Минеральных маслах целлюлозе

Если охлаждение покрытий происходит в средах, пластифицирующих полимер, внутренние напряжения уменьшаются независимо от скорости охлаждения, достигая нередко нулевого значения. Примером может служить охлаждение гидрофильных полимеров (поливинилбутираль, эфиры целлюлозы и др.) в полярных жидкостях например в воде, и гидрофобных полимеров (полиэтилен и др.) — в неполярных, например в минеральных маслах. Следует, однако, иметь в виду, что удаление пластифицирующих жидкостей из пленки в процессе эксплуатации может вновь вызвать увеличение внутренних напряжений. [c.87]

Этот эфир получают так же, как и ацетат целлюлозы, но вместо уксусной кислоты и уксусного ангидрида применяют пропионо-вую кислоту и соответствующий ангидрид. По своим физическим свойствам пропионат целлюлозы отличается от ацетата целлюлозы. Он обладает высокими механическими свойствами, -отличается стойкостью по отношению к углеводородам и минеральным маслам, обладает малым поглощением воды (1,5%), растворяется в бензоле, хлороформе, метиленхлориде, кетонах, хорошо совмещается с хлоркаучуком . [c.244]

При комнатной температуре воски плохо растворяются в растворителях, поэтому воскоподобные пленки образуют не растворением парафинов, а получают из специально окисленных углеводородов, которые омыляют гидроксидами щелочноземельных металлов. Для улучшения сопротивления пленки механическим повреждениям добавляют низкомолекулярные полимеры. Микрокристаллические воски, к которым добавлены масла и пластификаторы для улучшения пластичности, наносят в виде толстой пленки при повышенных температурах. При нанесении при температуре 90 °С пластичные защитные соединения образуют на погружаемых металлических деталях вязкие защитные пленки толщиной 1—2 мм, способные противостоять механическим воздействиям. Для этих целей применяют расплавы этилцеллюлозы или ацетат/бутират целлюлозы в ингибированных минеральных маслах, содержащих пластификаторы. [c.403]

Создание спецодежды, обладающей не только водоупорностью, но и маслостойкостью, что имеет особое значение для нефтяников, слесарей, смазчиков и рабочих других профессий, имеющих дело с нефтью и минеральными маслами, также возможно двумя методами — пропиткой ткани или прививкой к целлюлозе фторсодержащих полимеров. По указанным выше соображениям второй метод является более целесообразным. Такие химически модифицированные (привитые) вискозные волокна — хемо- и маслостойкие— уже производятся в нашей стране в опытно-промышленном масштабе [14]. [c.403]

Изменение в весе пластифицированных пленок нитрата целлюлозы при контакте их с низкокипящими углеводородами и минеральным маслом [c.209]

Оценка прочности нри растяжении пленок, содержащих дибутилсебацинат, по затраченному усилию выявила, что в эластической области растяжения вообще не наблюдается какого-либо влияния пластификатора. Основные отличия проявляются в пластической области. Чем эффективнее действие пластификатора, тем больше усилия требуется для разрыва пленки. Действие пластификатора в пленках нитрата целлюлозы, содержащих 40% дибутилсебацината, проявляется в том, что разрыв пленки происходит при 84 кгс/см . Эта величина больше усилия, необходимого для разрушения пленки, пластифицированной касторовым маслом (76 кгс/см ), но меньше усилия, необходимого для разрушения нленки, пластифицированной трикрезилфосфатом (90 кгс/см ). При выдерживании нленок, содержащих 23,1% дибутилсебацината, в воде, бензине или минеральном масле в течение 500 ч установлена довольно высокая их водостойкость (привес 0,70%). В органических жидкостях потери пластификатора очень высоки (19%), что является недостатком этого эфира но сравнению с трикрезилфосфатом, дибутилфталатом и касторовым маслом. Пленки с дибутилсебацинатом не разрушаются после 6 месяцев воздействия на них атмосферных условий. [c.713]

Обращенно-фазовая хроматография в тонком слое крахмала, целлюлозы или талька, пропитанных минеральным маслом, в системе ацетон — уксусная кислота (3 2) позволяет отделить а-токоферол от его ацетата [569]. Колоночный вариант этого [c.265]

Съемные покрытия получают из растворов, дисперсий и расплавов пленкообразователей. Для их изготовления применяют полимерные пленкообразующие вещества, плохо адгезирующие к различным материалам растворимые и плавкие фторопласты, перхлорвинил, сополимеры винилхлорида, полистирол, этил-целлюлозу, сополимеры этилена с пропиленом, атактический полипропилен, синтетические каучуки (полихлоропреновый, поли-акрилонитрильный, бутадиен-стирольный) и др. Одновременно в состав композиций вводят антиадгезивы—пластификаторы, воски, парафин, минеральные и силиконовые масла, амиды жирных кислот и др. [33. Компонентами покрытий, наносимых на поверхность металлов, также служат ингибиторы коррозии, например Акор-1 (нитрованное минеральное масло), МСДА-11 (соль дицикло-гексиламина и жирных кислот), хромовокислый гуанидин. Съемные покрытия наносят толстыми слоями от 100 до 800 мкм. Их удаляют с поверхности механическим путем. Большинство покрытий (кроме латексных) обратимо и может повторно перерабаты- [c.95]

Углеводородные растворители удаляют минеральные масла, животные жиры, смазочно-охлаждающие жидкости, полировочные пасты, некоторые природные и искусственные смолы (глифталевые, кумароновые, эфиры целлюлозы), красители, каучук, консервирующие составы (технический вазелин или смесь минеральных масел, загущенных мылами синтетических жирных кислот), парафин, церезин, канифоль, полиэтилен, а также некоторые неорганические вещества (фосфор, серу, иод). Следует отметить, что пленки жиров и масел на металлической поверхности задерживают пыль и другие неорганические вещества, поэтому масляные загрязнения представляют собой сложную смесь органических и неорганических веществ переменного состава. [c.88]

Бензины-растворители и экстракционные бензины, применяемые в технологических процессах ряда производств 2) осветительный керосин и пиронафт 3) группа вазелинов, парафинов, церезинов, озокеритовых препаратов и петролатум, представляющих собой твердые высокомолекулярные углеводороды парафинового ряда, а также смеси их с минеральным маслом 4) битумы и рубракс 5) продукты пиролиза нефтяного сырья—бензол, толуол, пиробензол, зеленое масло, нафталин, пек и газ (часть этих продуктов, получающихся также при пиролизе каменноугольного и древесного сырья, описывается в разделах Коксохимические продукты и Лесохимические продукты и целлюлоза ) 6) нефтяные кислоты и их соли (асидол, мылонафт, контакт) 7) минеральные масла различного назначения (масло для замасливания хлопка, масло для хлебных форм, поглотительное масло, трансформаторное масло и др.) 8) прочие нефтепродукты (гудрон масляный, мазут мягчитель , эмульсолы, паста Резец , сульфофрезол и т. д). [c.324]

Способность моющей нрисадки препятствовать осаждению твердых частиц на деталях двигателя и поддерживать их в масле во взвешенном состоянии должна сочетаться с высокой диспергирующей иди, точнее, стабилизирующей способностью присадки твердые примеси должны находиться в масле в виде тончайшей дисперсии, что, с одной стороны, предотвращает осаждение этих частиц, а с другой,—обеспечивает длительную работу фильтров тонкой очистки, где в качестве фильтрующего материала применяют особым образом подготовленную бумажную массу, целлюлозу, шлаковую вату ( минеральная шерсть ) и т. п. Когда через такой фильтр проходит масло с тончайшей дисперсией шлама, этот последний задерживается на стенках бесчисленных канаЛьцев, пронизывающих фильтр, и вследствие колоссальной суммарной поверхности этих канальцев пропускная способность фильтра, сопротивление, оказываемое им прохождению масла, и его эффективность остаются практически постоянными в течение длительного времени. Если же масло содержит шлам в виде крупных хлопьев, что наблюдается при недостаточной диспергирующей способности присадки, то эти хлопья, отлагаясь на наружной поверхности фильтров, быстро заклеивают ее, выводя этим фильтр из работы. [c.365]

Применение красителей. Кроме крашения текстильных волокон, органические красители применяются также для многих других целей, из которых важнейшими являются крашение дубленой кожи, бумаги, пищевых продуктов (колбас, кондитерских продуктов), каучука, бензина и минеральных масел (флуоресцентные красители), для изготовления печатных чернил. Кроме того, красители применяются в фотографии (как сенсибилизаторы бромистого серебра для красного и инфракрасного излучения см. Цианины ), в цветной фотографии и кинематографии, в биологии (для окрашивания микроскопических препаратов) и в медицине. Некоторые нерастворимые красители или нерастворимые металлические комплексы некоторых красителей, так называемые металлические лаки , служат пигментами вместо минеральных красителей в производстве красок на основе льняного масла или нитрата целлюлозы. Однако основным практическим применением синтетических органических красителей остается крашение текстильных волокон. [c.475]

Пропеллент может содержать разбавители минеральные масла, пропиленгликоль, полиэтиленгликоли, ланолин и его производньте, некоторые спиртьт и неионогеттные ПАВ. Большинство обычных диспергирующих и суспендирующих веществ (трагакант, гуммиарабик, водорастворимые эфиры целлюлозы и др.) использовать для этой цели нельзя, так как они несовместимы с пропеллентами. [c.711]

Метод хроматографирования на бумаге из волокон целлюлозы позволяет провести сравнительную оценку по высоте пятен с использованием калибровочного графика содержания минерального масла в пробах пластичных смазок 10—50 мг. Содержание минерального масла и мыла определяют хроматографированием того же количества пластичной смазки на бумаге из стеклянных волокон, обладающей по сравнению, с бумагой из волокон целлюлозы незначительной гигроскопичностью, с последующей экстракцией минерального масла из пятна и взвешиванием исходной и вырезанной в зоне масЛяног пятна полос бумаги. [c.341]

Анализ пластичных смазок на бумаге из стеклянных волокон. Более точно определение содержания минерального масла и мыла проводят хроматографированием на бумаге из стеклянных волокон, осуществляемым так же, как на бумаге из волокон целлюлозы. Однако проявление н-гептаном проводят 5—10 мин, а затем полосу подсушивают в сушильном ]Ц1кафу при 100 °С и после охлаждения разрезают ее на две части между зоной распространения масляного пятна и зоной старта с оставшейся на ней мыльной частью пластичной смазки и взвешивают обе части ( з и g ). Минеральное масло экстрагируют н-гексаном из отрезанной части полоски бумаги, полоску высушивают при 100 °С и после охлаждения взвешивают ( 4). Содержание минерального масла (х,) и мыла (х ) в ппастнчной смазке в процентах рассчитывают по формулам [c.342]

При более высоких температурах в качестве смазки можно применять также пицеин (до 60°), апиезоновый воск (до 80°), смеси графита с парафином или апиезоновым воском и особенно силиконовые смазки (до 200°). Смесь 20% стеарата лития с минеральным маслом применима при 175° [147]. О смазках, применимых при 100° и содержащих ацетат целлюлозы, см. [148]. Несколько смазок, содержащих воду, которые применяют при температурах от —75 до 360°, описаны Баутоном [145, 149]. При определенных условиях употребляют также расплавленные KS N и KNO3B смеси с каолином. [c.43]

Плотность технич. продукта 1,17—1,25 г/см т. пл. 165—210 °С. Оп содержит 17—48% бутирильных, 29— 6% ацетильных и 0,1—2,5% свободных (незамещенных) гидроксильных групп в ангидроглюкозном остатке макромолекулы целлюлозы, С повышением содержания бутирильных групп уменьшаются плотность, темп-ра плавления, влагопоглощение, прочность при растяжении повышаются растворимость в высококипящих растворителях, совместимость с разбавителями, относительное удлинение изделий. А. ц. растворимы в низших алифатич. кетонах (напр., ацетоне, метилэтилкетоне), циклогексапоне, в алифатич. к-тах и их эфирах (напр., уксусной к-те, этилацетате), метиленхлориде, дихлорэтане, в алифатич. нитросоединениях, метил-целлозольве, бензоле нерастворимы в минеральных маслах, четыреххлористом углероде, бутиловом спирте. А. ц. хорошо совместимы с большинством пластификаторов (эфиры фталевой, себациновой, адипиновой, фосфорной к-т и др.), красителями и синтетич. полимерами неустойчивы к действию щелочей и сильных к-т. Водостойкость и совместимость с пластификаторами у А. ц. выше, чем у ацетатов целлюлозы. А. ц. трудно воспламеняются и плохо горят. [c.119]

Материалы на основе других эфиров целлюлозы. Используемая в лакокрасочной пром-сти этилцеллюлоза содержит 45,3—49,0% этоксильных групп вязкость ее 5%-ных р-ров в смеси спирта с бензолом (в соотношении 1 4 по массе) при 20°С изменяется в широких пределах (5—3000 мн сек1м , или спз). Для увеличения содержания пленкообразуюш его и улучшения свойств покрытий (блеска, адгезии к подложке) в состав этилцеллюлозных материалов вводят обычно феноло-или циклогексанон-формальдегидные смолы. Композиции этилцеллюлозы с природными смолами, растительными или минеральными маслами, содержащие 0,5— [c.517]

Как связующее гуашевых ДФК рекомендована карбоксиметил-целлюлоза [27], темперных красок — ноливинилацетатная эмульсия [28]. При получении печатных ДФК в зависимости от способа печати (трафаретная, офсетная, высокая печать и др.) в связующих применяют различные печатные олифы, нитроцеллюлозу, минеральные масла, воск, литографский лак, канифоль [1, 37, 60]. В красках для, печати по тканям ДФП совмещают с акриловой [37], поливинилаце-татной или полиэтиленовой [61] эмульсиями. [c.208]

Основную массу твердой фазы составляет вода — 95%. Остальные 5% представлены белками, жирами, углеводами и зольными элементами белков — около 20% (Маки — Maki, 1954), жиров—15%. В их состав входят как жиры растительного и животного происхождения, так и минеральные масла. Количество минеральных масел в твердой фазе сточных вод с развитием в городах промышленности непрерывно возрастает. Это—существенный момент, поскольку как раз присутствие минеральных масел является одним из серьезных препятствий при использовании несброженной твердой фазы в качестве удобрения (Эскритт — Es ritt, 1953). Углеводов — 35%. В основном это — целлюлоза (85%), и лишь 15% приходится на долю гемицеллюлозы. Золы — около 30%- [c.136]

Для определения в лаках и пленках других эфиров целлюлозы применяют колориметрический метод Свэна . По этому методу определяют ацетат целлюлозы, ацетобутират целлюлозы, пропионат целлюлозы, метил- и этилцеллюлозу. Реакция основана на взаимодействии этих производных целлюлозы с ан-трон-9,10-дигидро-9-оксоантраценом при этом появляется синяя окраска, по интенсивности которой определяют содержание производного целлюлозы. Пластификаторы и минеральные масла, полистирол не мешают определению. [c.257]

Тем не менее минеральные масла (М) представляются Ьптимальным носителем ингибитора [33]. Они интенсивно выделяются из материалов на основе большинства термопластов, совмещаются со многими ингибиторами коррозии, химически инертны, недефицитны. Масла снижают температзфу плавления композитов на 10 - 20, что позволяет перерабатывать совместно с полимерной основой ингибиторы, обладающие невысокой термостойкостью. Для введения масел в несовмещающиеся с ними полимерные матрицы можно использовать второй пластификатор [33], например диэтиленгликоль для поливинилацеталей или диметилфталат - для пластмасс на основе эфиров целлюлозы. [c.106]

Минеральные масла оптимально выполняют функции носителей контактных ингибиторов коррозии в пленках на основе полиолефинов. Они интенсивно выделяются из полимерной матрицы, совместимы со многими ингибиторами, инертны и недефицитны. Масла снижают температуру плавления ПЭ на 10-20 С, что расширяет возможности совместной экструзивной переработки ПЭ и ингибиторов. Для введения масел в несовмещающиеся с ними полимерные связующие их растворяют в пластификаторе связующего диэтиленгликоле для поливинилацеталей, диметилфталате для производных целлюлозы и др. На рис. 6.7 приведены кинетические кривые синерезиса диэтилен-гликоля (ДЭГ) и его смеси с маслом из пленок на основе поливинилбутираля (ПВБ). Видно, что скорость выделения жидкости значительно выше при совместном введении в ПВБ равных кличеств (по 10% мае.) ДЭГ и минерального масла (М). [c.156]

Пат. США 2461043 (Ameri an Vis ose). Нити из органических эфиров целлюлозы для кондиционирования пропускают через смесь минерального масла и оксиэтилированного эфира жирной кислоты и гексита. Применяют смеси, содержащие 5—20% оксиэтилированного вещества от массы минерального масла и небольшое количество сульфата жирного спирта. [c.299]

Люминесцентный анализ обнаружения используется в бумажной промышленности. По интенсивности и цвету свечения устанавливают степень разложегшя технической целлюлозы, отличают беленую и небеленую бумажные массы, молодое дерево от старого и т. д. Кроме того, можно определять влагоустойчивость и жиростойкость бумаги,- наблюдая при ультрафиолетовом освещении, как бумага впитывает люминесцирующие водные растворы, минеральные масла или подкрашенные люминесцирующими красителями жиры. [c.481]

Подготовка вискозных тканей. Подготовка ткани из вискозного шелка. В процессе производства вискозного шелка иа заводах искусственного волокна на него наносят замасливающие вещества в виде водной эмульсин минерального масла, олеиновой кислоты и три-этаноламина. В дальнейшем на шелкокрутильных фабриках пряжу подкрашивают легкосмываемыми красителями для того, чтобы различать пряжу разных видов крутки. Эти красители не фиксируются целлюлозным волокном и в процессе отварки легко удаляются с последнего. На ткацких предириятих основу из вискозного шелка шлихтуют водорастворимым крахмалом, а также водорастворимыми эфирами целлюлозы (метиловые, оксиэтиловые, карбоксиметиловые и др.), Для шлихтования основ применяют также смесь растворимого крахмала, желатина и мыла. [c.45]

Родес считает, что очищенные и обесцвеченные минеральные масла, применяемые в качестве пластификаторов, не долн ны содержать непредельных углеводородов, для того чтобы исключить возможность каких-либо реакций под действием тепла или света. Для пластификации этил-целлюлозы пригодны минеральные масла с вязкостью 920 сст. Их можно добавлять в количестве 2—3% и к нитрату целлюлозы, причем в этом случае они скорее играют роль нерастворяющего смазывающего вещества. Такое же значение имеют минеральные масла с вязкостью 368 сст в некоторых композициях поливинилхлорида. В этом случае их дозировка не должна превышать 2%. В кумароновые и терпеновые смолы рекомендуется вводить 5—10% минеральных масел с вязкостью 1540 сст. Температура вспышки этих масел выше 176° С, а температура воспламенения выше 204° С. [c.377]

Триксиленилфосфат выпускается несколькими фирмами в виде почти бесцветной довольно высоковязкой жидкости, не имеющей запаха. Из /г-ксиленола и хлорокиси фосфора был получен сложный эфир, три-2,5-диметилфенилфосфат (т. пл. 77° С). По эффективности пластифицирующего действия он очень напоминает трикрезилфосфат, так что можно ограничиться рассмотрением только основных различий между ними. В отличие от трикрезилфосфата он растворим в бензине и минеральных маслах. Триксиленилфосфат не растворяет нитрат целлюлозы, но способен довольно легко растворять поливинилхлорид. При комнатной температуре пептизация происходит настолько энергично, что пришлось вести наблюдение но методу Тиндаля, чтобы установить образование оптически пустой [c.448]

НОМ растяжении эпоксидированные эфиры пептаэритрита менее эффективные пластификаторы, чем эфиры изооктилового спирта или гликолей. Эпоксидированные кислоты таллового масла, этерифицированные пропиленгликолем, не оказывают такого эффективного действия и на морозостойкость поливинилхлоридных пленок состава 70 30, как изоок-тилэпоксиолеат. Эпоксидированный эфир пептаэритрита мон ет найти специальное применение вследствие присущей ему стойкости к мыльной воде и минеральному маслу. Он значительно менее склонен к миграции в покрытиях из нитрата целлюлозы, чем линейные моноэфиры или гликолевые эфиры эпоксидированных жирных кислот. [c.691]

По данным фирмы anadian Ind. нитрат целлюлозы можно перерабатывать с окисленным сурепным маслом, содержащим 2—5% минерального масла в расчете на общее количество масла, не добавляя растворяющего пластификатора. [c.810]

После 500 ч обработки водой, керосином или минеральным маслом нитрата целлюлозы, пластифицированного пропиленгликоль- и монобу-тилглицерилсебацинатом (23,1 и 37,5% пластификатора) установлено превосходство полиэфиров. При обработке минеральным маслом полиэфир вообще не экстрагируется, в то время как керосин вызывает все ж потерю в весе до 8%. Во всяком случае эти потери значительно меньше, чем для обычных сложноэфирных пластификаторов. По данным Эйкена и Виллиамсона во время испытания сначала наблюдается привес, а через 300 или 500 ч вес начинает уменьшаться. [c.846]

Окрашенные электрофореграммы можно подвергнуть денситометр ии путем сканирования в проходящем или отраженном свете. Для работы в проходящем свете пленки необходимо сделать прозрачными для отраженного света это не обязательно, но результаты получаются лучше при сканироваиии прозрачных пленок на белом фоне. Пленки становятся прозрачными при пропитывании их минеральным маслом, обладающим одинаковым с ними коэффициентом преломления (па=1,47). Кроме того, многие, хотя и не все, пленки из ацетата целлюлозы можно сделать прозрачными при по мощи агента, вызывающего набухание. Например, в инструкции фирмы Sartorius, выпускающей пленки, рекомендуется поместить их на стеклянную пластинку и погрузить на 3—5 мин в омесь диоксаи — (изобутанол, после чего высушить при 90—100 °С. Процедура обработки полосок целлогеля в соответствии с рекомендацией производящей фирмы включает их дегидратацию в течение 1 мин в чистом метаноле и последующее погружение на 1 мин в раствор, содержащий метанол, уксусную кислоту и глицерин (86, 14 и 0,1 мл соответственно). Затем пленки кладут на стеклянные пластинки и выдерживают при 60—70 °С до достижения прозрачности. Поскольку химическая устойчивость различных пленок неодинакова, целесообразно при их обработке следовать рекомендациям фирмы- изготовителя. [c.43]

Эттцгллюдоза (этоцел) [СбН702(0Н)з-х(0С2Н5)х]п. Получают взаимодействием щелочной целлюлозы с этилхлоридом. Представляет собой слабо-желтоватый порошок или крупинки, растворимый в органических растворителях, не растворимый в воде, минеральных маслах, насыщенных )тлеводородах устойчив в растворах щелочей и разбавленных кислот. Обладает сравнительно большой механической прочностью, а также термо- и светостойкостью. Используется для покрытия лекарственных препаратов. [c.270]

СбН702(0Н)з-х(0С2Н5)х ОСН2СН2)т]п. Получают взаимодействием щелочной целлюлозы с этилхлоридом и этиленоксидом. Растворяется в холодной воде, в смеси воды со спиртом (7 3), ДМСО, ДМФА, уксусной кислоте, набухает в спирте не растворяется в горячей воде, большинстве органических растворителей, минеральных маслах. Используется как загуститель и стабилизатор фармацевтических и косметических препаратов. [c.271]

Наиболее подходящим растворителем является этиловый спирт высшей ректификации, который обладает хорошей избирательной способностью извлекать полезные компоненты и при этом не растворять балластные вещества. Спирт извлекает из душистого сырья эфирные масла, смолы, дубильные вещества, алкалоиды и их соли, глюко-зиды и некоторые кислоты. Положительным качеством спирта как растворителя является то, что при экстракции он мало или почти совсем не растворяет так называемые балластные вещества, являющиеся бесполезными, а иногда даже и вредными компонентами для настоев. К ним относятся целлюлоза, крахмал, белковые вещества, углеводы, минеральные соли, некоторые красящие вещества и т. п. Таким образом, спирт как растворитель удовлетворяет следующим требованиям максимально извлекает душистые вещества не извлекает балластных веществ не изменяет запаха душистых веществ [c.59]

Э. совместима с большинством известных пластификаторов (напр., с эфирами фталевой, стеариновой, фосфорной, себациновой к-т), с минеральными и растительными маслами, нитратом целлюлозы (в любых пропорциях), с метилцеллюлозой, фенольными кумароно-инде-новыми, алкидными и природными смолами. О. ограниченно совместима с мочевино-формальдегидными смолами, поливиниловым спиртом и ноливинилацетатом хорошо окрагаивается различными красителями. Особенно ценное свойство этилцеллюлозы — низкая усадка (0,1—0,2 мм мм). [c.515]