Иодосоединения

Влияние полярности внутрисферных заместителей видно из сравнения растворимостей ацидопентамминокобальтисолей (табл. 115). Например, часто при переходе от соединений, содержащих во внутренней сфере хлорогруппы, к соответствующим бромо- и иодосоединениям наблюдается уменьшение растворимости. [c.365]

Для анализа иодозо- и иодосоединений применяется следующая методика. В колбу для титрования емкостью 200 мл с притертой пробкой помещают 100 мл воды, 10 мл 6 н. раствора серной кислоты, 2 г иодистого калия, свободного от ионов йодноватой кислоты, 10 мл хлороформа и, наконец, навеску вещества, содержащую около 0,25 г. Смесь взбалтывают в течение 15 мин. (или дольше, если реакция не закончится) и титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Если образец чистый, то о конце титрования можно судить по изменению цвета хлороформенного слоя, если же образец содержит примеси, то к нему следует добавить раствор крахмала, так как примеси окрашивают хлороформенный раствор в буроватый цвет. Применение хлороформа в качестве растворителя наиболее желательно, так как он облегчает реакцию с подпетым калием, растворяя продукты реакции. Иодозобензол можпо отличить от иодобензола на основании того, что первый восстанавливает ионы иода в насыщенном растворе борнокислого натрия, в то время как иодобензол такого действия не оказывает . Метод анализа основан на следующих реакциях [c.265]

При некоторых определенных условиях иодозосоединения окисляются в иодосоединения RJOa. Для иодозобензола это явление наблюдается при нагревании при 90 —100° или же удобнее при кипячении с водой. Последний способ был использован для получения ряда гомологов иодобензола [c.497]

Для окисления иодозосоединений очень удобно пользоваться водными растворами гипохлоритов. Иодосоединения были получены также окислением иодбензола и его гомологов над-серной кислотой. При окислении ароматических иодистых соединений гидроперекисью ацетила или бензоила образуются иодозо- или иодосоединения. У алифатических соединений реакция окисления этого типа наблюдается только, если иод [c.497]

Эта реакция наблюдалась при получении иодосоединений путем кипячения иодозосоединений с водой. При этом можно получить иодистый диарилиодоний, если к водному маточному раствору, остающемуся после выделения иодосоединения, прибавить иодистый калий [c.503]

Четырехфтористая сера может быть использована для замены кислорода на фтор в ароматических иодозо- и иодосоединениях При взаимодействии иодозобензола и его производных с 5р4 при температуре —20 °С в хлористом метилене с количественным выходом образуется фенилдифториод [c.57]

Развитием цианоборогидридного метода (8,11) является прямое превращение первичных спиртов в углеводороды при этом на выход продукта никак не влияет выделение промежуточного иодосоединения. Вторичные и третичные спирты в ходе этой реакции моГут подвергаться элиминированию [c.203]

Оригинальная работа, не имеющая, правда, непосредственного отношения к диазометоду, выполнена А. Н. Несмеяновым в 1933 г. совместно с Л. Г. Макаровой [34]. Авторы здесь по аналогии с арилирующим действием иодосоединений в отношении к иодозосоединениям провели ряд опытов, выбрав в качестве объекта арилирова-иия не RJO, а HgO. При этом было установлено, что реакция течет по схеме [c.162]

Считая одной из важнейших задач химии металлоорганических соединений разработку путей их синтеза, советские химики предложили ряд других, оригина.чьных методов синтеза органических соединенпй ртути. Так, А. Н. Несмеяновым и Л. Г. Макаровой в 1933 г. предложен метод синтеза ртутноорганических соединений арилированием окиси ртути иодосоединениями, дающий возможность сразу получать ряд со- [c.110]

Получение ртутноорганических соединений заменой на ртуть кислотных остатков в карбоновых, арилборных, сульфиновых кислотах, а также J0 в иодосоединениях и атомов тяжелых металлов в их органических соединениях приводит к индивидуальным ртутноорганическим соединениям типа RHgX (в случае карбоновых и арилборных кислот и типа R2Hg) ароматического, а для карбоновых, борных и сульфиновых кислот и алифатического ряда. Подробнее об области применения каждого из этих методов см. при описании метода. [c.9]

Важной группой методов синтеза ароматических соединений ртути является замена на ртуть кислотных остатков борной—валкилборных кислотах, сернистой—в сульфиновых кислотах, йодноватой—в иодосоединениях и карбо-1ссила—в карбоновых кислотах реакции эти, имеющие главную область применения в ароматическом ряду, в случае остатков СООН, В(ОН) , ЗОзН приложены и к синтезу соединений ртути предельного ряда. Замена иа ртуть атомов тяжелых металлов—олова, свинца, висмута, таллия, кадмия, трех-валеитных сурьмы и мышьяка—в их арильных (частью и в алкильных) соединениях также люжет служить для це.тей синтеза ароматических и жирных соединений ртути. [c.83]

Метод был приложен к синтезу ртутноорганических соединений углеводородов, их галоид- и нитропроизводных. Реакцию ведут при кипячении в воде взвеси окиси ртути с ароматическим иодосоединением в присутствии щелочи (лучше всего окиси серебра). Образовавшуюся ртутноорганическую гидроокись выделяют в виде солей добавлением соответствующей кислоты или соли целочного металла при иодкислеиии. [c.86]

Иодосоединения и, в частности, иодобензол — кристаллические бесцветные взрывчатые вещества. И иодобензол и иодозобензол восстанавливаются (например, НгЗОз или Н1) в иодбензол. [c.57]

Мэссон открыл, а Беринджер подробнее исследовал новый тип ди-арилиодозиловых солей, получаемых конденсацией иодосоединений с бензолом или его производными в щелочной среде с последующим под-кислением [c.58]

Знание принципов, управляющих реакциями замещения галоидами в ацетилене, может быть значительно расширено путем изучения этих реакций для монозамещенных ацетиленов. В ранних исследованиях [2. 11, 12], касающихся получения иодацетилена, применялось действие иода на различные ацетилениды серебра. Гриньяр с сотрудниками [13—15] приготовили бромо- и иодосоединения действием бромистого или иодистого циана на магний-галоидацетилены [c.146]

Арилиоддиоксидные соединения могут быть произведены из йодноватой кислоты заменой гидроксильной группы на арильную. В отличие от иодозосоединений они не обладают основным характером. Их водные растворы проявляют нейтральную реакцию. В то время как иодозосоединения действуют сильно окисляющим образом, иодосоединения обладают только слабыми окислительными свойствами. Однако если их нагреть в сухом состоянии, то опп распадаются с сильным взрывом. [c.781]

Иодозосоединения очень ле ко окисляются до иодосоединений и по ЭТОЙ причине неустойчивы при хранении в присутствии воздуха [c.191]

Иодбензол и другие соединения с иодом в ядре обладают способностью присоединять два атома хлора, переходя в соединение типа jHj.jaj (хлористый иодбензол), из которых при настаивант со щелочами образуются желтые аморфные тела, называемые иодозосоединениями напр., иодозобензол — QH,. J0. При нагревании, а также при окислении хлорной известью они переходят в иодосоединения. [c.388]

Из соединений, содержащих активный кислород, наибольшее значение имеют органические пероксиды. Анализ других соединений такого класса, например иодозо- и иодосоединений (К10 и КЮг), менее важен. [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология