Фосфаты как неорганические полимеры

До недавнего времени трудно было себе представить, что слова удобрение и полимер составят единое понятие полимерные удобрения . Химия полифосфатов — интереснейшая область химии неорганических полимеров. Одним нз преимуществ полифосфатов является высокое содержание фосфора, однако еще более важным следует считать их специфическое поведение в системе почва — удобрение — растение , благодаря которому открываются возможности существенного повышения коэффициента использования фосфора. Сейчас растениями усваивается только 20—30% вносимого фосфора. Полифосфаты способны образовывать с металлами, находящимися в почве, усвояемые растениями комплексы, т. е. повышают доступность для растений не только фосфат-аниона, ко и катиона в качестве микроэлемента. Использование нерастворимых в воде полифосфатов (полифосфатов калия, магния, кальция и др.) представляет интерес по той причине, что они не вымываются из почвы, а медленно гидролизуясь, постепенно отдают растениям питательные влементы, обладают длительным последействием. [c.175]

При суспензионной полимеризации в качестве ПАВ применяют водорастворимые полимеры, например желатин, эфиры целлюлозы, сополимеры акриловой и малеиновой кислот Иногда используют также некоторые твердые эмульгаторы высокодисперсные неорганические соли (карбонаты, сульфаты, фосфаты), гидроксиды магния и алюминия, силикаты, каолин. Концентрация полимерных эмульгаторов при суспензионной полимеризации значительно меньше, чем при эмульсионной, и составляет по отношению к мономеру не более 0,5%, а концентрация твердых эмульгаторов — от 0,1 до 1% [c.41]

Неорганические полимеры применяют в элементах конструкций тепловых агрегатов в металлургии и энергетике. Обычно огнеупорные составы содержат фосфорсодержащее связующее, окислы и соли металлов (силикаты или фосфаты), силикатные волокна. Например, для получения огнезащитных плит в композицию вводят 15—25% силикатных волокон и 40— 60% силикатов щелочных металлов [95]. Конструкции на основе подобных составов отличаются высокой термостойкостью (до 3000 °С, а иногда и выше) и огнестойкостью. [c.76]

ФОСФАТЫ КАК НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПОЛИМЕРЫ [c.29]

По некоторым свойствам фосфаты близки к органическим связующим они образуют высоковязкие растворы, обладают хорошей адгезией, эластичностью и твердеют при температурах до 300 °С. Аналогия в подобных свойствах определяется строением, поэтому интересно рассмотреть вопрос о том, являются ли фосфатные связующие неорганическими полимерами. [c.29]

Если считать полимером любое вещество, повторяющиеся структурные единицы которого связаны достаточно прочными валентными или другими связями, то к неорганическим полимерам должны относиться большинство природных силикатов, кварц, фосфаты, стекла, алмаз, [c.29]

То, что равновесие между полимерными и мономерными формами анионов зависит от концентрации и pH раствора, объясняется влиянием растворителя (воды), вызывающего деструкцию (гидролиз) полимера. Такое влияние вода оказывает на многие другие неорганические полимеры, например фосфаты, бораты, германаты, хроматы, арсенаты и т. д. [c.149]

В качестве модификаторов применяют различные полимеры, органические поверхностно-активные вещества и ряд неорганических соединений — гидроксид алюминия, оксиды кремния, цинка, магния, кальция, фосфаты алюминия и кремния, фталат титана и др [c.234]

В состав поливинилбутиральных лаков кроме основного полимера входят различные поликонденсационные смолы (феноло- и крезолоформальдегидные, алкидные резольного типа, карбамидные), пластификаторы (фталаты, фосфаты, касторовое масло) и растворители (смеси спиртов, кетонов и ацетатов с добавлением толуола или ксилола). В эмали и грунтовки вводят также неорганические пигменты (железооксидные, цинковый крон, фосфат хрома, двуокись титана и др.) или алюминиевую пудру и наполнители. Кроме того, добавляют ускорители высыхания — фосфорную или борную кислоту, позволяющие получать материалы холодной сушки. [c.240]

Наиболее часто используемыми неорганическими ионитами являются окись алюминия для хроматографии , пермутиты (искусственные алюмосиликаты), фосфат циркония и др. В качестве органических ионитов применяют целлюлозу, сульфоуголь и синтетические ионообменные полимеры. [c.309]

Типичными представителями первых являются железосодержащие белки ферритин, трансферрин и гемосидерин. Ферритин —высокомолекулярный водорастворимый белок с мол. массой 400000, в котором содержание железа составляет от 17 до 23% (в среднем 20%). Он сосредоточен главным образом в селезенке, печени, костном мозге, выполняя роль депо железа в организме. Железо в ферритине находится в окисленной форме, в составе неорганического железосодержащего соединения (FeO ОЩ (FeO О POjFQ, причем цепи неорганического полимера 0=Fe—0F[...0=Fe—OF[..., иногда содержащие фосфаты, находятся между пептидными цепями белковой части (называемая апоферритином), а атомы железа координационно связываются с атомами азота пептидных групп. [c.94]

Гетероцепные полимерные соединения фосфора относятся к числу наиболее интересных неорганических полимеров. В первую очередь это касается полимерных фосфонитрилгалогенидов и фосфатов, исследованию методов синтеза, структуры и свойств, а также проблемам применения которых посвящено подавляющее большинство работ в данной области. К другим неорганическим полимерам фосфора относятся его соединения с металлами, кислородом, серой, галоидами и др. У фосфорных соединений с длинной цепью исследовались вязкостные свойства и разрабатывались высокотемпературостойкие полимеры на их основе которые могут применяться в изоляционных материалах и покрытиях для работы при температурах >300°С, При изучении разнообразных фосфидов рассматривались как природные , так и иокусственно синтезируемые фосфиды Следует отметить, что при рентгеноструктурном исследовании НдРЬРи Кребсом и Людвигом было показано, что атомы Р образуют зигзагообразные цепи, причем каждый третий мостик связан с атомом РЬ, а два других — с атомом Нд. [c.609]

Четвертая группа цементов твердеет при удалении растворителя из раствора неорганического полимера и высокотемпературной конденсации. Это характерно, например, для составов на основе безводных полиметалло-фосфатных связующих [4], а также цементов, содержащих в качестве фосфатного связующего полимерные фосфаты щелочных металлов. [c.74]

Кроме органических высокомолекулярных соединений, в последнее время начи кают приобретать практическое значение неорганические полимеры. К ним отно сятся широко распространенные в природе силикаты и алюминаты, а такж технические фосфаты, бораты, пластическая сера, полимеры красного фосфора, мышья ка и висмута и некоторые другие соединения. Состав и свойства этих продуктов, как высокомолекулярных соединений, почти не исследованы. Изучение указанных классов полимеров затрудняется вследствие их плохой растворимости. [c.618]

С другой стороны, Джимблетт [55] считает необходимым из методов синтеза неорганических полимеров выделить 1) высокотемпературную конденсацию (применительно к фосфатам, кристоба-литу) 2) катионную агрегацию, происходящую в растворе, в частности при синтезе хроматов 3) анионную агрегацию в ра створе, например, в растворе ортокремневой кислоты. [c.22]

В качестве связующего для образования матричных таблеток с жестким и пластичным каркасом используют не только гидрофобные термопласты и воски. Предложены [153] различные препараты пролонгированного действия на основе таких гидрофильных и растворимых в воде термопластов, как поливинилпирролидон, полиэтиленгликоль, метилцеллюлоза, этилцеллюлоза. Гидрофильные полимеры, используемые для капсулирования лекарственных веществ и ферментов, наполняют нерастворимыми- в воде соединениями, такими как стеарат кальция, эфиры жирных кислот, тальк. Гидрофильные полимеры совмещают с лекарственными препаратами и наполнителями как в сухом виде в порошкообразном состоянии, так и в растворе. Сформованные тем или иным способом пленки подвергают тиснению для удобства отделения от пленки при применении одной таблетки массой 12-13 г [151]. Пленки с различным содержанием капсулированного лекарственного вещества окрашивают с помощью разноцветных неорганических наполнителей для исключения неверной дозировки в отсутствие упаковки. Применение в таблетках каркасного типа значительного количества неорганических высокодисперсных порошков независимо от способа формования и используемого пленкообразующего полимера обусловлено стремлением разрыхлить структуру полимерного каркаса, обеспечить доступ микрокапиллярных потоков жидкости в объем материала к каждой капсулированной частице лекарственного препарата. Чаще всего для этих целей используют кроме талька бентонит, кизельгур и др. [153]. Неорганические нерастворимые в воде вещества образуют в структуре матричной таблетки каналы, облегчающие выделение лекарственных веществ из полимерной оболочки без ее разделения на части. Аналогичную функцию выполняют добавки водорастворимых солей или органических веществ, названные разрыхлителями. В отличие от нерастворимых неорганических порошков разрыхлители под действием воды либо вымываются, освобождая доступ воды к внутренним частицам лекарственных веществ, либо набухают и вследствйе этого разрывают структуру матричной таблетки. К разрыхлителям первого типа следует отнести лактозу, пектин, фосфат натрия и т.д. набухающие разрыхлители- это крахмал, полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон [155] 166 [c.166]

Исследовательские работы по неорганическим полимерам в течение последнего десятилетия, несмотря на большие усилия, еще не дали важных продуктов, пригодных для промышленного использования, за исключением ранее открытых силиконов, которые являются почти одииствепными широко применяемыми синтетическими неорганическими полимерами . В значительно меньшей степени используются некоторые природные полимеры — асбесты и фосфаты. Можно ожидать, что полимерные фосфонитрилхлориды будут ближайшими синтетическими неорганическими полимерами, пригодными для иромышленного применепия. Одиако для предотвращения легко идущего гидролиза необходимо их модифицирование, вероятно, либо путем сополимеризации, либо конденсацией с другими веществами . [c.15]

Взаимодействие с кислородом или влагой обычной атмосферы при обсуждении устойчивости не рассматривается. Такой тип взаимодействия для макромолекул иногда может оцениваться из свойств гомологов низкого молекулярного веса. При изучении неорганических полимеров часто уделяют основное внимание таким вспомогательным или испытуемым структурам. Однако некоторые сложности заключаются, например, в том, что точка разветвления имеет устойчивость, отличающуюся от устойчивости, скажем, срединной группы, концевой группы или ортосоединения. Это справедливо в случае фосфатов (см. раздел II,Б, 1), для которых скорость гидролитического расщепления связей Р — О — Р, соединяющих точки разветвления с остальной структурой, в 10 —10 раз больше, чем гидролиз (в тех же условиях) групп Р—О—Р, соединяющих концевые и срединные группы. Такое поведение не было предсказано при изучении вспомогательного соединения. С другой стороны, вследствие пространственных затруднений иногда макромолекулы становятся значительно менее реакционноспособными. Такой пример приводится в разделе II, А,3 при обсуждении гидролиза полифосфорилдиметиламидов. [c.79]

В зависимости от их физико-химической природы все реагенты могут бы1ь разбиты на несколько больших групп. Это неорганические реагенты (щелочь, сода, кальцинирующие добавки, конденсированные фосфаты, силикаты натрия, изополихроматы и их аналоги) гуматные реагенты полифенольнЫе реагенты (растительные и искусственные танниды) реагенты на основе лигнина (лигносульфонаты и их производные, окисленный лигнин) реагенты на основе полисахаридов (эфиры целлюлозы, крахмал, биополимеры и др.). Все большее применение получают синтетические полимеры. Отдельную группу составляют реагенты из различных химических классов, преимущественно поверхностно-активные, придающие буровым растворам ряд специальных свойств — смазочнЫх, противоизносных, эмульгирующих и др. [c.97]

Ионообменники можно рассматривать как гелеобразные дисперсные системы (за исключением так называемых жидких ионообменников ), В качестве дисперсной среды служит низкомолекулярный растворитель, обычно вода дисперсной фазой является трехмерный полимерный каркас ионо-обменника. По своему химическому составу полимерный каркас ионооб-менника может быть органического (ионообменники на основе органических полимеров целлюлозы, декстранов и т, п,) или неорганического (фосфат циркония, алюмосиликаты) происхождения. Полимерные цепочки соединяются между собой поперечными связями (.метиленовые или дивинил-бензольные мостики, ионные связи) с образованием трехмерного каркаса, который препятствует перемещению полимерных цепей и их растворению. При контакте с растворителем наблюдается только набуханне каркаса, которое зависит от характера, количества и длины поперечных связей. [c.11]

Показано [145—150], что, кроме перечисленных химических изменений, при облучении происходит дезаминирование, выделение неорганического фосфата и свободных пуриновых оснований, увеличение азота аминогрупп по Ван-Сляйку, увеличение титруемой кислотности и уменьшение поглощения в ультрафиолетовом свете при 260 личк. При облучении свободных оснований [146] отмечены многие из этих явлении и обнар5"жено еще более резкое уменьщение поглощения в ультрафиолетовом свете. Ясно, что многие из этих изменений влияют на физические свойства дезоксирибонуклеиновой кислоты и особенно на структурную вязкость. Очень слабое дезаминирование, даже без разрывов цепочки кислоты, уже может быть, например, достаточным, чтобы вызвать генную мутацию. Биологические эффекты изменений нуклеиновых кислот при действии излучения не следует объяснять исключительно разрывами цепочек, образованием мостиков или другими коренными изменениями структуры полимера. [c.258]

Наиболее часто применяемыми неорганическими сорбентами являются окись алюминия, карбонат кальция, окись магния, окись цинка, силикагель, пермутит, глаукониты, бентонит-аскан-гель, фосфат циркония и титанильные полимеры, цеолиты, активированный уголь и другие. В качестве органических сорбентов употребляются целлюлоза, крахмал, сахароза, инулин, синтетические иониты. [c.16]

В ряде опытов был изучен фосфоролиз, т. е. обращение реакции полимеризации [158, 166, 168]. Для этого используемый полинуклеотид инкубировали с ферментом в присутствии избытка неорганического фосфата, что приводило к образованию нуклеозиддифосфатов в результате последовательного отщепления моно-нуклеотидных единиц. Оказалось, что легко фосфоролизируются не только полимеры, полученные путем биосинтеза, но и обладающие затравочной активностью олигонуклеотиды. Динуклеотиды же и динуклеозидмонофосфаты, как и следовало ожидать, не поддаются фосфоролизу. РНК вируса табачной мозаики и высокополимерная РНК дрожжей могут легко подвергнуться фосфоролизу, но если дрон<жевую РНК предварительно обрабатывают щелочью, то фосфоролиз протекает медленно. Медленно протекает и фосфоролиз многочисленных тяжей, образованных, например, из поли-А и поли-У. Неполностью (па 20—30%) протекает фосфоролиз транспортной РНК клеточной цитоплазмы, что можно объяснить особенностями вторичного строения s-PHK. По-видимому, фосфоролиз затрагивает преимущественно концевые группы. [c.256]

В качестве стабилизаторов для ряда полимеров рекомендуются неорганические соединения фосфора смесь щелочного гипофосфита ж фенольного или аминного антиоксиданта — для поли-2,3-дихлор-бутадиена-1,3 [633, 1728] кислый фосфат аммония — для поли-хлоропренового каучука [3310] фосфористая кислота — против окрашивания при переработке эфиров целлюлозы [3165]. Указывается также на антиокислительные свойства триметафосфимовой кислоты (НО—РО—NH)g [854]. [c.152]

Как упоминалось выще, длину цепи полинуклеотида можно определить количественным определением концевых звеньев. В случае некоторых небольших полимеров гидролиз концевого фосфата (фосфатов) под действием очищенной фосфомоноэстеразы дает независимую оценку длины цепи из соотношения количества общего фосфора к количеству фосфора, выделенному в виде неорганического фосфата исследование оставшегося полинуклеотида уточняет природу концевых звеньев. Применение такого рода методов до некоторой степени ограничено высокой степенью чистоты, необходимой для применяемых ферментов, и изменением активности моноэстераз (и диэстераз) с изменением длины цепи полимера. Однако нуклеиновые кислоты второго и третьего типов все же были обнаружены (хотя и в гетерогенных смесях рибонуклеиновых кислот), причем нуклеиновые кислоты последнего типа, возможно, возникали главным образом в результате процессов расщепления [92]. [c.389]

Достижение качественно более высокого уровня огневой защиты горючих полимерных материалов обычно связывают с работами Ж. Л. Гей-Люссака, предложившего в 1820 г. пропитьшать ткани и театральный рекви шт раствором смеси буры, фосфата и хлорида аммония. После этого долгие годы такие неорганические вещества оставались главными огнезамедляющими добавками к материалам на основе природных полимеров. [c.4]

Антипирены-добавки, к которым относятся как органические (фосфаты, хлорированные алкановые углеводороды — хлорпарафины и др.), так и неорганические (оксид сурьмы (III), борат цинка, тригидрат оксида алюминия, соединения бора, бария, фосфора, олова и др.) вещества, относительно дешевы, легко вводятся в лакокрасочные композиции наряду с другими компонентами. При высоких температурах эти вещества могут выделять негорючие газы, разбавляющие пламя, или образовывать на горящей поверхности защитную стеклоподобную пленку. К их общим недостаткам относятся возможность потери вследствие миграции, испарения или экстракции растворителями, а также существенное отрицательное воздействие на физико-механические свойства покрытия. Последнее зависит от размера и формы частиц антипирена, его температуры плавления, совместимости с полимером, пластифицирующей способности и концентрации. К заметному снижению прочностных и эластических свойств покрытия приводят непластифицирующие добавки [оксид сурьмы(III), борат цинка, метаборат бария, гексабромбензол]. Пластифицируюище замедлители горения — жидкие хлорпарафины, фосфаты, галогенированные фосфаты, - растворяясь в полимере, напротив, могут увеличивать удлинение при разрьше и ударную прочность, но снижают прочность при разрыве. [c.54]

Полимеры органосилоксанов невысокой молекулярной массы (силиконовые масла) в композициях с неорганическими наполнителями и некоторыми эффективными антипиренами позволяют получать отличные огнезащищенные шпатлевочные составы. При воздействии высоких температур силиконовые маспа деструктируют до диоксида> кремния, который связывает частицы наполнителя и не только приостанавливает горение, но и улучшает герметизирующие свойства. Так, шпатлевочная композиция, получаемая смешением 40 ч. силиконового масла марки КР96Н, 150 ч. оксида алюминия, 30 ч. трис (2,3-дибромпропил) фосфата и 20 ч. оксида сурьмы(III), имеет КИ>90 % (заявка 54-37160 Япония). [c.116]

Чаш е всего используют ионообменные смолы — небольшие шарики высокомолекулярных синтетических органических полимеров, в которые введены заряженные функциональные группы [270]. При определении следов элементов в качестве катионообмепников наиболее часто используют сульфированные сополимеры стирола и дивинилбензола (дауэкс-50, амберлит Ш-120 и т. д.) и сополимеры стирола и дивинилбензола с NH -гpyппaми. Упомянутые выше смолы соответствуют сильным кислотам и основаниям. Суш,е-ствуют также слабокислые или слабоосновные смолы, которые изредка применяют при определении следов элементов. Ионообменные мембраны также находят некоторое применение при определении следов элементов. Ионообменные смолы со спеп иальными комплексообразующими группами обладают большой избирательностью. Кроме того, при определении следов элементов используют и другие твердые ионообменники, например ионообменную целлюлозу и синтетические неорганические ионообменники, такие, как фосфат, вольфрамат и молибдат циркония, водные окислы Zr(IV), ТЬ(1У), Ti(IV) и 8п(1У). Неорганические ионообменники [172] особенно полезны при разделении высокорадиоактивных материалов (благодаря их устойчивости к облучению), а также при разделении щелочных и щелочноземельных элементов (благодаря своей исключительной избирательности). [c.108]

Как правило, анализ концевых групп — это тот пер вый шаг, с которого начинается изучение химического строения полимерных цепей. Концевые ОН-групны (5 - и 3 -) могут быть либо фосфорилированы (т. е. содержать одну или несколько фосфатных групп), либо свободны. При наличии концевых фосфатных групп, их отщепляют с помощью очищенной щелочной фосфатазы Е. oli и определяют образовавпгийся неорганический фосфат. Затем подбирают такой метод расщепления полимера, который основан на различиях в свойствах концевых и внутренних нуклеотидов. Так, в то время как концевые группы можно выделить либо в виде монопуклео- [c.95]