Метилакрилат, перекись

В реактор с мешалкой и обратным и прямым холодильником, который может работать при атмосферном давлении и под вакуумом, загружают первую порцию метилметакрилата, бутилметакрилата и этилцеллозольв, диметилвинилэтинилкарбинол и перекись бензоила. Смесь тщательно перемешивают до полного растворения перекиси бензоила при температуре не выше 30° С и перегружают в мерник. В реактор помещают вторую порцию метилакрилата, бутилметакрилата и этилцеллозольва и содержимое нагревают при перемешивании до 87° С, после чего из мерника постепенно подают в течение всего процесса сополимеризации смесь мономеров, в которых растворена перекись бензоила. [c.180]

Значительно менее основательно, чем полимеризация метилметакрилата, изучена полимеризация метилакрилата. Это связано с тем, что скорость полимеризации и средняя степень полимеризации при сравнимых условиях у метилакрилата еще выше, поэтому ускорение вследствие гель-эффекта наступает уже на очень ранней стадии полимеризации. Это ускорение не зависит от природы источника радикалов (перекись бензоила, динитрил азоизомасляной кислоты), но оно может быть предотвращено использованием растворителей, переносчиков цепи (н-бутилмеркаптан, четырехбромистый углеро,а,) или замедлителей полимеризации. [c.234]

Имеются указания, что анилин, метиланилин и дифениламин совместно с перекисью бензоила не вызывают полимеризацию мономеров [90, 108, 109]. Более точное исследование показало [95], что система перекись бензоила—дифениламин вызывает полимеризацию метилметакрилата при 25° С, эффективность инициирования равна 1/1000. Интересно, что скорость превращения дифенилпикрилгидразина в дифенилпикрилгидразил в этих же условиях в 100 раз больше. Причины неак-тивности первичных и вторичных аминов не ясны. Во всяком случае, отсутствие инициирующего эффекта нельзя объяснить ингибирующим действием этих аминов, так как было показано, что анилин и дифениламин практически не являются ингибиторами полимеризации метилметакрилата, стирола и метилакрилата [12, 110]. По-видимому, в этих случаях бензоатные радикалы быстро реагируют с соответствующими азотными радикалами. [c.56]

Пропилен, метилакрилат Сополимер ( aHsjj l — перекись бензоила в толуоле, 0°С, 19 ч [185] [c.117]

Реакцию между дигидроперекисью п-диизопронилбензола и железом(П) или его комплексами в водных растворах акрилонитрила, метилакрилата и метилметакрилата исследовали с целью выяснения роли гидроперекисных инициаторов в эмульсионной полимеризации [196]. Перекись анализировали полярографически с использованием диффузионного тока при —1,00 в относительно НКЭ. [c.391]

Махадеван и Сантхаппа [899] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе этилацетата при 55—75°, инициатор—перекись бензоила и другие пероксиды. Молекулярный вес рассчитывался по уравнению, [ 1]= 1,28- 10 M i и Рп = 11,2 ([7j]-100)1-22, где Рп — коэффициент полимеризации. Определены также скорость инициирования, константы переноса цепи мономером и катализатором и другие константы. [c.375]

Из данных о влиянии растворителей на молекулярный вес полимеров, образующихся при полимеризации метилакрилата в растворе (инициатор — перекись бензоила, температура 80°), Гадкари и Капур [900] рассчитали значения йс-Ю (/гс = Йп/ р) в бензоле—4,5, толуоле — 27, изопропилбензоле — 102, циклогексане — 12, ацетоне — 11, метилэтилкетоне — 36,1, циклогексаноне— 55, хлорбензоле — 5,2, о-дихлорбензоле — 7,1, хлороформе—25, ССЦ—12,5. [c.376]

Данли с сотр. [1860] получили поливинилпиридин полимеризацией 2-винилпиридина в растворе л-хлортолуола и бромбен-зола при 75° (инициаторы — перекись лауроила и N-нитрозо-/г-бромацетанилид). Полимеризацией изомерных метокси-2-ви-нилнафталинов в присутствии перекиси бензоила (в блоке или в растворе диоксана) получают твердые полимеры. Описаны также сополимеры 6-метокси-2-винилнафталина со стиролом,, /г-метилстиролом, метилакрилатом, акриламидом, акрилонитрилом и 2,5-диацетоксистиролом [1681]. [c.286]

Метилакрилат [11441 также полимеризуется под действием у-излучения (Со ). Гопалан и Сантхаппа [1145, 1146] исследовали кинетику полимеризации метилакрилата в массе и в растворе бензола и этилацетата при 65 и 70° (инициатор — перекись метилэтилкетона). Скорость полимеризации и молекулярный вес прямо пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора. Из полученных данных рассчитаны значения Укр = 7,563, к р /кр -106 = 1,8 ик" ер/кр -Ю = 79,9 (темп. 70°, полимеризация в массе), где кр, ко, к к — соответственно константы скоростей реакций роста, обрыва, передачи цепи через мономер и инициатор. [c.476]

Дринберг, Фундылер и Фрост [1198] исследовали сополимеризацию метилакрилата со стиролом при 70° (инициатор — перекись бензоила, растворитель — толуол). Они нашли, что сополимеризация имеет место только при близких к эквимолекулярным соотношениях мономеров в исходной смеси. Выход сополимера возрастает, а относительная вязкость снижается с увеличением количества метилакрилата в исходной смеси. [c.480]

Судзуки и Татэмити [1181] исследовали полимеризацию ме-тил-а-хлоракрилата (инициатор — перекись бензоила) и его сополимеризацию с эфирами акриловой кислоты. Определены константы совместной полимеризации при 60° метил-а-хлоракрилата (гх) с метилакрилатом (г = 0,25 0,02, Гг 4,7 0,2), этилакрилатом Гх = 0,09 + 0,01, г2. = 4,5 + 0,2) и бутилакрилатом гх = 0,14 0,01, /-2 - 4,0 0,2). [c.509]

Определены константы сополимеризации акрилонитрила с аллиловым спиртом, проведенной под воздействием -облучения, которые составляют Гх = 5,5, Гг = 0,1 Исследована сополимеризация этой же пары мономеров в присутствии инициатора КгЗгОв — аскорбиновая кислота (1 1) в водной среде при 20° С в течение 12 час. с увеличением в исходной смеси содержания аллилового спирта скорость полимеризации и выход сополимера резко снижаются относительные активности радикалов в этом процеосе следующие Т1 = 1,99 0,5 Гг=0,03 0,02 Сополимер аллилового спирта со стиролом получают восстановлением (при помощи литийалюминийгидрида) сополимера стирола с метилакрилатом. Основная фракция полученного полимера (75,5%) растворима в ацетоне и других растворителях, ее температура плавления 240—270° С и мол. вес 10 500 2 При сополимеризации аллилового спирта со стиролом и его производными при 100—250° С с 0,1—25% перекиси (Н2О2, перекись грег-бутила) образуется сополимер с мол. весом 300—4000 после этерификации этого сополимера жирными кислотами получают продукт, обладающий улучшенными пленкообразующими свойствами по сравнению с высыхающими маслами 4 [c.577]

Описано также получение материалов, изготовленных прессованием композиций ПВХ с 5—15% метилакрилата, винилацетата, стирола и его производных в присутствии инициаторов радикального типа . В состав рецептур, предназначенных для формования моделей из ПВХ , наряду с другими ингредиентами, вводят метиловый, этиловый и бутиловый эфиры акриловой и метакриловой кислот (30 вес. ч. мономера на 100 вес. ч. ПВХ) и перекись бензоила. На основе ПВХ, поливинилиденхлорида или сополимеров винилхлорида и винилиденхлорида в смеси с метилметакрилатом, содержащим собственный полимер, перекисный инициатор и небольшое количество ненасыщенного полиэфира, предложено получать полимеризую-щиеся при формовании пастообразные композиции, склонные к само- [c.377]

Объектами исследования в работах Тонга и Кеньона были ме-тилметакрилат, эфиры а-метакриловой кислоты (метиловый, бутиловый, циклогексиловый, фениловый и бензиловый), метилакрилат, венилацетат, акрилнитрил, стирол и другие соединения. Катализатором полимеризации являлась перекись бензоила. [c.102]

Начальная скорость процесса при широкой вариации состава описывается уравнением (11.31) со значением Ф = 13 (инициатор ДАМК) и 14 (перекись). Для систем стирол — метилакрилат Ф = = 50. [c.107]

Пропилен, метилакрилат Сополимер ( ,H,j)2B i — перекись бензоила в толуоле, 0° С, 19 ч [185] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология