Полимер неорганический

Неорганические полимеры. Неорганических полимеров — множество. Отличительным и практически важным свойством многих неорганических полимеров является их термическая и химическая стойкость. Другой отличительной чертой многих неорганических полимеров является их твердость и хрупкость. Это обусловлено наличием пространственной кристаллической структуры и часто высокой долей ионной составляющей химической связи. Влияют [c.611]

Носители неорганической природы. В качестве носителей наиболее часто применяют материалы из стекла, глины, керамики, графитовой сажи, силикагеля, а также силохромы, оксиды металлов. Их можно подвергать химической модификации, для чего носители покрывают пленкой оксидов алюминия, титана, гафния, циркония или обрабатывают органическими полимерами. Основное преимущество неорганических носителей — легкость регенерации. Подобно синтетическим полимерам неорганическим носителям можно придать любую форму и получать их с любой степенью пористости. [c.87]

Жидкость Г аз—жидкость Твердое тело Радиолиз органических и сероорганических соединений очистка сточных вод облучение смесей предельных углеводородов с треххлористым фосфором модифицирование масел и жидких фракций нефти Окисление органических соединений при 25 °С очистка сточных вод в присутствии кислорода или воздуха Модифицирование полимеров, неорганических материалов, вулканизация и модифицирование эластомеров [c.192]

Изучены структурно-конформационные состояния, процессы диффузии и межмолекулярные взаимодействия в полимерных композициях на основе ПВХ, пластифицированных различными пластификаторами. Результаты ориентированы на оптимизацию составов наполненных пленочных ПВХ-составов, обеспечивающих их экологическую надежность в процессе производства и эксплуатации. Впервые показана возможность использования метода ИКС для изучения фазовых равновесий в системах полимер - неорганическая соль. [c.118]

Определение составных частей резин - полимеров, неорганических и органических компонентов, - выполняется обычно с применением нескольких методов исследования. Так, для идентификации типа полимера в резине наиболее целесообразно использование пиролиза в сочетании с ИКС. Высокотемпературный пиролиз предварительно экстрагированной пробы осуществляют в трубчатых печах при 500-650 °С ИК спектры выделившихся летучих и жидких компонентов сопоставляют с известными спектрами [50]. Условия получения продуктов пиролиза для анализа методом ИКС специфичны большая навеска (0,2-0,5 г), различная скорость пиролиза (который ведут до его полного завершения), сравнительно высокое остаточное давление (5-10 мм рт. ст.). Поскольку близкие по структуре каучуки дают одинаковые спектры продуктов пиролиза, то для их идентификации могут быть использованы величины относительных оптических плотностей (в качестве стандартной предложена полоса 1460 см ).Температура разложения вулканизатов примерно на 30 °С выше температуры разложения эластомеров, которая существенно зависит от их химического состава (табл. 9.2). [c.238]

Конечно, это полимер неорганический. Большинство органических полимеров — диэлектрики. Отдельные частицы в их структуре связаны слабыми силами Ван-дер-Ваальса, которые ие могут оторвать электроны от молекул. Интенсивный поиск электропроводных полимеров в последние годы увенчался успехом. Было выявлено, чтй получить высокую электрическую проводимость можно, создав плотные регулярные структуры, в которых молекулы, содержащие неспаренные электроны, располагаются близко и электронные орбитали перекрываются. Причем доноры электронов должны быть отделены от акцепторов. В 1977 г. и в последующие годы на основе ацетилена, бензола, пиррола, тиофена были полу- [c.33]

Гибридные нанокомпозиты на основе керамики являются чрезвычайно перспективными материалами. Исходная пористость керамики даже полезна для создания таких композитов. Подобно дисперсным полимер-неорганическим композитам (гл. И) в качестве своеобразных [c.159]

Пиротехнические составы, в особенности композиции содержащие связующие полимеры, неорганические окислители, тонкоизмельченные металлические порошки, регуляторы горения и другие компоненты, используются главным образом в процессе приготовления ракетных и реактивных топлив, дымовых и газовых шашек, осветительных средств. [c.56]

Металлопокрытия диэлектриков классифицируют также по группам материалов, на которые наносят покрытия (полимеры, неорганические диэлектрики), и отдельным их видам (пластики АБС, полипропилен, стекло, керамика и т. д.), по наносимым покрытиям (никелевые, медные, серебряные и др.) и технологическим особенностям их получения (насыпью или на подвесках, в автоматических линиях или с ручным обслуживанием и т. д.). [c.5]

АРМИРОВАНИЕ ПОЛИМЕРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИМИ СОЕДИНЕНИЯМИ [c.283]

Наконец, весьма перспективными кажутся работы по синтезу линейных и пространственных полимеров, неорганические главные цепи которых включают кроме групп 31—О—31 также следующую группировку 81—О—Ме—О—31, где Ме=Т1, В, А1, Р, 8п и т. д. И в этом случае следует стремиться к регулярному распределению гетероатомов в полидиметил-силоксановых цепях. [c.160]

Для синтеза аффинного сорбента, соответствующего специфичности данного фермента, лиганд (субстрат или его аналог) присоединяют к инертной матрице (макропористые гидрофильные гели, синтетические полимеры, неорганические носители). Для уменьшения пространственных трудностей при взаимодействии фермента с матрвдей лиганд присоединяют к носителю через промежуточное звено (вставку, ножку, спейсер). Присоединение лигандов к поперечносшитой агарозе — сефарозе обычно проводят, активируя ее бромцианом (см. с. 91). Связывание с сефарозой, активированной бромцианом, л-амино-бензилянтарной кислотой, используемой в качестве лиганда, обеспечивает взаимодействие сорбента с каталитическим центром только карбоксипептидаз благодаря сходству лиганда с субстратами карбоксипептидазы [c.82]

К аналогичному эффекту в узком зазоре приводит и введение в однокомпонентные растворы рассмотренных выше полимеров неорганической соли СаСЬ, противоионы которой, подавляя электростатическое отталкивание одноименнозаряженных полимеров, инициируют сворачивание последних и изменение дисперсного состояния раствора. [c.19]

Золь-гель-методы получения наногибридных полимер-неорганических композитов [c.141]

Для nojiyneHKH гибридных дисперсных полимер-неорганических композитов интенсивно развиваются золь-гель-методы и интеркаляцня полимеров и частиц в слоистые и сетчатые системы. Как отмечалось, полимерные. молек лы - длинные молекулярные цепочки Повторяющиеся единицы цепи - молекулярные звенья имеют две свободные валентности и поэто.му объединяются в линейные цепи. Если, однако, при синтезе в цепь могут встраиваться звенья с валентностью три и выше, то в результате образуется трехмерный пространственный каркас из цепочек, соединенных друг с другом ковалентными связями, - полимерная сетка Такие сетки будучи помещены в хороший растворитель набухают в нем Полимерная сетка, адсорбировавшая в себя значительное количество растворите.ля, называется полимерным гелем. [c.141]

Цепь гетероцепных полимеров может содержать два или более элементов. Например, у цепей силоксановых полицеров чередуются атомы кремния и кислорода, цепь титаноксановых полимеров состоит из атомов титана и кислорода и т. д. Если в области органических высокомолекулярных соединеннй преобладают гомоцепные (карбоцепные) полимеры, неорганические полимеры чаще всего гетероцепные. Встречаются смешанные органонеорганические полимеры, такие, как элементорганические, примером которых могут служить силиконовые полимеры, где цепь из чередующихся атомов кремния и кислорода обрамлена органическими группами. [c.281]

Сформировавшись как часть органической полимерной химии и сохраняя присущие ей черты, механохимия полимеров начинает распространяться [11—13] и на системы, содержащие кроме полимеров неорганические вещества (металлы, соли, окислы). Эти системы также оказались способными активироваться и. инициировать в олределенных условиях химические процессы при механических воздействиях, приводящие к образованию полимеров. По всей вероятности, этим не исчерпываются возможности развития данной области науки [14]. [c.10]

В дальнейшем оказалось , что для каждого полимера можно подобрать свою характеристическую температуру отсчета так, чтобы в обобщенных координатах кривые зависимости от (Т—Т ) для различных полимеров слились, что свидетельствует об универсальности этой зависимости. Более того, как показано в работе Виллиам-са, Ландела и Ферри , та же универсальная зависимость характеризует те.м-пературный ход времени релаксации низкомолекулярных фракций полимеров, неорганических стекол и других веществ. Экспериментальные данные по вязкости различных полимеров ложатся на единую кривую (рис. 43). [c.81]

Описание масс-спектрометра Национального бюро стандартов и примепения к анализам газовых и углеводородных смесей, высших полимеров, неорганических материалов, солей и сплавов.) ASTM Bull. No. 140, pp. 38—42 (1946). [c.637]

К огнестойким или негорючим относятся след, группы полимеров неорганические и нек-рые элементоорганические органические, содержащие в макромолекуле ароматич. или гетероциклич. группировки полностью фторированные, галогенфторированные или сполна га-логенированные. [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология