Нитро амино ксилол

От нитро-бензола таким образом переходят к амино-бензолу—анилину, от нитро-толуолов — к амино-толуолам — толуидинам, от нитро ксилолов — к амино-ксилолам — ксилидинам и т. д. [c.502]

Красители получают многообразными методами из полупродуктов, представляющих производные (нитро-, амино-, гидрокси-, хлор- и др.) ароматических углеводородов бензола, толуола, ксилола, нафталина, антрацена и др., получаемых из каменноугольной смолы (образуется при сухой перегонке каменного угля) и из нефти (при разгонке ее или при химической переработке). См. стр. 200 и 283. [c.251]

Нитро-1,3-ксилол можно получить из 4-амино-5-нитро-1,3-ксилола. Предложите условия проведения синтеза, исходя из. м-ксилола. [c.260]

Экстракционные свойства аминов изучались рядом исследователей [111, 268, 269]. Свободные амины хорошо растворяются в органических растворителях, но их соли менее растворимы. Как правило, растворимость солей аминов понижается в следующей последовательности сульфаты>бисульфаты>хлориды>нитра-ты, а также третичные>вторичные>первичные аммонийные соли. Для повышения растворимости солей аминов и иногда для увеличения скорости разделения фаз [28] к растворителю добавляют небольшое количество (3—5 объемн. %) высокомолекулярного алифатического спирта. В качестве растворителей для аминов применяют чаще всего бензол, ксилол, хлороформ и др. [c.340]

Нитро-4-амино-1,3-ксилол Желтая 11 [c.399]

Нитро-4-амино-1,3-ксилол Желтая [c.260]

Нитро-2-амино-1,4-ксилол [c.260]

Соль амина Хлороформ I, Бензол Толуол о-Ксилол Цикло- гексан Нитро- бензол [c.59]

Нитро-4-амино-1,3-ксилол Желтая И [c.149]

Реакция замены диазогруппы на водород имеет известное практическое значение. В частности, она используется в производстве 5-нитро-1,3-ксилола из 5-нитро-4-амино-1,3-ксилола и, особенно, 2-нафтол-4-сульфокислоты из 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты. [c.493]

Нитро-2-амино-/)-ксилол, 5-Нитро-р-нафтиламнн. . 2-Ннтро-я-нафтиламии. -р-Нитраннлин...... [c.395]

Подобным образом гидролизуют с препаративны.ми целями и другие сульфокислоты о-ксилс)лсульфокислоту для получения о-ксилола 4-нитро ж-кси-лсл-6-сульфокислоту для получения 4-нитро-л -ксилола некоторые сульфокислоты фенолов (с добавкой солей щелочноземельных металлов) для получения Ьенолов87, 2-амино-1-нафтол-4,8-дисуль( юкислоту для получения 2-амино-1-иафтол-8-сульфокислоты 2-оксикарбазол-3,6,8-трисульфокислоту для получения 2-оксикарбазола. [c.362]

Аналогичным путем из 22,5 г 4-нитро-2 -метоксидифенил-амин-2-карбоновой кислоты, 50 г хлорокиси фосфора и 180 мл -ксилола получают 23,4 г чистого 4-метокси-7-нитро-9-хлор-акридина с температурой плавления 267—267,5°. [c.80]

При действии кислоты на соль арилдиазония, содержащую в о-положеиии метильную группу, может наблюдаться и другое направление реакции. Например, при осторожном нагревании диазотированного 4-нитро-о-толуидина образуется смесь 4-иитро--о-крезола и 4-нитроиндазола 2. То же наблюдается и для диа-зониевых солей, полученных из 5-нитро-4-амино-т-ксилола Наличие параллельной реакции, протекающей наряду с основной, было также установлено в случае обработки диазониевых солей, получающихся из мезидина, о-толуидина или 4-амино-1тз-ксилола, разбавленным раствором щелочи Однако при этих условиях продукт реакции содержал азосоединение, получившееся б результате сочетания диазониевой соли с образовавшимся в процессе реакции индазолом [c.439]

Таким образом, дцазотирование первичных ароматических аминов и последующее подщелачивание аммиаком приводят к появлению интенсивно окрашенных соединений, что может быть использовано для фотометрического определения этих аминов. Например, бензокаин, 2-нитро-4-аминотолуол, новокаин, прокаин, ортоформ, 2-нитро-4-аминоанизол, 5-нитро-1-нафтиламин, сульфаниламид образуют соединения, окрашенные в желтый цвет [18, 225, 226] 2-нитроанилин, 5-нитро-4-амино-1,3-ксилол — соединения, окрашенные в оранжевый цвет [225] 2,4-динитро-4 -амино дифенил, 5-нитро-2-аминотолуол, 6-нитро-З-аминотолуол, 6-нитро- [c.62]

Метод применяют в промышленности для получения бензо-нитрила из толуола, хлорбензонитрилов из хлортолуолов фта-лонитрила, изофталонитрила, терефталонитрила из о-, м- ш - КСИЛОЛОВ соответственно. Фталонитрил является исходным продуктом для синтеза фталоцианинов, из изофталонитрила получают ж-ксилилендиамин (мономер для полимерных материалов), терефталонитрил предложен для получения терефталевой кислоты высокой чистоты, о-хлорбензонитрил используют для получения 2-амино-5-нитробензонитрила (диазосоставляющая при синтезе красителей). Описан синтез нитрилов окислительным аммонолизом дурола, -нитро- и -метокситолуолов, метилпиридинов, 2-метилтиофена. [c.585]

Сульфокислоты, образующиеся из трех триметилбензолов, устойчивы к серной кислоте из-за того, что у них отсутствуют пространственные затруднения, а сульфокислоты мезитилена—из-за того, что последний не содержит ж-метильной группы, способной к миграции. Полиалкилбензолы, содержащие амино- или метоксигруппы, не претерпевают перегруппировки Якобсена вследствие предпочтительной протонизации функциональных групп, содержащих азот или кислород. Нитро- и карбоксильная группы препятствуют перегруппировке благодаря тому, что их индукционное влияние затрудняет присоединение электрофильных реагентов (протона) к ядру и приводит к еще большему возрастанию положительного заряда в ядре. Отмечены перегруппировки и в случае галоидзамещенных полиалкилбензолов, но при этом обычно образуются сложные смеси продуктов. Одним из практических применений этой перегруппировки является изомеризация 4,6-дибром-ж-ксилола в 2,4-дибром-лг-ксилол, недоступный другим путем [c.179]

Основным исходным сырьем в произ-ве К. с. служат ароматич. углеводороды бензол, толуол, ксилол, нафталин, антрацен, в меньшей степени мезитилен, псевдокумол, аценафтен, пирен и гетероциклич. соединения — пиридин и карбазол. Большое разнообразие красителей и многостадий-ность их синтеза иа продуктов коксохимич. пром-сти определили необходимость организации произ-ва товарных промежуточных продуктов сульфокислот, нитро-, галогено-, амино-, оксипроизводных названных углеводородов, карбоновых кислот, более сложных соединений, содержащих различные группы в ароматич. ядре антрахинона и его замещенных. Нек-рые промежуточные продукты — анилин, фонол, бета-нафтол, фталевый ангидрид и т. д. — широко применяют в других отраслях химич. произ-ва пластич. масс, синтетич. смол, химикатов Для произ-ва резины, гербицидов, взрывчатых, лекарственных, душистых и текстильно-вспомогательных веществ. [c.375]

О нитрующей способности бензоилнитрата свидетельствует его отношение к спиртам и ароматическим аминам так, например, бензоилнитрат легко превращает этиловый спирт в этилнитрат, а при действии на вторичные ароматические амины дает с прекрасными выходами соответствующие нитрамины. Бензоилнитрат энергично реагирует и с арохма-тическими углеводородами. Бензол, толуол и особенно легко л-ксилол дают соответствующие мононитропроизводные. Мезитилен в растворе четыреххлористого углерода уже при низких температурах нитруется бензоилнитратом в мононитромезитилен с теоретическим выходохм. С другох стороны, бромбензол и бензоилхлорид реагируют с бензоилнитратом с большим трудом и дают лишь следы соответствующих п-нитропроизводных. [c.218]

Изучено хроматограф, поведение изомерных этилтолуолов по сравнению с изомерными ксилолами при 105 и 88°. НФа-нафтил-амин, а-нафтол, бензофенон, 1,3-дифенил-бензол, диоктилфталат, дихлорнафталин, м-динитробензол, трикрезилфосфат, 7,8-беизохи-нолин, флуоренон, пикрат флуорена, а-нафто-нитрил или 1,4-дихлор-2-ннтробензол на носителе С-22. Дано объяснение разделения ароматич. углеводородов с точки зрения образования я-комплексов с НФ. [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология