Конденсация винилом

Первая алкидная смола — продукт конденсации винной кислоты и глицерина— описана в 1847 г., а затем подобные же вещества были получены [c.490]

В. Ф. Кучерова [20] было исследовано влияние давления на структурную и пространственную направленность конденсации винил- [c.311]

Своеобразные циклические структуры с двумя атомами кислорода возникают при конденсации (-(-)-винной кислоты с хлоралем под действием серной кислоты. Еще в 20-х годах нашего столетия были описаны два изомера, образующиеся в ходе этой реакции, однако строение их расшифровано лишь в начале 80-х годов рентгеноструктурным методом [50]. [c.384]

При конденсации винил-1,2-С 2-ацетата с циклопентадиеном (200°, 10 Час.) был получен с выходом 73% эндо-изомер аддукта с небольшой примесью экзо-изомера [77]. [c.278]

Растворение в воде проводится после удаления более высоко-кипящих компонентов (диацетилена, винил- и метилацетиленов) посредством абсорбции их маслом или конденсации при низких температурах. Оставшийся газ сжимают до 16—18 ат, и из него извлекают ацетилен водой в абсорбционных тарельчатых колоннах (60—70 тарелок). [c.117]

Для получения сополимеров стирола или его производных с винил-хлоридом, которые нельзя получить непосредственно сополимеризацией вследствие неблагоприятного соотношения значений констант сс и р (см. с. 111), была применена реакция конденсации поливинилхлорида с ароматическими соединениями [4] в присутствии катализаторов типа Фриделя— Крафтса. При этом протекает алкилирование ароматического кольца полимерной цепью [c.232]

Винилтиофен был получен дегидратацией а-(2-тиенил)-этилового спирта конденсацией хлористого винила с бромистым [c.19]

Более подробно схема синтеза на примере конденсации винил-ацетилена и ыетилэтилкетона выглядит следующим образом [c.253]

Простой способ получения тетраацеталя малонового диальдегида из доступных, соединений состоит в конденсации винил-ацетата с этилортоформиатом, протекающей с обменом ацетокси-[4, 6, 7] [c.77]

Синтетический полиэфир впервые был получен в 1833 г. Гей-Люссаком и Пелузе из молочной оксикислоты [1], а в 1847 г. Берцелиус [2] описал продукты конденсации винной кислоты и глицерина. Позднейшие исследования реакции этерификации обусловили в двадцатые — тридцатые годы быстрое развитие производства глифталевых и других алкидных смол. В последнее время получило широкое развитие производство конструкционных пластических масс на основе ненасыщенных полиэфиров холодного отверждения. [c.9]

Первые смолообразные продукты этого типа были получены еще в 1847 г. Берцелиусом при конденсации винной кислоты с глицерином. Однако лищь в начале настоящего столетия (1901 г.) были получены технически годные смолы на основе фталевого ангидрида и глицерина и предложены различные варианты их использования. [c.576]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

В работе [11 показано, что конденсация толуола и метанола иа цеолитах типа X с ионообменными катионами калия и рубидия п])Иводит к получению винил- и этилбензола. Потому представлялось целесообразным выяснить возможность проведения этой реакции иа ближайших гомологах толуола — ксилолах. [c.326]

До войны синтетический каучук представлял для США скорее область научного, нежели промышленного интереса. США получали тогда дешевый плантационный каучук из Цейлона и Восточной Индии. Однако исследовательская работа в этой области была поставлена там широко, и в довоенное время изучалось 29 разновидностей синтетического каучука. Часть их представлена в табл. 104, а именно буна, буна 8 буна 83, неопрен (полимер 2-хлор-1,3-бутадиена) вистанекс (полимер изобутилена), коросил, корогел, фламенол (пластифицированные полимеры хлористого винила), тиокол А, тиокол Б, вулкогласс — продукты конденсации четырехсернистого натрия с дихлорэтаном и другими соединениями. [c.471]

Синтез кониина, осуществленный Ладенбургом в 1886 г., был первым синтезом алкалоида. Исходным соединением послужил а-пиколин, из 1Юторого конденсацией с ацетальдегидом при низкой температуре был получен а-(2 -оксипроцил)-пиридин, а при более высокой температуре— непосредственно а-пропенилпиридин. Последни был восстановлен до й , -кониина и при помощи винной кислоты разделен на оптически деятельные формы [c.1065]

Структура гормона окситоцина была подтверждена синтезом (Дю Виньо, 1954), включающим конденсацию Ы-карбобензокси-З-бензилди-пепгида I с триамидом гептапептида II с помощью тетраэтилиирофое-фита. После удаления карбобензокси- и бензильных групп, защищавших амино- и сульфгидрильные группы соответственно в обоих пептидах, (образовавшийся нонапептид окисляли воздухом, в результате чего был получен окситоцин [c.697]

При сополимеризации винилацетата с нинилхлоридом получают более плотный полимер, чем гомополимер винилхлорида. Такой сополимер получают следующим образом в стеклянную ампулу наливают too МА воды и добавляют около 5 г диспергирующего агента — натриевой соли сульфироиаиного парафина, 0,2, i г персульфата аммония и 0,1 г бисульфата натрия. Смесь охлаждают ниже температуры кипения винилхлорида (—14 ) в охлаждающей смеси ацетона с сухим льдом, В ампулу вводят. 5 г винилацетата и 45 г винил-хлорида, предварительно отмеренного конденсацией в градуированный сосуд. Лмпулу заполняют азотом, запаивают, нагревают до 40 и при згой температуре встряхивают в теченне 2 час, после чего охлаждают смесью воды со льдом и открывают. Содержимое переносят в стакан соответствующих размеров и добавляют равное количество воды. [c.258]

Кц 1,4912 не раств. в воде, раств. в орг. р-рителях. Получ. изомеризацией 5-винил-2-норборнена (продукт конденсации циклопентадиена с бутадиеном t 141 °С, [c.719]

Если не требуется получить чистый псевдоионон, свобод ный от изомеров, то пет необходимости производить тщательную очистку цитраля или псевдойонона. Проверявшие синтез работали с продажным цитра.пем, 90% которого выкипало в пределах трех градусов [100—103° (7 мм)]. Проверявшие синтез исходили из раствора 203 г такого перегнанного цитраля в 1 л продажного ацетона и разработали следующую методику. Раствор цитраля охлаждают в бане со льдом и солью до —10° и одну четвертую часть его передавливают с помощью сжатого сухого воздуха в круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой и подвижной выводной трубкой такой длины, чтобы она достигала дна колбы. Затем туда же прибавляют по каплям одну четвертую часть раствора 9,2 г натрия в 200 мл абсолютного спирта, причем температуру поддерживают в интервале от О до —5°. После прибавления всего количества алкоголята перемешивание продолжают в течение еще 3 мин., а затем передавливают реакционную смесь в сосуд, содержащий одну четвертую часть раствора 33 г винной кислоты в 200 мл воды. От момента прибавления первой капли алкоголята до начала передавливания смеси в кислоту проходит 14 мин. Таким же образом конденсацию повторяют еще три раза и соединенную вместе подкисленную смссь перегоняют с водяным паром до тех пор, пока не отгонится 1 л дестиллата. Весьма важно, чтобь [c.382]

Парабановую кислоту можно получить конденсацией л оче-вины с днэтиловым, эфиром щавелевой кислоты в растворе этилата натрия в этиловом спиртевзаимодействием мочевины с эфирным раствором оксалилхлорида окислением мочевой кислоты кислым раствором пергидроля или действием горяче концентрированной а.зотной кислоты на мочевую кислоту Приведенный выше метод дает лучшие выходы, че.м. методы, описанные ранее кроме того, он удобнее при получении парабгновой кислоты в большц.ч масштабах. [c.56]

Среди методов синтеза производных пиримидина, которые применяются для получения пиримидиновых оснований, входящих в состав нуклеотидов, следует прежде всего назвать общий метод синтеза оксипири-мидинов, основанный на конденсации мочевины и ее аналогов (тиомоче-вины, гуанидина) с соединениями типа ацетоуксусного, малонового, ци-ануксусного эфиров и подобных им соединений. Этим общим методом при должном подборе компонентов конденсации могут быть получены любые из природных пиримидиновых оснований. В качестве иллюстрации можно привести синтез двух важнейших из них — урацила (I) и ти-мина (И). [c.179]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология