Объем реактора

В гетерогенной системе скорость реакции пропорциональна активной поверхности катализатора, занимающего объем реактора. Уравнение (11-115) можно переписать следующим образом [c.237]

V — объем реактора (катализатора), и [c.20]

Из уравнений (302)—(307) следует, что если по уравнениям (294), (299) или (300) рассчитан объем реактора при температуре 1, то необходимый объем реактора при температуре равен [c.270]

Определить полезный объем реактора окисления ЗОа в 80з на ванадиевом катализаторе, если расход газа об=15 500 м ч, коэффициент запаса =1,3, время контактирования х = 0,12 с. [c.104]

Цех очистки этилена был предназначен для очисгки этанэтиленовой фракции от углекислого газа и серосодержащих соединений 10%-ным раствором едкого натра, от метана и окиси углерода ректификацией и от ацетилена и кислорода методом гидрирования метан-водородной фракции на катализаторе. Реактор гидрирования представлял собой аппарат колонного типа высотой 6800 мм, диаметром 800 мм толщина стенок обечайки составляла 15 мм. Объем реактора 3,85 м . [c.334]

Прежде всего ясно, что не все молекулы, входящие в реактор с временем контакта 0 = Vlq, проведут в нем одинаковое время 0. Вследствие интенсивного перемешивания некоторые из них пройдут реактор почти мгновенно. Именно нз-за того, что такие молекулы вносят очень малый вклад в химическое превращение, объем реактора идеального смешения приходится делать большим. Чтобы найти функцию распределения времени пребывания в реакторе, можно поставить следующий эксперимепт. В момент i = О в реактор впрыскивается короткий импульс нейтрального трассирующего вещества и измеряется концентрация этого вещества в выходящем из реактора потоке. Если концентрация в момент t равна с (г), то количество молекул, выходящих пз реактора в течение малого промежутка времени от i до i - - dt, будет пропорциональное (i) dt. Общее число молекул, вышедших из реактора, пропорционально [c.198]

Из сравнения кривых 1 я 2, соответствующих равенствам (11.6) и (П.12) ясно, что для достижения конверсии, равной 95% в реакторе непрерывного действия полного перемешивания, объем аппарата должен быть в 6,3 раза больший, чем объем реактора полного вытеснения или реактора периодического действия полного перемешивания. Для реакций более высокого порядка (кривые 3 ж 4) влияние типа реактора на степень конверсии еще более значительно. Для степени конверсии, равной 95%, объем непрерывно действующего реактора должен быть в 20 раз больше соответствующего реактора полного вытеснения. [c.31]

ТО среднее но объему реактора значение некоторой величины Q, отнесенное к единице объема реактора, составит [c.208]

Упражнение IX.6. Покажите, что при постоянной температуре общий объем реактора будет наименьшим, если АС как можно более велико, и чю объем реактора не может быть меньше, чем W kgl — k g ). [c.265]

Объем реактора равен произведению площади сечения Р на высоту Ь [c.151]

За расчетное время т, в течение которого через реактор проходит объем реагирующей массы, равный объему реактора, концентрация вошедшего вещества изменяется от Сщ в начале реактора до в конце реактора. [c.21]

V — объем введенного индикатора и объем реактора от точки ввода, м б(т)б ( о — — функции Дирака [c.50]

V = FL — рабочий объем реактора, м V, = F L, У2 = — соответственно объем плотной фазы и фазы пузырей, м [c.122]

Линейная скорость Расход питания Объем реактора [c.235]

Поверхность катализатора Объем реактора °кат ката = кат [c.237]

Такой способ определения скорости реакции используют обычно для гомогенных (однородных) систем. Необходимо помнить, что объем реакционного пространства V может быть не равен объему реактора (например, в случае реакций в жидкой фазе, когда реактор не должен полностью загружаться реагирующей смесью). [c.205]

Если принять объем реакторов неизменным, то задачу оптимизации можно решить сравнительно легко. [c.348]

Объем реактора вместе с внутренней отпарной секцией, л .................... 109,6 69,5 [c.153]

На крекинг-установке регенератор является самым крупным аппаратом-, его объем значительно превышает объем реактора. [c.155]

В литературе часто встречается понятие пространственной скорости , представляющей собой отношение объемной скорости к объему реактора. Таким образом [c.297]

Пример УП1-11. В реакторе с мешалкой и холодильником проводится сильно экзотермическая реакция типа А + В = = Р. Для поддержания постоянной температуры процесса в реактор подается некоторое количество реагента В, а затем вплоть до заполнения реактора постепенно дозируется раствор вещества А в реагенте В. Ввиду большого избытка реагента В скорость реакции описывается уравнением г л — кСл.. Используемый объем реактора составляет 1 г = 2 м , а начальный объем реагента В равен Уо = 1 м . Раствор реагента А с концентрацией Сд = 1 кмоль/м поступает с объемной скоростью д = 0,05 м мин. Константа скорости реакции к = 0,2 мин . Определить изменение концентрации реагента А в реакторе и степень превращения в момент наполнения реактора. [c.316]

Вычисляем объем реактора [c.320]

Благодаря секциопированию уменьшается необходимый объем реактора и может быть сокращено количество циркулирующего изобутана. [c.280]

В Тексасе, США, для работы по этому методу построена крупная промышленная установка. Синтез-гаа получают частичным сжиганием природного газа под давлением 21 ат ъ двух футерованных огнеупором реакторах объемом по 56 м . Два реактора объемом по 170 лг рассчитаны на получение примерно 1100 продуктов синтеза в сутки, что соответствует удельной производительности реакционного объема около ПО кг/час продуктов синтеза в расчете на полный объем реактора. Аналогичная установка работает в Хьюготоне (Канзас, США) [62]. Синтез ведут на бензиновом режиме, образование парафина должно быть подавлено, так как иначе легко происходит агрегирование или склеивание мелких частиц катализатора. [c.122]

Лишь значительно позже этому открытию было уделено необходимое внимание в 1949 г. Хэсс и Александер [113] и в 1952 г. Бахман, Хэсс и Аддисон опубликовали подробные сведения о влиянии добавки кислорода на нитрование пропана и н-бутана азотной кислотой и двуокисью азота. При нитровании азотной кислотой с добавкой кислорода реакция превращения значительно ускоряется, но конеч-ный выход нитропарафинов сильно падает. Если же увеличить соотношение поверхности к объему реактора -или ввести водяной пар, то выход будет удовлетворительным по отнои1 нию к прореагировавшему углеводороду. При нитровании двуокисью азота добавка кислорода ускоряет. превращение и увеличивает выход. При этом время пребывания при нитровании можно значительно сократить. Добавка кислорода при нитровании с двуокисью азота благоприятно влияет на нитрование, чем при при- ленении азотной кислоты. [c.298]

Обычно задан состав исходной смеси стехиометрпческие коэффициенты а,, термостатический параметр / и параметры кинетической зависимости предполагаются известными. Так как уравнения (УП.ЗЗ) и (УП.34) содержат пять переменных ТГ, 0 и Q, значения трех переменных надо выбрать, а двух остальных — вычислить из этих уравнений. Переменная Тf связана с исходной смесью в одних случаях она задана, а в других — может быть поставлен вопрос, нуждается ли исходная смесь в предварительном подогреве или охлаждении. Переменные Т и связаны с продуктом процесса и, хотя температура продукта может не играть особой роли, достигнутая в процессе степень полноты реакции имеет решающее значение, поскольку она определяет скорость образования продукта, получение которого является целью всего процесса. Переменные 0 и связаны с конструкцией реактора и выбираются относительно свободно. Время контакта 0 равно отношению и если д задано исходя из требуемой производительности процесса, то 0 определяет необходимый объем реактора V. Если же необходимо использовать определенный реактор с заданным объемом V, значение 0 определяет объемную скорость потока д. [c.159]

Физическая сущность эффекта секционирования прежде всего сводится к уменьшению интенсивности продольного перемепгавания частиц в целом по объему реактора. С увеличением числа ступеней и уменьшением доли обратного перемешивания секционированный аппарат все более приближается к реактору полного вытеснения (рис. 28 и 29) в нем увеличивается перепад концентраций и температур по высоте, уменьшается фактическое время пребывания частиц в реакторе и т. д. Очевидно, что целесообразность и необходимость секционирования, так же как и выбор числа секций и доли обратного перемешивания, должны прежде всего определяться из условия теоретически возможной конверсии и избирательности процесса. Это значит, что должен учитываться и механизм, и тип реакций, и соотношения их скоростей. Так, например, процессы жидкофазного окисления относятся к классу самораз-вивающихся процессов и могут протекать только в реакторах смешения. Если какие-либо из побочных реакций являются последовательными и при этом расходуются целевые продукты или промежуточные продукты, идущие на образование целевых, то можно ожидать, что секционирование приведет к увеличению избирательности процесса. [c.91]

Пример 111-2. Для обратимой реакции первого порядка, рассмотреннон в примере 11-2, найти оптимальные условия, минимизирующие стоимость потерь, K0T0pi,ie складываются из стоимости непророагпровавшего сырья и потерь катализатора, пропорциональных объему реактора, т. е. заданных в виде выражения [c.104]

Чтобы избежать этого, применяют ступенчатый адиабатический реактор с промежуточным охлаждением реагирующей смеси между ступенями схематическое изображение аппарата показано на рис. 111-16. На рис. 111-17 приведен также характер изменения температуры реагирующей смеси в таком реакторе. Наличие промежуточного теплообмена между секциями позволяет увеличить температуру реакции на первых ступенях, что обеспечивает высокую скорость реакции при малых степенях превращения и, тем самым, дает возможность существенно уменьшить общий объем реактора, необхо-ДИМ111Й для достижения заданной конечной степени превращения, по сравпеишо с одноступенчатым реактором. Особенно важно. уто для контактно-каталитических процессов, у которых затрат л на катали-зато]з прямо пропорциональны требуемому времени п]1е6ывания реагентов в аппарате для его заданной производительности. [c.123]

Пример УШ-Ю. Ввод в действие реактора с мешалкой, предназначенного для гидролиза уксусного ангидрида (СНзС0)20 осуществляется следующим образом. Рабочий объем реактора, равный 100 дм заполняется водным раствором уксусного ангидрида с концентрацией 0,3 моль/дм , и температура доводится до 40°С. Затем раствор (СНзС0)20 подается со скоростью 20 дм /мин, и с такой же скоростью отводится раствор продукта. В период разогрева реактора до рабочей температуры концентрация уксусного ангидрида вследствие протекания реакции уменьшается до 0,05 моль/дм1 Плотность реагирующей смеси можно считать постоянной. Принимая во внимание большой избыток воды, скорость процесса можно выразить уравнением [26] [c.315]

Скорость 0браг10ванпя, объем олефина (объем реактора) час [c.197]

Скорость сырья, объем газа/объем реактора/час. 25—115 Давление, кг1смг.................14—42 [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология