Неорганический полимер определение

Эксклюзионную хроматографию широко используют при исследовании полимеров, определении их молекулярных масс, а также в биологии и медицине для анализа белков, крови и других объектов. Этот метод удобен для исследования образцов неизвестного состава, так как можно не опасаться нежелательных превращений веществ в колонках. Метод эксклюзионной хроматографии можно использовать и в неорганическом анализе. Например, при помощи некоторых природных цеолитов можно разделить ионы в зависимости от их размера. Гидратированные ионы или многоатомные частицы не могут проникнуть в поры цеолита, их легко отделить от ионов малого размера, проникающих в матрицу цеолита. [c.328]

Материаловедение — большой раздел науки, включающий в себя ряд областей химии, физики и техники, в том числе физику твердого тела, неорганическую химию, а также химию и Технологию керамики. Важный аспект данной науки — синтез и определение характеристик веществ, которые имеют необычные физические и термические свойства. В данном разделе будут рассмотрены блочные носители, интерметаллические соединения, новые неорганические полимеры, а также вопросы спекания веществ. [c.132]

В ряде случаев пористость полимеров, определенная по азоту, меньше, чем по метанолу и и-гексану, несмотря на то, что размер молекул метанола и н-гексана больше, чем азота. Это объясняется очень большими коэффициентами объемного расширения исследованных полимеров, которые имеют порядок 10 град . При таких значениях коэффициента расширения свободный объем полимера при изменении температуры на 200° С уменьшается на 10%, и неплотности в структуре полимера могут стать мало доступными для проникновения даже малых молекул азота. Однако при очень развитой пористости температурная усадка полимера практически может не оказывать влияния, и пористость, определенная по азоту, будет больше, чем по органически веш ествам. Таким образом, метод низкотемпературной сорбции паров азота не всегда может дать правильную информацию о пористости полимеров. Во всем остальном полимерные сорбенты ведут себя так же, как и минеральные, многие из которых являются по существу неорганическими полимерами (цеолиты, силикагели, кремнеземы). [c.316]

Молекулы полимеров, ассоциируясь, могут соединяться в мицеллы, которые, благодаря сложности молекул, могут ие иметь такого сплошного строения, какое было у частиц неорганических коллоидов. Определение слагающих их молекул производится осторожным расщеплением на ряд полимеров различной сложности. [c.329]

Определенные успехи достигнуты также в синтезе элементоорганических и неорганических полимеров. [c.58]

Наиболее часто промышленные ИК-анализаторы применяют для определения воды в органических веществах, анализа смесей органических веществ и анализа водных растворов неорганических соединений, а также для анализа органических и неорганических полимеров. [c.193]

Это требование связано с тем, что эффективность исходного соединения в значительной мере определяется близостью температуры его разложения к температуре начала заметного окисления полимера. Определение выполнимости условия (5.26) не представляет труда, так как для большинства органических и неорганических соединений, способных генерировать высокоактивные акцепторы кислорода, известен температурный интервал разложения (см. стр, 175), и от исследователя требуется лишь экспериментальная проверка литературных данных, [c.244]

В настоящее время газохроматографический метод начинает все шире применяться для анализов при высоких температурах [211]. Особенно перспективно расширение температурных границ применения газовой хроматографии для анализа высококипящих нефтехимических продуктов (смол [212], смазочных масел [2131 и т.п.), жирных кислот [188, 214], эфиров жирных кислот [215], пластификаторов [216, 217], парафинов [218], стероидов [219] и даже сплавов [220]. Кроме того, можно указать еще на некоторые возможности применения газовой хроматографии при высоких температурах. Сюда относятся исследование продуктов термодеструкции полимеров, исследование термостабильности некоторых адсорбентов и катализаторов, анализ примесей в сплавах, определение органических веществ в почвах, каталитические и кинетические исследования, исследование механизмов реакций неорганических веществ, определение содержания нефти в сланцах, получение п небольших количествах чистых полупроводниковых материалов на препаративных установках при высоких температурах и другие важные применения при выделении тяжелых продуктов синтеза или деструкции. [c.197]

Представляется интересным провести подобные исследования органических полимеров с целью определения для них величины т и значений соответствующих констант равновесия. Развитая в настоящем разделе теория позволяет легко обработать такие экспериментальные данные методом, аналогичным приведенному для неорганических полимеров. [c.120]

Свойства кремнийорганических полимерных соединений, занимающих промежуточное положение между неорганическими и органическими соединениями, обусловлены в значительной мере соотношением в молекуле между органической частью — радикалом и неорганической частью — силоксановой группой 51—О. Это соотношение, характеризующее долю участия обоих видов соединений в построении молекулы, дает основание ожидать от полимера определенных свойств, если считать, что неорганическая часть придает теплостойкость, а органическая — эластичность и пластичность. [c.443]

Полимерное (стеклообразное) состояние неорганических веществ достаточно подробно описано в монографиях [53, 55, 66—70, 317]. По библиографическим данным [67, 69, 70—74], нет общепринятого определения (понятия) неорганического полимера. Полимер следует понимать не как конкретное вещество, а как его структурное состояние. Действительно, простые> молекулы Нг, 82 или 8, СО2, НР, 8О3 можно рассматривать как мономеры, а при низких температурах, высоких давлениях и наличии полимеризаторов ряд этих веществ могут оказаться олигомерами или полимерами. [c.48]

Обзор дискуссионного материала приводит к выводу о необходимости более рационального определения неорганического полимера, поскольку ограниченность любого из рассмотренных выше определений является тормозом для развития теории изучаемых процессов и прогнозирования практических свойств создаваемых систем, так же как и возможности использования конкретного вещества. [c.49]

Исследования полимеров требуют очень большого искусства, применения особых химических и физических методов, многие из которых разработаны лишь за последние 10—20 лет. Только теперь мы начинаем получать достоверные сведения о полимерной природе веществ, но все же охарактеризовать полимер несравненно сложнее, чем обычное низкомолекулярное вещество, и полностью исследованных полимеров очень мало. Среди белков и неорганических полимеров это единичные случаи. Полимеры трудно очистить они не перегоняются, большинство из иих нельзя перекристаллизовывать, так что классические методы очистки низкомолекулярных веществ здесь часто совсем неприменимы. Многие неорганические полимеры нерастворимы, и это затрудняет определение их молекулярного веса и молекулярно-весового распре- [c.19]

Сопоставляя критерии полупроводимости с нашим определением неорганических полимеров, мы видим, что полупроводники — это частный случай неорганических полимеров и сополимеров. [c.49]

Из-за отсутствия плотной упаковки макромолекул кристаллы неорганических полимерных тел обладают еще одним важным свойством — способностью сорбировать различные вещества. Под сорбентами подразумеваются вещества с большой внутренней поверхностью, которые адсорбируют (поглощают) молекулы газов, пара и жидкостей за счет молекулярных или химических сил. В первом случае имеет место физическая адсорбция, во втором— химическая в результате последней в неорганических полимерных телах появляются новые функциональные или концевые группы. Химическая и термическая устойчивость полимерных тел делает их незаменимыми сорбентами. Примером могут служить такие широко применяемые сорбенты, как сажа, активированный уголь, окись алюминия, силикагель, цеолиты, пористые стекла. Полимерные тела могут кристаллизоваться в очень некомпактные кристаллы — цеолиты — со множеством пор молекулярного размера. Цеолиты служат молекулярными ситами, отсеивающими молекулы строго определенных размеров. Аналогичным свойством обладают и некоторые пористые стекла. Более подробно эти вещества мы рассмот рим в разделе о гетероцепных неорганических полимерах. [c.49]

Кремний и алюминий (наличие алюминия и железа для получения силикатного вяжущего вещества, каким является портландцемент, в принципе не обязательно) вносятся в шихту в виде природных или искусственных неорганических полимеров, строение которых оказывает определенное влияние на процесс обжига. Для получения портландцемента нашли применение различные виды глин, суглинков, глинистых сланцев. [c.132]

Одним нз наиболее интересных вопросов в области химии координационных полимеров является наличие относительно большого разнообразия геометрических конфигураций, наблюдающихся для различных координационных чисел. Этот взгляд способствовал развитию неорганических полимеров и, конечно, позволил использовать неизвестные ранее возможности и в области органических полимеров. Такой подход подчеркивается в первой части обзора, которая посвящается естественным координационным полимерам. Затем обсуждаются различные системы, которые изучались с целью синтеза координационных полимеров, содержащих мономерные лиганды, с последующим обзором координационных соединений с полимерными лигандами. Здесь, как и в случае любой классификации, должна быть определенная доля объективности. В некоторых случаях неясно, является ли целью опубликованной работы получение полимера или изучение реакции. Большей частью такие исследования включаются в раздел, посвященный синтезам. Далее, когда очевидно, что более ранняя работа не посвящена полимерам, но за ней следует соответствующая работа, целью которой является изучение полимеров, все материалы помещаются вместе в разделе IV Синтетические координационные полимеры . [c.348]

Образование монолита в этом случае происходит за счет реакций полимеризации и поликонденсации. На этой основе твердеют вяжущие вещества типа растворимого стекла и некоторые фосфатные. Поликонденсация играет определенную роль и при твердении вяжущих, полученных на основе измельченного стекла. Несомненны большие перспективы использования в качестве вяжущих других неорганических полимеров. Возможно это позволит получать материалы с интересными диэлектрическими характеристиками. [c.48]

Классификация полимеров. Полимеры делятся на три класса органические, элементоорганические и неорганические. Это деление в определенной степени условно. [c.104]

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Так как органические полимеры являются менее жесткими по сравнению с неорганическими кристаллами или стеклами, для них существенными могут оказаться процессы миграции зарядов. Они состоят в том, что при разогреве облученного полимера часть глубоких ловушек разрушается или начинает мигрировать в его объеме еще до того, когда из них освобождаются захваченные электроны. Миграция ловушек и их разрушение сопровождаются рекомбинацией связанных зарядов в отличие от рекомбинации электрона с дыркой . Миграции ловушек со стабилизированным зарядом становятся все более вероятными по мере размораживания подвижности отдельных звеньев, сегментов и макромолекул как целого. Таким образом, скорость высвечивания образца полимера при некоторой фиксированной температуре будет определяться временем релаксации определенной группы атомов макромолекул. Так как спектр фотолюминесценции полимера, облученного при 77 К, практически не меняется во время его нагревания вплоть до размягчения (или плавления), можно сделать вывод, что его РТЛ происходит за счет рекомбинации зарядов, захваченных в [c.238]

Широкие возможности создания новых материалов открываются на основе композиций из неорганических веществ и полимеров органических соединений. Примером их являются резины, состоящие из вулканизованных каучуков и сажи, масса которой достигает 50% массы резины. Б зависимости от соотношения компонентов и от распределения серы и сажи в каучуке можно получать резины с разнообразными свойствами. На этом примере полезно подчеркнуть различие понятий о веществах и материалах. Каучук, сажа, сера — это вещества, из которых создается материал определенной структуры — резина. [c.315]

Она содержит важнейшие понятия, определения, термины по неорганическое, органической, аналитической химии и химических производств. Отражая современный научный уровень, в пособие включены термины, относящиеся к радиохимии, полимерам, химии редких металлов, а такл е биохимии и геохимии. [c.2]

Остальная часть этой главы посвящается описанию свойств неподвижных фаз, применяемых для разделения методом ситовой хроматографии в невод1П>1Х средах. Авторы хотели бы дать читателю некоторое представление о выпускаемых промышленностью материалах этого типа. В зависимости от состава указанные неподвижные фазы можно разделить на две группы. Пористые силикагели и стекла являются неорганическими полимерами, в то время как алки лированные сшитые декстраны, поливинилацетаты и полистирол имеют органическую матрицу. Эти органические полимеры имеют поперечные связи и поэтому, если они не разрушаются, нерастворимы во всех растворителях. Однако они набухают в определенных растворителях, причем степень набухания зависит от растворителя, степени сшитос-ти и метода приготовления. [c.114]

Множество форм углерода, получаемых при К. органич. веществ и отличающихся по структуре от аллотро-пич. форм, предлагается называть переходными формами . Хорошо известны две аллотропич. формы углерода — алмаз и графит. Решается вопрос о возможном существовании третьей формы — карбина (см. Неорганические полимеры). Полагают, что карбонизованные вещества, в отличие от аллотропич. форм, состоят из атомов углерода разной валентной модификации. Структура этих веществ в большинстве случаев м. б. представлена в виде конденсированных ароматич. гексагональных углеродных слоев, соответствующим образом расположенных относительно друг друга и связанных между собой боковыми цепочками. При увеличении темп-ры растут размеры гексагональных слоев и происходит упаковка этих слоев параллельно друг к другу с образованием пакетов различной толщины. Однако порядок укладки этих слоев нарушен (подобная структура наз. турбостратной). Размеры гексагональных слоев растут до определенного предела за счет углерода в боковых цепочках, поэтому характер роста определяется природой углеродных связей в последних. Долю и размеры упорядоченных гексагональных слоев, количественный состав различных валентных модификаций атомов в углероде определяют методами рентгеноструктурного анализа. [c.476]

Третье направление — синтез неорганических и элементоорганических полимеров — было стимулировано успехами, достигнутыми в области синтеза кремнийорганических полимеров. Развитию этого направления способствует то, что прочность многих связей больше прочности связи углерод — углерод. Усилия исследователей были направлены на синтез стабильных неорганических /полимеров с линейными цепями, содержащих такие типичные повторяющиеся связи, как кремний — азот, бор — азот и фосфор — азот. Кроме того, подробно изучены элементоорганические поли-> меры, состоящие из неорганических цепей, обрамленных органическими заместителями, как, например, кремнийорганические полимеры. Органические группы могут входить и в основную цепь. Были синтезированы полимеры, в которых атомы кремния в сило-ксаноподобных звеньях заменены на атомы алюминия, титана, олова и бора. Полимеризацией бифункциональных или тетрафунк-циональных соединений с солями соответствующих металлов, а также взаимодействием органических высокополимеров, содержащих определенные функциональные группы, с солями металлов были получены хелаты. [c.37]

Вследствие того что одним из условий проявления вяжущих свойств является образование дисперсной системы с высокой смачивающей способностью, в качестве жидкостей затворения следует применять полярные среды воду, водные растворы, полярные органические растворители. Если клеящее вещество получается в результате взаимодействия жидкости затворения с дишерсной фазой вяжущего, жидкий компонент должен обладать определенной химической активностью по отношению к твердой фазе (вода, кислоты, щелочи). Для образования гелей и осадков, обладающих адгезионными свойствами, используют растворы неорганических полимеров, которые вступают в реакцию поликонденсации в процессе нагревания, а также растворы веществ с отрицательным температурным коэффициентом растворимости. [c.12]

Асбест. Волокнистая структура, а также способность после определенной обработки химически взаимодействовать с некоторыми полимерными продуктами делают айбест особенно ценным для использования в качестве добавки в термостойкие материалы. Асбест по своему химическому строению [24] — типичный неорганический полимер. Уже при 110°С он частично теряет содержащуюся в нем воду, вследствие чего его прочность, гибкость и эластичность понижаются примерно на 10—15%. При нагреве до более высоких температур происходит дальнейшая потеря воды и снова понижение указанных свойств волокон. Но после выдержки на воздухе в течение 3—5 сут волокна полностью возмещают потерянную влагу, поглощая ее из окружающего воздуха, и восстанавливают прочность, упругость и эластичность. Твердость асбеста (по Моосу) 2—2,5, плотность 2500 кг/м . [c.40]

Если принять приведенные выше определения неорганических полимеров с требованиями их безуглеродности и обязательного наличия ковалентной связи, то из рассмотрения в качестве НП будут исключены полимеризуемые простые вещества, оксиды, галогениды и металлы, стекла, силикаты, полиэлектролиты и многие другие вещества, включая сверхтвердые тугоплавкие материалы, являющиеся основными составными частями КМ. Из числа НП пришлось бы исключить также карбид кремния, графит и другие модификации углерода, а также типично неорганические углеродсодержащие вещества, в том числе карбонаты, полимерные цианиды, роданиды и т. д. Тем не менее все эти вещества принято считать [53, 70, 75, 78] неорганическими полимерами. [c.49]

Итак, нерегулярные разветвленные гибкие макромолекулы чаще всего образуют глобулы, а жесткие регулярные— пачечные структуры. Гибкие макромолекулы регулярного строения способны организовываться уже не в аморфные, а в кристаллические высокоупорядоченные пачки. Под влиянием поверхностного натяжения такие пачки изгибаются через определенные интервалы под углом 180° в виде гармошки, а затем складываются в плоскости макромолекулы расположены здесь перпендикулярно плоскости. Толщина плоскостей обычно равна 100—200 А. Плоскости являются основой для развития более сложных кристаллических структур полимеров— фиб(рилл, сферолитов, монокристаллов и т. д. Многообразие кристаллических форм органических и неорганических полимеров и полимерных тел исключительно велико. [c.66]

В связи с потребностями современной науки и техники в новых материалах, обладающих определенным комплексом свойств (высокая термическая устойчивость, сохранение диэлектрических свойств при высоких температурах, устойчивость к излучению и т. д.), особенно большое внимание привлекают неорганические полимеры. Однако вопросам их строения, природе химической связи, термодинамике процессов образования до сих пор уделялось весьма недостаточное внимание. Нет ясности и в классификации неорганических полимеров, поэтому для создания основ химии неорганических полимеров необходимо расширить наши знания в области простых неполимерных неорганических систем с позиций современных представлений о природе химических связей. Это позволит понять условия синтеза полимеров с заранее заданными свойствами, подойти к объяснению их физико-химических свойств и строения. Обнаруженные недавно избирательные ионообменные свойства гидроокисей многовалентных металлов и синтезированных на их основе гетерополикислот привлекли особо пристальное внимание к химии элементов V периода Zr (IV), Nb (V), Sn (IV), Sb (V), J (V, VII). Однако обзорных работ по химии и структуре гидроксисоедине-ний этих элементов и их солей очень мало [1—3] и в них соединениям Sn (IV), Sb (V), J (V, VII) либо уделяется небольшое внимание, либо они рассматриваются весьма односторонне [1]. [c.162]

Химическое отделение Заведующий J. I. G. adogan Направление научных исследований спектры ИК и комбинационного рассеяния электронный парамагнитный резонанс соединения галогенов и элементов группы фосфора реакции и стереохимия неорганических соединений фосфора, мышьяка и сурьмы катализируемые металлами реакции обмена дейтерия механизм термической и фотолитической деградации неорганических полимеров реакции свободных радикалов и атомов в газовой фазе кинетика термического разложения органических соединений с целью определения энергии связи электрофильное замещение в органических соединениях и кислотно-основной катализ реакции ароматических и гетероциклических соединений фосфорорганические соединения жиры и жирные кислоты липиды. [c.271]

Останавливаясь на понятии полимера, предлагаемом Мишелем, следует особо подчеркнуть, что нолимер в современном представлении терм1гаа, характеризует не любое многомерное, т. е. состоящее из определенных чередующихся звеньев (атомов, ионов или групп, из них состоящих) вещество, но лишь химическое соединение, построенное из атомов, связанных между собою ковалентными связями в цепи большей или меньшей длины . Поэтому, как уже отмечалось, только первая группа соединений в свете сегодняшних воззрений на полимеры, может быть отнесена к неорганическим полимерам. [c.19]

В настоящее время неорганические полимеры привлекают пристальное внимание химиков-неоргаников, о чем свидетельствует резко возросшее в последние годы число исследовании, сборников и монографий, отио-сящихся к этому предмету. Интерес к неорганическим полимерам внолне понятен, так как именно с их помощью предполагается во многих случаях удовлетворить требования современной техники па новые материалы, обладающие определенным комплексом свойств (большой термическо устойчивостью, сохранением диэлектрических свойств при высоких температурах и т. д.), которыми не обладают, в частности, органические полимеры. [c.5]

К счастью (с точки зрения удобства определения молекулярного веса), хотя и не для всех, но для большинства органических линейных полимеров может быть найден соответствуюш,ии растворитель. Примечательным исключением является политетрафторэтилен. Однако большинство неорганических полимеров или нерастворимы, или взаимодействуют с растворителями с разрывом полимерных цепей. Примером последнего служит гидролиз фосфонитрилхлоридов. Поскольку растворимость без взаимодействия с растворителем позволяет судить о свойствах сцепления, общая тенден- [c.18]

Впервые на существование этой связи в случае неорганических материалов обратил внимание Кауцман. Для органических полимеров позже соответствующую зависимость получил Бимен. Почти одновременно с ним аналогичное соотношение получил Бойер,, который отмечал, что Тс для определенной группы полимеров пропорциональна кинетической энергии движения их сегментов. Так как Тал равна отношению изменения энтальпии АН и энтропии Л5 (зависящей от симметрии и гибкости цепей), можно заключить, что 7 пл и То линейно связаны со свойствами полимеров. Они г.ависят также от времени измерения температуры и от скорости [c.272]

Раствор, содержащий смесь двух и более веществ, отличающихся по размеру молекул, а следовательно, и по молекулярной массе, вносят в колонку, заполненную гелем с сетчатой структурой и уравновешенную буферным раствором. Наибольшей скоростью продвижения по колонке обладают компоненты раствора, размеры молекул которых больше пор геля. Такие компоненты не проникают в гранулы гелевой фазы и выходят из колонки первыми. Более мелкие молекулы, способные проникать внутрь геля, непрерывно обмениваются между жидкими фазами внутри и вне геля и продвигаются по колонке значительно медленнее. Находящиеся в растворе самые маленькие частицы (например, неорганические соли) выходят из колонки последними. На этом принципе основаны методы фракционирования белков и других полимеров, их обессо-ливание, определение молекулярной массы, замена одних буферных растворов другими и др. [c.106]

При крашении пигментами (порошки) происходит почти одновременно распределение, измельчение и смачивание их частиц расплавом полимера. Поэтому, чтобы готовое изделие имело однородную, равномерную окраску, пигменты следует очень тщательно диспергировать в полимере. Для достижения этого применяют концентраты пигментов (спец. выпускные их формы), а крашение проводят при интенсивном перемешивании. Концентраты, представляющие собой гранулы, состоят из пигмента и полимера-носителя, в качестве к-рого используют, как правило, полимер, предназначенный для окрашивания. Содержание орг. пигмента в концентрате составляет 15-25%, неорганического-40-50%. Пигмент в полимере-носителе очень тщательно диспергируют, поэтому благодаря высокой дисперсности пигмента при крашении концентратами достигается его хорошее распределение и макс. интенсивность окраски. Выпускаемые концентраты предназначены для крашения определенного вида пластмасс. Более универсальны суперконцентраты пигментов, к-рые содержат, помимо полимера-носителя, св. 30% низкомол. диспергирующих в-в (напр., глицериновый эфир гидрированной канифоли, низкомол. полиэтилен), хорошо совместимых с разл, типами пластмасс. Поэтому [c.505]

Пористые полимеры использованы также для хроматографического определения ацетилхолина и его производных [254—256], летучих карбонильных соединений [257], нитронарафинов (рис. 51), органических и неорганических галогенидов [258], моно- и двухатомных фенолов [2501, для анализа продуктов озонолиза терпеновых углеводородов [260] и идентификации продуктов окислительного дегидрирования изобутенов [261], для определения непрореагировавших мономеров в эмульсиях акриловых сополимеров [262], эфиров карбоновых кислот [263], этоксила в 0-этилцеллюлозе [264], для изучения состава терпеновых углеводородов лиственницы сибирской [265], для очистки и исследования растительных и животных пестицидных метаболитов [266], для определения металлоорганических соединений мышьяка и олова [267—268] и др. [269—283]. [c.143]