Шеелит состав

Открытие и нахождение в природе. Чистый кислород впервые получил шведский химик Карл Шееле в 1772 г. Кислород — самый распространенный в природе элемент. В земной коре содержится 49,13 весовых процентов кислорода. Кислород встречается в природе как в свободном, так и связанном состоянии. В свободном состоянии он содержится в воздухе (23,2% по массе или 20,9% по объему), в связанном — входит в состав воды (88,9%), минералов, растений, животных. [c.163]

Глицерин открыт аптекарем Шееле в 1779 г. его состав установлен Пелузом в 1836 г. Строение его выяснено благодаря работам Вертело (1854) н Вюрца (1855 -1857). Полный синтез глицерина осуществлен Фриделем (1873). Описаны различные методы получения глицерина. Большей частью его получают расщеплением жиров с последующей очисткой (углем или перегонкой) [c.120]

Далее в Трактате описаны опыты по определению состав воздуха. В 1772 г. К. Шееле открыл кислород ( огненный вол дух ), получил его различными путями. С помощью различны средств он связывал огненный воздух , содержащийся в обыч ном воздухе, и определил, что объем обычного воздуха при это уменьшается на /з— /з- Таким образом, К. Шееле показал, чт воздух состоит из упругих флюидов двух родов . [c.56]

Шееле, нагревая жиры со щелочами, получил сладкое масло , названное впоследствии глицерином. В 1823 г. Шеврель установил, что жиры при гидролизе дают, кроме глицерина, ряд органических кислот. Он изучил строение важнейших кислот, входящих в состав жиров, и дал им названия (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и др.). Шев,рель выяснил также, что жиры являются сложными эфирами глицерина и соответствующих кислот. Вскоре Бертло произвел синтез жиров. Синтез глицеридов в лаборатории, произведенный Бертло, так же как и синтез углеводов, произведенный А. М. Бутлеровым (стр. 70), явились большими научными достижениями. [c.91]

Получение и свойства кислорода. Кислород был впервые получен в чистом виде К- В. Шееле в 1772 г., а затем в 1774 г. Д. Пристли (Англия), который выделил его из оксида ртути(II), Однако Пристли не знал, что полученный им газ входит в состав воздуха. Только спустя несколько лет Лавуазье, подробно изучивший свойства этого газа, установил, что он является составной частью возду. га. [c.367]

ИЗ которого видно, что здесь происходит окисление ионов С1 в атомы хлора (образующие затем молекулы СЬ) и восстановление марганца, входящего в состав МпОг, до степени окисленности -j-2 (ионы Мп2+). При помощи этой реакции хлор был впервые получен К- В. Шееле (Швеция) в 1774 г. [c.385]

Особенно важной является оценка работы Менделеева в области РЗЭ Богуславом Браунером. В статье Элементы редких земель , написанной Браунером по просьбе Менделеева и опубликованной впервые в седьмом издании Основ Химии в качестве Дополнения , подчеркивается определяющая роль работ Менделеева по установлению истинной валентности и правильного атомного веса церия и других РЗЭ [20]. Браунер отмечает, что именно Менделеев предложил для окислов большинства РЗЭ формулу КаОз. Позднее, — пишет Браунер [5, с. 316], — Мариньяк, Клеве, Нильсон, Крюсе, Браунер и их ученики, Джонс фон Шееле, Бендикс, Мутман и его ученики, Коппель и др., исследовали соединения редких земель, и их исследования еще больше доказали правильность взгляда Менделеева, так что состав главных основных окислов или земель выражают теперь всегда формулой РгОз - Так же как Урбен, Браунер считал очень важным для развития РЗЭ предложенный Менделеевым новый метод разделения смесей РЗЭ Двойные азотнокислые соли аммония были применены впервые Менделеевым (1873) для разделения лантана от дидима. Из смеси обеих кристаллизуется в присутствии свободной азотной кислоты прежде всего двойная соль лантана. Ауэр фон Вельсбах пользовался таким же раствором и разложил дидим на празеодим, двойная соль которого кристаллизуется с двойной солью лантана, и на неодим, двойная соль которого остается в маточном растворе [5, с. 321]. [c.87]

Мы уже говорили, что в 1777 г. был опубликован основной труд К. Шееле Химический трактат о воздухе и огне . Приведем здесь выдержку из малоизвестного предисловия Т. Бергмана к этой книге. Химия учит,— писал Т. Бергман,— что упругая среда, которая окрунгает Землю, во все времена и во всех местах имеет единый состав, включающий три различных вещества, а именно хороший воздух (кислород.—С.), испорченный мефитический воздух (азот.—/О. С.) п эфирную кислоту (углекислый газ.— Ю. С.). Первый Пристли назвал, не то что ие правильно, но с натяжкой, дефлогистированным воздухом , Шееле — огненным воздухом , поскольку он один поддерживает огонь, в [c.75]

Выделена впервые из росноладанной смолы в 1608 г. В 1785 г. Шееле выделил ее из мочи. В 1832 г. Либих и Целер установили ее состав. [c.165]

Шееле в 1778 г. выделил молибденовую кислоту Н2М0О4 из минерала молибденита МоЗа- В элементарном виде молибден получил в 1782 г. Хьельм, восстановив Н2М0О4. В 1818—1825 гг. Берцелиус установил атомный вес элемента, состав главнейших окислов и некоторых других соединений. Название молибден происходит от греческого молибдос [c.160]

Мы видим, что меньший по размеру атом хрома относительно легко теряет 8-электроны, отрыв же -электрона, судя по величине третьего потенциала ионизации, требует затраты энергии почти на 4 эВ больше, чем в случае молибдена, и на 7 эВ больше, чем в случае вольфрама. Соответственно, для хрома в твердых соединениях и в растворах наиболее характерна достаточно низкая степень окисления +3, а для молибдена и вольфрама +6. Производные хрома(У1) - хроматы и дихроматы - сильные окислители, а мо-либдаты и вольфраматы совершенно не проявляют окислительных свойств и входят в состав руд этих металлов (например, повеллит СаМо04 и шеелит Са У04). С другой стороны, низкие степени окисления малохарактерны для молибдена и вольфрама, в отличие от хрома, они совсем не образуют аквакатионов в водных растворах. Под действием царской водки и азотной кислоты при нагревании металлический молибден медленно переходит в раствор в виде сложной смеси анионных форм Мо(У1), содержащих от одного до 24 атомов молибдена. Напомним, что полимеризация хрома(У1) ограничена образованием дихроматов СГ2О7. Вольфрам практически не растворяется в кислотах, но косвенными методами могут быть получены многочисленные поливольфраматы (подробнее о них см. в разд. 29.3). [c.368]

В 1779 г. немецкий сенатор, аптекарь и химик Иоганн Христиан Виглеб подействовал известковой водой на соки щавеля и кислицы, содержащие кисличную кислоту , и заметил, что из раствора выпадает белый осадок. Однако состав осадка Виглебу установить не удалось. Через пять лет шведский аптекарь и химик Карл Вильгельм Шееле решил посмотреть, что получится, если тростниковый сахар обработать кон- [c.9]

Шееле открыл новый химический элемент хлор и получил газообразный lg. Черная магнезия — минерал пиролюзит MnOg (диоксид марганца), а муриевая кислота имеет состав НС1 [c.184]

Этот трехатомный спирт был открыт в 1779 г. Карлом Шееле в продуктах разложения оливкового масла. Французский химик Мишель Шёврель в 1817 г. установил, что глицерин образуется при получении из жиров мыла. Состав глицерина определил в 1836 г. другой французский химик Теофиль Пелуз. [c.324]

Почти полтора века тому назад Пристлей, впервые выделив аммиак, собрал его над ртутью и назвал его al aline air, что означает ш,елочной воздух, хотя задолго до него аммиак был известен Кункелю и другим. Пропустив в газообразный аммиак электрические искры, Пристлей разложил его на составные части и показал, что разложение аммиака сопровождается увеличением об ема газа. Тремя годами позже, в 1777 году, Шееле определил содержание в нем азота, а в 1785 году Бертолле установил действительный состав аммиака. [c.107]

К концу XVIII в. научная деятельность ученых во многих странах Европы значительно оживилась. Так, в Англии успешно развивались исследования химиков-пневматиков Дж. Блэка, Г. Кавендиша, Дж. Пристлея и др. В Швеции вели химико-аналитические эксперименты Т. Бергман и К- Шееле. Подъем исследовательских работ наблюдался также в Германии и России. Основным методом исследований стал химический анализ. Изучая с его помощью состав различных минералов, руд, соков растений и т. д., химики открыли несколько новых элементов и выделили несколько растительных кислот. [c.70]

Карл Вильгельм Шееле в 1782 г пытался выяснить, почему при добавлении к желтой кровяной соли водного раствора хлорида железа(П1) ГеС1д в осадок выпадает синее вещество, которое называли берлинской лазурью Шееле решил разложить желтую кровяную соль на состав ные части действием разбавленной серной кислоты Он засыпал соль в реторту, прилил серную кислоту и начал нагревать смесь Из реторты начала отгоняться бесцветная, очень подвижная жидкость с запахом горького миндаля По окончании реакции в реторте остались сульфаты калия и железа Шееле удивило, что полученная миндальная жид кость реагирует с гидроксидом калия (получается хорошо растворимая бесцветная соль неизвестного состава), а с карбонатом калия новая жидкость не взаимодействует Попробуйте разобраться в химических процессах, проведенных Карлом Вильгельмом Шееле [c.18]

Пропантриол-1,2,3 (глицерин) НОСН,СН(ОН)СН,ОН — бесцветная маслянистая жидкость без запаха, имеет сладкий вкус. В природе встречается в виде сложных эфиров органических кислот. Впервые был получен в 1779 г. шведским химиком и фармацевтом К. В. Шееле при нагревании жира с оксидом свинца. Глицерин гигроскопичен и предохраняет смазанные им предметы от высыхания, поэтому используется в косметике, кожевенной и текстильной отраслях промышленности. Широко применяется в пищевой промышленности. Как и этиленгликоль, используется для приготовления антифризов. Большое количество глицерина расходуется на получение нитроглицерина Нитроглицерин — бесцветная маслянистая жидкость со сладковатым жгучим вкусом. В виде разбавленных спиртовых растворов применяется при стенокардии, так как оказывает сосудорасширя-ющее действие. Нитроглицерин — сильное взрывчатое вещество, способное взрываться при нагревании или ударе. При этом в малом объеме, который занимает жидкое вещество, мгновенно образуется очень большой объем газов, что и вызывает сильную взрывную вол-ЧУ- Нитроглицерин входит в состав динамита, пороха. [c.177]

Один из творцов химии. Ввел в эту науку строгие количественные методы исследования. Своими экспериментальными работами (сжиганием серы и фосфора, нагреванием олова в герметически запаянном сосуде) опроверг (1774) гос-подствовавщую около ста лет теорию флогистона. С целью проверки опытов К. В. Шееле и Дж. Пристли получил (1774) кислород, установил его природу как химического элемента и способность соединяться с фосфором и серой нри горении и металлами при их обжиге. Доказал (1774— 1777) сложный состав атмосферного воздуха, содержащего кислород и удущливый воздух (азот). Этими работами впервые поставил на ноги всю химию, которая в своей флогистонной форме стояла на голове (Энгельс Ф.— Маркс К Энгельс Ф. Соч., т. 24, с. 20). Правильно объяснив процессы горения и окисления, создал (1780) кислородную теорию. Совместно с французским математиком и химиком Ж. Б. Меиье доказал (1783) сложный состав воды, установив, что она состоит из кислорода и горючего воздуха (водорода) они же синтезировали (1785) воду из водорода и кислорода. Вместе с К. Л. Бертолле, Л. Б. Гитоном де Морво и [c.281]

В табл. У1-5 приведен химический состав концентратов, получаемых в СССР. Основными вольфрамовыми минералами являются вольфрамит — (Ре, Мп) W0 , представляющий собой изоморфную смесь ферберита (Ре У04) и гюбнерита (МпДУ04), шеелит — Са 04. [c.180]

Так впервые в 1772 г. был получен кислород. Его Шееле выделял не только из оксида ртути(II), но и из азотной кислоты, селитры, сурика, а также при нагревании пиролюзита (МпСу с серной кислотой. Однако Шееле не установил состав огненного воздуха , не выяснил до конца его значение, а результаты, исследований шведского химика были опубликованы лишь в 1777 г. Шееле проводил также опыты со многими другими веществами им были открыты некоторые кислоты (щавелевая, молочная, лимонная, яблочная), хлор, зеленая краска (зелень Шееле) он изучал сложные эфиры,. соединения многих металлов и т. д. [c.109]

Что бьшо известно к тому времени о жирах Очень немногое. Еще в XVII в. один из первых химиков-аналитиков ТахСний впервые высказал предположение, что жиры содержат скрытую кислоту . В 1741 г. Э. Жоффруа, известный своими исследованиями в области химического сродства, обнаружил, что при разложении мыла (которое, как известно, готовили варкой жира со щелочью) кислотой образуется жирная на ощупь масса. Однако Жоффруа подчеркивал, что эта масса-вовсе не исходный жир, так как отличается от него по свойствам. Наконец, в 1779 г. знаменитый химик XVIII в. К. В. Шееле получил новое жидкое вещество, нагревая оливковое масло со свинцовым глетом (РЬО). Повторив опыты со свиным салом, сливочным маслом и другими подобными веществами, Шееле показал, что новое вещество входит в состав всех растительных и животных жиров. [c.113]

Глицерин (пропантриол-1,2,3). Наиболее важным из трехатомных спиртов является простейший, называемый просто глицерином он имеет строение СНгОН—СНОН—СНгОН. Глицерин был открыт в 1779 г. Шееле его состав был установлен Пе-лузом в 1836 г., а для уяснения его строения богатые данные дали работы Вертело (1854) и Вюрца (1855—1857). В свободном состоянии глицерин в небольших количествах содержится в крови животных. [c.490]

Во время революции Гитон развил большую политическз го активность и был избран членом Национального собрания и Конвента. Он участвовал в организации Политехнической школы и вошел в состав ее профессоров был также главным управ-ляюш им монетного двора. Перевел на французский язык многие сочинения Блэка, Бергмана, Шееле и других и участвовал в основании Летописей химии (1789). Его отношение к Лавуазье, арестованному, обвиненному и гильотинированному, не может не заслужить порицания со стороны тех, кто как в личной, так и в политической жизни считает великодушие одним из основных качеств человека и осуждает неблагодарность. [c.148]

Шееле и Петри считают, что мицеллы способны солюбилизировать цинк-2-меркантобензтиазол. Однако только такое представление еще недостаточно, чтобы объяснить уменьшение энергии активации. Поэтому допускается, что и сера входит в состав мицелл и ориентируется в них таким образом, что течение реакции облегчается. [c.178]

Простейший трехатомный спирт — глицерин (1,2,3-пропантриол) открыт еще в 1779 г. знаменитым шведским химиком К. Шееле. Глицерин входит в состав животных и растительных жиров (с. 175), получают его при гидролизе жиров в присутствии катализаторов. Синтетический метод получения глицерина заключается в хлорировании пропилена, гипохлорировании хлористого аллила и гидролизе 1,3-дихлор-2-пропанола [c.141]

В те же годы на следы стронциановой земли натолкнулся и известный русский химик — академик Товий Егорович Ловиц. Его издавна интересовал минерал, известный под названием тяжелого шпата. В этом минерале (его состав BaSO ) Карл Шееле открыл в 1774 году окись нового элемента бария. Не знаю, отчего Ловиц был неравнодушен именно к тяжелому пшату известно только, что ученый, открывший адсорбционные свойства угля и сделавший еще много в области общей и органической химии, коллекционировал образцы этого минерала. Но Ловиц не был просто собирателем, вскоре он начал систематически исследовать тяжелый шпат и в 1792 году пришел к выводу, что в этом минерале содержится неизвестная примесь. Он сумел извлечь из своей коллекции довольно много — больше 100 граммов новой земли и продолжал исследовать ее свойства. Результатьх исследования были опубликованы в 1795 году. Ловиц писал тогда Я был приятно поражен, когда прочел.. . прекрасную статью г-на профессора Клапрота о стронциановой земле, о которой до этого имелось очень неясное представление.. . Все указанные им свойства солекислых и селитрокислых средних солей во всех пунктах совершеннейшим образом совпадают со свойствами моих таких же солей.. . Мне оставалось только проверить.. . замечательное свойство стронциановой земли — окрашивать спиртовое пламя в карминово-красный цвет, и действительно моя соль.. . обладала в полной мере этим свойством . [c.174]

Глицерин был открыт в 1779 г. Шееле его состав был уста-нсвлен Пелузом в 1836 г., а для уяснения его строения богатые данные дали работы Бертело (1854) и Вюрца (1855—1857). [c.425]

Кислород был впервые открыт известным шведским ученым аптекарем Шееле (в 1772 г.). Название его Oxygeniuш происходит от греческих слов, означающих производящий кислоту . Лавуазье, давший новому элементу это название, считал, что кислород входит в состав всех кислот. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология