Измерение концентрации раствора

Интерферометр ИТР-1. Интерферометр ИТР-1 предназначен для измерения концентраций растворов п газовых смесей. Принцип работы прибора основан на сравнении показателей преломления эталонных жидкостей и газов с исследуемыми. Прибор снабжен комплектом кювет размером от 100 до 1000 мм для анализа газов и от 5 до 80 мм для анализа жидкостей. Точность измерения разности показателей преломления и интервал показателей преломления в различных кюветах приведен в табл. 8. [c.91]

Вычисление результатов измерений. Концентрации растворов определяют по формуле [c.176]

Для исследования отобранных проб использовали колориметрическую методику анализа фуллеренов СбО в растворах [27]. Измерения концентрации растворов фуллеренов проводили с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 на светофильтрах с длиной волны 315, 364, 440 и 540 нм в кварцевой кювете [c.42]

В ультрафиолетовой спектроскопии в качестве растворителей обычно используют циклогексан, 95%-ный этанол, абсолютный этанол (не содержащий бензола) и диоксан. В табл. 8.2 приведены растворители для УФ-спектроскопии, расположенные в порядке уменьшения их практической значимости. Необходимые для измерения концентрации растворов определяются из ожидаемых максимальных значений е. Так как шкала поглощения прибора Сагу имеет пределы от 0,0 до 2,4 единицы поглощения, то, считая, что при максимальном значении е = 10 поглощение должно быть равно 2,0, можно выбрать правильную концентрацию, равную 2/10 или 2 10- молярной, при толщине кюветы 1 см. [c.483]

В настоящее время для исследования кинетики адсорбции и равновесной адсорбции применяют разнообразные методы, которые в большинстве случаев аналогичны методам исследования адсорбции низкомолекулярных веществ. Наиболее простой и распространенный метод заключается в смешении навески адсорбента с определенным объемом раствор) полимера известной концентрации. Адсорбционную систему погружают в термостат и выдерживают там до установления равновесия, после чего величину адсорбции определяют по изменению концентрации раствора. При этом изменяют содержание полимера в растворе при постоянных количествах растворителя и адсорбента или количество адсорбента при постоянном количестве растворителя и полимера. Для измерения концентрации растворов используют весовой метод, нефелометрию, НК- и УФ-спектроскопию, вискозиметрию, метод меченых атомов и др. [c.7]

Величина и знак измерений концентрации раствора в тонких порах С (х) по сравнению с его концентрацией в объеме Со зависят. [c.297]

При определении [а] в растворах оптически активного вещества необходимо иметь в виду, что найденная величина может зависеть от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества. Замена растворителя может привести к изменению [а] не только по величине, но и по знаку. Поэтому, приводя величину удельного вращения, необходимо указывать растворитель и выбранную для измерения концентрацию раствора. [c.31]

Основным конструктивным элементом при реализации кондуктометрического метода измерения концентрации растворов является электролитические (электродные) измерительные ячейки, куда помещается контролируемый раствор. По конструкции различают контактные и бесконтактные ячейки. В контактных измерительных ячейках в анализируемом растворе размещают электроды. В бесконтактных ячейках гальванический контакт раствора с электродами отсутствует, при этом реализуется электромагнитное взаимодействие с ОК. [c.514]

Из величин замеренной оптической плотности (экстинкции) на основании рассмотренной ранее формулы, описьшающей закон Ламберта — Бугера — Бера, рассчитывается коэффициент экстинкции, преимущество которого перед величиной оптической плотности в том, что он не зависит от условий измерения (концентрации раствора и толщины слоя жидкости на пути светового луча). Величина коэффициента экстинкции зависит от состава исследуемого вещества, молекулярного состава слагающих его ингредиентов, строения молекул и количественного соотношения молекул различного состава и строения в смеси. [c.92]

В этом исследовании избирательная адсорбция определялась 1) измерением отношения числа импульсов от образцов высушенных пленок пен после их разрушения к числу импульсов от растворов и 2) измерением концентрации растворов, полученных после разрушения пен. Избирательная адсорбируемость рассчитывалась из соотношения [c.214]

К рефрактометру погружения обычно прилагается шесть сменных призм, что позволяет работать в области показателей преломления от 1,32 до 1,54 и измерять Дл с точностью порядка 0,00007. Прибор применяют главным образом для измерения концентрации растворов путем сравнения их показателя преломления с показателем преломления растворителя [134]. Однако на нем можно исследовать и твердые вещества, удерживая их на призме с помощью контактной жидкости. [c.105]

Назначение рефрактометров (табл. 2) — измерение концентрации растворов, идентификация твердых и жидких веществ, изучение строения и превращения веществ, определение их чистоты по изменению показателя преломления при прохождении света через границу раздела сред разной оптической плотности. [c.219]

Расчет концентраций компонентов на основании закона Бугера-Ламберта-Беера возможен только при точно измеренной концентрации раствора смеси, толщины слоя поглощающего образца и наличии соответствующих калибровочных кривых. [c.18]

Рефрактометрия широко используется в производстве сахара с целью измерения концентрации растворов сахарозы [54]. За последнее время были описаны многочисленные примеры применения в гель-проникающей хроматографии дифференциальных, автоматических регистрирующих рефрактометров [39]. Дифференциальный рефрактометр также использовался для регулирования режима разделения нейтральных сахаров в виде бо-ратных комплексов при ионообменной хроматографии [55]. Однако чувствительность прибора к изменениям концентрации буферного раствора, наряду с наличием ложных пиков, вызывает некоторые затруднения при его широкой эксплуатации. [c.72]

Для получения эффекта отравления катализаторов анионами в отсутствии катионов щелочных металлов были использованы кислоты. Опыты ставились но адсорбции серной и фосфорной кислот на различных катализаторах крекинга с одновременной оценкой каталитической активности. В опытах по адсорбции кислот в некоторых случаях для получения большей точности применялась серная кислота, меченная по 5 . Адсорбция кислоты проводилась в течение двух суток при комнатной температуре. Величина адсорбции кислоты определялась титрованием. В случае применения растворов серной кислоты, меченной по 8 , величина адсорбции оценивалась по изменению концентрации растворов после адсорбции методом меченых атомов. Измерение концентрации растворов производилось по 5 в слое полного поглощения. Образцы после адсорбции подсушивались без предварительной промывки водой. [c.351]

ТЕХНИКА ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРА ПРОБЫ НА ФОТОМЕТРЕ [c.178]

Но обычно применяют предельную величину >мин=0,0043, что соответствует поглощению 1% сигнала, а средняя квадратичная ощибка измерения этого сигнала равна 0,25% 13]. Расчеты показывают, что минимальная флуктуация сигнала получается при измерении концентраций растворов, соответствующих абсорбции в пределах оптических плотностей О от 0,4 до 0,8, что соответствует коэффициенту вариации 2%. При увеличении, а также при уменьщении указанного выше интервала величин оптических плотностей ошибки определений возрастают, что следует из рис. 143. [c.244]

Определение неизвестных параметров О ж п по данным измерения концентраций раствора с (г , 1) в наблюдательной скважине производится следу- [c.202]

Непрерывное измерение концентрации растворов сульфата натрия и сульфата аммония высокочастотным прибором. [c.114]

Измерения концентраций растворов в технологических объектах, особенно загрязненных и склонных к кристаллизации, желательно [c.88]

ПРИБОРЫ ДЛЯ ИЗМЕРЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ (КОНДУКТОМЕТРЫ) [c.513]

Большинство приборов для измерения концентрации растворов электролитов основано на измерении электропроводности жидкости. [c.513]

Приборы для измерения концентрации растворов электролитов [c.514]

Рассмотрим 1- екоторые употребительные способы и единицы измерения концентраций растворов. Обозначим при этом массы компонентов, выраженные в граммах ( весовые количества), через 1, 2,..., ш,, а сумму масс компонентов—через числа [c.159]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

О кинетике адсорбции из растворов и об установлении равно весия судят по результатам измерений концентрации раствора в различные промежутки времени или непрерывно с помощью того или иного метода анализа. В случае же специфического адсорбента, особенно адсорбента, содержащего на поверхности катионы, жадно поглощающего воду из воздуха, прибегают к. предварительной обработке адсорбента в вакууме при нагревании или в токе осущенного газа. Растворы составляют из осущенных тем или иным методом компонентов. [c.250]

Для измерения концентрации растворов наибольшее распространение получил кон-дуктометрический метод, по которому концентрации растворов электролитов определяются по их электропроводности. Для измерения мнкроконцентраций применяют фотоколориметры. [c.389]

Примерный ионный и солевой состав рассолов, применяемых на содовых заводах, приведен в Приложении. Концентрация солей выражена в так назьшаемых нормальных делениях (нд.). Это измерение концентраций принято на содовых заводах. Одно нормальное деление соответствует 1/20 г-экв вещества в 1 л раствора. Измерение концентраций веществ в грамм-эквивалентах упрощает вычисления, облегчает просмотр и сравнительную оценку технических отчетов и лабораторных сводок. Но во избежание большого количества десятичных знаков при этой системе подсчетов за единицу измерения концентраций раствора берут 1/20 часть грамм-эквивалента, или нормальное деление (нд.). [c.17]

Особенности технической реализации кондуктометрического метода измерения концентрации растворов обусловле- [c.513]

Значительные погрешности при измерении концентрации растворов по плотности обусловлены также изменением их температуры, что обычно не учитывается в практических условиях, особенно в автоматических приборах. Как видно из приведенных ранее данных (см. стр. 96), при колебаниях температуры растворов в пределах 5—35° С изменение их плотности достигает 0,4 кг1м на Г С. Таким образом, отклонение температуры раствора на 15" С от калибровочной температуры также дает погрешность около 1 вес.%, что составляет приблизительно 10% для растворов, применяемых при химической очистке воды. [c.100]

Концентратомер для растворов коагулянта (индекс ЛОВ-3), работает на принципе измерения электропроводности раствора по мостовой схеме (см. рис. 43). В качестве вторичного прибора используется показывающий электроизмерительный прибор (МРЩПр или ЭВМ). Первичный датчик представляет собой поплавок с укрепленными на нем электродами и температурным компенсатором. Он размещается непосредственно в баке, где происходит растворение коагулянта или находится рабочий раствор. Габариты датчика диаметр 200, высота 200 мм. Шкала вторичного прибора обеспечивает измерение концентрации раствора сернокислого глинозема от 2 до 15% и хлорного железа от 1 до 7%. [c.192]

В условиях работы промышленных аппаратов кристаллы чаще всего находятся в массе жидкого раствора во взвешенном состоянии. Схема экспери.ментальной установки для изучения скорости роста кристаллов в таких условиях приведена на рис. 3.12. В вертикальную трубу помещается монофракционная навеска ясходны.х кристаллов. Усредненная скорость роста кристаллов определяется взвешиванием навески через определенные про.межутки времени от начала опыта. Иной, технически более простой способ состоит в непрерывном измерении концентрации раствора и последующем дифференцировании получаемой зависимости С(т ), что дает возможность с помощью материального баланса вычислить Х(П). [c.181]

С повышением дисперсности MgO дегидратацией при достаточно низких температурах увеличивается дефектность ее кристаллической решетки, повышаются растворимость и скорость растворения. Метастабильная растворимость высокодисперсной MgO лежит выше границы существо1вания метастабильных растворов Mg (ОН) г (которая соответствует концентрации по MgO 0,8—1 г/л при растворимости гидрата 0,01 г/л) и поэтому не может быть определена прямыми измерениями концентрации растворов, образующихся при растворении MgO. [c.368]

Заринский В. А., Мандельберг И. Р. Датчик для высокочастотного титрования и измерения концентрации растворов.— Описание изобретения к авт. свид. СССР, кл. 421, 305, № 146084, заявл. [c.96]

Заринский В. А., Мандельберг И. Р. Устройство для высокочастотного титрования и измерения концентрации растворов.— Авт. свид. СССР, № 111724, заявл. 22 марта 1956 г. [c.96]