Изолейцин алло-Изолейцин

L-ИЗОЛЕЙЦИН (L-a-aминo- -мeтилвaлepиaнoвaя к-та) С2НзСН(СНэ)СН(МН2)СООН, крист. [а] 4-40,3° (конц. 4 г Б 100 мл 6 н. НС1) рК СООН и NHs соотв. 2,32 и 9,76 ограниченно раств. в воде и сп., не раств. в эф. Незаменимая аминокислота, входит в состав белков. Пептидные связи, образованные И., плохо гидролизуются нз-за пространств, затруднений. Биосинтез — из треонина. Остаток алло-И. содержится в молекулах нек-рых антибиотиков. [c.210]

После полного гидролиза полученного дипептида количественно определяют D-алло-изолейцин и изолейцин на автоматическом анализаторе. Чувствительность -0,1—2%. [c.176]

Конфигурации большинства аминокислот, обнаруживаемых в белках, однозначно устанавливаются с помощью ВЬ-системы однако треонин и изолейцин представляют особый случай, так как каждый из них содержит два асимметрических атома углерода и для них возможно существование четырех (2 ) стереоизомеров. В этих изомерах конфигурация замещающих групп относительно каждого хирального центра была установлена путем сравнения их с Ь- и В-формами гли-церальдегида, и изомеры получили соответствующие обозначения (приставка алло означает по-гречески едругой ). [c.112]

Д-алло-Изолейцин 274—275 (с разл.) — 14,2 —38, 0° [c.74]

В молекулах треонина, изолейцина, оксипролина, оксилизина и цистина имеется помимо асимметрического центра при а-углеродном атоме еще и второй асимметрический центр. Таким образом, если не в живой природе, то по крайней мере в лаборатории можно получить четыре диастереомера каждой из этих аминокислот. Их обозначают как Б-, В-, Ь-алло- и В-алло-формы. Ниже приведены конфигурации для треонина [c.45]

Колонка 0,9X69 см. Ионит смола РА-28. Буферные растворы / — 0,2 М натрийцитратный буфер pH 3,05 II — 0,2 М натрийцитратный буфер, pH 4,25. Скорость подачи буферов и нингидринового реагента 34 мл/ч. Температура 56 С. Переключение буферных растворов через 230 мин. Детектирование определение поглощения при 570 и 440 нм. Порядок выхода и времена удерживания (мин) У — L-оксипролин, 110 2 —L-треонин, 137 3 —саркозин, 163 4 — К-метил-0,Ь-валин, 175 5 — L-пролин, 193 6 — Н-метил-В,Ь-алло-изолей-дин. 235 6а — К-метил-0,Ь-изолейцин, 279 7 — D-валин, 320 8 — D-алло-изолейцин, 337 [c.227]

Методика В. С помощью 0,35 н. натрийцитратного буфера pH 3,165 по этой методике можно определить примерно за 70 мин такие аминокислоты, как пролин, валин, метионин, алло-изолейцин, изолейцин и лейцин (рис. 7), содержание которых косвенно связано с лейцинозом, гомоцистинурией, гиперпролинемией и другими заболеваниями. [c.74]

Синтетическое соединение III, содержащее остаток D-алло-изолейцина (соединения, обозначенные римскими цифрами, см. в табл. 21), идентично споридесмолиду II, выделенному Расселом [1882, 1883]. Однако строение споридесмолида II не было однозначно доказано (ср. [2725]).. [c.522]

В молекуле у-аманитина имеется также остаток цистеина, но характер связи пока не установлен. В у-аманитине содержатся, кроме того, остатки оксипролина (алло ), изолейцина, аспарагиновой кислоты (Р-амид ), аланина и одной оксиаминокислоты [2519]. [c.590]

Вестли и др. [259] провели систематическое исследование влияния структуры диастереомеров эфиров и амидов аминокислот на их разделение. В работе , [261] описана методика газо-хроматографического анализа плохо поддающихся разделению рацематов аспарагиновой кислоты, триптофана и аминокислот, содержащих гидроксильную или сульфгидрильную группу. Эта же методика была использована для определения аминокислот в метеоритах [268, 269, 272], для оценки оптической чистоты меченных 1 С аминокислот [277], а также для установления конфигурации алло-изолейцина, присутствующего в плазме крови больных кетоацидозом [270]. В работе [278] описано разделение аминокислот в виде их 3,3-диметил-2-бутиловых эфиров на насадочных колонках. Оптическая чистота 14 полученных диастереомеров соответствовала 93% и более исключение составили лишь аспарагиновая кислота и пролин, оптическая чистота которых составляла соответственно 70 и 82%. [c.82]

Попытка облегчить биосинтез антибиотиков путем добавления к синтетической среде D-валина, D-изолейцина и D-алло-изолейцина приводит к тому, что в присутствии D-аминокислот биосинтез актиномицинов культурой S. antibioti us подавляется. Однако добавка L-валина к среде снимает тормозящее действие D-валина на биосинтез антибиотика. L-валин гораздо легче используется стрептомицетом, и перед тем как включиться в пептид актиномицина, он превращается в D-изомер. [c.316]

ИЗОЛЕЙЦИН (2-амино-З-метилпентановая к-та, 2-амино-3-ме-тилвалериановая к-та, lie, I) СНзСН2СН(СНз)СН(КН2)СООН, мол. м. 131,17 бесцв. кристаллы (физ. св-ва см. в табл.). Молекула содержит два асимметрич. атома С в положениях 2 и 3, что обусловливает существование четырех оптически активных изомеров (L-алло-И. имеет сладкий вкус). [c.185]

Для удобства написания пептидных фрагментов предложено пользоваться сокращенными названиями аминокислотных остатков, которые состоят из первых трех букв тривиального названия аминокислоты, например Ala для L-аланина и Met для L-метионина (сокращения для других аминокислот см. в табл. 1-1). Оптическая конфигурация аминокислоты указывается символами, причем специально отмечаются только о- и DL-амино-кислоты, например о-А1а и DL-Met. длло-Соединения обозначаются символом а , например alle для алло-ь-изолейцина. [c.11]

Бесцв. крист. Раств-сть р. Н О. Аналог изолейцина. Конкурентно ингибирует включение лейцина в клетки асцитной опухоли Эрлиха, алло-0-Метилтреонин неактивен. [c.228]

I, В состав белков входит L-изолейцин с S-конфигурацней обоих аснмметри- их атомов углерода С-а и С-р. В названии той пары энантиомеров, L-изо Ь которой не является структурным элементом белков, - используется при- вка алло- (от греч. alios — другой). [c.323]

J — цистеиновая кислота 2 — метионинсульфоксиды 3 — оксипролин 4 — аспарагиновая кислота 5 — треонин 6 — серии 7 — глутаминовая кислота 8 — пролин 9 — глицин Ю — аланин II — цистнн 12 — валин 13 — метионин 14 — изолейцин 15 — лейцин 16 — тирозин /7 — фенилаланин /S — оксилизин /9 — алло-оксилизин 20 — орнитин 2/— аммиак [c.347]

D-Глутаминовая кислота встречается в гидролизатах L. arabinosus [364] и в полипептиде, входящем в состав капсулы клеток В. anthra is и родственных организмов (стр. 72). D-Пролин выделен из кислотных гидролизатов алкалоидов спорыньи еще в 1935 г. [379] это наблюдение воспроизведено другими исследователями [380]. Однако в настоящее время имеются данные, свидетельствующие о том, что в самих алкалоидах спорыньи, до их гидролиза, пролин имеет L-конфигурацию [381]. алло-И-Изолейцин, найденный в гидролизатах актиномицина [382, 383], также, вероятно, возникает во время гидролиза в результате энимеризации L-изолейцина, входящего в состав этого пептида [384]. [c.68]

При разработке принципиальной схемы синтеза фаллоидино-вых пептидов Виланд и сотр. [2531] в качестве исходных элементов использовали ь-оксипролин, ь-изолейцин и ь-треонин вместо L-алло-оксипролина, у, б-диоксилейцина и о-треонина, остатки [c.587]

Смотреть страницы где упоминается термин Изолейцин алло-Изолейцин: [c.98] [c.186] [c.682] [c.682] [c.682] [c.181] [c.54] [c.54] [c.84] [c.186] [c.161] [c.269] [c.161] [c.269] [c.11] [c.54] [c.311] [c.142] [c.404] [c.110] [c.682] [c.24] [c.323] [c.235] [c.103] [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология