Стриппинг с концентрированием

На установках стриппинга, перерабатывающих абгазы хлорорганических производств, применяют обычно адиабатическую абсорбцию для донасыщения азеотропной кислоты и дополнительную очистку полученной концентрированной кислоты путем отдувки примесей инертными газами или кипячения. Это приводит к снижению концентрации НС1 в кислоте, поступающей на ректификацию, ухудшает технико-экономические показатели производства, но позволяет получить хлористый водород требуемого качества. [c.504]

Если температура жидкости при стриппинге повышается вплоть до кипения, то отпадает необходимость в газе-экстрагенте, роль которого при кипячении способен выполнять водяной пар. К таким модификациям стриппинга относится сочетание дистилляции с парофазным анализом дистиллята [13]. Дистилляция как метод стриппинга оказалась эффективной в применении к анализу следов летучих полярных органических соединений— низкомолекулярных спиртов, кетонов и альдегидов, плохо поддающихся концентрированию путем жидкостной экстракции и сорбции из водных растворов. Методика анализа предназначаемых для повторного употребления очищенных сточных вод госпиталей [13] включает отгонку 100 мл воды с 20-сантиметровым елочным дефлегматором и отбор первых 1,5 мл дистиллята. 1 мл дистиллята помещается в стандартную скляночку на 15 мл, насыщается сульфатом натрия и подвергается парофазному анализу. Площадь пика простейших спиртов, кетонов и этилацетата пропорциональна их концентрации в исходном образце воды, причем коэффициенты пропорциональности устанавливаются анализом в тождественных условиях серии стандартных смесей [c.113]

Гораздо более распространены, однако, варианты стриппинга водных растворов инертными газами с дополнительным криогенным и сорбционным концентрированием, обеспечивающие максимальную чувствительность, необходимую при исследованиях, связанных с охраной внешней среды (менее 1 мг летучих компонентов на 1 т воды). Полнота извлечения летучих компонентов при сочетании стриппинга с адсорбцией и последующей десорбцией зависит от успешного проведения каждого из этих трех процессов, но оптимальные условия стадий стриппинга и десорбции обычно не соответствуют опти- [c.114]

Стриппинг с последующим криогенным концентрированием, т. е. парофазный анализ с полным улавливанием летучих компонентов, включая пары воды, путем глубокого охлаждения в настоящее время применяется реже, так как присутствие большого количества воды в ловушке мешает дальнейшему детальному (особенно масс-спектрометрическому) исследованию концентрата. Примером использования криогенного концентрирования может служить работа Новака с сотрудниками по анализу органических примесей в питьевой воде [25]. [c.120]

В качестве примера рассмотрим методику определения алкилбензолов и хлоруглеводородов в воде (метод ЕРА 502.2) [168], основанную на стриппинге с концентрированием в ловушке с 0V-1, тенаксом или силикагелем при комнатной температуре. После извлечения примесей из воды и термодесорбции (180°С) десорбированные ЛОС разделялись на кварцевой капиллярной колонке (75 м X 0,53 мм) с силиконом НР-624 при программировании температуры в интервале 35—250°С и использовании ФИД и детектора Холла. Результаты анализа иллюстрируются хроматограммами загрязнений воды. [c.465]

Хромато-масс-спектрометрия относится к числу главных методов анализа воды, позволяющих установить детальный состав загрязнений и определить их количественно на уровне ПДК и при более низких содержаниях. Метод предусматривает предварительное концентрирование вредных примесей при извлечении их из воды. Существует несколько различных способов пробоотбора (пробоподготовки), главные из которых (см. также главу П, раздел 7) — жидкостная экстракция определяемых веществ органическими растворителями, твердофазная экстракция примесей из воды в патроне с сорбентом, продувка с последующим улавливанием примесей на сорбенте и стриппинг (метод замкнутой петли ). [c.394]

Устройство для стриппинга (рис. V.13) функционирует аналогично системе продувки (см. рис. V.12). Растворенные в воде вредные примеси выдуваются насосом 1 из сосуда 5 и концентрируются в адсорбционной ловушке 2 с активным углем 3. Эта методика наиболее приемлема для анализа на уровне ppb низкомолекулярных, малорастворимых в воде и относительно малолетучих соединений с температурой кипения ниже 200°С. Особенно эффективен вариант стриппинга, основанный на циркуляции газа — метод замкнутой петли (см. рис. V.13). Если через нагретую до 60°С воду (термостат 6) пропускать газ в течение 90 мин и поглощать выделяющиеся при этом примеси ЛОС в ловушке 2 с небольшим количеством активного угля, то можно достичь очень высокой степени обогащения пробы анализируемыми соединениями. После концентрирования на угле примеси экстрагируют 50— 100 мкл сероуглерода или метиленхлорида и анализируют несколько мкл экстракта на хроматографе или хромато-масс-спектрометре. Этот метод позволяет определить в питьевой воде очень низкие содержания загрязнителей — на уровне нг/л [4]. [c.396]

Летучие органические соединения анализируют, в основном, после стриппинга и промежуточного концентрирования в ловушке с использованием различных детекторов, включая ЭЗД, ПИД, ФИД, ЭПД и МСД. Последний детектор особенно рекомендуется при необходимости подтверждения правильности идентификации компонентов. В качестве метода, альтернативного продувке с промежуточным улавливанием в ловушке, могут быть использованы статический парофазный анализ и прямой ввод пробы воды. В этой главе описаны четыре методики, пригодные для рутинных анализов продувка с ловушкой и КГХ с последовательным соединением детекторов ФИД и ЭПД (метод ЕРА 502. 2), продувка с ловушкой и КГХ с масс-спектрометрическим детектированием (метод ЕРА 524.2), статический ПФА с масс-спектрометрическим детектированием и, наконец, КГХ с ЭЗД при прямом вводе пробы воды. [c.50]

Методика 1. Стриппинг с концентрированием в ловушке и анализ по схеме ГХ/ФИД/ЭПД (метод ЕРА 502.2) [c.50]

Методика 2. Стриппинг с концентрированием в [c.55]

Рис. Х-8. Схема автоматизации процесса абсорбции для получения концентрированной соляной кислоты на установке стриппинга

В связи с этим в последние 10—15 лет абгазную соляную кислоту в больших количествах применяют для получения из нее сухого хлористого водорода методом отпарки (стриппинг-процесс). Сухой газ содержит более 99,5% НС1 и почти свободен от вредных примесей. Иногда для получения концентрированного чистого хлористого водорода отпарке подвергают также синтетическую соляную кислоту. [c.245]

Однако возможности сбыта синтетической соляной кислоты крайне ограничены, что связано главным образом с большим развитием производств хлорорганических продуктов, в которых побочно получаются отходы соляной кислоты. Непосредственное использование абгазов для синтеза хлористого водорода и последующего гидрохлорирования затруднительно, поскольку низкая концентрация получаемого при этом газа обусловливает неустойчивость процесса гидрохлорирования и увеличение потерь целевых продуктов. Во избежание этого для концентрирования газа приходится применять стриппинг-процесс, что усложняет схему производства. Использование абгазов производства жидкого хлора для получения бертолетовой соли и хлората натрия химическим методом ограничено малыми масштабами этих производств. [c.95]

В результате эксперимента установлено, что методом стриппинг-концентрирования из водных растворов извлекается 95—98% НПАВ типа этоксилатов алкилфенолов и всего лишь около 50% НПАВ типа этоксилатов спиртов. Что касается АПАВ, то количество извлекаемого с помощью стриппинг-процесса АПАВ типа аЛ килсульфатов более чем на порядок ниже введенного, в то время как АПАВ типа алкилбензолсульфонатов практически полностью извлекаются. [c.47]

Поэтому для достижения максимальной производительности стриппинг-установки по чистому хлористому водороду и минимальных удельных затрат энергетических ресурсов на производство целесообразно для получения возможно более концентрированной соляной кислоты донасыщать азеотропную кислоту путем изотермической абсорбции. Однако, как уже было сказано, при этом получается соляная кислота с большим количеством загрязнений. Необходимо учитывать, что в стриппинг-процессе вместе с хлористым водородом будут практически полностью отгоняться все легколетучие примеси, содержащиеся в соляной кислоте, которая поступает на ректификацию. Этому способствует образование низкокипящих азеотропных смесей кислоты со слабо растворимыми в воде органическими примесями. [c.504]

Предложен вариант схемы переработки разбавленных, богатых парами воды, абгазов, содержащих хлористый водород, в котором предусмотрено поглощение основного количества паров воды из газов в колонне, орошаемой раствором Mg lj. Из схемы на рис. 9-23 вндно, что из осушенного абгаза хлористый водород извлекается путем адиабатической абсорбхщи [67]. Полученная концентрированная соляная кислота перерабатывается на 100%-ный хлористый водород в стриппинг-процессе. Разбавленные растворы Mg lj нейтрализуются и упариваются. [c.510]

Описанные способы концентрирования паровой фазы не предполагают полного извлечения летучих компонентов. Доля их, остающаяся в водной фазе, учитывается при расчете, но в случае веществ с большими коэффициентами распределения и при анализе микропримесей чувствительность определения может оказаться недостаточной. Современные методы анализа воды на уровне концентраций порядка микрограммов на литр предусматривают поэтому возможно более полное извлечение летучих примесей путем газовой экстракции — так называемый стриппинг— с помощью специальных приспособлений. Стриппинг водных растворов может проводиться как с последующим криогенным или сорбционным концентрированием, так и без дополнительного концентрирования, если условия стриппинга обеспечивают достаточно высокую концентрацию детектируемых компонен-IOB в паровой фазе. Важным фактором, способствующим накоплению летучих веществ в паровой фазе, является повышение температуры раствора, и аппаратура [c.112]

Лучшим адсорбентом для концентрирования паров органических соединений при стриппинге водных растворов, по-видимому, является тенакс ОС — поли-2,б-дифе-нил-п-фениленоксид [c.116]

Процессы парофазного концентрирования примесей на сорбенте, термической десорбции и ввода их в хроматограф могут быть автоматизированы. Фирмой Хьюлетт— Паккард выпущено специальное пробоотборное устройство (Purge and trap sampler 7675 ), предназначенное для газохроматографического контроля воды на содержание углеводородов и галогенпроизводных, автоматически осуществляющее операции стриппинга и сорбции на тенаксе, быстрого нагревания сорбента, дозирования пара и подготовки системы к следующему анализу [23]. Продолжительность отдельных стадий и [c.117]

Вместо термической десорбции на заверщающей стадии парофазного концентрирования применяется также экстракция сорбата летучими растворителями. Типичным примером такого варианта может служить техника, разработанная Гробом с сотрудниками [24] и употребляемая, во многих лабораториях, занимающихся анализом воды. Особенностью этой методики является проведение стриппинга в замкнутой (циклической) системе с повторным использованием ограниченного объема инертного газа, перекачиваемого перистальтическим насосом (рис. 3.10). Таким образом уменьшается вероятность попадания посторонних примесей во время ра- [c.118]

В нижнюю часть стриппинг-колонны подается кислород, который отдувает небольшое количество хлористого водорода и реакционной воды. Отходящие газы после первой стадии, содержащие NO I, кислород, воду и НС1, поступают на вторую стадию - стадию окисления, где протекают реакции (3)-(5). Абгазы второй стадии поступают на стадию абсорбции-окисления, где образуется вновь нитрозилсерная кислота. Полученный хлор-газ охлаждают, сушат серной кислотой и отправляют потребителю. Серная кислота из куба стриппинг-колонны поступает в вакуумную установку для концентрирования и возвращается в цикл. [c.132]

Летучие органические соединения анализируют методом капиллярной газовой хроматографии (колонки типа W OT или PLOT), в основном, после стриппинга и промежуточного концентрирования в ловушке (см. вьш1е) с использованием различных детекторов, включая ЭЗД, ПИД, ФИД, детектор Холла и МСД. Последний детектор (масс-селективный) особенно рекомендуется при необходимости подтверждения правильности идентификации компонентов. В качестве метода, альтернативного продувке с промежуточным улавливанием примесей в ловушке, могут быть использованы статический парофазный анализ и прямой ввод пробы воды в испаритель хроматографа [103]. [c.464]

Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей воды, включающую гало-идированные эфиры, галогенуглеводороды, нитрозамины, фталты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие ЛОС, производимые промышленностью. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой фуппе довольно произвольное и основывается на газохроматографических данных. На практике, вещества считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке [162]. [c.467]

Среди них такие приоритетные загрязнители, как бензол, дихлорметан, тригалометаны и некоторые другие ЛОС, обладающие канцерогенными свойствами поэтому их непрерывный экологический мониторинг является обязательным. ЛОС анализируют, в основном, после стриппинга и промежуточного концентрирования в ловушке (см. раздел 1.2.1) методом газовой хроматографии с использованием нескольких детекторов или с помощью хромато-масс-спектрометрии. Последний метод предпочтительнее, так как позволяет быстро идентифицировать целевые компоненты. [c.577]

В данной методике используется стриппинг (вьщувание ЛОС из воды инертным газом) с последующим концентрированием примесей в ловушке с твердым сорбентом. После извлечения загрязняющих веществ ловушку нагревают и десорбируют сконцентрированные в ней примеси в токе газа-носителя (гелий) в течение 30 с при температуре 220 °С в капиллярную хроматографическую колонку (105 м X 0,53 мм) с силиконовой НЖФ. Хроматограммы загрязняющих воду веществ, полученные с помощью ФИД (верхняя) и детектора Холла (нижняя) при про- [c.38]

Относительно малолетучие органические соединения образуют чрезвычайно разнородную группу приоритетных загрязнителей, включающую галоидированные эфиры, галюгенуглеводороды, нитрозамины, фталаты, ПАУ, нитроароматические соединения, бензидины, ПХБ, хлорорганические пестициды, триазины, фенолы и некоторые другие производимые промышленностью вещества. Фактически, отнесение тех или иных соединений к этой группе довольно произвольное и основывается на газохроматографических данных. На практике, вещества считаются летучими, если их можно анализировать методом стриппинга с промежуточным концентрированием в ловушке. Вещества причисляют к группе соединений средней летучести, если продувка менеее эффективна вследствие низкого давления их паров, однако анализ посредством КГХ еще возможен. В основном, это соединения с молекулярными массами от 100 до 300 дальтон, обычно элюируемые из стандартных капиллярных колонок в температурном интервале между 80°С (после декана) и 320°С. [c.70]

Пробы воды подщелачивают до pH 13 —14. В щелочной среде анализируемое вещество превращается в хлорорформ, который определяют после стриппинга и концентрирования в ловушке газохроматорафически с масс-спектральным детектором. [c.214]

Наиболее распространенными в практике очистки НС1 являются абсорбционные методы. Абсорбцию ведут водой или концентрированной соляной кислотой с последующей отгонкой хлористого водорода с помощью стриппинг-процесса либо органическими растворителями, которые селективно поглощают органические примеси тетрахлорид углерода, гексахлорбутаднен, трихлорбензол, высококипящие парафиновые масла и др. К основным требованиям, предъявляемым к этим растворителям, относятся высокая селективность по очищаемому компоненту, термостойкость, регенерируемость, индифферентность по отношению к НС1 и т. д. [c.217]

Этого недостатка лишены способы электрохимического получения хлорзамещ нных алканов й спиртов с использованием абгазной соляной кислоты [335, 336]. Основное преимущество продесса — возможность использования загрязненной соляной кислоты, т. е. без очистки ее путем отпарки (стриппинга). Кроме того, процесс электролитического получения хлорорганических продуктов.можно проводить 3 бездиафрагменных электролизерах с графитовыми электродами при 40—70°С. Концентрированная абгазная соляная кислотй используется для получения дихлорэтана и дихлврпропана, а разбавленная кислота [c.220]

Сорта хлористого водорода. 1. Синтетический, получаемый из электролитического хлоргаза. 2. Синтетический, получаемый из абгазов конденсации. 3. Синтетический, получаемый из смеси различных сортов хлоргаза. 4. Регенерированный, получаемый отпаркой из концентрированной соляной кислоты на стрипнинг-установ-ках. 5. Абгазный (отход некоторых хлор органических производств) используется для получения абгазной соляной кислоты (27% НС1) или на стриппинг-установках на стадии абсорбции. [c.42]

В одном из новых проектов установки для стриппинг-процесса абсорбер, в котором получают концентрированную 35%-ную кислоту, включает две ступени (секции). Первая (по ходу газа) ступень — изотермический пленочный абсорбер, куда поступает 27%-ная кислота из второй ступени — адиабатического абсорбера. Тако11 двухступенчатый абсорбер имеет два контура регулирования расхода воды на охлаждение первой ступени ио температуре выходящей концентрированной кислоты (45° С) и иодачи 20%-ной кислоты во вторую ступень — по концентрации кислоты на выходе из первой ступени. Схема автоматизации стадии десорбции не отличается от приведенной на рис. 129. [c.249]

В качестве верхнего продукта отбирается легкое масло 1. Смешанная нафталиновая фракция поступает в стриппинг-ко-логану IV. Пз ры из последней возвращаются в колонну II1. на тарелку выше отбора, а донный продукт подается в качестве питания в добавочную колонну (нафталиновый приколонок V), Подвод тепла в эту колонну осуществляется путем рециркуля ции донного продукта через трубчатую печь. Частично отбираемый донный продукт представляет собой первую поглотительную фракцию 4. Верхний продукт колонны V — концентрированная нафталиновая фракция 3. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология