Стриппинг водных растворов

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Рис. 3.4. Приспособление для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паров в хроматограф

На рис. 3.4 изображено устройство для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паровой фазы в хроматограф. Проба водного раствора (2—10 мл), вводимая в верхнюю часть приспособления, продавливается током газа-носителя через четыре обогреваемые камеры, стекая по их стенкам тонкой пленкой, что способствует быстрому установлению равновесия. Условия обмена между фазами в устройстве с четырьмя камерами приблизительно соответствуют четырехкратной последовательной газовой экстракции. Перешедшие в паровую фазу примеси увлекаются газом-носителем в хроматографическую колонку. Внутренний объем приспособления не должен превышать максимально допустимого для данной хроматографической колонки объема газовой пробы. Степень извлечения большинства углеводородов и галогенпроизводных в таких условиях составляла 0,8—0,98, а минимально определяемая концентрация (при пробе воды 10 мл) 10 % [12]. Возможна работа не только с водными растворами, но и с гомогенизированными биосубстратами. [c.113]

Гораздо более распространены, однако, варианты стриппинга водных растворов инертными газами с дополнительным криогенным и сорбционным концентрированием, обеспечивающие максимальную чувствительность, необходимую при исследованиях, связанных с охраной внешней среды (менее 1 мг летучих компонентов на 1 т воды). Полнота извлечения летучих компонентов при сочетании стриппинга с адсорбцией и последующей десорбцией зависит от успешного проведения каждого из этих трех процессов, но оптимальные условия стадий стриппинга и десорбции обычно не соответствуют опти- [c.114]

Сероводород и оксид углерода (II), присутствующие в газовой смеси, абсорбируются в барботажной колонне водным раствором этаноламина при низких температурах. Образующийся комплекс поступает в стриппинг-колонну, где при нагревании происходит ре- [c.142]

Рнс 3.2в. Камера для стриппинга газообразных компонентов водных растворов током инертного газа. [c.162]

В обычных условиях абсорбцией полученным раствором аммиака удаляют не более 30—50% НгЗ, поэтому необходимо направить на стриппинг часть кислого газа и возвратить в рецикл водный аммиак. Процессы селективного извлечения сероводорода и аммиака представлены на рис. П1-26. Конечным продуктом являются сульфат аммония и газообразный сероводород, который может быть конвертирован в серную кислоту для получения сульфата аммония или в элементарную серу. [c.145]

Описанные способы концентрирования паровой фазы не предполагают полного извлечения летучих компонентов. Доля их, остающаяся в водной фазе, учитывается при расчете, но в случае веществ с большими коэффициентами распределения и при анализе микропримесей чувствительность определения может оказаться недостаточной. Современные методы анализа воды на уровне концентраций порядка микрограммов на литр предусматривают поэтому возможно более полное извлечение летучих примесей путем газовой экстракции — так называемый стриппинг— с помощью специальных приспособлений. Стриппинг водных растворов может проводиться как с последующим криогенным или сорбционным концентрированием, так и без дополнительного концентрирования, если условия стриппинга обеспечивают достаточно высокую концентрацию детектируемых компонен-IOB в паровой фазе. Важным фактором, способствующим накоплению летучих веществ в паровой фазе, является повышение температуры раствора, и аппаратура [c.112]

Лучшим адсорбентом для концентрирования паров органических соединений при стриппинге водных растворов, по-видимому, является тенакс ОС — поли-2,б-дифе-нил-п-фениленоксид [c.116]

Капитальные вложения в абсорбционные холодильные системы и компрессорные системы примерно одинаковы. Схема одной из таких систем — аммиачная холодильная установка — показана на рис. 98. В этих системах используется два рабочих цикла абсорбционный и холодильный. Аммиак выпаривается из водного раствора в стриппинг-колонне за счет подогрева этого раствора с помощью генератора тепла. Испарившийся аммиак охлаждается водой, конденсируется в конденсаторе 2 и через дроссельный вентиль 3 отводится в испаритель 4. Из испарителя газообразный аммиак с давлением р поступает в абсорбер 5 и растворяется в слабом аммиачном растворе. Суммарное давление паров аммиака и растворителя в абсорбере 5 должно быть меньше, чем давление р. Так как давление в стриппинг-колопне,больше, чем в абсорбере, то раствор подается в нее с помощью насоса 7. [c.175]

Ещё более сложную задачу представляет выбор оптимальных условий извлечения из воды хорошо растворимых в ней полярных органических соединений — спиртов, альдегидов, кетонов, эфиров с большими коэффициентами распределения [18]. Существенное значение здесь приобретают такие детали, как, например, конструкция и размер склянок для пропускания газа через анализируемый раствор. Специальное исследование нескольких типов устройств для стриппинга [18] показало, что лучшее извлечение летучих органических веществ из очень разбавленных водных растворов достигается в предложенном Белларом и Лихтенбергом [19] сосуде, изображенном на рис. 3.6. Для извлечения в этом устройстве более 90% простейших карбонильных соединений, вгор-бутилового и амилового спиртов из 1В мл 0,0007—0,008%-ных [c.115]

Рис. S.S. Степень иавлеч ения углеводородов при стриппинге 0,0001%-ных водных растворов

Сырая смола прокачивается через фильтры, далее после добавления водного раствора щелочи, пройдя теплообменники, поступает в конвекционную часть печи и, наконец, в испаритель I. Обезвоженная смола направляется через теплообменники 8 в нижнюю секцию пековой колонны, где смешивается с большим объемом горячего иека, стекающего из стриппинг-секции. Смесь обезвоженной смолы с некем прокачивается через радиантную часть печи, нагреваясь до 350—360 "С, затем входит в верхнюю часть пековой колонны, куда подается также перегретый пар. [c.91]

В результате эксперимента установлено, что методом стриппинг-концентрирования из водных растворов извлекается 95—98% НПАВ типа этоксилатов алкилфенолов и всего лишь около 50% НПАВ типа этоксилатов спиртов. Что касается АПАВ, то количество извлекаемого с помощью стриппинг-процесса АПАВ типа аЛ килсульфатов более чем на порядок ниже введенного, в то время как АПАВ типа алкилбензолсульфонатов практически полностью извлекаются. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология