Малоновая кислота этиловый эфир,см. Малоновый эфир

МАЛОНОВАЯ КИСЛОТА-ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР—ВОДА [c.1228]

Малоновая кислота и ее этиловый эфир, а особенно эфиры моноалкил-малоновых кислот (подвижный атом водорода которых находится у третичного С-атома), галоидируются очень легко последующий гидролиз эфиров и декарбоксилирование образующихся при этом галоидированных малоновых кислот приводит к образованию а-галоидозамещенных одноосновных кислот (с хорошим выходом) [c.172]

Получение этилового эфира бензальмалоновой кислоты Смесь бензальдегида и малонового эфира ири 0° насыщают сухим хлороводородом и оставляют на 8 суток или ту же смссь нагревают с уксусным ангидридом до 150—160°. Выход равен весу взятого малонового эфира. Этиловый эфнр бсизальмалоновой кислоты при осторожном омылении баритовой водой дает бензальмалоновую кислоту (см. Б, I, 1, а), а в более жестких условиях — коричную кислоту. [c.425]

Этиловый эфир фенилацетилмалоновой кислоты. Трехгорлую-круглодонную колбу емкостью 1 л снабжают капельной воронкой (примечание 1) и обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой. Перед сборкой прибор промывают абсолютным спиртом, полученным в перегонной колбе (примечание 2). Для этого через капельную воронку в прибор перегоняют 90 мл спирта, ополаскивают им колбу и затем спирт выливают. В реакционную колбу помещают 12,5 г (0,52 грамматома) магниевых стружек, 1 мл четыреххлористого углерода (примечание 3) и 40 г (0,25 моля) малонового эфира (примечание 3) затем в капельную воронку перегоняют 90 мл абсолютного спирта и вливают егО в колбу. Реакция начинается при нагревании когда холодильник, начнет захлебываться , ход реакции регулируют, погружая колбу в баню со льдом. После того как интенсивность протекания реакции несколько уменьщится, к смеси прибавляют в один прием еще 40 г (0,25 моля) малонового эфира. Когда ход реакции снова замедлится, колбу слегка охлаждают, прибавляют к ее содержимому 180 мл абсолютного эфира и реакционную смесь, нагревают в течение 1 часа на паровой бане. Затем через капель- [c.334]

Этиловый эфир малоновой кислоты, калиевая соль [c.564]

При более высокой температуре бани образуется этиловый эфир малоновой кислоты. [c.364]

Кетоны, эфиры а-кето- и а-дикарбоновых кислот с1бменивают атом водорода, активированный близлежащей карбонильной группой, на ацет-оксигруппу (например, ацетон дает ацетат окси и диоксиаЦетона ацетофенон—ацетат бензоилкарбинола этиловый эфир малоновой кислоты—этиловый эфир ацетилтартроновой кислоты - [c.663]

В двугорлую колбу емкостью 300 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помешают 48 г (0,5 моля) свежеперегнанного фурфурола и 80 г (0,5 моля) этилового эфира малоновой кислоты. Смесь нагревают на кипящей водяной бане и по каплям прибавляют к ней при помешивании 2,8 г пиперидина. Через 6—7 часов нагревание прекращают и содержимое колбы перегоняют под вакуумом при 2 мм из колбы с елочным дефлегматором. Фракция до 147° состоит главным образом из непрореагировавшего малонового эфира при 147—148° перегоняется фур-фурилиденмалоноаый эфир. (Примечание) Выход 95—100 г (80—84% теоретического). [c.68]

Хотя в некоторых случаях этот синтез позволяет получать удовлетворительные выходы, трудно дать ему оценку. Образующиеся в начале нитро-соли часто бывают гигроскопичными, что затрудняет нх очистку. Фактические же выходы в расчете на получающиеся продукты присоединения брома иногда достигают количественных. К тому же превращение соли в нитросоединение может приводить к разложению с образованием альдегида или кетона [16]. Помимо этих осложнений, в некоторых случаях, например при использовании этилового эфира малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира, протекает скорее алкилирование, чем нитрование [17]. Однако установлено, что применение нитрата ацетонциангидрина [14] позволяет проводить нитрование этих соединений (в разд. А-1 рассмотрены другие случаи нитрования). Для а-нитропроизводных сложных эфиров этот синтез рассматривается в качестве предпочтительного [2], хотя меиее эффективен, чем синтез из -галогенпроизводных этих эфиров и нитрита натрия (разд. Б.1). [c.493]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Синтез рибофлавина [68]. Барбитуровая кислота. Вначале получают барбитуровую кислоту, для этого проводят конденсацию этилового эфира малоновой кислоты и мочевины в присутствии этилата натрия [53, 64]. Полагают [53], что получаюш,ийся натриймалоновый эфир в таутомерной форме ацилирует одну аминогруппу мочевины с образованием уреида эфира малоновой кислоты. Ацилирование второй аминогруппы с замыканием цикла проходит в присутствии щелочных агентов. Реакция протекает по следующей схеме [c.121]

Получение аминокислот. Превращение ди- и поликарбоновых кнслот в аминокислоты можно осуществить несколькими различными путями. Наиболее удовлетворительные результаты дает применение моноэфиров и их солей. Они реагируют с гидразином, образуя гидразиды кислот, которые можно превратить через азиды кисло г в аминокислоты. Из эфиров замещенных малоновых кислот получаются а-аминокислоты. (О получении а-аминокислот из эфиров замещенных циануксусных кислот см. стр. 343.) Так, например, из калиевой соли моноэтилового эфира метилмалоновой кислоты, которую получают путем неполного гидролиза диэтилового эфира, образуется солянокислая соль этилового эфира аланина с выходом 670/д [45] [c.328]

При алкилировании некоторых малоновых эфиров с реакцией алкилирования конкурирует реакция, обратная реакций Михаэля. В таких сл чаях удается выделить продукты алкилирования диэтиловых эфиров малоновой кли моноалкилмалоновай кнс лот [87, 154, 206, 207]. Например, продукты алкилйрованнй этилового эфира 1-бензоил-а-карбэтчзкси-р-фенилмасляной кислоты (I) зависели от природы применяемого алкилирующего агента [154]. При использовании йодистого метила образовывались [c.145]

Не вступивший в реакцию этиловый эфир малоновой кислоты (до 15% взятого количества) можно выделить путем повторной перегонки фракции с т. кип. 70—100 (17 мм). [c.597]

Этиловый эфир 1,3-диокси-2-нафтойной кислоты. В 1-литровую колбу помещают 3 объема (261 мл) концентрированной серной кислоты и к ней без охлаждения сразу добавляют I объем (87 мл) сырого этилового эфира фенилацетилмалоновой кислоты раствор оставляют стоять примерно в течение недели (примечание 4). После этого смесь вместе с осадком, который мог образоваться, медленно при помешивании выливают в сосуд, содержащий 1 кг льда и 500 J iyг воды (примечание 5) эфир 1,3-диокси-2-1шфтойноп кислоты, получающийся в виде желтого осадка, отфильтровывают с отсасыванием, промывают небольшим количеством холодной воды, отжимают в течение получаса на фильтре с помощью резиновой трамбовки и сушат в вакуум-эксикаторе. Выход сложного эфира с т. пл. 80° составляет 58—68 г (50—59% теоретич., считая на взятый малоновый эфир). [c.335]

К смеси 1600 г (1510 мл Ю молей)этилового эфира малоновой кислоты (примечание 1) и 400 г 40%-ного формалина (5,3 моля), находящейся в 5-литровой круглодонной колбе и охлажденной снаружи льдом до 5°, прибавляют 25 г (35 л<л) диэтиламина. Затем реакционной массе дают нагреться до комнатной температуры и оставляют ее стоять в течение 15 час., после чего нагревают с обратным холодильником на кипящей водяной бане в течение б час. Затем водный слой отделяют и остаток перегоняют в вакууме (примечание 2) из 3-литровой колбы Клайзена с дефлегматором (стр. 142). Эфир переходит при 190—200°/12 мм (210—215°/20 Мм). Выход (примечание 3) составляет 1000 г (61% теоретич.). [c.175]

Этиловый эфир малоновой кислоты и этиловый эфир фумаровой кислоты следует перегнать в вакууме, собирая фракции, кипящие в пределах двух градусов. Методы получения эфира фумаровой кислоты приведены в Org. Syn. 10, 48, а самой кислоты в Org. Syn. 11, 46. [c.377]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновая кислота этиловый эфир,см. Малоновый эфир: [c.523] [c.147] [c.302] [c.147] [c.273] [c.140] [c.140] [c.302] [c.179] [c.335] [c.812] [c.234] [c.17] [c.200] [c.89] [c.223] [c.125] [c.164] [c.172] [c.236] [c.238] [c.551] [c.552] [c.663] [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология