Тетрагидро оксазин

Другие растворители основного характера. Подобные титрования проводятся еще в следующих растворителях морфолине ( тетрагидро-оксазине ), бутиламине, пиперидине и т. п. [c.517]

Пергидро-1,4-оксазин (морфолин, тетрагидро-1,4-оксазин) [c.331]

МОДЕЛИРОВАНИЕ ПОВЕРХНОСТИ ПОТЕНЦИАЛЬНОЙ ЭНЕРГИИ ТЕТРАГИДРО-1,3-ОКСАЗИНА В ПРИСУТСТВИИ ГЕКСАПЕПТИДА [c.92]

Из полученных данных следует, что по сравнению с изученной ранее ППЭ для изолированной молекулы тетрагидро-1,3-оксазина[2] наблюдается уменьшение различий в энергии между аксиальным и экваториальным конформерами кресла и увеличение АЕ между формами Ка и 1,4-Т (данные получены [c.92]

ТУ ЛРЗ 105—65 ч Тетрагидро-1,4-оксазин см. Морфолин [c.460]

Морфолин (тетрагидро-1,4-оксазин] [c.596]

Тетрагидро-1,4-оксазины (морфолины) [c.409]

Тетрагидро-1,3-оксазин (л та-морфолин) [c.437]

Синтез. Кон первый описал синтез тетрагидро-1,3-оксазина и вместе с сотрудниками получил большинство известных соединений этого ряда. Его метод синтеза заключается в перегонке смеси у-аминоспирта, полученного из а,Р-ненасыщенного кетона, с альдегидом. [c.438]

Тетрагидро-1,3-оксазин т. кип., С мм Производное (т. кип. или т. пл., °С) Литера- тура [c.438]

Так как тетрагидро-1,3-оксазины содержат группировку—N [c.440]

Как можно судить по приведенным в табл. 5 производным, тетрагидро-1,3-оксазины, у которых нет заместителя при азоте, ведут себя как обычные вторичные амины. [c.440]

Изменение этого общего метода приводит к образованию 2-кето-З-амино-тетрагидро-1,3-оксазина [148]. [c.441]

ЛЫ-1, а при действии водорода в присутствии платины часто образуются три продукта, а именно тетрагидро-1,2-оксазин, соответствующий пирролидин и 4-амино-бутанол-1 [178]. [c.452]

С целью изучения влияния биомолекул на характер кон-формациониых превращений лекарственных субстратов нами с помощью полуэмпирического метода АМ1 в рамках пакета Hyper hem [1] исследован характер поверхности потенциальной энергии (ППЭ) молекулы тетрагидро-1,3-оксазина (1,3-ОА) в присутствии произвольного ациклического гексапептида П, построенного из остатков /. аминокислот, связанных по -типу. При этом рассматривалось 5 типов взаимного расположения молекул 1,3-ОА и П. [c.92]

Морфолин - тетрагидро-1,4-оксазин, С4Н8КО - довольно вязкий основной растворитель с низкой диэлектрической постоянной (7,33). Он растворяет разнообразные соли щелочных, щелочноземельных, редкоземельных и переходных металлов и сам неограниченно растворяется в воде. В качестве растворителя морфолин применялся для полярографического восстановления щелочных, щелочноземельных и некоторых переходных элементов [1,2]. В литературе отсутствуют данные об использовании этого растворителя для полярографии органических соединений. Трудно предположить, что морфолин окажется подходящим растворителем для исследования анодных реакций. [c.26]

Синтез ТГП (93) осуществляют конденсацией формальдегида с метиламином и а-метилстиролом (89). Промежуточный карб-катион (90) может циклизоваться по двум каналам - с образованием тетрагидро-1,3-оксазина (91) и пиперидола (92). Смесь этих двух веществ без разделения дегидратируют при нагревании в кислой среде. Оба вещества при этом превращаются в ТГП (93). В другом методе синтеза ТГП (93) промежуточный пиперидол (92) получают из пиперидона (73) [c.131]

Алкилирование 2-фениламинотиазолина (111 и = 0, X = S), 2-фениламино-5,6-дигидро-4Я-1,3-тиазина (114 и = 1, X = S), 2-фениламино-4,5-дигидро-ЗЯ-пиррола (111 и = О, X = СН2), 2-фениламино-3,4,5,6-тетрагидропиридина (111 и = 1, X = СН2, 2-фениламино-4,5,6,7-тетрагидро-ЗЯ-азепина (111 и = 2, X = СН2), 2-фениламино-5,6-дигидро-2Я-оксазина-1,4 (111 и = 1, X = О) замещенными а-галогенкетонами протекает (в отличие от ароматических амидинов 2) по экзоциклическому атому азота [112-115] с образованием солей 112. Последние, в зависимости от размера цикла и заместителей в бензольном кольце могут существовать в таутомерных формах А и В. Кипячение солей 112 в уксусном ангидриде приводит к образованию четвертичных солей 113. [c.135]

Аминоспирты при действии бромциана превращаются в 2-амино-1, 3-оксазины [612, 615]. Например, 2-(а-аминобензил)-1-инданол (5.76) циклизуется в 2-амино-2,4а,5,9Ь-тетрагидро-4-Я-фенилиндено [2,1-е] -1,3-оксазин (5.77) [612]. Реакция носит стереоспецифический характер [615] [c.114]

Этим способом кроме соединения (2.765) получено 10Ь-(4 -хлорфе-нил)производное [88, 332]. Три соединения рассматриваемого ряда синтезированы одностадийной конденсацией различных о-ароилбен-зойных кислот с 3-аминопропанолом, которая происходит при кипячении реагирующих веществ в толуоле в течение 18 ч с азеотропной отгонкой выделяющейся воды [617]. 10Ь-Арил-3,4,6, ЮЬ-тетрагидро-2Н-(1,3)оксазино(2,3-а)изоиндол-6-оны обладают противовоспалительным и антиконвульсивным действием [338, 343]. [c.214]

Тетрагидро-1,3-оксазины получают взаимодействием первичных или вторичных 7-аминоспиртов с альдегидами или эквивалентными реагентами (ацетилен под давлением или простые виниловые эфиры с диацетатом ртути в качестве катализатора). В случае первичных аминов в продукте реакции может присутствовать ациклическое основание Шиффа. Кетоны обычно дают с 7-амино-спиртами основания Шиффа, но в некоторых случаях, например с циклогексаноном, образуются 1,3-оксазины. Конденсация 1,1-ди-замещенных олефинов с формальдегидом и хлоридом аммония или гидрохлоридом первичного амина приводит к тетрагидро-1,3-окс-азинам (39) (схема 12) в случае монозамещенных олефинов двойная связь должна быть активирована арильной группой или сопряженной двойной связью. Метанолиз тетрагидро-1,3-оксазн-нов действием метанола и хлороводородной кислоты сопровождается удалением С-2 в виде метилаля и представляет собой путь получения 7-аминоспиртов [18]. Первичные нитроалканы при взаимодействии с формальдегидом и аминами дают тетрагидро-5-нитро- [c.570]

Образование дигидро-1,3-оксазинов при взаимодействии с подходящими карбонильными соединениями, например с 3-нитробенз-альдегидом, использовано для установления конфигурации некоторых алкалоидов и их производных, имеющих амино- и гидроксигруппы, разделенные тремя атомами углерода. Другой пример применения образования 1,3-оксазина в стереохимическом исследовании— метилирование 3-амино-1,2- и -1,3-дифенилпропанолов по методу Эшвайлера — Кларка (формальдегид — муравьиная кислота) один эпимер дает диметиламинопроизводное, а другой превращается в тетрагидро-З-метил-1,3-оксазин [21]. [c.573]

СОЛЬ т. (I) реагирует при —78" в ТГФ с эиоксидами, наиример с окисью этилена, давая оксазиниловый спирт (13). Последний вое станавливается боргидридом натрия в тетрагидро-1,3-оксазин (14), [c.253]

Синтез кетонов. 5,6-Дигидро-1,3-оксазины нашли применение и в синтезе кетонов [9]. Так, 2-изопропенилоксазин (1) (получают конденсацией 2-метилпентандиола-2,4 и метакрилонитрила, катализируемой кислотами) взаимодействует в ТГФ с реактивами Гриньяра или литийорганическими соединениями с образованием 2,2-диалкил-тетрагидро-1,3-оксазииа (2), который при гидролизе щавелевой кислотой дает а-метилкетои (,3). Важной особенностью этого нового метода синтеза кетонов является воз.можность использования двух различных металлоорганических реагентов. Для получения кетонов (3), у которых R R, оксазин (1) обрабатывают 2,0—2,5 экв металлоорганического реагента. Для получения кетонов (3), у которых металлоорганические реагенты прибавляют по очереди с интервалом в 1 час. Следует учитывать, что в отличие от I группы К ие могут [c.254]

Тетрагидро-1,4-оксазины, или морфолины, представляют собой наиболее хорошо изученные члены ряда 1,4-оксазина. Морфолин, первый член ряда, стал с 1935 г. продажным препаратом в США и с тех пор сде олся одним из наиболее широко применяемых гетероциклических вторичных аминов в органических реакциях, в качестве растворителя и т. п. [c.409]

Тетрагидро-1,3-оксазины Можно полагать, что тетрагидро-1,3-оксазины являются наиболее важными представителями ряда 1,3-оксазинов. Простейший член ряда, по-видимому, до сих пор не синтезирован. [c.437]

Хартоу и сотрудники [140] сообщают, что если нагревать смесь формальдегида и хлористого аммония с различными олефинами, такими, как стирол и изобутилен, образуются смеси различных тетрагидро-1,3-оксазинов, например [c.439]

Хамфрис И сотрудники [150] сообщили, что при окислении 2,3,5-триме-тиларабонамида гипохлоритом натрия получается циклический уретан— -2-кето-4,5-диметокси-6-(метоксиметил)тетрагидро-1,3-оксазин. [c.442]

Габриэль и Лауер [152] много лет назад описали иминопроизводное простейшего тетрагидро-1,3-оксазина. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология