Химические элементы секции

Второй период Периодической системы химических элементов включает восемь элементов. Объясните, почему первые два (и, Ве) называются х-элементами, остальные шесть — р-элементами. В последующих периодах находятся их химические аналоги, которые составляют секции 5- и /7-элементов (укажите элементы этих секций). Какие две другие секции [c.48]

В полудлинной 18-клеточной Периодической системе (табл. 4) отсутствуют побочные подгруппы, так как элементы вставной декады занимают клетки между s- и р-элементами. Такую систему легко разбить на отдельные секции (рис. 20) по расположению в ней 5-, р-, d- и /-элементов. Секция, обозначенная s, содержит по два элемента каждого периода, секция р — по шесть, секция — по десять и т. д. в соответствии с максимальной электронной емкостью той или иной оболочки. Такое естественное расчленение Периодической системы на отдельные секции еще раз демонстрирует ее неразрывную связь со строением электронных оболочек атомов химических элементов. [c.59]

Секция, обозначенная а, содержит по два элемента каждого периода, секция р — по шесть, секция 4 — по десять и т.д. в соответствии с максимальной емкостью той или иной оболочки. Такое естественное разделение Периодической системы на отдельные секции еще раз демонстрирует ее неразрывную связь со строением электронных оболочек атомов химических элементов. [c.45]

В длиннопериодном варианте периодической системы группы элементов объединяют в секции s-, p-, d- и /-элементов. Такое объединение не является системой классификации элементов по их физико-химическим свойствам. Секции состоят из групп, имеющих сходство в распределении электронов по АО. [c.49]

Современные программы но химии для средней школы помогают учащимся в освоении периодической системы Д. И. Менделеева, являющейся высшим обобщением научных знаний о химических элементах. Громадное значение для лучшего усвоения химических знаний у школьников имеют факультативные занятия по химии, школьные, городские и всесоюзные олимпиады по химии, работа секций юных химиков, объединяемых ВХО им. Д. И. Менделеева. [c.188]

Исторически первым химическим источником тока был элемент итальянского физика Вольта (1800). Элемент состоял из чередующихся медных и цинковых пластин, разделенных прокладками фетра, смоченного раствором серной кислоты. Соберите такой элемент, воспользовавшись вместо фетра тканью или фильтровальной бумагой. Рассчитайте максимальное значение ЭДС, которую можно получить на одной секции элемента. Загорается ли лампочка от карманного фонаря при ее подключении к элементу Напишите уравнение реакций на катоде и аноде. Объясните, почему вследствие выделения на медном электроде газообразного водорода элемент Вольта не имеет постоянного напряжения. [c.354]

В шестом и седьмом периодах к элементам лантану и актинию примыкают близкие по физико-химическим свойствам элементы f-секции с атомными номерами 58—71 —лантаноиды и с атомными номерами 90—103 — актиноиды. Среди лантаноидов есть один радиоактивный элемент — прометий (наибо- [c.230]

В химической технологии и смежных отраслях промышленности имеют широкое распространение аппараты, представляющие собой несколько последовательно соединенных одинаковых элементов, в каждом из которых вещество потока интенсивно перемешивается. Это может быть последовательность (каскад) аппаратов с механической мешалкой в каждом из них (рис. 1.58), или секционированный аппарат с псевдоожижен-ными слоями дисперсного материала в каждой из последовательных секций, или тарельчатый массообменный аппарат с перемешиванием фаз вследствие энергичного барботажа пузырьков газа или пара через слой жидкости на каждой тарелке. Поведение потоков в аппаратах такого рода часто можно представить в виде так называемой ячеечной модели полного перемешивания. [c.141]

КО они не всегда очевидны. На некоторых производствах загрязнение продукта не имеет значения, а поэтому дешевле систематически заменять прокорродировавшие элементы, чем с самого начала использовать стойкие материалы, уменьшающие загрязненность продукции. На других непрерывно работающих установках прерывание производственного процесса для замены прокорродировавших элементов может быть столь убыточным, что первоначальные расходы на применение коррозионно-стойких материалов покажутся несущественными. При выборе материалов для оборудования установок основной химической промышленности учитывается высокая стоимость транспортировки и монтажа заменяемых секций при выходе оборудования из строя вследствие коррозии. Эти экономические и многие другие аспекты учитываются при подборе материалов для оборудования крупномасштабных химических производств. Ни в какой ситуации не существует постоянства условий. Из года в год меняются стоимости металлов и сплавов. Существенны и политические моменты как за рубежом, где могут измениться, например, экспортные возможности, так и внутри страны, где смена правительства может привести к изменению налогов на производство оборудования. Может показаться странным, что такие факторы упоминаются в книге о коррозии, однако любой технический специалист, занятый в строительстве крупномасштабных предприятий, с большой готовностью подтвердит, что на выбор материала будут влиять многочисленные факторы совершенно нетехнического характера. [c.163]

Под словом элемент следует понимать не только неразложимую часть системы, но и любое устройство, блок, надежность которого изучается независимо от надежности составляющих его частей. Так, в химической технологии имеет место понятие технологического элемента (аппарат, прибор, секция или узел, которые могут быть источниками специфической опасное ш). Логически независимыми узлами являются, например [c.675]

Плазмотроны второй группы (рис. 2.8) имеют между электродами межэлектродную вставку из пористого материала и узел ввода газа через эту вставку электродные узлы плазмотрона такие же, как и для плазмотронов первой группы (на рисунке 1, 2 — внутренний и выходной электроды 3 — изолятор 4 — распределительная диафрагма 5 — МЭВ из пористого материала 6 — соленоид 7 — столб дуги). Пористые вставки изготавливают методами порошковой металлургии, а именно, спеканием из порошков керамических материалов, вольфрама, нержавеющей стали и т. п. При изготовлении МЭВ из электропроводного материала секции разделяют изоляторами. Если МЭВ является настолько длинной, что возможен градиент давления между входным и выходным сечениями капала, применяют дифференцированную подачу газа через пористую поверхность, чтобы обеспечить достаточный проток газа через все элементы пористой МЭВ, избежать перегрева и разрушения. Модификации плазмотрона на рис. 2.8 содержат диафрагму это позволяет работать с химически активными газами (поток ), оттесняя их от катода защитным газом (поток 2). [c.52]

Экстракция представляет собой многостадийный массообменный процесс. Это предопределяет многомерный характер математической задачи, ибо число уравнений пропорционально удвоенному числу секций аппарата, умноженному на число равновесных соотношений по компонентам с учетом возможных химических реакций. В общем случае нелинейный характер равновесных соотношений для многомерной системы обусловливает множественность возможных математических решений, причем лишь некоторые из них допустимы физически. Формирование алгоритмических стратегий, обеспечивающих устойчивость счета и сходимость к физически обоснованным решениям, является определяющим элементом программирования на ЭВМ. [c.365]

С целью увеличения производительности экстрактора и улучшения качества обработки твердых частиц, разнородных по плотности, путем увеличения пути, проходимого частицами в секции аппарата, на кафедре процессов и аппаратов ЛТИ им. Ленсовета была разработана и испытана другая конструкция многоступенчатого экстрактора для микробиологических и гидролизных производств (пригодная также для работы в химической, пищевой, гидрометаллургической и других отраслях промышленности). Новый экстрактор (рис. 5.34) снабжен лабиринтной насадкой с сужениями, расположенной в верхней части каждой секции, и размещенной в нижней части каждой секции зигзагообразной насадкой. Последняя выполнена из полых секционированных по длине, перфорированных в в верхней части элементов, в которых выполнены сквозные каналы, а загрузочные устройства газлифтов расположены ня уровне середины лабиринтной насадки [21]. [c.213]

Браунер действительно приехал на съезд в Одессе и сделал на нем сообщение о том, что ему удалось установить предвиденный Менделеевым атомный вес теллура. В протоколах заседания отделения химии физико-химической секции VII съезда русских естествоиспытателей и врачей в Одессе от 31/19 августа 1883 г. записано 1) Проф. Б. Ф. Браунер, из Праги, сообщает об атомных весах некоторых редких элементов — лантана, церия, дидима и теллура. Атомные веса, найденные автором, более согласуются с периодической системой элемептов Д. И. Менделеева, чем числа, полученные прежними исследователями [10, с. 372]. [c.139]

В работе 282 проведен расчет облучателя радиационно-химической установки для вулканизации покрышек с использованием у-излучения отработанных тепловыделяющих секций (ТВС) энергетического ядерного реактора. К. п. д. облучателя по у-излучению составляет около 1%- Повышение производительности установки в несколько раз возможно при замене ТВС на отдельные тепловыделяющие элементы. В работе 2 8 изучена возможность использования у-излучения реактора ИРТ для радиационной вулканизации покрышек и съемных протекторных колец. Продолжительность облучения составляла 40 ч при дозе облучения 25 Мрад. Получены шины повышенного качества. [c.205]

Для предприятий химической промышленности разработаны и утверждены Госстроем СССР габаритные схемы и унифицированные типовые секции (УТС) и типовые пролеты (УТП) промышленных зданий (см. рис. 20). На основе габаритных схем разработаны следующие конструкции заводского изготовления железобетонные фундаментные блоки, колонны, балки, фермы, плиты перекрытий и покрытий, стеновые панели и другие элементы. Унифицированные типовые секции и пролеты имеют укрупненные размеры основных параметров (пролета, шага колонн, высоты и грузоподъемности кранов). [c.75]

В августе 1869 г. в Москве состоялся Второй съезд русских естество- испытателей и врачей на втором заседании его химической секции 23 августа 1869 г. Менделеев доложил полученный им результат относительно атомных объемов. В докладе Об атомном объеме простых тел он подробно рассмотрел зависимость атомных объемов простых веществ от атомного веса элементов, показав, что она носит строго периодический характер сперва, после щелочных металлов, стоящих в начале каждого периода, объем быстро уменьшается с возрастанием атомного веса потом, в середине больших периодов, он остается почти постоянным, а затем начинает сравнительно медленно возрастать при дальнейшем постепенном возрастании атомного веса. [c.62]

Три дня спустя после только что рассмотренного доклада Менделеева на той же химической секции Второго съезда естествоиспытателей выступил Н. Н. Бекетов с сообщением Об атомности элементов . Это сообщение, как увидим ниже, возможно, послужило непосредственным толчком для перехода Менделеева к исследованию химической функции от атомного веса элементов после того, как только что было закончено исследование его физической функции. Речь идет в данном случае о предельных формах соединений элементов, прежде всего их окислов, способных образовывать соли, или, другими словами, о максимальной валентности элементов по кислороду. [c.64]

Группы элементов могут быть охарактеризованы следующим образом. Группы 1А и ПА включают щелочные и щелочноземельные элементы (секция х-элементов). Они имеют электронные конфигурации соответственно и Группы Б содержат переходные, или -элементы, атомы которых в основных состояниях имеют частично заполненные -орбитали. Например, в 4 периоде -элементы начинаются со скандия 5с(45 3й ) и кончаются цинком гп(45 3 ). Под каждым из этих десяти элементов находятся остальные -элементы, например У1Б группа— хром Сг, молибден Мо, вольфрам элемент 106. Секцию /-элементов обычно выделяют из П1Б группы вследствие их особых электронных и химических свойств у атомов этих элементов заполняются 4/- и 5/-подуровни соответственно. Секция р-элементов состоит из шести групп (П1А—УП1А), соответствующих заполнению электронами р-орбиталей. [c.39]

Однако теория атомных спектров по-прежнему не отвечала увеличившемуся числу экспериментальных работ, не были выяснены границы применимости спектрального метода. Это порою приводило к неверным толкованиям. Показательны в этом отношении факты, полученные Локьером при спектроскопических исследованиях и гово-ряшие о сложности химических элементов. Как известно, сначала Локьер (исследуя спектр кальция), а затем У. Крукс (при изучении спектра иттрия) пришли к выводу о сложности элементов. Это в свою очередь натолкнуло Крукса на мысль о существовании нескольких разновидностей атомов одного элемента, различающихся атомными весами. Эти соображения были развиты Круксом в его речи при открытии химической секции Британской ассоциации в сентябре 1886 г. [c.64]

ПОЗ. Флавицкий Ф. О функции, отвечающей периодичности свойств химических элементов. Тр. Казанск. секц. физ.-матем. наук, 1887, 5, 214. [c.42]

Парагенезис химических элементов в земной коре Речь при открытии секции геологии и минералогии 28 дек. 1909 г. В кн. Дневник XII съезда русских естествоиспытателей и врачей 1909-1910, М. Тип. Л нес пер а и Собко, 1910, с. 73—91. [c.323]

Различная химическая аппаратура — реакторы теплос.бменников, колонны для работы под давлением (элементы аппаратов собирают из секций на клею или на прокладках со стяжками) [c.50]

Наиб, распространены рукавные фильтры, на выходе из к-рых Сост пыли в газе составляет менее 10 мг/м . Аппарат состоит из камеры и подвешенных в ней рукавов (диам. 100-300 мм, дл. 2-10 м) с заглушенными верхними или ниж. концами. При прохождении газа через рукава на них осаждается пыль. По мере увеличения толщины ее слоя гидравлич. сопротивление фильтра возрастает до 1,3 кПа. Поэтому пыль периодически или непрерывно удаляют мех. встряхиванием рукавов с помощью автоматич. устройства, обратной продувкой их очищенным газом либо комбинацией этих способов. Фильтры собирают из неск. секций, попеременно отключаемых на регенерацию фильтровальных элементов. Рукава изготовляют из тканых и нетканых (войлок, фетр) материалов. Выбор материала для рукавов определяется, кроме мех. прочности и хим. устойчивости, также и теплостойкостью, к-рая составляет для прир. волокон до 90 С, химических до 120 °С (на основе фторволокон до 300 °С), стеклянных до 230 °С, металлических (сеток) до 500 °С. Срок службы рукавов от 9 месяцев до 2 лет. [c.462]

Характерной особенностью процессов нефтепереработки является большая металлоемкость (32 кг металла на 1 т сырья). Например, на Ново-Уфимском неф-теперерабатываюш,ем заводе (ОАО НУНПЗ) для ведения технологических процессов нефтепереработки применяется 6680 единиц оборудования, из которых основную долю составляют насосы (34,8%), теплообменники (22,5%), емкости (18,3%) и колонные аппараты (4,9%). Подобное распределение типично для большинства нефтеперерабатываюш,их и химических заводов. В зависимости от условий работы (давления и температуры) и коррозионной стойкости для изготовления технологического оборудования НПЗ применяются углеродистые стали обыкновенного качества и качественные, низко- и высоколегированные стали и сплавы. Анализ базы данных по техническому обслуживанию ОАО НУНПЗ показал, что наибольшее распространение имеют углеродистые и низколегированные стали. Благодаря хорошим технологическим свойствам и низкой себестоимости по сравнению с другими литейными сплавами чугун также получил широкое распространение в нефтепереработке и нефтехимии. Так, в литейном цехе ОАО Уфимского НПЗ из чугунов изготавливают корпуса насосов, рабочие колеса центробежных насосов, редукторы, уплотнительные кольца, элементы печного литья (замки, серьги, подвески секций, трубные решетки) и др. [c.7]

Другой прием исследования быстрых обратимых превращений — так называемый релаксационный метод, или метод вынуж-ных отклонений (возмущений). Сущность этого метода заключается в целенаправленном выводе системы из состояния равновесия и наблюдения за ее возвращением в это состояние. При наличии какого-либо свойства, пропорционального скорости возвращения к равновесию (релаксации), можно оценить и скорость превращения, без вмешательства в химический состав системы. Вблизи от состояния равновесия скорость обратимого превращения минимальна, и, следовательно, наиболее удобно для измерения. Интересным примером релаксационного метода является так называемый метод температурного скачка, позволивший определить кинетические параметры дегидратации метиленгликоля в широком диапазоне температуры. Быстро меняя температуру водного раствора формальдегида, авторы работы [23] непрерывно фиксировали изменения УФ-спектра раствора, для чего образец нагревали или охлаждали непосредственно в кювете регистрирующего спектрофотометра СФ-4А. При обработке результатов делалось вполне обоснованное допущение, что изменение оптической плотности разбавленного раствора при изменении температуры однозначно определяется содержанием негидратирован-ного мономера формальдегида. На экспериментальной установке (рис. 30) высокотемпературная кварцевая спектрофотометрическая кювета 1 освещается водородной лампой 2 со шторкой 3. Через уплотнительную головку кюветы выведены концы термопары 4. Кювета снабжена двухсекционным нагревательным элементом 5. Сигнал термопары поступает на самописец 6, оборудованный автотарировочным устройством. Пройдя кювету, свет направляется на светофильтр 7, фотоэлектроусилитель 8 и, далее, на эмиттерный повторитель 9 и самописец 10, служащий для записи кинетических данных. Система нагрева 11 обеспечивает медленное повышение температуры раствора в кювете до исходной температуры Г], после достижения которой с помощью переключателя 12 включается вторая, более мощная секция, нагрева- [c.87]

Существует несколько способов сборки установок с биполярными электродами. В секциях фильтр-прессной конструкции (рис. 17.1,6) блок из электродов и сепараторов для электролитных камер стягивается с помощью концевых плит и стяжных болтов. Гер.метизация достигается с помощью уплотнительных прокладок, которые при стягивании блока сжимаются. После герметизации камеры заполняются электролитом через специальные тонкие каналы в прокладках или вблизи края электродов через эти каналы возможна и циркуляция электролита, В химических источниках тока часто применяют блочную конструкцию, в которой отдельный элемент или группу элементов 1 ерметизируют путем облицовки пластмассой. [c.315]

Выдвинутая Браунером идея химических астероидов , расположенных около церия, понравилась Менделееву, и он выступил в прениях по докладу Браунера. В протоколах заседаний химической секции XI съезда русских естествоиспытателей и врачей по этому поводу напечатано Д. И. Менделеев в дополнении и развитии начал периодического закона видит условия успеха наших учений об элементах. Предложенное докладчиком дополнение заслуживает большого внимания (ЖРФХО, т. XXXIV, часть химич., отд. II, стр. 4). Позднее, в Основах химии , Менделеев писал ...проф. Браунер предложил поместить все редкие металлы около Се, считая их атомн. вес от 140—183, в особую добавочную группу. Не имея возможности отрицать такое заключение, я полагаю, однако, что будет осторожнее оставить этот вопрос открытым, тем более, что Yb = 173 (один из лучше исследованных редк. металлов) хорошо подходит к III — 10 по величине своего атомного веса ( Основы химии , изд. 8-е, 1906, стр. 624. Дополнения). [c.102]

То же, под загл. Выступление по докладу Б. Ф. Браунера О положении редкоземельных элементов в периодической системе Менделеева . Выписка из протоко.ла заседания Химической секции XI Съезда русских естествоиспытателей и врачей 21 декабря 1901 г. — В кн. Д. И. Менделеев. Периодический закон. М., 1958, с. 450 ( Доб. 3f ) коммент. и нрим. с. 685, 722 библиогр. указания с. 736 ( К доб. 3f см. № 1503). См. также коммент. в кн. Д. И. М-в. Периодич. закоп. Дополнит, материалы. М., 1960, с. 536 ( К доб. ЗЬ> см. № 1506). [c.287]

Отношение русских химиков к трудам Менделеева, которые касались периодического закона, ясно выявлялось на заседаниях химических секций очередных съездов русских естествоиспытателей. Выше уже отмечалось (см. раздел III нашей книги), что известный толчок развитию творческой мысли Менделеева могло дать сообщение Об атомности элементов , сделанное Я. Я, Бекетовым (1827—1911) на заседании секции химии Второго съезда русских естествоиспытателей, происходившего в Москве (август 1869 г.). На той же секции химии Второго съезда состоялось и другое сообщение, сделанное Я. Э. Лясковским об относительной энергии, принадлежащей различным членам некоторых естественных групп элементов (см. Журнал Русского химического общества , т. I, вып. 8 и 9, 1869, стр. 232—235). В этом сообщении автор устанавливал связь между атомным весом элемента и его химической активностью для двух случаев когда элементы входящие в данную группу, носят электроположительный характер и когда они носят электроотрицательный характер. При этом автор по сути дела толковал с позиций электрохимического учения те отношения, которые к тому времени были уже выявлены Менделеевым и отражены в его системе элементов (а именно в ее короткой форме, в которой она и была доложена на секции химии Второго съезда в сообщении Об атомном объеме простых тел ). Следовательно, Лясковский попытался, в сущности, согласовать то, что было открыто Менделеевым, со старой концентрацией электрохимизма, шедшей от Берцелиуса, решительным противником которой всегда был и остался до конца своих дней Менделеев. Не случаен поэтому тот факт, что Менделеев возражал против идеи Лясковского, видя в ней, в частности, противоречие с законом Бертолле о влиянии масс и о существовании обратных реакций при двойном разложении солей. [c.238]

Подготовленный к процессу восстановления реактор устанавливают в электрическую печь. Режим подогрева реактора предусматривает включение всех нагревательных элементов печи в первый период ее работы, рассчитанный на 5 ч температура в нечи в этот период равна 620°. В течение последующих 9 ч второго периода верхняя и средняя секции печи отключены, а в нижней поддерживается температура 620°. Подобный режим нагревания обеспечивает возбуждение реакции снизу и хорошее разделение продуктов плавки. Реактор охлаждается несколько дней. Металл внутри реактора затвердевает примерно за 2,5 ч. После того как реактор откроют, верхний слой шлака разбивают, реактор опрокидывают и из него извлекают слиток. Шлак с поверхности слитка удаляют пневматическим отбойным молотком. Слиток подвергают механической обработке на карусельном токарном станке. После такой обработки выход ураиа составляет примерно 86%. Полученный слиток характеризуется высокой чистотой и плотностью (19 г/см ) он значительно чище литого урана, в котором присутствуют включения оксикар-бонитридов и шлака. Типичный химический анализ слитка приводится в табл. 13.7. [c.371]

Для приготовления питательной среды предусмотрен сдвоенный бак (емкость каждой секции 1 м ) со встроенными нагоса ги ПНВ-2Б, предназначенными для перемешивания среды и подачи ее в реактор. В бак закачивают водопроводную воду и в определенной последовательности вводят растворы биогенных элементов прежде всего фосфорной кислоты, железа и микроэлементов, далее — сульфата магния и гидрата окиси калия. Реактивы дозируют при помощи мерных сосудов. Затем питательную среду подтитровывают раствором NaOH до pH 6,5—7,0. В качестве источника азота попользуют мочевину, навеску которой вносят в питательную среду в зависимости от концентрации клеток в культуре (из расчета 250 мг/г биомассы). В процессе ферментации происходит гидролиз мочевины и pH среды становится равным 7,0 + 0,2. Питательная среда обычно содержит фосфора — 160 мг/л, серы — 60, магния — 40, калия—50 мг/л, мочевины — 1,2—1,5 г/л. Процесс культивирования бактерий протекает в установившемся режиме при следующих остаточных концентрациях элементов в культуральной среде азота — 0,1—0,2 г/л, минеральных элементов — 10—20 мг/л для каждого из них. Контроль за составом питательной среды осуществляется по стандартным химическим методикам. Питательная среда подается в культиватор через разделительную емкость (объем 30 л), служащую для разрыва струи жидкости. Разрыв струи предотвращает обратный поток газов в помещение, где готовится среда. Высота установки разделительной емкости выбрана такой, чтобы исключить выдавливание бактериальной суспензии из реактора при повышении давления газовой снеси, и составляет 5,5 м. Труба, по которой среда сливается из разделительной емкости в реактор, опущена до дна, что исключает выброс газа в атмосферу. Подача питательной среды регулируется с помощью ручного вентиля по показаниям ротаметра РС-5. Обычно поток среды составляет 120—200 л/ч. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология