Шеелит Щелочи

Таким путем можно исследовать шеелит, вольфрамит, гюбнерит, ферберит, штольцит как чистые, так и в смеси с неокрашенными силикатами. Так как вольфрамит иногда трудно поддается разложению соляной кислотой, то его можно предварительно сплавить с едким кали и затем плав, после растворения в воде, не центрифугируя, испытать на присутствие вольфрама (употребляя несколько больше соляной кислоты с целью нейтрализации щелочи). [c.155]

Почти одновременно в 1772 г. три химика — Карл Шееле в Швеции, Генри Кавендиш в Англии и Даниель Резерфорд в Шотландии — поставили один и тот же опыт. Они пропускали воздух через раскаленный уголь, а потом через водный раствор щелочи — гидроксида натрия. Оставшуюся непоглощенную часть воздуха они собрали в сосуды и отметили, что в нем гасли горящие лучины. Химики посчитали, что раскаленный уголь испортил воздух, и назвали полученный газ удушливым воздухом , ядовитым воздухом и даже насыщенным флогистоном . Какой это был газ [c.175]

Шееле [2] обнаружил, что мочевая кислота растворима в щелочах и что при сухой перегонке ее образуются уголь, двуокись углерода, аммиак и циа- [c.147]

Глицерин. Впервые глицерин был получен К. Шееле в 1779 г. при обработке жиров щелочью в присутствии оксида свинца. Жиры являются сложными эфирами алкановых кислот — ia (высших жирных кислот) и глицерина. В присутствии щелочи происходит гидролиз сложного эфира в осадок выделяются свинцовые соли алкановых кислот, а в водном растворе остается глицерин. [c.306]

Этерификация и омыление Кислоты (и щелочи) Шееле (1792) [c.215]

Глицерин был впервые открыт химиком и фармацевтом Шееле в 1779 г. при приготовлении пластыря, т. е. при нагревании жира с окисью свинца. Образование его из жиров (т. е. их омыление щелочами), а также строение глицерина были детально изучены значительно позднее Шеврелем, Бертло и др. [c.162]

В книге описаны также ранние опыты Шееле, посвященные прежде всего определению состава воздуха. Чтобы доказать, что воздух состоит из упругих флюидов двух родов , Шееле проделал множество анализов воздуха. При помощи различных средств он связывал огненный воздух (кислород) и определял оставшийся объем азота. В числе таких средств он применял раствор серной печени, раствор едкой щелочи с добавкой серной печени, селитряный воздух (окись азота), скипидар, свежеосажденный гидрат закиси железа и др. Не трудно понять, что большинство его реакций носили лишь качественный характер и не давали возможности установить точное соотношение составных частей воздуха. Шееле нашел, что уменьшение объема воздуха, происходящее после воздействия различных реактивов, связывающих кислород, составляет от /5 до первоначального объема. [c.315]

Шееле, нагревая жиры со щелочами, получил сладкое масло , названное впоследствии глицерином. В 1823 г. Шеврель установил, что жиры при гидролизе дают, кроме глицерина, ряд органических кислот. Он изучил строение важнейших кислот, входящих в состав жиров, и дал им названия (стеариновая, пальмитиновая, олеиновая и др.). Шев,рель выяснил также, что жиры являются сложными эфирами глицерина и соответствующих кислот. Вскоре Бертло произвел синтез жиров. Синтез глицеридов в лаборатории, произведенный Бертло, так же как и синтез углеводов, произведенный А. М. Бутлеровым (стр. 70), явились большими научными достижениями. [c.91]

Глицерин был впервые получен в 1779 г. шведским аптекарем Шееле (тем самым, который открыл хлор). Приготовляя липкий пластырь, он обрабатывал оливковое масло окисью свинца — глетом и при этом заметил, что, кроме пластыря (который представляет свинцовые соли жирных кислот), образуется еще какое-то другое маслообразное вещество, растворимое в воде. Вещество это обладало сладким вкусом, вследствие чего 5н назвал его глицерином — масляным сахаром. Истинный характер глицерина был установлен Шеврелем, вскоре после того, как Дюма удалось показать, что сложные эфиры представляют собою вещества нейтральные, но что они легко разлагаются щелочами, причем дают спирты и соли кислот. Шеврель исследовал жиры и заметил, что при обработке их щелочами реакция протекает аналогично образуются соли кислот и глицерин, который он признал спиртом. Вертело было установлено, что глицерин — спирт трехатомный и дает 3 ряда эфиров (с одной, двумя и тремя частицами одноосновной кислоты). Окончательно химический характер глицерина был установлен Вюрцем, открывшим между прочим и гликоли. Он сравнил глицерин с одноатомными спиртами. И те и другие он рассматривал как производные вода. Всякий одноатомный спирт может быть рассматриваем как вода, в которой один водород замещен радикалом спирта [c.161]

Шеелит. Навеску (0,5 г) сплавляют в платиновом тигле с 2,5 г соды и 0,05 г селитры. Сплав выщелачивают водой, прибавляют бумажной массы, фильтруют и осадок промывают 1%-ным раствором соды. Фильтрат слегка подкисляют соляной кислотой в присутствии хромата восстанавливают каплей или двумя сернистой кислоты. Раствор выпаривают на водяной бане до 25 мл, нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра, затем прибавляют избыток щелочи И) мл, кипятят 10 минут и фильтруют горячим в мерную колбу емкостью 100 мл. Осадок промывают 2%-ным раствором едкого натра, фильтрат и промывные воды подкисляют соляной кислотой по фенолфталеину, охлаждают и разбавляют до метки. [c.312]

Реакции производных карбоновых кислот — эфиров, амидов, галоидангидридов и ангидридов — уже давно являлись предметом исследования. Еще в 1792 г. Шееле [I] описал каталитическое действие разбавленных кислот и щелочей при этерификации и., гидролизе. Когда для изучения органических реакций начали широко применять кинетические методы, излюбленным объектом исследования стало омыление эфиров. Длительное изучение этого процесса привело к накоплению многочисленных данных относительно влияния структуры на реакционную способность. Эти данные были собраны, проанализированы [2, 3] и, наряду с данными, полученными при исследовании меченых соединений и изотопного обмена, сыграли важную роль е выяснении механизма реакций производных карбоновых кислот (4, 5]. Хотя вопрос катализа этих реакций и не считался маловажным, до недавнего времени ему уделялось меньше внимания, чем другим особенностям механизма реакций производных карбоновых кислот. Поэтому в данном обзоре будут рассмотрены каталитические аспекты механизма этих реакций. В некоторых специальных случаях катализ реакций производных карбоновых кислот будет полезно сравнивать с катализом в других реакционных системах, однако исчерпывающе здесь рассматриваются только реакции производных карбоновых кислот. [c.7]

Одновременно с А. Лавуазье ту же задачу о иепревращаемо-сти воды в землю разрешил в Швеции К. Шееле, но он не сделал из своего открытия широкого научного обобщения и, что особенно характерно, не связал своего эксперимента со взвешиванием. К. Шееле просто качественно констатировал, что в воде, подвергавшейся кипячению в стеклянной посуде, появляется щелочь и небольшое количество мельчайших частиц кремнезема. Зная материалы, из которых изготовляется стекло, легко было прийти к заключению, что земля , появлявшаяся в воде, происходит именно из стекла. [c.85]

Несколько иначе обстоит дело с развитием работ в той области, которая послужила исходной позицией развития гомогенного катализа. Если иметь в виду самую сущность каталитических работ и первые объяснения каталитических явлений, то здесь можно заметить много общего между современными исследованиями в области гомогенного катализа и их весьма ранними предшественниками. В самом деле, уже в 1782 г. Шееле сформулировал положение о том, что этерификация органических кислот спиртом требует присутствия лишь незначительных количеств минеральных кислот, а гидролиз эфиров происходит посредством таких же количеств щелочей. Но еще более четко определена роль агента Клеманом и Дезормом в 1793—1806 гг. Выдвинутая ими теория процесса получения серной кислоты в какой-то степени может рассматриваться как начало современного учения о катализе. Но получился интересный исторический парадокс. Когда в 30-х годах появились обобщения по катализу, Берцелиус не назвал работ Клемана и Дезорма в числе первых каталитических исследований. Это случилось вовсе не потому, что они действительно не были таковыми, а по другим. причинам. Явное внестехиометрическое вмешательство азотной кислоты в реакцию окисления сернистого газа просто объяснялось образованием и распадом промежуточных соединений. Вслед за Клеманом и Дезормом Берцелиус обнаружил в системе реакций получения серной кислоты, а равно и в реакциях этерификации проявление знакомых ему химических действий, а не столько необычных сил , ка.кие имели место при реакциях на платине и превращениях сложных продуктов жизнедеятельности растений, например крахмала. [c.15]

Что бьшо известно к тому времени о жирах Очень немногое. Еще в XVII в. один из первых химиков-аналитиков ТахСний впервые высказал предположение, что жиры содержат скрытую кислоту . В 1741 г. Э. Жоффруа, известный своими исследованиями в области химического сродства, обнаружил, что при разложении мыла (которое, как известно, готовили варкой жира со щелочью) кислотой образуется жирная на ощупь масса. Однако Жоффруа подчеркивал, что эта масса-вовсе не исходный жир, так как отличается от него по свойствам. Наконец, в 1779 г. знаменитый химик XVIII в. К. В. Шееле получил новое жидкое вещество, нагревая оливковое масло со свинцовым глетом (РЬО). Повторив опыты со свиным салом, сливочным маслом и другими подобными веществами, Шееле показал, что новое вещество входит в состав всех растительных и животных жиров. [c.113]

Из химиков, деятельность которых протекала в XVIII в., следует упомянуть следующих Блэка, более подробно изучившего лесной газ и давшего ему название связывающийся воздух вследствие его способности поглощаться концентрированными щелочами и известью Кавендиша, который впервые (1766 г.) описал водород, или горючий воздух , и более тщательно изучил атмосферный воздух и связывающийся воздух Даниеля Резерфорда (1749—1819), который выделил из воздуха азот (1772) Пристли, открывшего кислород (1774) Шееле, который независимо от Пристли открыл и изучил кислород Лавуазье, изучившего кислород и выяснившего истинную роль его в процессах горе- [c.85]

Кавендишу, однако, принадлежит подробное количественное исследование свойств азота, а так же открытого в это же время Шееле и Пристлеем огненного воздуха , т. е. кислорода. Для получения чистого азота Кавендиш также воспользовался свойствами селитряного газа (окиси азота), который, соединяясь с дефлогистированной частью воздуха (кислородом), образует красную двуокись азота, легко поглощаемую водой и растворами щелочей при встряхивании. [c.302]

Возможно, что азот, как и кислород, был открыт Карлом Шеело в начале семидесятых годов XVIII века, но первым, кто более илп менее основательно изучил азот, был англичанин Даниэль Резерфорд. Его учитель Дж. Блэк установил, что часть воздуха, остающегося в закрытом сосуде после того, как в нем гибло от удушья подопытное животное, поглощается растворами щелочей. (Это была общеи.эвестная теперь реакция взаимодействия щелочей с углекислым газом.) Ученик исследовал непоглощенную часть и дал ей такую характеристику Остающаяся часть, хотя и не вызывает осадка с раствором гашеной извести, гасит пламя и губит жизнь . Это первое описание свойств азота. [c.120]

Г. впервые был получен в 1779 Шееле при омылении жиров в присутствии окислов свинца. Основную массу Г. получают омылением жиров. Большинство синтетич. методов получения Г. основано на использовании пропилена в качестве исходного продукта. Хлорированием СзНеПри 450—500° получают аллил-хлорид СН2=СНСН.2С, при присоединении к последнему хлорноватистой к-ты НСЮ образуются хлоргидрины, напр. СП20НСП0НСН. С1, к-рые при омылении NaOH превращаются в Г. На превращениях аллилхлорида в Г. через дихлоргидрин или аллиловый спирт основаны другие методы. Известен также метод лолучения Г. окислением пропилена в акролеин при пропускании смеси паров акролеина и изопропилового спирта через смешанный ZnO—MgO-катализатор образуется аллиловый спирт последний при 60—70° в водном р-ре HjO превращается в глицерин. Г. можно получить также из продуктов гидролиза крахмала, древесной муки и т. п. и гид-рирование.м образовавшихся моносахаридов или гликолевым брожением сахаров (гексоз) процесс может происходить в среде сульфита или щелочи (pH 7,0 или выше). [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология