Фенол хлоратом калия

В результате энергичной обработки хинона хлором образуется тетрахлорхинон, или хлоранил. Это вещество легче получить при энергичном хлорировании некоторых ароматических соединений, таких, как фенол, анилин, га-фенилендиамин, салициловая кислота и т.д., хлоратом калия и соляной кислотой. [c.492]

Что касается едкой щелочи, считается важным, чтобы она не заключала заметных количеств хлоратов (СЮ ), могущих сохраниться как примесь при электролитическом получении едкого натра, соотв. едкого кали, из хлористых солей. Считается, что ввиду большой реакционности фенолов по отношению к окислителям примесь хлората в плаве может повести к осложнениям (вплоть до взрыва) в условиях проведения щелочного плавления. [c.171]

Что касается едкой щелочи, то считается важным, чтобы она не содержала заметных количеств хлоратов, которые могут получиться в качестве примеси при производстве едкого натра или едкого кали электролизом хлористых солей. Ввиду большой реакционности фенолов по отношению к окислителям примесь хлората в плаве может повести к осложнениям при проведении щелочного плавления. [c.327]

Из наиболее важных достижений последних лет следует упомянуть а) использование 1-аминоантрахинона и б) использование растворителей, особенно диметилсульфоксида, который позволяет проводить щелочное плавление при 120°С. Сплавление 1-аминоантрахинона (100 ч.) с фенолятом калия (100 ч. 90% КОН в 150 ч. фенола), ацетатом натрия (40 ч.), хлоратом натрия (5— 20 ч.) и двуокисью железа или марганца (1 ч.) при 200—210 °С в течение 2,5—7 ч. с последующей очисткой продукта дает индантрон с 70% выходом при 10% регенерации исходного продукта [298]. В качестве окислителя может быть использован воздух в присутствии катализатора (МпОг или РеСЬ) [299]. Промышленное производство, однако, по-прежнему базируется на использовании р-изомера. Описан 67% выход индантрона при проведении щелочного плавления 1-аминоантрахинона в оптимальных условиях, найденных путем статистической оценки экспериментальных данных. Фенол и нитрат калия используются в соотношении 3 2 и 1 13 по отношению к 1-аминоантрахинону [3001. [c.158]

Другими исследователями показано, что фенол-л-сульфокислоту можно прохлорировать хлором [110] или хлоратом калия и соляной кислотой [111], не затрагивая сульфогруппы. Лучшие результаты получаются при хлорировании в нитробензольном растворе [ 112а]. В этом случае при гидролизе образовавшихся хлорсулъ-фокислот полутался 2,6-дихлорфенол с выходом 70% и 2-хлор-фенол с выходом 17%. [c.213]

Хиноны являются окислителями Например, в водных раство-ах они окисляют иодид-анион до свободного иода Наиболее ктивны как окислители хиноны, содержащие электроноакцеп-орные заместители Чаще всего для этой цели применяют етрахлор-и-бензохинон, обычно называемый хлоранилом Его южно получить окислительным хлорированием анили-а, фенола, и-аминофенола, гидрохинона, и-фенилен-и а ми на нагреванием их с хлоратом калия и хлороводородной слотой [c.278]

Кониферин растворяется в серной кислоте с темнофиолетовым цветом, постепенно переходящим в красный. При нагревании раствора 0,05 г кониферина в Ъ мл соляной кислоты (плотн. 1,19) получается синяя жидкость. При смачивании кониферина соляной кислотой и фенолом он принимает (на прямом солнечном свету быстрее) интенсивное синее окрашивание. То же самое цветовое явление получается, если смочить кониферин 1 каплей спиртового раствора тимола и 2 каплями соляной кислоты и выставить на свет. Реакция протекает эффективнее и быстрее, если вместо раствора тимола применить реактив, приготовленный следующим образом 20 /д-ый спиртовой раствор тимола разбавляют водой, пока не начнет выделяться тимол. Эту смесь насыщают хлоратом калия и фильтруют. Если этому реактиву после прибавления соляной кислоты дать испаряться над кониферином, то глюкозид окращивается в красивый синий цвет. Флороглюцин-соляная кислота растворяет кониферин с красным цветом. [c.513]

Соединения ванадия катализируют реакции окисления ряда органических веществ, например реакцию окисления п-фенети-дина хлоратом калия (причем, активатором служит фенол), Разработан ряд количественных каталитических (кинетических) методов определения небольших количеств ванадияЧ Вероятно, каталитические свойства ванадия связаны с его способностью переходить из одного валентного состояния в другое. [c.175]

Реакции титрования и титруемые вещества. Раствор хлората калия применяют для титрования хинона, дифениламина, фенола и /г-нитроанилина. В результате взаимодействия указанных веществ с КСЮз были соответственно получены тетра-, три- и дихлорзаме-щенные продукты. Вероятно, первоначально образуется элементарный хлор в результате взаимодействия K IO3 с используемым раствором НС1 согласно уравнению [c.181]

В качестве Д. применяют гербициды контактного действия (динитроалкилфеноЛы — динитро-о-крезол, ди-нитро-вторично-бутилфенол нентахлорфенол и фенолят), хлораты натрия и магния, смесь эндотала (см. Дефолианты) с сульфатом аммония (1 4), соли роданистоводородной к-ты, цианат калия и натрия, цианамид кальция и др. [c.533]

Наиболее подробно изученным представителем этого класса соединений является 2,3-дигидроксибутандиовая (винная) кислота (6). Эта кислота может присутствовать в виде любого из двух оптически активных энантиомеров (36) или (37), рацемата или в виде оптически неактивной лезо-формы (38). Рацемат получают при окислении фумаровой, сорбиновой или пипериновой кислоты перманганатом калия. Восстановление глиоксиловой кислоты цинком в уксусной кислоте или гидролиз цианогидрина, полученного из глиоксаля, приводят к рацемической смеси, из которой оптически активные кислоты можно выделить в индивидуальном виде с помощью стандартных методик схема (54) . Мезовинную кислоту (38) получают при нагревании малеиновой кислоты или фенола с перманганатом калия или из малеиновой кислоты с помощью хлората щатрия и тетраоксида осмия в воде. Реакция влажного оксида серебра с дибромянтарной кислотой также дает мезовинную кислоту схема (55) . [c.175]

Определение в воздухе. Качественное обнаружение фильтровальные бумажки, пропитанные хлоратом алюминия, А1(СЮз)з, синеют на воздухе в присутствии А. Количественное опреде л е н и е. Воздух, содержащий А., протягивают через поглотители, сО держащие 0,01 н. H2SO4 или воду, или же отбирают пробу в газовую пипетку. В дальнейшем А. окисляют хлорамином в присутствии фенола и полученную окраску колориметрируют. Реакции мешают толуидины и аммиак, если количество их в несколько раз превышает количество А. (Алексеева и др.). Возможно также колориметрическое определение окраски, полученной при воздействии хлорной извести. Применяется бромометрический метод, основанный на реакции образования триброманилина, или же его модификация, в которой вместо титрования раствором брома производят титрование раствором бромата калия (КВгОз) в присутствии КВг (бромид-броматный метод), и некоторые другие способы. Определение в воздухе хлорида А., находящегося в виде пыли, производят, просасывая воздух через аллонжи со стеклянной ватой вату промывают водой, в полученном растворе определяют А. колориметрически по Алексеевой (Гуревич). [c.437]