Летучие органические основани

В зависимости от численных значений Кхч и К, а также способов задания (или определения) концентраций [V] и [ ] общее соотнощение (5.11) может быть упрощено и модифицировано применительно к исследованию тех или иных конкретных химических равновесий в растворах, например комплексообразования с летучими лигандами или электролитической диссоциации летучих органических оснований. [c.250]

Определение констант ионизации летучих органических оснований [43, 44, 46, 47]. Основность летучего вещества В, как известно, может быть охарактеризована константой диссоциации сопряженной кислоты ВН+ [c.254]

Поскольку (5.18) есть лишь частный случай (5.8) при X = В, У = Н+ и XV = ВН+, для вычисления можно воспользоваться соотношением (5.11). Коэффициент распределения летучих органических оснований между водой и воздухом обычно достаточно велик, так что К Уа/Уи Если величина К неизвестна, критерием выполнения этого условия может быть постоянство [В] при замене равновесного газа на чистый газ. В этом случае, пренебрегая возможностью ионизации в газовой фазе, при [Н+]>[Н+] преобразуем (5.11) в более простое уравнение [c.255]

Остаток в перегонной колбе подщелачивают раствором едкого натра и снова отгоняют с паром. Перешедшие в дистиллят летучие органические основания можно высолить карбонатом калия и экстрагировать эфиром или же определить соответствующим титрованием, зависящим от типа присутствующих оснований. [c.176]

Подобным же образом концентрируют и разделяют и группу органических оснований. Подкислив дистиллят /), где находятся летучие основания и летучие нейтральные соединения, отгоняют из кислой среды нейтральные соединения О в остатке в небольшом объеме остаются фосфорнокислые соли летучих органических оснований. Этот остаток подщелачивают и выделившиеся органические основания либо прямо Экстрагируют многократно диэтиловым эфиром 5 , либо отгоняют в раствор соляной кислоты для получения их менее летучих солянокислых солей. 1 [c.267]

Остаток в перегонной колбе подщелачивают раствором едкого натра и снова отгоняют с паром. Перешедшие в дистиллят летучие органические основания можно высолить карбонатом калия и экстрагировать эфиром или же определить соответствующим титрованием, зависящим от типа присутствующих оснований. Остаток в перегонной колбе, который содержит теперь только нелетучие вещества, обрабатывают, как описано в разделе А (см. схему, стр. 161). [c.162]

То же для летучих органических оснований. 0,1—100 150 [c.751]

Полученные промывные воды выпаривают досуха, следя за тем, чтобы при выпаривании был все время избыток карбоната натрия для предотвращения потерь хлора. Ведь хлор связан в смоле и подсмольной воде, кроме щелочных металлов и кальция, еще с водородом, летучими органическими основаниями, алюминием, магнием и железом, хлориды которых при выпаривании и нагревании разлагаются или улетучиваются. Роль карбоната натрия при нагревании заключается в том, что он переводит названные неустойчивые хлориды в хлорид натрия и тем предотвращает от потерь хлора. [c.268]

Анализ зависимости погрещности определения Квн+ от параметров опыта [47] показал, что минимальная погрешность измерения Ав достигается, если кислотность раствора выбирать в области pH > (рКвл+ + 2), где площадь или высота пика максимальна и практически не зависит от pH. Оптимальные значения pH лежат между (рКвн-. — 1) и (рКвн+ + 0,25). Величины р вн подавляющего большинства летучих органических оснований (аминов, гидразинов, азотистых гетероциклов) лежат в пределах от 4 до 11, и весь этот диапазон может быть охвачен четырьмя-пятью буферными растворами с pH от 3 до 12. Эти четыре-пять растворов и [c.256]

Летучие органические соединения. Следы углеводородов, частично в виде тумана, содержатся в сжатом воздухе и в других сжатых газах они образуются из машинного масла компрессора. Углеводороды различного вида образуются также в результате кислотного разложения карбидов при получении СИ/,, С2Н2, РН3, ЗШд и т. д. в других газах они встречаются редко. Летучие органические основания часто содержатся в водных растворах аммиака, в аммиаке из стальных баллонов и в солях аммония. Так как эти вещества образуются при перегонке угля и удаляются с большим трудом, то при приготовлении чистого NH3 следует исходить только из синтетически полученных продуктов. [c.339]

Этот прием применим в отсутствие соединений, способны.х к гидраминному разложению с образованием метиламина. Характерным примером таких соединений может служить адреналин. Должны отсутствовать также соли летучих органических оснований. [c.574]

Все искусственно приготовленные летучие органические основания проявляют, что касается химического отношения к другим телам, поразительную аналогию с аммиаком, а именно они образуют соединения, отвечающие амидам и мочевинам. Мне казалось небезынтересным исследовать отношение органических оснований в общих чертах к эфирному горчичному маслу, так как известно, что аммиак с последним может давать основное соединение . При этих опытах оказалось, что упомянутая аналогия летучих искусственных оснований с аммиаком подтверждается с тем, однако, различием, что возникающие соединения, по-видимому, никогда или очень редко обладают природой основания по меньшей мере они нейтральны по сравнению с большинством оснований, которые я до сих пор подвергал действию эфирного горчичного масла. Ниже я даю предварительное описание его соединений с нафталидином и анилином. [c.60]

Принцип метода. Примеси летучих органических основани в капролактаме выделяют в щелочной среде, отгоняют и поглощак раствором серной кислоты. Избыток кислоты оттитровывают раств( ром щелочи. Количество летучих оснований выражают число миллилитров 0,1 н. раствора серной кислоты, израсходованной н титрование летучих оснований, содержащихся в 100 г капролактам [c.68]

Парофазное титрование крекинг-катализаторов летучим органическим основанием (хинолином) описано Милсом, Бедекером и ОбледОхМ [36]. Было установлено, что количество хинолина, необратимо адсорбированного (хемисорбированного) при 315°, является прямой линейной функцией от активности катализатора, определенной по методу AT А . Данные для различных катализаторов, например катализаторов из глины и синтетических — алюмосиликатных, магниевосиликатных и циркониевосиликатных, ложатся почти точно на одну и ту. же кривую (миллиэквиваленты хемисорбированного хинолина на 1 г катализатора как функция от количества бензина, полученного по методу AT А ), Возможно, что еще лучшее соответствие можно было бы получить, откладывая миллиэквиваленты хемисорбированного хинолина, приходящегося на 1 мл катализатора, как функцию от выхода бензина, так как в этом методе расчет производится на постоянный объем катализатора, а не на постоянный его вес. [c.19]

Для конденсации с диазониевыми солями и получения диазоаминосоединений в патентной литературе рекомендуются различные алифатические, ароматические и гетероциклические амины с карбоксильной, сульфо- и гидроксильной группами для придания растворимости полученным продуктам. Такими примерами являются глюкозамины, цианамиды, этаноламины, фурфуриламино-уксусная кислота, соли сульфоантраниловой кислоты, летучие органические основания, сульфоэтиловые эфиры аминофенолов [c.271]

Впрочем, в последние годы предложены диазоаминосоединения, не требующие для своего разрушения и регенерации активной формы диазосоедннения кислых обработок. Скорость разрушения таких диазоаминосоединений при повышенной температуре настолько велика, что для образования катиона диазония из них достаточно подвергнуть ткань, на которую нанесены описываемые препараты, нейтральной запарке. Такие соединения получают, применяя в качестве амина-стабилизатора изомеры фенилглицинкарбоновой кислоты (так называемые нейтрогены) и другие соединения. Для комбинации азоидных красителей с кубовыми иногда вместо едкой щелочи в печатную краску вместе с кислотами вводят сильное летучее органическое основание (например, диэтиламиноэтанол). При запарке оно удаляется, и паста становится кислой. Диазоаминосоединение распадается с образованием активной формы диазосоединения. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология