Дезокси рамноза

В ряду 6-дезоксигексоз обращает на себя внимание чрезвычайно широкое распространение двух соединений — L-рамнозы (б-дезокси-L- [c.383]

Метилпентозы — D-фукоза и L-рамноза — в том же буферном растворе восстанавливаются несколько легче (Еч = —1,97 и —1,98 В нас.к.э. соответственно), чем рибоза, но высоты их волн почти на два порядка ниже, чем у рибозы [258]. Еще легче [257] восстанавливается 4-дезокси-0-глюкоза ( i/j ==—1,80 В), причем i np ее волны вдвое ниже, чем у рамнозы. [c.201]

Итак, дезоксисахара — это моносахариды, в которых одна или более спиртовых функций восстановлены до углеводородной. В природе широко распространена 2-дезокси-рибоза в виде производных, с которыми мы встретимся в последующих разделах. В растениях часто встречаются моносахара с терминальной дезокси-груп-пой например, 1-рамноза (6-дезокси- [c.49]

К наиб, обычным и распространенным в природе моносахаридам относят Ъ-глюкозу, В-галактозу, В-маннозу, В-фрук-тозу, В-ксилозу, Ь-арабинозу и В-рибозу. Из представителей др. классов моносахаридов часто встречаются 1) дезоксиса-хара, в молекулах к-рых одна или неск. фупп ОН заменены атомами Н (напр., Ь-рамноза, Ь-фукоза, 2-дезокси-В-рибоза) [c.23]

Стрептомицин относится к семейству аминогликозильных антибиотиков, широко используемых в медицине. Членами этого семейства являются также канамицины, неомицины и гентамицины . Все они представляют собой водорастворимые углеводы основной природы, содержащие три или четыре циклических сахара необычного типа. Основным предшественником стрептомицина является О-глюкоза из нее образуются все три стрептомициновых кольца. Каким образом синтезируется 2-дезокси-2-метиламино-Ь-глюкоза, до сих пор еще не ясно, но пути синтеза двух других колец — Ь-стрептозы и стрептидина— полностью охарактеризованы - . Предшественником стрептидина служит нуклеозиддифосфатмоносахарид— промежуточный продукт синтеза Ь-рамнозы [уравнение [c.532]

Альдозы, в которых одна или более гидроксильных групп заменены на атом водорода, широко распространены в природе [157], в особенности соединения с терминальной дезоксигруппой, например -рамноза (6-дезокси-1-манноза) (191) и -фукоза (6-дезокси- -галактоза) (192), являющиеся компонентами многих полисахаридов, гликопротеинов и растительных гликозидов. 2-Дез-окси-Л-эригро-пентоза (2-дезокси-Л-рибоза) (193) входит в состав ДНК, а многие моно- и дидезоксисахара — в состав антибиотиков [141]. [c.189]

Рамноза (6-дезокси-1-манноза) является структурным фрагментом многих природных гликозидов. [c.637]

L-рамноза, через производные маннозеена LXVIII и 4-кето-6-дезокси-D-маннозы LXIX . В отличие от этого восстановление карбонильной группы у С4 происходит с возвращением к исходной D-конфигурации. Такое различие хорошо объясняется на основе гипотезы о существовании в нуклеозиддифосфатсахарах внутримолекулярного взаимодействия между гетероциклическим ядром и остатком моносахарида (см. стр. 386) при взаимодействии остатка моносахарида с остатком тимина водородная связь стабилизует гидроксильную группу у С4 остатка моносахарида в -конфигурации, а при взаимодействии с остатком гуанина — в D-конфигурации. [c.392]

Углеводная цепь сердечных гликозидов всегда присоединена к атому СЗ. В большинстве случаев в ее состав входят необычные сахара, характерные только для кардиотонических сапонинов. Всего насчитывается 35 моносахаридов, найденных связанными с карденолидными агликонами. В это число входят a-L-арабиноза, p-D-ксилоза, a-L-рамноза и p-D-фукоза (6-дезокси-галактоза). Остальные относятся к специфическим сахарам. Названия и химическое строение некоторых из них приведены в табл. 10. [c.286]

У различных групп Salmonella основу повторяющейся единицы составляет трисахарид, построенный из маннозы, рамнозы и галактозы. Этот трисахарид у Salmonella группы В ветвится за счет присоединения к маннозному остатку абеквозы (3,6-ди-дезокси-Х)-галактозы) посредством а-1-3 связи и, возможно, глюкозы, связанной а-1-4 связью с остатком галактозы. [c.373]

Полисахариды синтезированы поликонденсацией альдогексоз (с -галак-тоза, ( -манноза), 2-дезокси-й-глюкоз (2-дезокси-й-арабогексоза), альдо-нентоз ( -арабиноза, ( -ксилоза, й-рибоза), -рамнозы. и дисахарида (мальтозы 4-0-а-й-глюкониранозил-й-глюкозы) [70], а также моносахаридов в среде диметилсульфоксида под влиянием П-ионов [71]. Полимеры, полученные из -глюкозы, й-маннозы, ( -галактозы, с/-ксилозы, обладают сильно разветвленной структурой [73]. Удаление воды способствует сдвигу равновесия и повышает выход полисахаридов. Молекулярные веса последних лежали в преде. гах 12 000—24 000. [c.226]

В 1965 г. Самуэльсон с сотр. [104] применил ионообменную смолу техникон Т4 или ТаВ в 502 --форме (3—17 мкм) для разделения следующих сахаров 2,6-дидезокси-о-рибо-гексозы, 2-дез-окси-о-эрмг/7о-пентозы, 2-дезокси-о-лы/ссо-гексозы, ь-рамнозы, о-фукозы, о-рибозы, о-ликсозы, арабинозы, о-ксилозы и гексулоз. Для элюирования со скоростью 3,5 мл/см -мин применяли 94%-ный водный этанол. Элюат анализировали автоматическим методом орсин—серная кислота. Этот метод хроматографии подробно описан для альдитолов (см. разд. V, А). [c.85]

Гели можно также использовать как носители в распределительной хроматографии. В работе [113] смесь ь-рамнозы, 2-ацет-амидо-2-дезокси-о-глюкозы, о-глюкозы и 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы была разделена на колонке с высокосшитым сефадексом G-25, причем в качестве подвижной фазы применяли смесь бутанол—уксусная кислота—вода (объемные отношения 62 15 25). [c.94]

Кроме D-глюкозы и L-рамнозы, имеющих универсальное распространение, из кардиотоничсских гликозидов были выделены 6-дезокси-и 2,6-дезоксигексозы (см. стр. 244), ранее не встречавшиеся в природе. Во многих случаях эти сахары связаны между собой в виде дп- или трисахаридов. Один и тот я,-е генин может содер/каться в нескольких природных гликозидах. [c.927]

В связанном виде дезоксирибоза найдена только в фуранозной конфигурации. В растениях обнаружен ряд дезоксигексоз. 6-Дез-окси-Ь-манноза, или рамноза, встречается как в свободном состоянии, так и в виде компонента гликозидов и полисахаридов камедей и слизей. 6-Дезокси-Ь-галактоза, или Ь-фукоза, обнаружена в клеточных оболочках некоторых морских водорослей, а 6-дезокси-0-глюкоза, или О-хиновоза, найдена в ряде гликозидов. [c.114]

В последующем удалось С-гликозилировать ряд новых соеди нений [55—68]. Среди них вещества ароматического класса (анизол фенетол, диметиланилин, диметилгидрохинон, дифенил, хлорбен зол), некоторые гетероциклические соединения (тиофен, индол) непредельные молекулы этилена и пропилена. Круг углеводов вводимых в магнийорганический синтез, был также расширен В него вошли 2-дезокси-в-глюкоза, ь-рамноза, в-рибоза. [c.131]

Остаток в-глюкозы в результате последних работ удалось вве сти в молекулы анизола, дифенила, толуола (в орто- и пара-поло жения), хлорбензола, фенетола, диметиланилина, диметилгидро хинона, тиофена, индола, пропилена, этилена. Остаток 2-дезокси глюкозы и ее галоидпроизводных введен в молекулы бензола нафталина и анизола, радикал О-галактопиранозил — в молекулы дифенила, бензола, анизола, нафталина, фенетола, тиофена и индола. Исходя из В-маннозы, синтезирован л-(в-маннопиранозил)-анизол. Остаток Ь-рамнозы введен в бензол, анизол, толуол, тиофен и пропилен. [c.131]

Оба эти аминосахара входят в состав многих полисахаридов (обычно в виде Х-ацетильных производных см. ниже). К наиболее известным метилпенто-зам (или б-дезоксигексозам) относятся рамноза, фукоза и 6-дезокси-В-глюкоза. [c.261]

По мере развития химии углеводов оказалось, что такое представление ошибочно. Так, существуют углеводы (рамноза СеН120д, дезокси-рибоза С5Н10О4 и др.), в которых соотношение водорода и кислорода иное. Однако прежнее название, прочно укоренившееся и широко распространенное в литературе, сохранилось. [c.344]

Наиболее широко распространенными из них являются гексозы D-глюкоза (I), D-галактоза (И) и D-манноза (III). В значительных количествах обнаруживаются также пентозы D-ксилоза (IV) и D-арабиноза (V). К числу широко распространенных и встречающихся в значительных количествах компонентов полисахаридов клеточной оболочки растений следует отнести, кроме того, две уроновые кислоты — D-глюкуроновую (VI) и D-галакту-роновую (VII). Дезоксисахара L-рамноза (VIII) (6-дезокси-Ь-манноза) и L-фукоза (IX) (6-дезокси-L-галактоза) — обнаруживаются лишь изредка способ соединения этих сахаров с полисахаридами оболочки неясен, и встречаются они в ограниченных количествах. Наконец, L-галактоза (X) также представляет собой редко встречающийся компонент клеточных оболочек. [c.163]

Полученные результаты свидетельствуют о том, что концевым остатком О-рецептора может быть сахар 4-й группы. В пользу этого предположения можно привести также тот факт, что стрептомицин (природный глюкозид М-метил-Ь-глюкозамина) и рути-ноза [6-0(р-Ь-рамнозил)-0-глюкоза] также обладают подавляющей активностью (табл. 25). Подавляющее действие стрептомицина не превышает действия Ь-маннозы или Ь-глюкозы. Это возможно ЛИШЬ в том случае, если ближайшим остатком к концевому окажется 5-дезокси-3-формил-Ь-ликсоза, хотя и не предполагали, что этот сахар может входить в состав эритроцитов (схема ХХУПГ). Подобное предвзятое мнение может быть и ошибочным. [c.123]

Первый этап — образование ТДФ-Б-глюкозы (XXXIX), затем — окисление у С-4 и восстановление у С-6 (стадия А). Образующаяся ТДФ-4-кето-6-дезокси-Р-глюкоза (ХЬ) далее претерпевает инверсию у С-3 и С-6 (стадия В). Возникающая при этом ТДФ-4-кето-б-дезокси- -манноза (ХЬ1) затем восстанавливается в ТДФ-1-рамнозу (ХЫ1). [c.201]

В природных олигосахаридах, полисахаридах и углевод-белковых комплексах обычно присутствует -фукоза, в бактериальных полисахаридах и гликопротеидах — -рамноза (6-дезокси- -манноза). [c.40]

Фенилозазон 6-дезокси-ь-арабыко-гексозы в-рамноза 5, 2 20 в. ч 50%-ного спирта 186—187° -Ь76,5°, +49°, 0,95, 24 +63°, +56°, 0,90, 48 [c.80]

Смотреть страницы где упоминается термин Дезокси рамноза: [c.903] [c.60] [c.14] [c.134] [c.252] [c.384] [c.392] [c.300] [c.494] [c.38] [c.566] [c.524] [c.524] [c.474] [c.231] [c.188] [c.566] [c.40] [c.494] [c.524] [c.83] [c.186] [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология