Соли кетонов

При действии разбавленных кислот альдегидаммиаки дают исходные альдегиды и аммониевые соли. Кетоны с аммиаком в более жестких условиях дают продукты сложных превращений. [c.336]

Скорости реакций как в случае хлор-, так и нитропроизводных 10 и 11 иже, чем в случае кетона 8, но зависимости скоростей от очень близки. Поведение кетона 9 аномально, и отсюда вытекает другой механизм — вращение вокруг связи С—С в оксониевой соли кетона 9 (схема 4). [c.217]

Вулканизаты Б. (особенно полученные из смесей иа основе Б. с низкой ненасыщенностью и содержащие небольшие количества наполнителей) стойки к действию многих агрессивных сред к-т, щелочей, р-ров солей, кетонов, спиртов, перекиси водорода, азотсодержащих растворителей, пресной и морской воды, нек-рых растительных масел и др. (табл. 3, 4). [c.177]

Резины на основе БК характеризуются стойкостью к атмосферным воздействиям, озону, кислотам, щелочам, растворам солей, кетонам, спиртам, эфирам, животным и растительным маслам и другим агрессивным средам (табл. 1-49, 1-50). Эти резины имеют чрезвычайно низкую газопроницаемость, повышенные влаго- и паростойкость и хорошие диэлектрические свойства. [c.104]

Еще легче, чем бензофенон, с аминами и даже аммиаком реагирует тетраметилдиаминобензофенон. В последнем случае получается желтый основной краситель, аурамин (КИ 655), дающий окраски исключительной чистоты. Ему обычно приписывают строение хлористоводородной соли кетон-имина 9 [c.308]

У кислоты и эфира преобладает енольная форма, а у солей — кетонная. [c.188]

Теплостойкость БК позволяет широко использовать его в производстве паропроводных рукавов и транспортерных лент, применяемых при высоких температурах. Химическая стойкость вулканизатов БК к действию многих агрессивных сред (кислот, щелочей, растворов солей, кетонов, спиртов, Н2О2, азотсодержащих растворителей, пресной и морской воды, многих растительных масел и др.) обусловливает применение БК для гуммирования химической аппаратуры, эксплуатирующейся при температурах до 375-400 К, обкладки валов, изготовления кислотостойких перчаток, рукавов для перекачивания агрессивных агентов и т.п. [1,12, с.40 13. [c.266]

При.иечание. Для разложения избытка надкислоты нельзя использовать бисульфит натрия (гидросульфит натрия, N314803), так как с этой солью кетон образует растворимое в воде бисульфитное производное. [c.507]

Примечание. Для разлфкения избытка надхнслоты нельзя использовать О льфит натрня (гидросульфит натрия, NaHSOj). так как с этой солью кетон растворимое в воде бисульфит ное производное. [c.507]

Карбоновые кислоты (и их соли) Кетоны Арилтнурониевые соли 39 [c.165]

Альдегиды (аналогично кетонам) извлекают как НДе04, так и некоторые ее соли. Механизм извлечения рениевой кислоты, вероятно, гидратно-соль-ватный, солей — аналогичный механизму извлечения солей кетонами. [c.258]

Получение изотопных изомеров на примере грег-бутилфенилке-тона можно представить следующим образом. После образования оксониево-карбониевой соли кетона и хлорной кислоты — катализатора (обозначенного на схемах НА) процесс изомерного превращения протекает по двум механизмам, каждый из которых состоит из двух стадий. В первом варианте на начальной стадии образуется неполный сложный эфир гликоля и катализатора с гидролитическим разложением эфира на следующей стадии. В реакции, идущей по механизму I, образуется кетон, в котором радиоактивная метка сохраняется в карбонильной группе [c.250]

Кислотнокатализируемая изомеризация г ис-бензальацетофенона (8, К = Н) и его производных (9, В = ОСН3 10, В = С1 И, В = N0 ) представлена рядом примеров, в которых влияние сопряженного заместителя на изомеризацию может быть подробно изучено. Для случая халкона предложен механизм [60], включающий протонизацию карбонильного кислородного атома, подобно малеиновой кислоте. Скорость реакции меняется не параллельно функции кислотности Нд серной или хлорной кислоты, и реакция протекает быстрее, чем дегидратация возможного промежуточного соединения, р-окси-р-фенилиропиофенона, так что скорость изомеризации определяется стадией присоединения воды к сопряженной кислоте 8 с образованием протонированного енола 12, который быстро теряет воду до кетонизации. Эта реакция протекает быстро в подкисленном водном диоксана и еще быстрее в диоксане, содержащем окись дейтерия и дейтеросерную кислоту при этом, однако, полученный продукт не содержит изотопов. Это указывает, что стадией, определяющей скорость реакции, является гидратация оксониевой соли кетона (схема 3). [c.215]

Скорость стереонревращения кетона 9 значительно больше, чем 8, и она резко возрастает с повышением концентрации, но и в этом случае при соответствующих условиях дейтерий не входит в состав конечного продукта. Для понимания этих различий в эффекте заместителя необходимо детально рассмотреть структуру молекулы и ионов. В основном состоянии все эти кетоны выведены из плоской конфигурации вследствие стерических взаимодействий, следовательно, влияние пара-заместителей несколько понижено. В оксонневых солях кетонов взаимодействие по сопряженной системе возрастает, но влияние заместителей в пара-положении сказывается в повышении анергии промежуточных соединений в направлении ОСНд < Н < С1 < N0 , следуя обычному порядку их влияния на карбониевый ион. [c.217]

Кинетические исследования показали, что соль кетонного основания Манниха действительно участвует в двух одновременно протекающих параллельных реакциях — замещения аминогруппы фосфитом с последующей перегруппировкой и в реакции элиминирования. Однако у-кетофосфонаты получаются только в результате первого процесса . [c.26]

Константы скорости реакций, протекающих в системе солянокислая соль кетонного основания Манниха — триэтилфосфит диметилформамид, 100° С 0=С-СН2-СН2 -N( 2H5)2 H l [c.209]

Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциатов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н.бутил сфат, из щелочных — циклические амины, четвертичные аммониевые соли, кетоны. Кроме работ Бойда и Ларсена [87] и Герлита [3], которые изучили экстракцию пертехнетат-иона большим числом экстрагентов, проведены более детальные исследования экстракционного извлечения этого элемента пиридином и производными пиридина [11, 94, 108, 109, 187, 212, 289, 332], триоктиламином [10, 108, 109] и триизооктиламином [216], три-ауриламином [75, 114, 115, 256], три-н.бутилфосфатом [43, 97, 210], три-н.октилфосфиноксидом [349] и другими производными фос( рной кислоты [10, 216], изоамиловым спиртом 333], метил- [c.64]

Строение аурамина как солянокислой соли кетона Михлера доказывается рядом весьма убедительных соображений. Теоретически возможна также и парахиноидная формула аурамина [c.156]

Ртутные соли кетонов в присутствии пиридина также приводят к соответствующим а-алкениловым эфирам [c.403]

Резина теплостойкая на основе бутилкаучука, который представляет собой продукт сополимеризации изобутилена и изопрена, отличается эластичноетью, хорошими механическими свойствами и устойчива к воздействию многих кислот, солей, кетонов, эфиров, гликолей и спиртов. Теплостойкость резины не превышает 90° С. При температуре выше 100° С резина быстро теряет механическую прочность и стойкость к агрессивной среде. Разработаны более теплостойкие резины. Так, резина теплостойкая (ТУ № УТ 741—57), изготовленная на основе полисил-Оксанового каучука, может работать при температурах от —65 до -1-250° С. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология