Калий бикарбонат фенолят

A. Очень реакционноспособные фенолы. Нагревают 2 ч с обратным холо дильником 1 моль фенола с 5 молями бикарбоната калия в I л воды. После охлаждения образовавшуюся кислоту осаждают концентрированной соляной кис лотом, охлаждают до 0°С. отсасывают и перекристаллизовывают из воды при добавлении активированного угли. [c.436]

Многие сложные фенолы удалось метилировать в водном растворе или в растворе спиртовой щелочи [374]. В тех случаях, когда опасно применять сильную щелочь, можно употреблять раствор бикарбоната натрия [375]. Хорошо изучено [376] метилирование фенольных соединений в ксилоле. Установлено, что фенол и его гомологи не алкилируются диметилсульфатом в присутствии углекислого калия, но нитрофенолы алкилируются в этих условиях легче, чем в водном растворе. В случае галоиди-рованных фенолов получаются некоторые средние результаты междз результатами алкилирования фенола и его гомологов, с одной стороны, и нитрофенолов—с другой. Эти результаты находят объяснение с электронной точки зрения. Интересно знать, не происходит ли при метилировании разложение углекислого калия более кислыми фенолами с образованием легче алкилируемых калиевых солей. Попытки метилировать этим методом 2-окси-5-питробензойную кислоту и 2-окси-З-сульфо-бензойную кислоту привели [377] к отрицательным результатам даже при нагревании реакционной смеси в течение 2 месяцев. [c.66]

Сравнивая эти значения, видим, что двузамещенный фосфат калия является более подходящей средой, чем бикарбонат и карбонат натрия. Так как возникающий при реакции однозамещен-ный фосфат калия и ортофосфорная кислота при нагревании их растворов не подвергаются никаким изменениям, то пользоваться этим реагентом можно как при обычной температуре (обработка растворов исследуемого вещества в серном или петролейном эфире), так и при нагревании, особенно желательном ири извлечении высокомолекулярных нафтеновых кпслот из нефтяных продуктов, содержащих фенолы. [c.209]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Алкилирование чувствительных ч различным реагентам веществ. В случае чувствительных к щелочам производнр.1х фенола, например фенолальдегидов", рекомендуется едкий натр заменять содой 1- . Также при при.менении бикарбонатов, особенно насыщенного раствора бикарбоната калия, метилирование диметилсульфатом достигается без ослабления действия диметилсуль4)ата Диметилсульфат и гидра т окиси бария были при.менены для метилирования полисахаридов 1 . [c.183]

В платиновой лодочке берут навеску 3—10 мг сульфоната. Прибавляют приблизительно 30 мг твердого гидроксида калия вместе с 5—8 мг ацетата натрия, служащего флюсом. Лодочку помещают в камеру (см. рис. 22.1), продувают си-стему несколько минут гелием и медленно нагревают до 360 °С. По окончании сплавления, обычно протекающего 15 мин, лодочку вынимают и быстро помещают ее в мерную колбу емкостью 50 мл, в которой находятся вода и хлористоводородная кислота в количестве, достаточном для нейтрализации щелочи. Устанавливают pH раствора равным 7 0с помощью разбавленной хлористоводородной кислоты или бикарбоната натрия и доводят объем раствора до метки. В аликвотной части этого раствора определяют спектрофотометрически фенол (см. с. 56). [c.602]

Фенолы могут быть превращены в их метиловые эфиры обработкой диметилсульфатом или метиловым эфиром ароматической сульфокислоты в водном [130, 131, 217, 368] или спиртовом растворе щелочи, а также в сухом инертном растворителе в присутствии бикарбоната натрия [67]. Спирты обычно метилируются гораздо труднее, хотя иногда эту реакцию удается провести, в частности, в концентрированном растворе едкого кали [299]. Простые эфиры фенолов могут быть получены также действием алкил- или бензилгалогепидов в присутствии поташа или бикарбоната натрия. Реакцию желательно проводить в ацетоне [62, 201]. [c.22]

Интересен процесс получения нитрозоднсульфоната калия— полезного реагента для окисления ароматических ядер, например для превращения различных фенолов и аминов в хиноны (швейц. пат. 535718). Электрохимическое окисление является одной из стадий процесса. Исходный продукт — гидроксиламиндисульфонат натрия — получается при взаимодействии нитрита натрия, сернистого ангидрида и бикарбоната натрия в растворе с pH 9—11 [c.149]

Депсиды широко распространены в природе многие из них содержатся в лишайниках, входят в состав тан-нпнов и др. продуктов растительного происхождения. Так, одно из простейших дубильных веществ — лека-норовая к-та (т. пл. 166°), являющаяся дидепсидом ор-селлиновой к-ты, выделена из нек-рых видов лишайников дидепсид галловой к-ты — л-дигалловая к-та (т. пл. 288°), вместе с галловой составляет основу китайского и нек-рых др. видов таннина Ф. получают либо из природных продуктов (напр., галловую к-ту обычно готовят кислотным гидролизом водного экстракта чернильных орешков), либо синтетически — карбоксилированием фенолов (напр., салициловую к-ту производят в пром-сти Кольбе—Шмидта реакцией). Карбоксилирование особенно легко (простым нагреванием с водным р-ром карбоната аммония или бикарбоната калия) происходит в случае двух и многоатомных фенолов с гидроксильными группами в м-положении. Многие Ф. и их производные применяют как лекарственные препараты, полупродукты и т. д. [c.199]

После отдувки летучих фенолов и органических кислот остаток в колбе был насыщен хлористым аммонием и проэкстрагиро-ван пять раз серным эфиром. Общее количество эфира составляло 250% к объему остатка в колбе. Суммарная эфирная вытяжка была обработана раствором бикарбоната натрия, приготовленным на насыщенном растворе хлористого аммония. Бикарбонатную вытяжку экстрагировали серным эфиром от увлеченных фенолов и добавляли промывной эфир к основной эфирной вытяжке фенолов. Далее эфирную вытяжку взбалтывали в делительной воронке с 5 мл 14%-ного раствора едкого калия, имеющего показатель преломления о = 1,3585. После разделения слоев определяли показатель преломления фенолятов и по табл. 10 находили соответствующее ему количество фенолов в граммах. Результаты анализа смеси Л Ь 1 представлены в табл. 9. [c.249]

Активные фенолы, например резорцин и флороглюцин, легко карбоксилируются при умеренном нагревании с раствором бикарбоната калия, в то время как калийарилкарбонаты гидролизуются водой. [c.498]

Выделение в виде метиловых эфиров из табачного дыма [4]. Сигареты выкуривают механически (при помощи прибора) при длительности затяжки 2 сек, и объеме затяжки 25 мл с частотой 1 раз в каждые 15 сек. Дым конденсируют в ловушках при —60°, а летучие вещества удаляют из конденсата перегонкой с метанолом. Метанольный раствор, содержащий нелетучие компоненты, охлаждают до 0° для осаждения парафинов и фильтруют. Метанол испаряют, осадок растворяют в эфире и эфирный раствор экстрагируют последовательно разбавленным водным раствором уксусной кислоты, раствором бикарбоната натрия, раствором едкого натра, который затем подкисляют и вновь экстрагируют эфиром для удаления фенолов. Фенолы вместе с карбоновыми кислотами метилируют диазометановым методом (см. гл. 7, раздел Ж). Растворитель отгоняют, а осадок вместе с раствором едкого кали в этаноле кипятят с обратным холодильником для омыления эфиров. Фенольные эфиры извлекают перегонкой и подвергают хроматографическому разделению. [c.317]