Этилксантогенат

Диэтилселен.......10,0 " Этилксантогенат свинца 7,0 [c.129]

Диэтилселен. . . , 10,0 Этилксантогенат свинца 7,0 Диэтилтеллур. . . . 33,0 [c.9]

Из раствора, получаемого после отделения медно-кадмиевого кека, осаждают кобальт этилксантогенатом. [c.272]

Ионы N0 и N0 , оставшиеся после реакции осаждения кобальта, можно восстановить цинковой пылью. Избыток а-нит-розо-р-нафтола так же, как и этилксантогената калия, может вызвать затруднения ири электролизе. [c.429]

Хлорид аммония 3. Этилксантогенат калия [c.22]

Замещение диазониевой группы меркаптогруппой проводят, обрабатывая диазораствор этилксантогенатом натрия [c.257]

Этилксантогенат натрия получается при действии этилата натрия на сероуглерод по уравнению [c.257]

Диксантоген см. Бис-этилксантогенат Дикумарин [c.164]

Окись этилена образует также продукт присоединения с тиомочевиной, который при разложении дает этиленсульфид. Этилксантогенат калия также превращает окись этилена в соответствующий сульфид. [c.273]

Второй способ основан на реакции образования комплексного соединения шестивалентного молибдена с этилксантогенатом калия, которое окрашено в красный или малиновый цвет. [c.160]

Эфир качественно открывается обра боткой легкой (до 40 > (фракции бензина хромовой кислотой. 5 сл однопроцентного раствора К2СГ2О7 смешивается с несколькими каплями слабой серной кислоты. К смеси прибавляется 5 сл бензина и немного 2—4% перекиси водорода. Всплывший слой получает синюю окраску. Сероуглерод может попасть в бензин вместе с плохо очищенным каменноугольным бензолом.. Для качественного открытия сероуглерода к бензину прибавляют спиртового едкого кали, отчего появляются бесцветные игольчатые кристаллики этилксантогената. [c.137]

Этилиден бромистый Этилиден иодистый Этилиден фтористый Этилиден хлористый Этилиденгликоль, трибром-—, трихлор-Этилиденциаигидрин Этилксантогенат Этилмеркаптан [c.1144]

Довольно распространены и другие способы осаждения примесей в виде сульфидов, ксантогенатов, реже — карбонатов или специфических органических веществ. Как и при гидролизе, осаждение ионов примесей иногда проводят с предварительным их окислением до ионов высщей валентности, если последние обладают меньщим Пр. Так, осаждение кобальта в виде этилксантогената проводится с предварительным окислением Со до Со " . В качестве окислителей применяют Си504, КМПО4, NaNOз и др. [c.241]

Методы экстрагирования интенсивно развиваются. Общее представление о возможностях применения экстрагирования в анализе можно получить из таблицы, приведенной ниже. В первом столбце названы металлы, для которых описано экстрагирование тем или другим растворителем комплексообразователь, связывающий металл в экстрагируемое соединение, показан в верхней горизонтальной строке. Краткие обозначения комплексообразователей (их иногда также называют собственно экстрагентами) следующие Ф — фторидные комплексы X — хлоридные Б — бромидные Й — йодидные Р — роданидные Н — нитратные (обычно экстрагируются только в ирисутстзии сложных органических оснований, как трибутилфосфат) ГП — гетерополикислоты ДЗ — дитизонаты ДЭТК — диэтилдитиокарбаминаты ЭК — этилксантогенаты КФ — купферонаты ОХ — оксихинолинаты ДМГ — диметилглиоксиматы МФ — [c.116]

Очистка а-нитрозо-р-нафтоло1М, а также и этилксантогенатом связана с некоторыми осложнениями. Добавляемая в избытке соль азотистокислого натрия дает азотистую кислоту, которая частично летит, а частично окисляется до НКОз. Ион N0 будет усиливать растворение (разрушение) анода, а попадая к катоду, снижать выход по току за счет протекания реакции восстановления этого иона. [c.429]

Способ координации лиганда и его дентатность также являются непостоянными характеристиками. Известны случаи, когда в одном и том же комплексном ионе (например, в изомерах K3[Os(S N),t(N S)6 tj) лиганд присоединяется через разные донорные атомы или, как в анионе трис(этилксантогенато)кадмата (II) тетраэтиламмония [c.19]

В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 85 мл конц. НС1, 100 мл воды и 85 г льда, медленно прибавляют 63,1 г (0,423 моля) свежеперегнанного 4-н-бу-тиланилина, суспензию соли нагревают до полного растворения, затем охлаждают до 0°С и при этой температуре постепенно прибавляют 31,2 г (0,452 моля) NaN02 в 70 мл воды. Полученный холодный (0°С) раствор диазосоединения за 3 ч прибавляют, хорошо перемешивая, к раствору 80 г этилксантогената калия в 105 мл воды, помещенному в колбу емкостью [c.42]

По хим. св-вам Д. сходен с диалкилдисульфидами (см. Дисульфиды органические), но в отличие от них неустойчив, разлагается выше 112°С на этиловый эфир этилксантоге-новой к-ты, 0,0-диэтнловый эфир монотиоуголъной к-ты, S2, СО, S. При нагр. с 25-50%-НОЙ H2SO4 отщепляет S . При действии металлич. К (или Na) в эфире или спиртовых р-ров КОН, KSH разлагается на этилксантогенат К (или Na), СО2, S,, HjS. Легко расщепляется в р-рителях аминами и NH3 [c.111]

Получают Д. окис1ением этилксантогената К (или Na) хлорамином Т, Qj, I,. NaNOj и др. в эфирном, спиртовом или водном р-ре при 0-40°С. Д.-гербицид (гербизан) инсектицид против педикулеза (аулин) лек. ср-во регулятор полимеризации хлоропрена, ускоритель вулканизации. В качестве ПАВ Д. количественно извлекает Си при pH 0-5. [c.111]

Определение. М. обнаруживают по образованию красного комплексного соед. Мо с KN S или NH N S (Мо восстанавливают до Мо тиомочевиной, Sn lj и др.), по образованию красно-фиолетового комплексного соед. Мо " с этилксантогенатом в слабокислом р-ре. Для определения [c.126]

Бэнкс и Эдвардс [547] отделяют торий от алюминия осаждение). в виде оксалата в присутствии избытка диметилоксалата и щавелевой кислоты. Алюминий удерживается в растворе в виде оксалатного комплекса. Этилксантогенат калия КЗСЗОСаНа позволяет отделять цинк от алюминия [12541. Осаждение цинка наиболее эффективно при pH 5—5,5. Для отделения алюминия от индия предложено двукратное осаждение последнего гексаметилендиамином в присутствии аммонийных солей [1951. [c.172]

При проведении реакции в бензоле был получен маслоподобный продукт, не поддающийся идентификации. Напротив, в растворе этанола (опыт 43) выпадали большие желтые кристаллы. Результаты анализа указывали на образование этилксантогената тетрафенилимидодифосфинилдиимида. Реакция протекает с участием этанола [c.136]

Существуют методы осаждения катионов тяжелых цветных металлов в виде труднорастворимых соединений, в основе которых лежат окислительно-восстановительные реакции. Примером этого является способ выделения из растворов и промышленных сточных вод двухвалентного кобальта с использованием органического реагента — этилксантогената калия KS SO 2HJ. Двухвалентный кобальт в процессе осаждения окисляют до трехвалентного состояния двухвалентной медью, которая при этом восстанавливается до одновалентной и также осаждается ксантогенатом по реакции [c.132]

При больших количествах молибдена происходит образование темнокрасных, почти черных масляных капель. Эта реакция является специфичной Для молибдена, ио ряд элементов, реагирующих с образованием других окрашенных продуктов, может мешать ей. Так, в солянокислом растворе железо образует с этилксантогенатом буро-черный осадок медь и висмут—желтый в присутствии кобальта появляется грязно-желтое окрашивание в присутствии никеля — грязно-зеленое, в присутствии ванадия — желтое вольфрам восстанавливается до вольфрамовой сини. Поэтому в случае применения этой реакции перечисленные элементы должны быть приняты во внимание. [c.155]

Высокой чувствительностью обладают методы, основанные на каталитическом действии соединений рения на окислительно-вос-становительную реакцию между Те(У1) и Зп(И) [404—406, 523, 657]. Открываемый минимум 0,025—0,01 мкг Ве/жл. Предельное разбавление 1 2 ООО ООО. При анализе природных материалов рений предварительно выделяют дистилляцией в виде КезО, [7, 268, 405]. Отделение рения от молибдена достигается и экстракцией этилксантогената молибдена хлороформом [422]. [c.72]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.10 , c.80 , c.81 , c.98 , c.107 , c.109 , c.145 , c.146 , c.240 ]

Экстракция внутрикомплексных соединений (1968) -- [ c.186 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.10 , c.80 , c.81 , c.98 , c.107 , c.109 , c.145 , c.146 , c.240 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.255 , c.336 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология