Азотная кислота степень разложения

Общая характеристика элементов главной подгруппы V группы периодической системы. Азот. Строение атома, строение молекулы, степени окисления. Круговорот азота в природе. Получение, физические и химические свойства азота. Аммиак, строение молекулы, получение, физические и химические свойства. Восстановительные свойства аммиака. Аммиачная вода. Соли аммония, их получение. Термическое разложение солей аммония. Оксиды азота, их получение и основные химические свойства. Азотистая кислота. Окислительно-восстановительные свойства соединений азота со степенью окисления +3. Азотная кислота, ее получение и химические свойства. Окислительные свойства азотной кислоты в реакциях взаимодействия с металлами и неметаллами. Царская водка. Соли азотной кислоты, их термическое разложение. Азотные удобрения. Фосфор, строение атома, степени окисления. Аллотропия. Физические и химические свойства. Фосфин. Фосфиды, их гидролиз. Оксиды фосфора (III) и (V), их получение, свойства. Ортофосфор-ная кислота, ее получение. Одно-, двух- и трехзамещен-ные фосфаты. Их растворимость и гидролиз. Метафос-форная кислота, ее общая характеристика. Фосфорные удобрения. [c.7]

При разложении апатита смесью азотной и серной кислот можно осуществить процесс с применением всего 60 % азотной кислоты от стехиометрического количества. В таком процессе серная кислота используется не только для осаждения кальция, но и для разложения апатита. Общее количество кислот составляет около 90 % от стехиометрического. Степень разложения апатита в аммонизированной суспензии достигает 96,5 %. Расход азотной кислоты на разложение фосфата в этом случае сокращается на 40—42 %. а расход аммиака на нейтрализацию вытяжки — на 25—30 %. Готовый продукт содержит (в %) [c.335]

Влияние частичной замены 62,6%-ной серной кислоты азотной на степень разложения апатита при варке суперфосфата [c.209]

При степени разложения апатита по РаО — 97% азотной кислоты израсходуется [c.500]

Термическое разложение азотной кислоты по реакции (1.8) в жидкой фазе протекает тем глубже, чем выше температура. Энергия активации разложения равна 134—155 кДж/моль [10L Равновесная степень жидкофазного разложения азотной кислоты о в замкнутом объеме приведена ниже (18, 19] [c.20]

Боргидриды — газообразные и жидкие — соединения термически нестабильные. При нагревании они интенсивно разлагаются, иногда разложение заканчивается взрывом. Это свойство боргидридов усложняет их эксплуатацию. Кроме того, эксплуатация боргидридов усложняется их чрезвычайно высокой степенью токсичности. Пары диборана и пентаборана в четыре — пять раз более токсичны, чем пары азотной кислоты. [c.85]

Скорость гетерогенного процесса разложения природных фосфатов азотной кислотой в значительной степени определяется величиной поверхности соприкосновения реагентов. Практически степень измельчения фосфатов устанавливают, учитывая не только-продолжительность их разложения, но и расходы, связанные с их измельчением з - [c.560]

При использовании достаточио сильных окислителей (перекиси водорода, азотной кислоты, гипохлорита, двуокиси хлора) трудно регулировать степень окисления лигнина, так как реакция 1не останавливается до тех пор, пока он не будет разложен до водорастворимых продуктов, при условии, что эта реакция искусственно 1не прерывается через определенное время. [c.572]

Разработана методика кинетических измерений, исключающая возможность термического и гидролитического разложения нитратов и нитритов в процессе подготовки проб и проведения анализа. Определение порядка реакции по субстрату показало переход значения от нулевого к дробному и далее к первому при увеличении концентрации азотной кислоты. Изучение влияния добавок позволило установить, что скорость сильно зависит от факторов, влияющих на равновесие автопротолиза азотной кислоты. В присутствии серной кислоты скорость резко увеличивается, тогда как добавление в реакционную смесь воды и нитрата калия приводит к резкому снижению начальной скорости. При этом происходит переход порядка реакции по субстрату т дробного к нулевому. Добавка нитрита калия вызьшает снижение скорости процесса. Реакция имеет первьт порядок по субстрату в области концентраций азотной кислоты 3.5-24.0 моль/л. Из-за значительного избытка азотной кислоты реализуется процесс псевдопервого порядка. Порядок по азотной кислоте определен по тангенсу угла наклона в координатах lgk ,фф- 1й[НКОз]. Константа скорости пропорциональна пятой степени концентрации азотной кислоты. Линейный характер зависимостей сохраняется для всего диапазона концентраций азотной кислоты, т е. высокий порядок по азотной кислоте не связан с влиянием растюрителя, а присущ собственно реакции нитроксилирования. [c.13]

Пример VI 1.6. Сравнить величины теоретических степеней разложения природных фосфатов 52%-ной фосфорной кислотой и ее смесью с азотной кислотой, взятой в количествах, соответствующих стехиометрической норме и 110% от стехиометрического количества. Процесс протекает в изотермических [c.324]

Рис. V 11.5. Диаграмма для определения теоретической степени разложения фосфата смесью фосфорной и азотной кислот.

Разработан процесс интенсификации разложения апатитового концентрата с эквивалентной заменой 15% фосфорной кислоты азотной кислотой степень разложения апатита в камерном продукте достигает 75%, а после 3-суточного вылеживания — 97—98% [12]. Частичное применение азотной кислоты возможно и в условиях поточного способа или пранулиро вания двойного суперфосфата с сушкой продукта, в процессе которой азотная кислота регенерируется— ее пары улавливаются реакционной смесью. [c.186]

С повышением нормы азотной кислоты степень выделения нитрата кальция увеличивается. Наибольшая степень выделения (80—85%) достигается при разложении фосфата 55— 0%-ной азот юй кислотой, взятой в избытке 125% от стехио-метрического количества, и понижении температуры до —5 С. В этих условиях массоное отношение СаО РгОг, в жидкой фазе уменьшается до 0,25—0,18, что обеспечивает получение удобрения типа нитроаммофоски с высоким содержанием водорастворимого Р2О5. [c.333]

На верхних шкалах рис. VII.5 указаны значения степеней нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты (2нзРо ) и смеси кислот (2см)- Лучи Оа и Оа проведенные к этим шкалам из начала координат, геометрическое место точек, характеризующих полную нейтрализацию ионом кальция фосфорной кислоты или ее смеси с азотной кислотой при разложении апатита стехиометрической нормой кислот ОЬ и ОЬ — 110%-ной нормой кислот). [c.324]

На рис. XI-8 показана зависимость степени выделения СаО от температуры и концентрации исходной азотной кислоты. Применение 55—65%-ной азотной кислоты для разложения фосфата позволяет выделить из азотнофосфорнокислотного раствора большую часть нитрата кальция Са(ЫОз)2- 4Н2О при температуре 5—10° С. [c.403]

Следует отметить, что разложение сырья целесообразно проводить не смесью кислот, а последовательно вначале азотной, а затем серной кислотами. Степень разложения фосфатного сырья при этом значительно возрастает (рис. II-15). Это явление обусловлено тем, что серная кислота, подаваемая на разложение, в первую очередь реагирует не с недоразложившимся фосфатом, а с нитратом кальция [c.80]

С уменьшением или увеличением концентрации фосфорной кислоты степень разложения апатита снижается. При 15%-ной замене на азотную кислоту фосфорной кислоты с концентрацией 50 и 60% Р2О5 степень разложения в камерном продукте равна соответственно 59,8 и 65,7%, а после 3-суточного вызревания — 79,7 и 80,8%. В то же время на основании расчетов (см. табл. 30) было показано, что в этих условиях возможно практически полное разложение апатита. Расхождение экспериментального материала с расчетным объясняется, по-видимому, большим диффузионным сопротивлением шламового покрова кристаллов монокальцийфосфата, откладывающихся на зернах апатита и замедляющих его разложение. [c.108]

Предполагая, что при замене азотной кислоты ее солями нитрующая смесь все же будет достаточно активной ввиду каталитических свойств уксусного ангидрида, Менке изучил нитрование ароматических соединений смесями уксусного ангидрида с нитратами, имеющими достаточно низкие температуры разложения (к числу этих нитратов относятся нитраты железа, меди, никеля, кобальта, алюминия, церия и ряд нитратов других металлов I, II, III, IV и VIII групп периодической системы). Опыты Менке показали, что из этих соединений нитраты щелочных металлов не обладают нитрующим действием или же реагируют лишь в слабой степени. [c.435]

В результате процесса разложения образуется азотнокислый растнор, так называемая азотнокислотная вытяжка, содержащая главным образом фосфорную кислоту и 1гитрат кальция. Скорость разложения фосфата зависит от тонины помола фосфатного сырья, температуры, расхода азотной кислоты и. в меньшей степени, от ее концентрации. Чем тоньше помол и выше температура, тем выше скорость разложения. Оптимальной температурой процесса является 50—70 °С. Повышение температуры сверх оптимальной приводит к потерям азотной кислоты и усилению коррозии аппаратуры. [c.327]

Воздействие неорганическими соединениями. В качестве исследуемых неорганических соединений, способных в какой-то степени повлиять на изменение сорбционных свойств торфа, взяты азотная кислота, ш елочи - МН40Н, КОН, Са(ОН)2 и соли - СаС12, РеС1з. В качестве основы принят низинный торф со степенью разложения 40 % и зольностью 8,8 %. [c.153]

Молибденовая кислота первоначально оказывается полностью в растворе, а затем в значительной степени выпадает в осадок. По [721, в растворе молибден находится в основном в составе комплексных анионов [МоО(Мо04)(804)гР . В газовой фазе, помимо N0, находятся другие окислы азота и пары кислот. К концу разложения молибденита азотной кислотой в растворе содержится 15—25 г/л Мо. Растворимость Н2М0О4 в воде 2 г/л при 20°. [c.206]

При частичной замене серной кислоты азотной образующаяся в I стадии процесса фосфорная кислота вступает в реакцию с продуктом взаимодействия апатита с азотной кислотой — нитратом кальция. Ускорение процесса разложения апатита на II стадии происходит, по-видимому, вследствие большей активности азотной кислоты по сравнению с фосфорной кислотой. При норме кислоты 70 вес. ч. на 100 вес. ч. апатита достижение стандартной степени разложения (95%) происходит при 5%-ной замене серной кислоты за 10 суток, вместо 14—15 суток в отсутствие азотной кислоты. Суперфосфат имеет меньшую свободную кислотность, чем суперфосфат, полученный без использования азотной кислоты, и повышенное содержание водорастворимой Р2О5 кроме того в нем содержится 0,06% азота при замене 1% серной кислоты азотной, 0,3% азота при замене 3 и 0,5 /о азота при замене 5% серной кислоты. [c.57]

Скорость разложения трикальцийфосфата и степень извлечения Р2О5 в раствор зависят от количества применяемой азотной кислоты [c.561]

В апатитовом концентрате содержится 0,9—0,95% редкоземельных элементов цериевой группы (церий, лантан и др.). Выделение редкоземельных элементов из раствора, полученного в результате разложения апатитового концентрата азотной кислотой, основано на малой растворимости фосфатов редкоземельных элементов в слабокислых растворах (pH = 2—2,5). С повышением температуры при одной и той же степени нейтрализации раствора растворимость их понижается 2. Так, при 35—40° и степени нейтрализации 40% содержание окислов редкоземельных элементов в растворе составляет 0,12—0,13%, при той же степени нейтрализации и при 60—80° содержание КгОз не превышает 0,07—0,09%. Следовательно, при более высоких температурах (60-80°) осаждение фосфатов редкоземельных элементов начинается из более кислых растворов. [c.564]

Азотнокислотная вытяжка, полученная разложением апатита 47%-НОЙ азотной кислотой и содержащая 14,2% СаО, 10,7% PjOg и 27,4% N2O5, в процессе нейтрализации при 50° образует раствор, не насыщенный монокальцийфосфатом. Поэтому практически монокальцийфосфат не выделяется в качестве промежуточного продукта (его выделение привело бы к образованию густых пульп, затрудняющих ведение процесса). Раствор становится насыщенным дикальцийфосфатом, когда степень нейтрализации первого иона водорода фосфорной кислоты достигает 85%. При дальнейшей нейтрализации в осадок будет выделяться дикальцийфосфат. На практике преципитируют вытяжки, разбавленные до 8—8,5 /о P2O5, Чтобы уменьшить пересыщение раствора дикальцийфосфатом и получить более крупные кристаллы преципитата. [c.570]

На рис. 392 показана схема производства сложного удобрения азотнокислотным разложением фосфатов. Разложение производят азотной кислотой или смесью ее с серной или фосфорной кислотами или другими реагентами. Процесс осуществляется непрерывно в четырех реакторах 6. В первый реактор подается все количество фосфата и вся норма азотной кислоты. Образовавшаяся пульпа проходит последовательно все четыре реактора. В третий и четвертый реакторы дозируется серная или фосфорная кислота в количестве примерно 60% от общей нормы (остальные 40% кислоты подаются в аммонизаторы). Разложение фосфата идет при интен сиБном перемешивании в течение 1 ч при температуре 45—60°, ко торая регулируется с помощью горячей воды, поступающей в ру башки реакторов. Степень разложения фосфатов достигает 98% Пульпа из четвертого реактора перетекает в реакторы аммониза ции 7. [c.576]

Азотная кислота HNO3, негорючая бесцветная едкая жидкость, сильный окислитель. Мол. вес. 63,01 плотн. 1502 кг/м т. пл. —42° С т. кип. 83,8° С неограниченно растворима в воде. В определенных условиях нитрует материалы, резко повышая их пожарную опасность. При контакте с многими горючими материалами вызывает RX самовозгорание. Продукты термического разложения кислоты очень токсичны, поэтому при тушении пожаров независимо от степени задымления необходимо работать только в противогазе, [c.32]

Окисление лигносульфонатов при меньшей степени их де-структирования значительно усиливается, если вместо азотной кислоты применять солевую смесь нитрита и нитрата натрия. По данным Красноярского политехнического института ( Гидролизная и лесохимическая промышленность .— 1986.— № 2.— С. 15—16), реакция чувствительна к температуре. Температура 20 °С оказывается недостаточной при температуре 70 °С наступает разложение солевой смеси, а при температуре 60 °С достигается максимальная степень окисления. В этих условиях число карбоксильных групп резко возрастает- [c.306]

Из всех видов древесины еловая оказалась наиболее устойчивой к разложению реактивами, применявши.мися при предварительных обработках. Все цветные реакции в известной степени испытывают воздействие предварительных обработок, но меньше всего они влияют на окрашивание краской. Исчезновение цветных реакций после предварительной обработки древесины перекисью водорода, хлорной водой, азотной кислотой и азотной кислотой в уксусной кислоте происходило в такой последовательности реакция Комба флороглюцин сульфат анилина реакция Мейле и кр аска. [c.77]

В минералах, рудах и концентратах фосфор находится в виде ортофосфатов. Для разложения навесок этих материалов можно применять как окисляющие, так и неокисляющие кислоты. При разложении металлов, сплавов и полупроводниковых соединений, содержащих фосфор в виде фосфидов (РедР, СигР и др.) или твердых растворов, с целью предотвращения образования летучего фосфористого водорода применяют лишь окисляющие кислоты или их смеси азотную, смесь азотной и соляной кислот, соляную кислоту, насыщенную бромом и др. Однако часть фосфора после разложения металла или сплава в окисляющих кислотах находится в виде соединений низших степеней окисления Для полного их окисления до ортофосфорной кислоты в качестве окислителя чаще всего применяют перманганат калия или хлорную кислоту, нагретую до выделения ее паров. Применение в качестве окислителя персульфата аммония приводит к неполному окислению соединений фосфора. Соединения фосфора низших степеней окисления переводят в ортофосфаты также нагреванием при 120—130° С навески анализируемого материала, переведенного в нитраты. [c.26]

Это можно объяснить действием азотной кислоты и окислов азота, выделяющихся в процессе разложения, интенсивность которого зависит от степени чистоты и условий хранения метилнитроглиокснма. [c.284]

Реакция между циклогексаном и азотной кислотой при температуре ниже 100 °С практически не протекает. При увеличении температуры содержание в оксидате янтарной и глутаровой кислот остается постоянным, в то время как содержание малоноврй и щавелевой кислот резко уменьшается вследствие их термического разложения. При увеличении концентрации, азотной кислоты возрастает скорость реакции, а степень конверсии циклогексана достигает постоянного значения при концентрации 50— 60%. С увеличением объемного соотношения между азотной кислотой и циклогексаном скорость реакции уменьшается [2]. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология