Рамноза в природе

ПЕКТИНЫ (пектиновые в-ва), полисахариды, в основе молекул к-рых лежит цепь нз остатков а-О-галактумновой к-ты, связанных 1 ->4-связями, причем часть карбоксильных групп этерифицирована метанолом, а гидроксильные группы могут служить точками присоед. боковых разветвл. цепей из остатков D-галактозы, L-арабинозы, D-ксилозы, L-рамнозы. Образуют сОли, св-ва к-рых определяются природой катиона водные р-ры П. способны образовывать прочные гели, особенно при подкислении или в присут. сахарозы. Содержатся во всех наземных растениях и нек-рых водорослях (наиб, кол-ва — в сочных плодах и корнеплодах). Нерастворимые П. (протопектины) входят в состав первичной клеточной стенки и межклеточного в-ва, растворимые содержатся в клеточном соке. Получ. из яблочных выжимок, лимонных корок, жома сахарной свеклы, корзинок подсолнечника. П.— желирующие в-ва в конд. и консервной пром-сти. [c.425]

В природе, особенно в растительном мире, 0-гликози-ды широко распространены В качестве сахарного остатка встречаются /З-Л-глюкопираноза (чаще всего), -рамноза, )-рибоза, )-арабиноза, )-манноза, )-галактоза и др В качестве агликонов могут выступать самые разнообразные фрагменты — остатки фенолов (арбутин, кониферин), циангидрина ароматического альдегида (амигдалин), замещенного арильного радикала (ванилин-/3-Л-глюкозид), флавоноидов (кверцитрин, пеонин) итд [c.766]

Природа гликозидного остатка была подтверждена обычным путем с помощью гидролиза. Он состоял из одного остатка глюкозы и одного остатка рамнозы. [c.60]

Пентозы широко распространены в природе в виде полисахаридов, так называемых пентозанов, содержащихся в древесине, соломе, камедях, морских водорослях и др. Важнейшие из них -арабиноза, Д-ксилоза, >-рибоза и -рамноза, представляющая собой метилпентозу. [c.45]

Гликозиды классифицируют по природе простых сахаров, образующихся при гидролизе например, глюкозиды дают глюкозу, рамнозиды — рамнозу и т. д, [c.201]

Хроматографическое обнаружение этого сахара в гонадотропном гормоне жеребых кобыл (стр. 208) делает желательным описание методов идентификации этого сахара, не вызывающих сомнения. ь-Рамноза встречается в природе как компонент ряда гликозидов и полисахаридов, полученных из растений. в-Рамноза, по-видимому, не встречается в природе. [c.187]

Итак, дезоксисахара — это моносахариды, в которых одна или более спиртовых функций восстановлены до углеводородной. В природе широко распространена 2-дезокси-рибоза в виде производных, с которыми мы встретимся в последующих разделах. В растениях часто встречаются моносахара с терминальной дезокси-груп-пой например, 1-рамноза (6-дезокси- [c.49]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Стрептомицин относится к семейству аминогликозильных антибиотиков, широко используемых в медицине. Членами этого семейства являются также канамицины, неомицины и гентамицины . Все они представляют собой водорастворимые углеводы основной природы, содержащие три или четыре циклических сахара необычного типа. Основным предшественником стрептомицина является О-глюкоза из нее образуются все три стрептомициновых кольца. Каким образом синтезируется 2-дезокси-2-метиламино-Ь-глюкоза, до сих пор еще не ясно, но пути синтеза двух других колец — Ь-стрептозы и стрептидина— полностью охарактеризованы - . Предшественником стрептидина служит нуклеозиддифосфатмоносахарид— промежуточный продукт синтеза Ь-рамнозы [уравнение [c.532]

Альдозы, в которых одна или более гидроксильных групп заменены на атом водорода, широко распространены в природе [157], в особенности соединения с терминальной дезоксигруппой, например -рамноза (6-дезокси-1-манноза) (191) и -фукоза (6-дезокси- -галактоза) (192), являющиеся компонентами многих полисахаридов, гликопротеинов и растительных гликозидов. 2-Дез-окси-Л-эригро-пентоза (2-дезокси-Л-рибоза) (193) входит в состав ДНК, а многие моно- и дидезоксисахара — в состав антибиотиков [141]. [c.189]

Полисахариды могут состоять из одного или нескольких типов моносахаридов, и в зависимости от этого различают гомо- и гетерополисахариды. По-видимому, даже самые сложные полисахариды редко содержат больше пяти — шести различных моносахаридов. К самым распространенным из них относятся гексозы — глюкоза, галактоза, манноза, пентозы — арабиноза, ксилоза. Кетозы в полисахаридах встречаются значительно реже альдоз. Широко распространены 6-дезоксигексозы — рамноза, фукоза, 2-аминосахара — глюкозамин, галактозамин, а также уроновые кислоты и нейраминовая кислота. Кроме того, многие полисахариды содержат заместители неуглеводной природы — остатки серной или фосфорной кислот, органических кислот, обычно уксусной. Смешанные биополимеры кроме углеводной части содержат белковую или липидную компоненты. [c.477]

РАМНОЗА (б-дезоксиманноза), моносахарид. В природе распространена главным образом L-P. [c.492]

В большинстве природных гликозидов сахарный остаток является D-глюкозой. Часто встречается также L-рамноза, реже D-галактоза, D-фукоза, пентозы и некоторые дисахариды, такие, как генциобиоза и рутиноза. (Кроме термина гликозиды, имеющего более широкий смысл, применяются также названия глюкозиды в случае D-глюкозы, галактозидыдпя гликозидов D-галактозы и т.д.) Несахарная компонента природных гликозидов называется аглюконом и иногда может обладать, как будет указано ниже, сложным строением. Простые алифатические гликозиды, такие, как метилгликозиды, не встречаются в природе. [c.267]

Кроме D-глюкозы и L-рамнозы, имеющих универсальное распространение, из кардиотоничсских гликозидов были выделены 6-дезокси-и 2,6-дезоксигексозы (см. стр. 244), ранее не встречавшиеся в природе. Во многих случаях эти сахары связаны между собой в виде дп- или трисахаридов. Один и тот я,-е генин может содер/каться в нескольких природных гликозидах. [c.927]

Кажди — вещества углеводной природы, выделяющиеся в виде прозрачных густеющих масс при повреждении растений (механических повреждениях или патологических процессах, вызываемых бактериями или грибами). Таковы гуммиарабик (или аравийская камедь), камедь трагаканта, вишневый клей. Обычно камеди представляют собой нейтральные соли (Са, Mg, К) высокомолекулярных кислот, состоящих из остатков гексоз, пентоз, метилпентоз и уроновых кислот. Наиболее изученная аравийская камедь состоит из остатков Ь-арабинозы, О-галактозы, метилпентозы — рамнозы и О-глюкуроновой кислоты. Эта камедь применяется в медицине, являясь одним из лучших эмульгаторов при приготовлении эмульсий. [c.367]

Из культуры A etoba ter xylinum выделено биологически активное соединение полисахаридной природы, в состав которого входят глюкоза, манноза и рамноза, названное ацетоксаном (в ранних публикациях — циин). [c.278]

При определении природы сахаров, разделенных на бумажной хроматограмме, руководствуются цветом пятна, относительным расположением пятен и свидетелем . При проявлении ани-линфталатом пентозы в зависимости от их количества дают окраску от розового до темно-красного цвета, гексозы — коричне-вато-зеленого, рамноза — светло-коричневого. Об относительном расположении пятен судят по величинам Rf сахаров (/ / — это отношение пути, пройденного сахаром, к длине пути, пройденного растворителем). В табл. 3 приводятся Rf сахаров, которые определены при употреблении растворителя, состоящего из этилацетата, пиридина и воды (5 1 5). [c.145]

Из семян злаков, бобовых, масличных и других растений водой извлекаются клееобразные вещества, которые называются слизями. Основной составной частью этих веществ являются протеины с примесью полисахаридов. Эти полисахариды по химическому составу и строению напоминают камеди. Слизи, так же как и камеди, состоят из нескольких моноз с различными типами связей элементарных звеньев. В настоящее время изучено очень ограниченное число представителей этого типа полисахаридов. Известно, что по.лисахарид семян вяза состоит из остатков -галактозы, /-рамнозы и -галактуроновой кислоты. При частичном гидролизе полисахарида образуются -галактоза и альдобионовая кислота, состоящая из остатков /-рамнозы и -галактуроновой кислоты. Структурная формула альдобионовой кислоты выведена на основании состава продуктов гидролиза метилированной кислоты. На примере этой кислоты впервые показана возможность существования в природе альдобионовой кислоты, состоящей из уроновой кислоты и метилпентоз со связью 1—2 [c.557]

Однако, если углеводные остатки различаются по своей природе или по типу связи с циаиидином, наблюдаются отклонения от этой закономерности. Например, замена рамнозы на глюкозу сопряжена со значительным увеличением Rf во всех системах растворителей. С другой стороны, гликозилирование 3-, 7- и З -гидроксилов цианидина приводит к резкому уменьшению подвижности соединений в системах BAW и BuH l по сравнению с подвижностью дизамещенных производных типа З-софорозид-5-глюкозида (см. табл. 12.3). Данные, аналогичные приведенным в табл. 12.3, получены и для гликозидов других пяти простых антоцианидинов, содержащихся в растениях. [c.249]

Было найдено, что молекула в-глюкозы в твердой фазе как в свободном состоянии, так и в виде производных имеет С1-конформацию во всех изученных случаях (а-п-глюкоза [30, 31], моногидрат а-в-глюкозы [32], 3-в-глюкоза [33, 34], комплекс сахарозы и бромистого натрия [35], сахароза [30, 31] и целлобиоза [36]). Было показано, что кристаллический моногидрат а-ь-рамнозы существует в 1С-конформации [37]. Конформации ряда моносахаридов, не встречающихся в гликопротеинах, были определены рентгеноструктурным методом и перечислены в обзоре Рамачандрана [38]. Во всех случаях, в полном соответствии с предсказанным, преимущественной конформацией для каждого отдельного моносахарида является конформация, имеющая минимальное число больших аксиальных заместителей. Насколько известно авторам, кристаллические формы в-сиаловой кислоты, ь-фукозы и N-aцeтил-D-гaлaктoзaминa не изучались рентгеноструктурным методом. Однако рассмотрение молекулярных моделей показывает, что число больших аксиальных заместителей минимально для двух первых моносахаридов в 1С-, а для К-ацетил-в-галактозамина — в С1-конформации. Молекулярную и кристаллическую структуры а-в-глюкозы изучали Браун и Леви [39] методом дифракции нейтронов. Точное онределение положения атомов водорода сделало более ясным вопрос о природе межмолекулярных водородных связей, обнаруженных ранее [31]. Эта работа еще раз подтвердила, что а-в-глюкоза существует в С1-форме. [c.168]

Этот моносахарид встречается в природе, по-видимому, только в в-форме. Низкая растворимость фенилгидразона маннозы делает это производное подходящим для выделения моносахарида [173]. Необязательно предварительно отделять маннозу от глюкозы, галактозы, рамнозы и аминосахаров, поскольку ее фенилгидразон обладает очень низкой растворимостью [174]. Как отметили Батлер и Кретчер [175], физические свойства фенилгидразона маннозы в какой-то степени зависят от метода его приготовления. При получении гидразона взаимодействием маннозы с фенилгидразином в растворе уксусной кислоты при комнатной температуре его температура плавления 191°. Однако, если в качестве растворителя применять 95%-ный спирт, продукт плавится при 199—200°. Это различие в свойствах, вероятно, объясняется присутствием различных количеств изомеров. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология