метил-рамноза метил рамноза

Комплекс 1 1 а-й-глю-коза—мочевина Дигидрат плантеозы (сг-/)-галактоза) (а-1)-глюкоза) Моногидрат рамнозы Метил-Р-/)-мальтопира-нозид [c.119]

Камедь ombretum leonense. Часть 1 Частичный гидролиз камеди. (Анализ метил галактоз и рамнозы в виде метилгликозидов. [c.136]

D-дезокситалоза //—2-0-метил-0-фукоза ///—2-0-метил-Ь-рамноза IV—3-0-метил- -рамноза V—2,4-дч-0-метил-Ь-рамноза и К/—З-О-метил-6-D-дезокситалоза [c.46]

Основной характерной особенностью отдельных полисахаридов является состав и тип связи звеньев главных цепей макромолекул. Чаще всего звеньями, составляющими основную цепь молекулы полисахаридов, являются /)-ксилоза, Д-галактоза, 1)-манноза, -арабиноза, -рамноза, )-глюкоза. Ь-галактуроновая кислота и 4-0-метил- -глюкуроновая кислота обычно присутствуют в полисахаридах в виде боковых ответвлений главной цепи. Иногда одиночные остатки Ь-ксилозы, )-галактозы, Д-маннозы и -арабинозы могут также быть в боковых ответвлениях главной цепи полиса-, харида. [c.9]

Гидролизаты представляют собой раствор часто весьма сложной смеси пентоз, гексоз, уроновых кислот и различных олигомеров. Наиболее часто обнаруживаются в гидролизатах следующие монозы О-галактоза, й-глюкоза, Д-манноза, 1-арабиноза, >-ксилоза, >-фруктоза, -рамноза, /)-рибоза, Д-глюкуроновая, )-галактуроновая и 4-0-метил-а-й-глюкуроновая кислоты. Для [c.63]

При гидролизе нецеллюлозных полисахаридов образуются соответствующие моносахариды. В гидролизатах найдены главным образом следующие моносахариды из пентоз D-ксилоза и L-арабиноза из гексоз D-манноза, D-галактоза, D-глюкоза, D-фруктоза из метилпентоз L-рамноза и L-фукоза, а также из гексуроновых кислот D-глюкуроновая, 4-0-метил-0-глюкуроновая и D-галактуроновая кислоты (схема 11.1). На схеме наряду с проекционными и пространственными формулами Хеуорса приведены для пиранозных циклов конформации кресла С1. Для фураноз-ных циклов возможны два типа конформации конверт (Е) и твист-конформация (Т). Большая часть гемицеллюлоз и других нецеллюлозных полисахаридов в отличие от линейного гомополисахарида - целлюлозы представляет собой смешанные полисахариды (гетерополисахариды). Цепи многих из них разветвлены. Все они нерегулярны. Это делает невозможной 1фисталлизацию нецеллюлозных полисахаридов в древесине и увеличивает их растворимость. [c.270]

Кислые слизи охарактеризованы хуже тем не менее показано, что они содержат цепи из чередующихся остатков D-галактуроновой кислоты и -рамнозы, к которым присоединены боковые цепи, состоящие из остатков З-О-метил-О-галактозы, D-галактозы, -рам-нозы и D-ксилозы, а также 4-0-мeтил-D-глюкypoнoвoй кислоты. Слизи из вяза ржавого (13) [110] и семян кресс-салата (14) [Щ] являются типичными представителями этого класса соединений. [c.244]

Уилки [80] в 1983 г. предложил называть гемицеллюлозами полисахариды, находящиеся в одревесневших клетках высших растений и образующие в них гель, в котором размещаются фибриллы целлюлозы. ГМЦ растворяются в растворах щелочей и гораздо легче гидролизуются минеральными кислотами, чем целлюлоза, образуя при этом -арабинозу, 0-ксилозу, 0-маннозу, в меньшем количестве — О- и -галактозу, Д-глюкозу, О-рамнозу, О-глюку-роновую, 4-0-метил-0-глюкуроиовую и Д-галактуроиовую кислоты и некоторые другие сахара в небольшом количестве. Как отмечает Уилки, такое определение охватывает также пектиновые вещества, характерными соединениями среди которых являются га-лактуроновая кислота, арабиноза и галактоза. В то же время оно исключает полисахариды с иными химическими свойствами, содержащиеся в клеточной оболочке в самые начальные периоды ее развития, когда еще не начиналась лигнификация клетки. Исключены в определении Уилки также полисахариды, сопровождающие при выделении трудногидролизуемую часть полисахаридов — целлюлозу, но при полном гидролизе образующие ксилозу и маннозу. [c.16]

Эта полоса связана с поглощением СНз- и >СН2-групп, присутствующих в молекулах нецеллюлозных полисахаридов. Поляризация луча сохраняется также после обработки образца растворами пектиназ, щавелевой кислоты или оксалата аммония, т. е. иосле отделения пектиновых веществ. Так как в районе 1735 см почти не наблюдается поляризация луча, то, по всей вероятности, ориентация СНз-групп связана не с группировкой —СООСНа, а с СНз-групиой таких соединений, как рамноза, фукоза и 0-метил-глюкуроновая кислота. Подобную картину можно наблюдать при анализе ИК-сиектров стеблей бобов [32]. [c.150]

Если гидроксил у 2-углеродного атома блокирован, как, например, в фенил-2,3-ди-0-метил- 3-в-глюкозиде, замещение арилоксигруппы невозможно и гликозидная связь не разрывается. Таким образом, вполне логично допустить, что стабильность связи между неогесперидозой и флаванонами в присутствии щелочи обусловлена присоединением рамнозы к глюкозе, по-видимому, через гидроксил у 2-углеродного атома последней. Так как этот гидроксил неспособен К ионизации и замещению аниона флаванона, единственным возможным действием щелочи будет разрушение кольца В агликона с образованием соединения X. [c.421]

Нарингенин-7-р-рутинозид (XX) был получен из кожуры пупочных апельсинов ) и апельсинов сорта Валенсия (Хоровиц и Джентили, неопубликованные данные). Его структуру определили путем гидролиза перметилового эфира, который давал халкон (VIII), 2,3,4-три-0-метил-ь-рамнозу (XV) и 2,3,4-три-0-метил-в-глюкозу. Этот гликозид не имеет вкуса. [c.423]

Agave sisalina [7] и в люцерне [8]. Однако, согласно данным этих ученых, в обоих случаях в состав высокоочищенного полисахарида, помимо галактуроновой кислоты, входят также связанные ковалентной связью рамноза, галактоза, арабиноза, небольшие количества 2-0-метил-В-ксилозы и 2-0-метил-L-фукозы, а в люцерне еш е и следы D-ксилозы и L-фукозы. Полисахарид, выделенный из люцерны, дает при гидролизе альдобиуроновую кислоту — 2-0-(В-галактуроновая кислота)-Б-рамнозу. Следовательно, в интактном полисахариде имеется гликозидная связь между галактуроновой кислотой и рамнозой. [c.172]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что концевым остатком О-рецептора может быть сахар 4-й группы. В пользу этого предположения можно привести также тот факт, что стрептомицин (природный глюкозид М-метил-Ь-глюкозамина) и рути-ноза [6-0(р-Ь-рамнозил)-0-глюкоза] также обладают подавляющей активностью (табл. 25). Подавляющее действие стрептомицина не превышает действия Ь-маннозы или Ь-глюкозы. Это возможно ЛИШЬ в том случае, если ближайшим остатком к концевому окажется 5-дезокси-3-формил-Ь-ликсоза, хотя и не предполагали, что этот сахар может входить в состав эритроцитов (схема ХХУПГ). Подобное предвзятое мнение может быть и ошибочным. [c.123]

Растительные гемицеллюлозы обычно представлены как ГОМО-, так и гетерополисахаридами, разнородными по строению, молекулярной массе и составу. При гидролизе они дают разнообразный набор соединений /)-фруктозу, /)-ксилозу, D-галактозу, D-маннозу, 1-ара-бинозу, L-рамнозу, D-глюкозу /)-галактуроновая и 4-0-метил-/)-глюкуроновая кислоты обычно присутствуют в виде боковых ответвлений. Моносахариды входят в состав гемицеллюлоз в пиранозной и фуранозной формах, уроновые кислоты — в пиранозной форме. [c.133]

Микозид В содержит в качестве углеводной компоненты 2-0-метил-О-рамнозу, связанную р-гликозидной связью с фенольным гидроксилом длинноцепного фенилгликоля состава С30Н48О4, гидроксильные группы [c.263]

Арабинан свеклы — разветвленный полисахарид, при его гидролизе образуются L-арабиноза, в меньших количествах о-галактоза, ь-рамноза и в-галактуроновая кислота [16], причем количество последних сахаров зависит от метода выделения арабинана [17]. Гидролиз полностью метилированного полисахарида приводит к эквимолярной смеси 2-0-метил-, 2,3-ди-О-метил- и 2,3,5-три-0-метил-ь-арабиноз [18]. [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология