Модификация типы систем

Как видно из рис. 145, практическое отличие раствора полимера от пластифицированной системы заключается в количественном соотнощении между полимером и растворителем в растворах — малое количество полимера (по сравнению с растворителем), в пластифицированных полимерах — малое количество труднолетучего растворителя. Обычно в пластифицированных полимерах содержится от 5 до 25% (иногда до 50%) пластификатора в зависимости от типа пластификатора и полимера, а также желаемой стеиени модификации свойств системы. [c.352]

Превращение ограниченных твердых растворов высокотемпературных модификаций в ограниченные твердые растворы низкотемпературных модификаций. В системах этого типа происходит превращение твердых растворов высокотемпературных а - и Р -модификаций в твердые растворы низкотемпературных модификаций. Кристаллизация твердых фаз из расплавов происходит по эвтектическому и перитектическому типам. Ниже солидуса ограниченные твердые растворы высокотемпературных модификаций компонентов превращаются в твердые растворы низкотемпературных модификаций компонентов по эвтектоидной или перитектоидной схемам (рис. 112). [c.281]

Если В бинарной системе обнаруживается молекулярное соединение, то совсем маловероятно, что любая пара полиморфных модификаций этой системы будет иметь какой-либо другой тип диаграммы. Молекулярное соединение само может иметь полиморфные модификации, например в системе 1,3,5-тринитробензол — фенантрен (рис. 9) [7. [c.434]

В системах рестрикции-модификации типа III субъединица ДНК-метилтрансферазы (Mod) распознает асимметричный сайт рестрикции (рис. 2) [76]. Эндонуклеаза (Res) может выполнять свои функции только в комплексе с Mod-субъединицей, причем [c.50]

При незначительной модификации проточной системы ферментный термистор можно использовать для определения активности растворенного фермента. Исследуемый раствор фермента и раствор соответствующего субстрата (в относительном избытке) пропускают порознь через теплообменник затем их смешивают, быстро пропускают через один из коротких внутренних теплообменников для устранения тепла, выделяемого при смешении растворов, и направляют в реакционную камеру (объемом 1 мл). Последняя устанавливается вместо обычной ферментной колонки и представляет собой либо неактивную колонку, либо тефлоновую трубку, образующую реакционную спираль . Температуру на выходе реакционной камеры непрерывно измеряют одним из термисторных датчиков, как описано в разделе 29.2. Для большого числа разных ферментов обнаружена линейная корреляция между температурным откликом и активностью фермента [6]. Чувствительность метода-0,01-0,1 ед. активности/мл в зависимости от типа фермента. Калориметрическое определение активности растворенных ферментов может представить интерес для клинического анализа, а также для контроля процессов очистки ферментов. Хотя абсолютная чувствительность этого метода невелика, он имеет свои достоинства, так как позволяет проводить прямые непрерывные измерения в потоке. Его можно применять для анализа неочищенных проб, расходуя недорогие субстраты (здесь нет необходимости в дорогостоящих субстратах, дающих окрашенные продукты). [c.467]

Эвристики второго типа необходимы для определения возможных вариантов модификации или усоверщенствования узких мест ХТС. Эвристики третьего типа обеспечивают стыковку модифицированного элемента с немодифицированной частью исходного варианта технологической топологии системы. [c.180]

Вывод уравнений на основании полученной диаграммы сёЯ-зи проводим, пользуясь алгоритмом, изложенным в 3. 2. Для каждого узла или элемента определяем тип переменных (см. колонки 4,5, табл. 3.1), после чего по порядку, начиная с первого типа переменной, записываем для каждого диаграммного символа определяющие соотношения. Если тип переменной для различных символов одинаков, то соотношения записываются в порядке следования символов (см. колонки 1,2, табл. 3,1). В определяющем соотношении в правой части записываются входные переменные, в левой — выходные. Каждому уравнению присваивается порядковый номер (первая цифра). Входные переменные выражаются из уравнений, в которых эти переменные являлись выходными. При этом из рассмотрения исключаем два уравнения, оставляя лишь третье, результирующее, причем его индексация имеет следующий смысл первая цифра — номер уравнения, в которое осуществляется подстановка, вторая — номер модификации этого уравнения. Например, в группе Б в уравнение (6—1) подставляем значение из уравнения (2—1) и получаем новое уравнение (6—2), причем уравнения (6—1) и (2—1) исключаем из рассмотрения. После подобных преобразований получаем систему уравнений, описывающих процесс, представленный на диаграмме связи. Как сам процесс вывода, так и решение системы уравнений легко осуществляется с помощью ЭВМ. [c.248]

Как видно из материала книги, единственной возможностью для выбора ПАВ, кроме метода проб и ошибок и интуиции исследователя, является система ГЛБ, но эта система, а также ее модификации и попытки теоретического объяснения [2, 57, 58] позволяют предсказать лишь тип получаемой эмульсии, да и то только с энергетических позиций, т. е. не учитывают особенности строения ПАВ. Однако известно, что изомеры ПАВ с разветвленными алифатическими цепями стабилизируют обратные эмульсии, а с нормальными — прямые. [c.439]

Системы рестрикции-модификации типа II устроены наиболее просто [74, 75]. В таких системах модифицирующая ДНК-ме-тилтрансфераза функционирует в виде свободного мономера, а эндонуклеаза рестрикции - в виде димера, причем эти два фермента не зависят друг от друга. Рестриктазы типа II узнают специфические последовательности нуклеотидов в точке расщепления ДНК или непосредственной близости от нее, они активны в присутствии ионов Mg2+ без каких-либо дополнительных кофакторов и чаще всего используются при молекулярном клонировании, а также в ДНК-диагностике. [c.50]

Наконец, при Ф — 1 однокомпонентная система становится двухвариантной. Это означает, что гомогенность системы может сохраняться при независимом изменении двух параметров давления и температуры. Такому состоянию на диаграммах типа рис. 6.2 и 6.3 соответствуют двухмерные области пара, жидкости и кристаллов (для каждой кристаллической модификации — отдельная область). [c.219]

К модификациям несовершенного типа относятся аморфизированные кристаллические структуры, основные типы модификаций с искажениями, смешанные кристаллические модификации. При увеличении разницы в длине цепей смешиваемых молекул образуются гетерофазные системы, свойства которых отличаются от твердых растворов. На характерную особенность н-парафинов при фазовых переходах, проявляющуюся в модификационных превращениях кристаллической структуры в твердой фазе указывали авторы работ [156, 157]. Исследованиями установлено, что на кинетику кристаллизации сложной смеси парафинов доминирующее влияние оказывают индивидуальные нормальные парафины строго определенной молекулярной массы. При изучении бинарной смеси нормальных парафинов [158] было показано, что образование той или иной кристаллической модификации сложным образом определяется молекулярной массой и концентрацией смешиваемых компонентов, причем в процессе смешения образуются также промежуточные модификации смешанного типа. Изучались модификационные переходы в парафиновых смесях в растворах [159], а также в присутствии поверхностно-активных веществ [160, 161]. [c.143]

Диаграмма состояния системы Fe—С сложнее, чем рассмотренные ранее основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в разд. 12.2. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами существованием двух модификаций кристаллического железа, способностью этих модификаций образовывать твердые растворы с углеродом, способностью железа вступать в химическое соединение с углеродом, образуя цементит. [c.619]

В левой части длинного варианта периодической системы расположены металлы. Для некоторых из них характерна способность давать несколько модификаций, отличающихся типом кристаллической структуры. Так, литий и натрий могут кристаллизоваться по типу кубической центрированной и по типу плотнейшей кубической решетки у стронция к этим двум типам надо прибавить еще гексагональную разновидность. [c.275]

Так, поверхность кварца хорошо смачивается водой, но кристалл горного хрусталя самопроизвольно не диспергируется ни в воде, ни в водных растворах. Лиофобных систем подобного типа (оксидов, нерастворимых солей и др.) чрезвычайно много. Поскольку этот обширный класс не получил еще общего названия, целесообразно называть лиофилизированными лиофобные дисперсные системы с лиофильной поверхностью раздела фаз . Она может быть лиофильной как по своей природе (например, оксид, взаимодействующий с водой посредством водородных связей), так и в результате модификации поверхности (например, путем адсорбции дифильных или полимерных молекул— см. раздел ХП1.6). [c.253]

Сплавы — системы, состоящие из двух или нескольких металлов (или метал тов и неметаллов). В технике используют металлические сплавы, весьма разнообразные по составу и свойствам гораздо шире, чем чистые металлы. Известно более 8000 сплавов и десятки тысяч их модификаций. Различают несколько типов сплавов по основному компоненту черные сплавы (чугун, сталь), т. е. сплавы на основе железа цветные сплавы (бронзы, латуни), важнейшим компонентом кото рых является медь легкие сплавы (дюралюмин, магналий и др.), содержащие алюминий нли магний благородные и редкие сплавы, основными компонентами которых бывают платина, золото, серебро, ванадий, молибден и др. [c.267]

Сплавы титана с металлами. К числу наиболее существенных факторов, определяющих взаимодействие в металлических системах и поддающихся сценке, относятся соотношение размеров атомов, электронное строение и число валентных электронов, тип кристаллической структуры. Сходство ЕО взаимодействии титана, циркония и гафния с другими металлами обусловлено аналогичным строением их атомов, совпадением структур обеих полиморфных модификаций, а небольшое различие — тем, что атом титана имеет несколько мень- [c.237]

Диаграмма состояния этой системы (рис. 71) впервые получена Тейлором [141], а затем уточнена А. К. Шуриным [1391. В систше установлено образование одного химического соединения НГМо , являющегося фазой Лавеса. Оно образуется из расплава по пери-тектической реакции при температуре 1960° С. В твердом состоянии это соединение претерпевает полиморфное превращение. Устойчивая при 1960—1800° С модификация с кристаллической решеткой MgZп2 с понижением температуры переходит в кубическую модификацию типа Mg u2, существующую в интервале температур [c.349]

Подобные ненаследуемые нарушения структуры генетического материала, по-видимому, проявляются в критические периоды индивидуального развития организма, при детерминации клеток. Как известно, большинство предмутационных изменений ДНК устраняется системами репарации (см. гл. 6, 12). Временные, ненаследуемые далее повреждения генетического материала могут стать причиной модификаций типа морфозов и других врожденных аномалий развития. [c.449]

Системы рестрикции-модификации типа IV распознают асимметричные последовательности, отступя от которых на определенные расстояния, делают разрезы ДНК, что сближает их с системой IIS (см. ниже и рис. 2) [77]. Однако, в отличие от IIS, в системе типа IV эндонуклеазная и ДНК-метилтрансферазная активности находятся в составе одной полипептидной цепи, а эндонуклеазная активность стимулируется S-аденозилметионином. Эта метилтрансфераза метилирует лишь одну цепь ДНК, чего недостаточно для подавления рестрикции в данном сайте. В системе типа IV обнаружена вторая метилтрансфераза, которая метилирует обе цепи ДНК, что делает сайт устойчивым к соответствующей эндонуклеазе. [c.51]

Несмотря на целесообразность широкого использования экспериментальных методов, потребности в данных по теплоемкостям значительно больше, чем возможности их определения опытным путем для целей разработки нефтяных и газовых месторождений. Аргументацией к этому может служить следующее. Известно, что существующие экспериментальные установки (калориметры различных модификаций и типов) предназначены для изучения температурной зависимости изобарной теплоемкости, при котором давление в системе должно быть равно атмосферному и не превышать 6—8 кГ см [31, 61, 62, 68, 87]. В связи с этим нефть и нефтегазовые смеси с различным весовым содержанием газа в фильтрующемся потоке, находящиеся в пласте под давлением 400—600 кГ1см и при температуре 35—150°С, не могут быть исследованы в су- [c.42]

Диаграмма состояния системы Ре—С сложнее, чем рассмотренные в главе XVI основные типы диаграмм состояния металлических систем. Однако все ее точки, кривые и области подобны тем, которые были описаны в 195. Особенности ее обусловлены уже упомянутыми обстоятельствами сущестрованием двух модификаций кристаллического железа, способностью обеих этих моди( )икацнй [c.675]

Текучесть раствора ингябитора — важный показатель при использовании методов ингибирования с подачей реагента в негерметизированные системы. На месторождениях восточных районов вязкость может стать ограничивающим фактором для внедрения технологии постоянного дозирования реагента в затрубное пространство скважины. В таких случаях целесообразно применение более текучих модификаций известных ингибиторов, например типа SP-181 w, SP-191 kw, которые имеют температуру застывания на 30—35 С ниже, чем их аналоги (SP-181, 8Р-191к). [c.246]

Указанные этапы итерационно повторяют до тех пор, пока не будет синтезирована технологическая топология системы, обеспечивающая оптимальное в некотором смысле решение ИЗС. Практическая реализация этого прнципа связана с необходимостью использования эвристик трех типов, обобщающих теоретические знания, практический опыт и интуицию высококвалифицированных инженеров-проектировщиков. Эвристики первого типа позволяют выделить наименее эффективные элементы в исходном варианте технологической топологии системы. Эвристики второго типа необходимы для определения возможных вариантов модификации или усоверщенствования наименее эффективных элементов ХТС. Эвристики третьего типа обеспечивают стыковку модифицированного элемента с немоди-фицированной частью исходного варианта технологической топологии системы. [c.132]

Язык системы ДЖИС — язык высокого уровня, ориентированный на непрограммиста. По структуре его можно отнести к повествовательному типу языка директив. Для расширения системных возможностей, помимо этого, можно использовать программы, написанные на языке Ассемблера. Функции системы по получению справки и модификации содержимого базы данных в значительной степени определяются потребительскими нуждами. Поэтому логика заданий записывается в терминах языка взаимообмена. Функции же создания и обновления базы являются традиционными и в большей степени логически определены. Система может работать в пакетном режиме и режиме сообщений. В первом случае задания вводятся через устройство ввода системы и выполняются в установленном порядке. Во втором случае работа производится через терминальные устройства ОС/360. Начиная от элемента и кончая файлом, данные могут обрабатываться лишь при наличии ключей допуска. [c.85]

При классификации различных модификаций каталитического риформинга за основу принимаю систему окислительной регенерации катализаторов. Наиболее широкое применение нашли процессы риформинга со стационарным слоем катализатора, для которых, условия процесса выбраны таким образом, чтобы обеспечить дли тельность межрегенерациониого цикла 0,5—1 год и более. Относительно редкие регенерации катализатора на установках подобных типов совмещают, как правило, с ремонтом оборудования. Окислительную регенерацию проводят одновременно во всех реакторах, на что требуется 5—10 сут в год В технической литературе такие процессы обычно называют полурегенеративными или процессами с периодической регенерацией. Вторую группу составляют процессы с короткими межрегенерационными циклами. Регенерация катализатора проводится попеременно в каждом реакторе без прекращения работы установок риформинга. На таких установках имеется дополнительный резервный реактор, система трубопров9дов с надежной запорной арматурой. Третью группу составляют процессы с движущимся слоем гранулированного катализатора. Окислительная регенерация проводится в выносных аппаратах. [c.119]

Все модификации процесса изомеризации на катализаторах платинового типа характеризуются циркуляцией водорода и наличием повышенного давления в системе (20—40 ат). Технологиче- [c.258]

Точность расчетов по уравнению составляет 3% отн. В дальнейших экспериментах рассматриваемого этапа исследований изучались смеси индивидуальных алканов, Следует отметить, что подобные системы являлись предметом многих научных иссле дований. Так, например, в работе [155] показано, что н-парафины, незначительно отличающиеся числом атомов углерода в алифатической цепи, при смешении образуют непрерывный ряд твердых растворов. При этом увеличение концентрации второго компонента в смеси может приводить к исчезновению кристаллических модификаций, характерных для индивидуальных компонентов, и замене их только орторомби-ческой структурой, плавному переходу одного типа модификаций в другие и, наконец, появлению несовершенных модификаций. Вышеуказанные процессы характерны для смесей, образующих твердые растворы. [c.142]

Получение кристаллического сульфида кадмия. С<18— лимонно-желтого или оранжевого цвета кристаллы. При 18 °С в 100 мл воды растворяется 0,13 мг Сс15, растворяется также в концентрированных минеральных кислотах. Возгоняется при 980 °С, кристаллизуется в кубической или в гексагональной системе (тип вюрцита). При нагревании в парах серы до 700—800 °С кубическая модификация переходит в гексагональную. [c.261]

Когда твердая фаза имеет лишь одну модификацию, тремя фазами, находящимися в равновесии, являются жидкая, твердая и парообразная фазы. В такой простейшей однокомпонентпой системе возможны следующие двухфазные равновесия 1 жидкая фаза — пар 2) твердая фаза — пар 3) жидкая фаза — твердая фаза. Каждое из этих равновесий характеризуется определенной кривой р = f (Т). Положение равновесных кривых p — f(T) можно определить аналитически по уравнению Клаузиуса—Клапейрона (Х.2) или экспериментально. Графическое изображение состояний равновесия фаз при разных температурах и давлениях назьшается диаграммой состояния. Вид одного типа диаграмм состояния представлен на рис. 40. Рассмотрим эту диаграмму. [c.162]

Химические превращения твердых вещестя в контакте с жидкой или газовой фазами, а также полиморфные превращения, сопровождающиеся возникновением новой стабильной или метастабильной твердой фазы, относят к топохимическим. Эти реакции могут протекать как под действием импульсов извне (термического, магнитного, звукового, механического, лучевого и т. п.), так и вследствие реакционной активности взаимодействующих веществ. При этом вновь образующаяся твердая фаза может быть устойчивой или может разлагаться после некоторого индукционного периода. Примерами топохимических реакций являются обжиг природного минерального сырья разложение кристаллогидратов и других двойных соединений обменные гетерофазные реакции типа Г—Т локальная сокристаллизация изоморфных или захватываемых твердых соединений при массовой кристаллизации солей из растворов полиморфные превращения кристаллических- модификаций реакции в системах Т—Т при дефиците жидкой фазы. [c.209]

Селениды. Диаграмма состояния системы индий— селен приведена на рис. 63. Полуторный селенид 1п28ез образуется при сплавлении компонентов в запаянной ампуле. Это мягкое, черное, графитоподобное вещество. Устойчив на воздухе и по отношению к воде, но разлагается концентрированными минеральными кислотами. Образует четыре модификации. Низкотемпературная а-модификация (плотность 5,67 г/смЗ) обладает слоистой гексагональной структурой, близкой к структуре вюртцита с упорядоченным расположением вакансий. -Модификация (плотность 5,36 г/см ) — тоже гексагональная, кристаллизуется в структуре вюртцита. у -Модификация — кубическая типа сфалерита (плотность 5,48 г/см ). Наиболее плотная (5,78 г/см ) высокотемпературная б-модификация кристаллизуется в моноклинной сингонии. [c.293]

Метод Липперта. Описанные выше методы предельного наклона и его модификации, как правило, используют для определения термодинамических параметров самоассоциации в системах с сильными водородными связями, порядок которых не превышает двух. Образование самоассоциатов более высокого порядка исследуют по методу Липперта, в основе которого лежит допущение о существовании единственного типа ассоциативного равновесия в определенном концентрационном интервале. Совместное решение уравнений (2.51) — (2.52) приводит к выражению [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология