Плотность оптическая относительная

Построение градуировочного графика. В семь конических колб вместимостью 50 мл наливают последовательно О—1—2—4—6—8—10 мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл сульфат-ионов, добавляют до 25 мл воды, прибавляют по 1,0 мл раствора хлористоводородной кислоты, по 3 мл раствора крахмала, тщательно перемешивают растворы 1 мин. Затем прибавляют по 3 мл раствора хлорида бария, снова тщательно перемешивают 1 мин, а затем периодически перемешивают через каждые 10 мин. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора в кюветах с толщиной слоя 50 мм при 480—490 нм (светофильтр № 5). Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания сульфат-ионов (в мг). [c.71]

Формула (X. 121) позволила найти область оптимальных значений оптической плотности. Вычислять относительную погрешность определения концентрации следует по уравнению [c.652]

После перемешивания в колбу 2 прибавляют 1 мл реактива Несслера, разбавляют диет, водой до метки и оставляют раствор на 10 мин, после чего на ФЭК-56М определяют оптическую плотность раствора относительно диет, воды в кювета.ч 20 мм при 400—425 нм (синий светофильтр) и по калибровочному графику определяют концентрацию аммиачного азота. [c.202]

Выполнение работы. Снимают спектры поглощения соединения в 0,1 в. растворе едкого натра и в 0,1 н. соляной кислоте. Для этого проделывают следующие операции. Точную навеску (0,1000 г) препарата растворяют в 100 мл растворителя (в мерной колбе). 1 мл раствора вносят в другую мерную колбу емкостью 100 мл. Объем доводят до метки. Перемешивают. Наполняют одну кювету чистым растворителем, вторую — приготовленным раствором. Измеряют оптическую плотность раствора относительно чистого растворителя через каждые Ъ нм ъ интервале длин волн от 220—320 нм, а вблизи максимумов поглощения — через 2—1 нм. На основании измерений оптической плотности D раствора вычисляют удельный коэффициент поглощения Е см . [c.486]

Определению марганца мешают ионы хлора, которые удаляют упариванием с 112804 [633], или связывают в малодиссоциирующее соединение с помощью сульфата ртути [1431], а также окислением до С12. Допустимы крайне малые количества бромидов и йодидов. Сг(У1) также мешает определению марганца. В этом случае калибровочный график для марганца строят в присутствии определенного количества хрома. Содержание марганца при этом определяют измерением оптической плотности испытуемого раствора при 575 нм [406, 888, ИЗО]. Точность 0,02 отн.%. Влияние Сг(У1) можно устранить измерением оптической плотности раствора относительно исходного раствора, в котором МнО -ион восстановлен до Мп(И) нитритом натрия [407, 633, 669], раствором селенистой кислоты, сульфитом или тиосульфатом натрия [364]. Этим методом можно определить до 2% марганца с ошибкой [c.54]

Для построения калибровочного графика в градуированные пробирки с пришлифованными пробками вводят 5—25 мкг Au III) с интервалом 5 мкг, 3 мл 0,1 М НС1, 2 мл 0,03%-ного раствора реагента в ацетоне ш S мл хлорид-ного буферного раствора с pH 2 (НС1 - -КС1). Смесь перемешивают, вводят пипеткой 10,0 Мл толуола, экстрагируют 1 мин, органический слой сливают в сухую центрифужную пробирку, центрифугируют и измеряют оптическую плотность экстракта относительно холостого экстракта при 580 нм. [c.155]

Выполнение анализа. Взвешивают на микровесах 5—8 г анализируемого вещества, заворачивают в беззольный фильтр, добавляют немного ваты и несколько крупинок сульфата калия и помещают в платиновую сетку. Быстро сжигают в колбе Шенигера, наполненной кислородом и содержащей 10 мл воды. После сожжения колбе дают стоять 30—40 мин для полного поглощения паров хлорида водорода. Затем раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, смывая колбу, пробку и сетку 10 мл воды. Затем добавляют 1 мл раствора азотной кислоты, 1 мл раствора нитрата серебра, доводят объем раствора до метки водой и перемешивают. Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора при тех же условиях, что и при построении градуировочного графика. [c.63]

Ход определения. Растворяют навеску пробы 0,1 г (см. примечание 2) в 15 мл серной кислоты (1 1), окисляют раствор небольшим избытком концентрированной азотной кислоты,добавляя ее по каплям, упаривают до появления паров серной кислоты и охлаждают до комнатной температуры. Разбавляют раствор 50 мл воды, переливают в мерную колбу емкостью 250 мл и доливают воду до метки. Пипеткой переносят в мерную колбу емкостью 100 мл 10 м.л раствора и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика, кончая словами Разбавляют растворы водой почти до метки, дают отстояться в течение 5 мин при температуре приблизительно 20 °С и добавляют воду до метки . Измеряют оптическую плотность раствора относительно 5 Л1Л раствора сравнения, как прн построении калибровочного графика. [c.67]

Две кюветы с толщиной слоя 2 с.ч (предварительно вымытые хромовой смесью, см. стр. 61), предназначенные для анализируемого раствора н для раствора сравнения, ополаскивают водой, дважды — этиловым спиртом и одни раз — диэтиловым эфиром. После того как стечет жидкость со стенок кювет, протирают внешнюю поверхность замшей. Определяют холостой отсчет кюветы, заполнив каждую из них 2,5 мл раствора сравнения, содержащего реактивы, затем измеряют оптическую плотность растворов относительно друг друга прп длине волны 450 нм. Повторяют измерения с интервалами 1 мин до тех пор, пока показания прибора не станут постоянными. При всех последующих измерениях оптических плотностей вносят поправку иа холостой отсчет кюветы. [c.147]

Добавляют 5,0 мл кислого 15%-ного раствора пирогаллола, разбавляют водой до метки и дают растворам постоять 15 мин при 20 1 °С. Ополаскивают две кюветы с толщиной слоя 2 см (предварительно кюветы промывают, как описано на стр. 61) для раствора сравнения и для анализируемого раствора один раз водой, дважды этиловым спиртом и один раз — диэтиловым эфиром. После того как кюветы высохнут, их внешнюю поверхность протирают замшей. Заполняют кюветы 7,5 мл раствора сравнения, содержащего реактивы, и определяют оптическую плотность растворов относительно друг друга при длине волны 400 нм. [c.153]

Здесь А — наименьшее значение оптической плотности, измеренное относительно раствора реагента /я и и — стехиометрические коэффициенты, характеризующие состав комплекса Вщ— относительная атомная масса определяемого иона М. [c.290]

Через 30 мин растворы колориметрируют визуально, сравнивая окраски со стандартной шкалой, приготовленной в тех же условиях, или измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 490 нм (светофильтр № 5) и толщине слоя 1 см. Содержание кетона находят по калибровочной кривой. Так как контрольный раствор окрашен, оптическую плотность измеряют относительно воды. [c.197]

Неидеальность систем с химически не взаимодействующими компонентами приводит к большим относительным отклонениям от аддитивности, чем это наблюдается в случае иных объемно-аддитивных свойств — плотности и показателя преломления. Так, если для плотности величина относительного отклонения от аддитивности / = Ау/у не превышает 0,01, а для показателя преломления составляет 0,005, то для изотерм оптической плотности относительное отклонение от аддитивности может достигать 0,1. Во всех случаях, где удалось провести сопоставление, изотермы интегральной интенсивности В характеризуются меньшими величинами I, чем изотермы оптической плотности. Объемно-долевая аддитивность оптической плотности в системах с невзаимодействующими компонентами соблюдается и для спектров комбинационного рассеяния света (КРС). [c.387]

Воду анализируют в соответствии с методикой построения градуировочного графика, но вместо растворов фторида натрия вводят аликвотные части анализируемой воды. Оптическую плотность измеряют относительно нулевого раствора. В целях снижения погрешности определения, которая может возникнуть из-за нестойкости растворов, анализ воды рекомендуется проводить одновременно с приготовлением растворов для построения градуировочной кривой. По полученным значениям оптической плотности растворов с помощью градуировочного графика находят содержание фторид-ионов. [c.38]

Если поглощение самого раствора велико, и измерение оптических плотностей проводилось относительно четыреххлористого углерода, то вычисления проводят по формуле [c.253]

Если калибровочный график О = I (С) оказывается не прямолинейным (что бывает в большинстве случаев при поглощении полихроматического света), то измерения оптической плотности раствора относительно холостой пробы приводят к большим систематическим ошибкам, и только в том случае, когда реагенты практически не содержат определяемой микропримеси, способ прямых отсчетов дает удовлетворительные результаты. [c.179]

Определение концентрации фторида. Повторяют описанную процедуру, включая добавление 2 мл раствора нитрата тория, в мерной колбе на 100 мл. Затем добавляют 50 мл анализируемой воды, пропущенной через колонку с амберлитом IR=120. Разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, встряхивают и оставляют стоять на 25 мин. Измеряют оптическую плотность раствора относительно раствора сравнения и находят содержание фтора по калибровочной кривой. [c.302]

Концентрация арсеназо. III 0,9-10- N1. Оптическую плотность измеряли относительно воды. [c.141]

Хлороформный экстракт фотометрировали при 652 нм. Измерение оптической плотности проводили относительно раствора сравнения, приготовленного аналогичным путем, приливая, вместо 1 мл пробы, 1 мл воды. Содержание поверхностно-активных веществ в образце рассчитывали по формуле [c.115]

Экстракт отделяют и измеряют его оптическую плотность при 383 ммк. Реагент при pH 7 почти весь находится в водной фазе и измерению не мешает (его коэффициент распределения равен 0,46). Оптическую плотность измеряют относительно раствора, полученного аналогично, но не содержащего никеля. Определению мешают железо, кобальт и медь в соотношениях к никелю 20 1, 2 1, 8 1 соответственно. [c.108]

На спектро(1ютометре измеряется пропускание (оптическая плотность) образца относительно эта. шиа, пропускание которого принимается за 100%, а оптическая плотность — раиной нулю. [c.203]

Реакция Бриггса — Раушера в связи с участием в ней молекулярного иода весьма чувствительна к свету. На основании измерений в проточном реакторе с перемешиванием (ППР) оптической плотности системы относительно средней интенсивности падающего света было найдено [97], что для правильного описания химических реакций необходимо учитывать влияние света, при котором проведена реакция. [c.94]

Несколько мллиграммов исследуемого образца с содержанием урана от 1 до 50 мкг помещают в пробирку и разлагают способом, соответствующим минеральному составу объекта и полностью переводящим уран в раствор. Для тщательно растертого образца это достигается кипячением с соляной кислотой в смеси с перекисью водорода или с царской водкой. Не отфильтровывая нерастворившуюся часть, погружают пробирку в водяную баню, где упаривают досуха и обрабатывают остаток 2,0 мг 0,05 N соляной кислоты. Вводят 2,5 мг 5%-ного раствора комплексона П1, 1,00 мл 0,05 о-ного водного раствора арсеназо 1И, 0,5 мл 20%-ного раствора хлорида дифенилгуанидиния и 5,00 мл бутилового спирта. Экстрагируют, энергично встряхивают, отбирают пипеткой часть окрашенного раствора и переносят кювету с 1=10 jVm. Оптическую плотность измеряют относительно воды при 660 ммк на спектрофотометре или на фотоколориметре с красным светофильтром. [c.137]

Построение градуировочного графика. В семь мерных колб вместимостью 25 мл помещают пипеткой О—0,1— 0,2—0,4—0,6—0,8—1,0 мл стандартного раствора двузамещенного фосфата калия, содержащего соответственно О—0,001— 0,002—0,004,—0,006—0,008—0,01 мг фосфора, доводят объем раствора до 20 мл водой. Затем прибавляют по 4 мл раствора смеси реактивов, доводят объем растворов водой до метки, перемешивают. Через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов относительно контрольного раствора в кюветах с толщиной поглощающего слоя 50 мм при светофильтре № 6 (670 нм). [c.79]

Еребро и никель в аммиачном растворе образуют с дитизоном устошивые комплексы, поэтому определению не мешают РЬ, Мп, Zn, q и u [1016]. Окрашенный в красный цвет аммиачный раствор дитизоната серебра фотометрируют при 562 нм. Реагент добавл т в виде 0,005%-ного спиртового раствора. Закон Бера соблюдался при концентрации серебра 0,1—1,0 ч. на 1 млн. Присутствие 50-кратного избытка меди и золота на фоне комплексона III определению серебра не мешает [957]. Можно определять серебро дитизоном в водно-ацетоновой среде с чувствительностью 0,5 мкг в 4 мл анализируемого раствора [231], измеряя оптическую плотность раствора относительно раствора дитизона в ацетоне при 465 нм или при 603 нм относительно воды. [c.111]

ЧТО составляло пятикратное стехиометрическое количество по отношению к наибольшему содержанию галлия. Растворы имели оптимальные для каждого реагента значения pH и содержали этанол в количествах, указанных в табл. 1. Оптическую плотность измеряли относительно растворов с нулевым содержанием галлия в кюветах 10 мм при Хмакс, приведенной в табл. 1. В изученных пределах концентраций галлия растворы его триоксифлуороновых комплексов следуют закону Бера. На рис. 8 показана часть полученных результатов. [c.165]

Далее растворы наливают в прямоугольные кюветы фотоколориметра и при помощи синего светофильтра измеряют оптическую плотность растасра относительно воды. [c.78]

Однако эту разность оптической плотности можно отождествлять с оптической плотностью раствора светопоглощающего комплекса только в тех случаях, когда светопоглощение комплекса и реагента обусловлено разными хромофорными группами, что на практике встречается сравнительно редко. Если светопоглощение комплекса и реагента обусловлено одной и той же функциональной группой реагента, то этот прием можно использовать только в условиях большого избытка реагента, когда концентрацией реагента, затраченной на комплексообразование, можно ренебречь. Если концентрация реагента и определяемого иона близки по величине, то, как справедливо отмечают Ямпольский [87] и Саввин [88], измерение оптической плотности раствора относительно раствора реагента той же концентрации может привести к серьезным погрешностям, особенно при определении состава соединений спектрофотометрическими методами. Для определения АО, обусловленной поглощением анализируемого комплекса, из суммарной оптической плотности раствора смеси комплекса О необходимо вычитать оптическую плотность только той части реагента, которая осталась не связанной в комплекс АО = — О ). [c.57]

Если ВЕШолняется закон Бугера, то относительное стандартное отклонение оптической плотности равно относительному стандартному отклонению определяемой концентрации [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология