Глюкозо фосфат а Глюкозо фосфат

Обмен сахарозы у животных начинается с того, что под действием сахаразы (инвертазы) происходит гидролиз дисахарида на фруктозу и глюкозу [уравнение (12-9), реакция а]. Этот фермент обнаружен также в высших растениях и грибах. Расщепление сахарозы сахарозофосфорилазой [уравнение (12-9), реакция б], имеющее место у некоторых бактерий, приводит к образованию активированного глюкозо-1-фосфата, который далее может непосредственно использоваться в качестве субстрата в процессах катаболизма. Расщепление сахарозы для обеспечения биосинтетических процессов происходит согласно реакции в в уравнении (12-9), в ходе которой образуется (в один этап) UDP-глюкоза. [c.530]

Глюкоза-6-фосфат-->- Глюкоза + Фосфат [c.470]

Вначале идет этерификация первичной спиртовой группы глюкозы фосфатом, содержащимся в богатом энергией аденозинтрифосфате (АТФ). Затем происходит внутримолекулярная перегруппировка, в результате которой остаток фосфорной кислоты переходит к противоположному концу молекулы глюкозы, после чего по мере необходимости образуются гликоген и неорганический фосфат (Р ,). [c.328]

Натриевые соли гексозофосфатов (фруктозо-1,6-дифосфата, фрук-тозо-б-фосфата, глюкозо-6-фосфата), фосфоглицериновой кислоты готовят из их бариевых солей, удаляя барий в виде сернокислого бария или с помощью ионообменной смолы. Для этой цели удобно пользоваться катионитом КУ-2 или Дауэкс-50. [c.43]

Глюкозо- 6 - фосфат Глюкозо-фосфат [c.400]

Глюкозо-6-фосфат — глюкоза фосфат [c.256]

Глюкоза-]- Фосфат - Глюкозо-1-фосфат. [c.239]

В большинстве клеток метаболические взаимопревращения глюкозо-1-фосфата, глюкозо-6-фосфата и фруктозо-6-фосфата достигают состояния равновесия или сильно приближаются к равновесию. Что же касается фосфорилирования фруктозо-6-фосфата до фруктозо-1,6-дифосфата за счет АТР (рис. 11-11, наверху, в центре), то оно обычно далеко не достигает равновесия. Этот факт был установлен сравнением величины отношения действующих масс [c.511]

Глюкоза-1-гидро-фосфат-анион [c.321]

Глюкозо-1 -фосфат Глюкозо-6-фосфат [c.178]

Многие органические фосфаты участвуют в биохимических реакциях, протекающих в клетках живых организмов. В разд. 8.4 уже упоминались богатые энергией молекулы АТФ и АДФ, о них речь пойдет также в разд. 14.6. Фосфат глюкозы и многие другие фосфаты участвуют в процессах обмена веществ. Молекулы этих веществ, находясь в растворах жидкостей, входящих в состав организма, диссоциируют на ионы в соответствии с характерными для них константами диссоциации. [c.350]

К безбелковому раствору добавляют равный объем 2 н. соляной кислоты, перемешивают и ставят в кипящую водяную баню на 10 мин. Затем пробы охлаждают, добавляют 2 н. раствор щелочи в количестве, равном добавленной кислоте, и проводят определение неорганического фосфата. Параллельно проводят определение неорганического фосфата б (с. 35). По разности а—б) рассчитывают количество фосфата глюкозо-1-фосфата в исследуемой пробе. [c.39]

В фильтрате определяют глюкозо-1-фосфат и глюкозо-6-фосфат по фосфату (с. 35). Рассчитывают убыль глюкозо-1-фосфата и прирост глюкозо-6-фосфата в процессе инкубации. [c.61]

Метод основан на измерении количества неорганического фосфора, образующегося в результате переноса остатка глюкозы от глюкозо-1-фосфата на гликоген. [c.220]

Глюкозо-1,6-фосфат — 10 мкМ раствор. [c.227]

Сахароза-)-Р, - a-D-глюкозо- -фосфат-)-Фруктоза. [c.238]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходньпки материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, D-эpитpoзo-4-фo фaт, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений. [c.341]

Глюкоза-)-АТР" - - - Глюкозо-б-фосфат -- -ADP -Н+, [c.358]

Согласно Грюссу и, особенно, Вильштеттеру, сахар подвергается спиртовому брожению не непосредственно, а предварительно превратившись под влиянием специального фермента в гликоген (стр. 456—457), из которого затем образуются способные сбраживаться формы сахаров. Другие исследователи считают, что виноградный сахар сначала превращается не в гликоген, а в 1-фосфат глюкозы. [c.120]

H67O31P Трис(2,3,4,6-тетра-0-ацетил-о-глюкозил)фосфат М8.144, [c.271]

D-Глюкозо-]-фосфат I/II26, 1131, 1132, 1135, 1156 3/613, 615 4/1242 5/308 D-Глюкозо-б-фосфат 1/484, 1000, 1132, 1135, 1156 2/364, 1211 3/614-616, 625, 918-920 4/1242 5/284, 308, 347 Глюкозо-6-фосфатаза 1/1098 5/242 Глюкозо-б-фосфатдегидрогеназа 1/1153 3/469, 471, 918, 921 Глюкозо-6-фосфатизомераза 2/364 Глюкозоизомераза 1/554 3/157 Глюкозо-фруктовые сиропы 2/464, 539 [c.584]

Г люкозо-1 - фосфат Глюкоза - АТФ [c.236]

Рассмотрим гидролиз двух органических фосфатов — аденозинтри-фосфата (АТР) и глюкозо-6-фосфата (структурные формулы этих соединений приведены на рис. 7-1). [c.217]

Около 90% ГЛЮКОЗЫ, усваиваемой эритроцитами, превращается в процессе гликолиза в лактат, но - 10% окисляется (через образование глюкозо-6-фосфата) в 6-фосфоглюконат. Это окисление (реакция а) катализируется глюкозо-6-фос-фат — дегидрогеназой [уравнение (8-42)] с участием NADP+. Именно эта реакция в основном обеспечивает эритроциты необходимым количеством NADPH, используемым для восстановления глутатиона (дополнение 7-Ж) в ходе реакции б. Глюкозо-6-фосфат—дегидрогеназа имеет очень важное значение, и все же свыше 100 млн. человек, особенно в тропических и средиземноморских странах, имеют наследственный недостаток этого фермента. Как оказалось, генетически эти нарушения весьма разнородны — обнаружено уже по меньшей мере 22 типа такого рода нарушений. Установлено, что отсутствие этого фермента приводит к весьма серьезным последствиям при некоторых заболеваниях, а также в ответ на введение определенных лекарственных препаратов наблюдается разрушение большого количества эритроцитов. Выживаемость дефектных генов, как и в случае серповидноклеточной анемии (дополнение 4-Г), по-видимому, обусловлена повышенной сопротивляемооью людей, имеющих такие гены, к малярии. [c.371]

С количественной точки зрения значительно более важным путем, обеспечивающим фиксацию СО2, является восстановительный пентозофосфатный путь, известный под названием цикла Кальвина (дополнение 11-А). Эта последовательность реакций имеет место в хлоропластах зеленых растений, а также в хемоавтотрофных бактериях. Цикл Кальвина представляет собой по существу путь обращения окислительного пентозофосфатного цикла (рис. 9-8), в процессе которого происходит полное окисление глюкозы при помощи МАОР+ (с использованием одной молекулы АТР, необходимой для превращения исходной молекулы глюкозы в глюкозо-6-фосфат) [c.475]

Эта циклическая форма не содержит ни одной карбонильной группы, в связи с чем её образование прекращает возможность дальнейшего удлинения цепи >. При ферментативной изомеризации полуацеталя в глюкозо-1-фосфат [уравнение (11-23), или через глюкозо-1-ди-фосфат, уравнение (7-26)] сначала происходит замыкание кольца. Глюкозо-1-фосфат в свою очередь служит биосинтетическим предшественником полисахаридов и родственных им соединений с устойчивыми сахарными кольцами. Образование колец может иметь место также в биосинтезе липидов. Среди поликетидов (гл. 12, разд. Ж) имеется большое число соединений, образование колец в которых происходит в результате сложноэфирной или альдольной конденсации с последующими процессами восстановления и отщепления. Эта последовательность характерна для биосинтеза очень устойчивых ароматических колец. [c.488]

Гликолиз заканчивается лактатдегидрогеназной реакцией, где при участии кофермента НАД" из пирувата образуется лактат - конечный продукт гликолиза. Гликолиз является основным путем превращения всех гек-соз, но при этом они превращаются либо в глюкозу-1-фосфат, глюкозуб-фосфат, либо во фруктозу-6-фосфат. [c.80]

Последним из рассматриваемых типов модификаций без деградации является фосфорилирование. При этом обычно подразумевается образование фосфомоноэфира бокового радикала серина или треонина, катализируемое специфическими протеинфос-фокиназами [10]. Гликогеифосфорилаза, катализирующая перенос глюкозильных остатков с гликогена на фосфат с образованием Д-глюкозо-а-1-фосфата, существует в двух формах. Менее актив- [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Глюкозо фосфат а Глюкозо фосфат: [c.80] [c.62] [c.433] [c.123] [c.457] [c.457] [c.221] [c.139] [c.220] [c.231] [c.370] [c.54] [c.238] [c.238] [c.65] [c.119] [c.521] [c.106] [c.81] [c.463] [c.517] [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология