Шеелит

Шееле, еще будучи помощником аптекаря, обратил на себя внимание Бергмана, который помогал ему и поддерживал его. Шееле открыл ряд кислот растительного и животного происхождения, а том числе винную, лимонную, бензойную, яблочную, щавелевую,, галловую, молочную, мочевую, а также такие минеральные кислоты, как молибденовая и мышьяковая. [c.44]

Шееле получил и изучил три сильно ядовитых газа фторид, водорода, сульфид водорода и цианид водорода. (Предполагают, что его ранняя смерть явилась результатом медленного отравления химикалиями, так как он имел обыкновение пробовать на вкус те вещества, с которыми работал.) [c.44]

Шееле был в числе тех химиков, исследования которых привел к открытию многих элементов, и пользовался большим уважением шведских коллег. Наиболее важные его открытия — получение кислорода и азота (соответственно в 1771 и 1772 гг.). Шееле получал кислород, нагревая вещества, непрочно его удерживающие. В частности, он нагревал тот самый красный оксид ртути, которым несколько лет спустя воспользовался Пристли. [c.44]

Глицерин был открыт в 1779 г. Шееле [52] при омылении оливкового масла. [c.192]

Явление адсорбции было открыто и изучено именно на древесном угле. Поглощение газов углем было замечено в 1773 г. Шееле (Швеция) и в 1777 г. Фонтана (Франция). В 1785 г. академик Т. Е. Ловиц (Россия) открыл адсорбцию углем растворенных веществ, обстоятельно исследовал это явление и предложил применять его для очистки органических веществ. Академик Н. Д. Зелинский в 1915 г. разработал противогаз, действие которого основано на адсорбции отравляющих веществ активным углем. [c.355]

М. В. Ломоносов правильно объяснил природу теплоты, сформулировал закон сохранения, изучал растворы и их свойства. На развитие физической химии и термодинамики оказали влияние работы Ловица Т. Е., К- Шееле (1773) и Фонтане (1777) в области адсорбции из растворов и газовой среды, работы Ф. Рауля и Я. Вант-Гоффа в области изучения свойств растворов. Значительное влияние на изучение свойств растворов оказали работы Д. И. Менделеева. [c.13]

Гюбнерит, касситерит, кварц, апатит, слюда, шеелит, молибденит, флюорит, пирит, галенит, сфалерит [c.94]

Шеелит. вольфрамит, ( 1ЛК)0-рит, халькопирит, пирит [c.98]

Кварц, вольфрамит, шеелит, пирит, сфалерит, топаз, апатит Полевые шпаты, слюда, амфиболы, топаз, флюорит [c.104]

Молибденит, шеелит, кальцит [c.114]

Касситерит, турмалин, гранат, флюорит, берилл, шеелит, вольфрамит [c.122]

В 1777 г. К. Шееле впервые наблюдал странное явление поглощения газов или паров древесным углем, но научные исследования в этой области были проведены Т. Е. Ловицем в 1785 г. Им было установлено, что растворы виннокаменной соли, неочищенные сиропы, растворы красителей и некоторых растительных масел и соков при обработке их животным или древесным углем теряют окраску, становятся бесцветными и теряют неприятные запахи. [c.90]

Скисание вина, происходящее, как мы теперь знаем, под влиянием уксусного грибка , тоже не осталось незамеченным древними народами. Поэтому уксусная кислота стала известна раньше всех других органических кислот. В течение многих веков эта кислота оставалась единственно известной. Лишь в XVI в, были открыты бензойная и янтарная кислоты, а затем, благодаря плодотворным работам Шееле, между 1769 и 1785 гг. был получен ряд других органических кислот, а именно винная, щавелевая, лимонная, яблочная, слизевая и молочная [c.1]

Обыкновенная молочная кислота (а-оксипропионовая кислота) имеет асимметрический атом углерода и поэтому встречается как в виде рацемата, так и в оптически активных формах. Впервые она была открыта Шееле в кислом молоке. [c.323]

Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол). Это соединение впервые получено Шееле (1786 г.) при нагревании галловой кислоты. Оно и теперь получается в промышленности из галловой кислоты, которую для этого нагревают в автоклаве с половинным по весу количеством воды. [c.553]

При патологических состояниях количество мочевой кислоты в организме может быть значительно ббльшим так, например, при подагре происходит отложение мочевой кислоты в суставах. Камни в мочевом пузыре и почках почти целиком состоят из мочевой кислоты или ее солей. В мочевых камнях это соединение было открыто Бергманом (1776 г.) и одновременно Шееле. [c.1038]

Однако в открытии кислорода и Резерфорда и Пристли опередил шведский химик Карл Вильгельм Шееле (1742—1786) — представитель той плеяды химиков, которые вывели Швецию в XVIII в. на передовые позиции науки. [c.43]

Шееле подробно описал свои опыты по получению и столь же-подробно описал свойства огненного воздуха (так он называл кислород), но из-за небрежности его издателя эти описания не появлялись в печати до 1777 г. К этому времени вышли трудьг Резерфорда и Пристли, которые и завоевали честь первооткрывателей. [c.44]

Дэви также показал, что зеленоватый газ, который открывший его Шееле (см. гл. 4) считал оксидом, в действительности является элементом. Дэви предложил назвать его хлорин (от греческого OOi upog — желто-зеленый). Позднее Гей-Люссак сократил это название хлора. Дэви доказал, что соляная кислота, будучи сильной кислотой, не содержит атома кислорода в своей молекуле, и, таким образом, опроверг предположение Лавуазье, который рассматривал кислород как необходимый компонент всех кислот (см. гл. 4.) [c.66]

Практичность. Продвижение к Цели все время должно давать частичные конкретные результаты. Самая недостижимая Дель может приносить реальную пользу. Алхимики, пытаясь найти способ превращения неблагородных металлов в золото, раскрыли секрет получения фарфора > Сторонники флогистонной теории — Шееле, Кавендищ и Пристли — выдeлиJ и хлор, водород и кислород... [c.213]

П )иродный хром состоит из четырех стабильных изотопов, мо либден — из семи, вольфрам — из пяти. Большое число радиоактивных изотопов получено искусственно. Из минералов наибольшее значение имеют Ре(Сг02)о — хромистый железняк-, MoSj — молибденит, aW04 — шеелит, (Fe, Mn)WO,, — вольфрамит. [c.549]

Явление адсорбции было открыто во второй половине XVIII века. Шееле в 1773 г. в Швеции и Фонтана в 1777 г. во Франщш наблюдали поглощение газов углем, а Т. Е. Ловитц в 1785 г. в России наблюдал поглощение углем органических веществ нз водных растворов. Явление адсорбции газов активным углем было использовано Н. Д. Зелинским при создании противогаза для защиты от отравляющих веществ, применявшихся во время первой империалистической войны,—в противогазе пары отравляющих веществ хорошо адсорбировались из тока воздуха активным углем. Разделение веществ на основе их различной адсорбируемости широко используется в настоящее время как в промышленности, так и для аналитических целей. Впервые возможность использования адсорбции смесей для их анализа была открыта М. С. Цветом в 1903 г. в Варшаве, который применил адсорбенты для разделения окрашенных биологически активных веществ и в связи с этим назвал этот метод хроматографическим адсорбционным разделением смесей. В настоящее время хроматографические методы широко используются для анализов сложных смссей и для автоматического регулирования технологических процессов (см. Дополнение). [c.437]

Получение и свойства кислорода. Кислород был впервые получен в чистом виде К. В. Шееле в 1772 г., а затем в 1774 г. Д. Пристли (Англия), который выделил его из оксида ртути (И). Одиако Пристли не знал, что получеииый им газ входит в состав воздуха. Только спустя несколько лет Лавуазье, подроб1)о изучивший свойства этого газа, установил, что ои является составной частью воздуха. [c.376]

Молибден (Мо11Ь( епшт). Главным природным соединением молибдена является молибденит, или молибденовый блеск, Мо52 — минерал, очень похожий по внешнему виду на графит и долгое время считавшийся таковым. В 1778 г. Шееле показал, что при обработке молибденового блеска азотной кислотой получается белый остаток, обладающий свойствами кислоты. Шееле назвал его молибденовой кислотой и сделал заключение, что сам минерал представляет собой сульфид нового элемента. Пять лет спустя этог элемент был получен в свободном состоянии путем прокаливания молибденовой кислоты с древесным углем. [c.658]

Вольфрам (Wolfram). По распространенности в земной коре [0,007% (масс.)] вольфрам уступает хрому, но превосходит молибден. Природные соединения вольфрама в большинстве случаев представляют собой вольфрам аты — соли вольфрамовой кислоты H2WO4. Так, важнейшая вольфрамовая руда — вольфрамит— состоит из вольфраматов железа и марганца. Часто встречается также минерал шеелит aWO,.. [c.660]

Природные ресурсы. Содержание в земндй крре составляет Сг 3,5-10-2% jv Q 1 .10- %, W ЫО- %, Данные элементы встречаются только в виде соединений. Основное соединение хрома — хромистый железняк РеО-СгдОз,. Важнейшие минералы Мо и W молибденит M0S2, шеелит aWQ4 и вольфр.амит (Fe, Mn)W04. Минералы, содержащие Мо, обычно встречаются в полиметаллических рудах. [c.527]

Пирит, сфалерит, галеиит, шеелит, кварц, самородные золото и серебро [c.120]

Для вскрытия сущности этих взаимосвязей потребовалось привлечение ранее выполненных работ К. Шееле, Д. Фонтаны, Т. Е. Ловица по адсорбции, Дж. Гиббса (1880) по термодинамике поверхностных явлений, П, Лапласа (1806), Т, Юнга (1855), 15. Кельвина — Томсона (1871) по капиллярным явлениям, Ф. Ф. Рейсса (1808), Г. Квинке (1859), X. Гельмгольца, Г. Липпмана (1870—1880) ио элек-троповерхностным явлениям и др. [c.17]

С конца XVII в. появляются работы в области органического катализа. Следует указать на работы К. Шееле, открывшего в 1782 г. этерификацию карбоновых кислот спиртами в присутствии небольших количеств минеральных кислот. [c.13]

Примерно к этому же периоду относятся работы Т. Е. Ловица в Петербурге (1786 г.), который впервые показал, что пористыеве1це-ства, например уголь, способны дезодорировать или обесцвечивать растворы, адсорбируя примеси из них. Эти работы были выполнены наряду с наблюдениями К. Шееле (1773 г.) и Ф. Фонтана (1774 г.) по поглощению паров и газов углем и являются по существу обоснованием хроматографической адсорбции, разработанной много позднее М. С. Цветом. [c.14]

Первая карбоновая кислота, с которой познакомился человек, была, очевидно, уксусной. Ее, как известно, получали ферментативным брожением В1ша. К концу XVIII века благодаря работам Карла Шееле было уже известно с десяток органических кислот лимонная СООН СООН СООН (Hj - —С- СИ, ), яблочная (НООС-СН, С П СООН), моче- [c.95]

Интересно, что все приведе1 ные оксикислоты были открыты одним ученым - шведским химиком Карлом Шееле в 1769-1785 г. Начал он [c.225]

Итак, некоторые вещесгва проявляют оптическую активность и вращают плоскость плоскополяризоваюсого света по или против часо вой стрелки. Они на,зьшаются соответственно право- и левовращающими оптическими изомерами и обозначаются как (+)- или <1- ( )- или 1-. Например, рацемическая молочная кислота, выделенная Шееле из кислого молока, оказалась оптически неактивной. Та же кислота, выделенная Ю.Либихом из мясного. экстракта, вращает поляризованный свет влево, а молочная кислота, полу ченная при брожении сахаров, является правовращающей. [c.231]

Глицерин, открытие и исследование которого связано с именами Шееле, Шевреля, Пелуза, Бертло и Вюрца, представляет собой бес- [c.400]

Из минералов наибольшее значение имеют Ре(Сг02)2 — хромистый железняк, МоЗа — молибденит, г 0 — шеелит, (Ре, Мп) 0 — вольфрамит. [c.372]

Неорганическая химия (1989) -- [ c.335 ]

Химия (1986) -- [ c.340 ]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.242 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.473 ]

Химия (1979) -- [ c.355 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.469 ]

Общая и неорганическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.598 ]

Химия (1978) -- [ c.578 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.107 , c.236 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.469 ]

Химия и технология соединений лития, рубидия и цезия (1970) -- [ c.200 ]

Структурная неорганическая химия Том3 (1988) -- [ c.2 , c.307 , c.310 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1992) -- [ c.402 ]

Курс аналитической химии Том 1 Качественный анализ (1946) -- [ c.633 ]

Структурная неорганическая химия Т3 (1988) -- [ c.2 , c.307 , c.310 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.469 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.74 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.469 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.107 , c.236 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.418 ]

Химия справочное руководство (1975) -- [ c.169 ]

Общая химия (1964) -- [ c.423 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.43 ]

Таблицы для определения минералов по физическим и химическим свойствам (1980) -- [ c.218 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.383 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Современная неорганическая химия Часть 3 (1969) -- [ c.3 , c.359 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.316 ]

Неорганическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.431 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.660 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.527 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.259 , c.559 ]

Учебник общей химии 1963 (0) -- [ c.226 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.123 , c.124 ]

Неорганическая химия (1981) -- [ c.473 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.223 ]

Химия (1975) -- [ c.340 ]

Общая химия (1974) -- [ c.642 ]

Лекционные опыты и демонстрации по общей и неорганической химии (1976) -- [ c.205 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.652 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.660 ]

Неорганическая химия (1969) -- [ c.346 ]

Общая и неорганическая химия (1981) -- [ c.478 ]

Методы разложения в аналитической химии (1984) -- [ c.82 , c.84 , c.89 , c.242 ]

Химические методы анализа горных пород (1973) -- [ c.155 , c.309 ]

Неорганическая химия Том 2 (1972) -- [ c.335 , c.336 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.445 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.191 , c.193 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.371 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.426 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.361 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.364 ]

Общая химия (1968) -- [ c.649 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология