Олеаты других металлов

Кроме кислых агентов, при цианэтилировании ароматических аминов употребляются также соли цинка, кобальта, меди, никеля п других металлов, способных образовывать аммиакаты. Медные соли (хлорид, сульфат, олеат, борат, ацетат), помимо катализирующего действия, препятствуют полимеризации акрилонитрила 1 . [c.102]

Применяемые в качестве смазки стеараты и олеаты цинка, кальция, бария и других металлов представляют собой жирные на ощупь порошки. [c.218]

Через жидкий циклогексан, в котором растворено незначительное количество олеата марганца или другого металла переменной валентности, при температуре 120—150° пропускают воздух под давлением 40—50 ат. Реакция не идет до конца, адипиновая кислота выделяется в виде водного раствора и пе рекристаллизуется из воды. [c.228]

Адсорбционное модифицирование применяют для улучшения смачивания малополярными пленкообразующими веществами гидрофильных пигментов и наполнителей. В качестве модификаторов используют стеариновую кислоту, стеараты, олеаты двухвалентных металлов и другие аналогичные соли. Такую модификацию можно проводить как адсорбцией из растворов, так и сухим методом — добавлением модификатора к пигменту или наполнителю перед измельчением. При измельчении возможна и механохимическая прививка полимеров путем полимеризации мономеров и осаждения образующихся макромолекул на поверхности пигментных частиц [4]. [c.37]

В связи с наблюдаемой тенденцией к созданию многофункциональных консистентных смазок, одновременно выполняющих антифрикционные (или иные) и защитные функции, значительно возрастает роль присадок. Присадки, которые изменяют структуру смазок, называют модификаторами структуры. В основном это присадки, улучшающие коллоидную стабильность и структурно-механические свойства смазок. К ним относятся различные поверхностно-активные вещества, в том числе и те, которые используются как стабилизаторы структуры. В качестве модификаторов структуры мыльных смазок применяют стеараты, олеаты и нафтенаты алюминия, свинца, кальция, натрия и других металлов. [c.198]

Стеараты и олеаты цинка, кальция, бария и других металлов представляют собой жирные на ощупь порошки. [c.64]

Эффективными активаторами силикатов при их. флотации жирными кислотами являются катионы металлов. Как было установлено, на активированной поверхности кварца и других силикатов жирнокислотный собиратель закрепляется хемосорбционно с образованием олеатов соответствующих металлов. На рис. 5 приведены результаты флотации ряда силикатов в зависимости от расхода ионов кальция [3]. Как видно, извлечение кварца, полевого шпата и берилла увеличивается по мере возраста- [c.149]

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Как уже указывалось в главе VI, стабилизация дисперсной системь с помощью структурированных механически прочных оболочек универсальна и придает дисперсной системе практически безграничную устойчивость. Тип образующейся концентрированной эмульсии зависит главным образом от природы эмульгатора. Выбор эмульгатора определяется следующим правилом эмульсии первого типа м/в) стабилизуются растворимыми в воде высокомолекулярными соединениями, например белками или воднорастворимыми гидрофильными мылами (оле-атом натрия и вообще мылами щелочных металлов). Эмульсии второго типа в/м) стабилизуются высокомолекулярными соединениями, растворимыми в углеводородах, например полиизобутиленом, олеофильными смолами и мылами с поливалентными катионами (олеатом кальция и др.), не растворимыми в воде, но растворимыми в углеводородах. Следовательно, эмульгатор должен иметь большее сродство с той жидкостью, которая является дисперсионной средой. Воднорастворимые мыла и воднорастворимые высокополимеры стабилизуют эмульсин масла в воде, в которых вода — дисперсионная среда. Каучук и другие высокополимеры, растворимые в углеводородах, стабилизуют эмульсии, в которых дисперсионная среда — масло (углеводородная жидкость). [c.143]

Эмульсию одного типа можно превратить в эмульсию другого типа. Это явление называется обращением фаз в эмульсиях. Для того чтобы вызвать такое обращение, надо изменить природу эмульгатора. Например, эмульсию бензола в воде, стабилизованную растворимым в воде мылом щелочного металла, легко превратить в эмульсию воды в бензоле. Для этого надо добавить раствор какой-нибудь соли с двух- или трехвалентным катионом, например хлористого кальция. Хлористый кальций реагирует с олеатом натрия, и образуется нерастворимый в воде олеат кальция, который растворяется в бензоле и стабилизует эмульсию воды в бензоле. [c.146]

Полимеризация в эмульсии. Это наиболее распространенный промышленный способ получения полимеров. Полимеризацию проводят в жидкой среде (чаще всего в воде), не растворяющей ни мономер, ни полимер. Для стабилизации эмульсии, используют мыла (олеаты, пальмитаты, натриевые соли ароматических и высокомолекулярных жирных кислот), а также поливиниловый спирт, карбоксиметилцеллюлозу и некоторые другие вещества. Этот тип полимеризации обычно инициируют водорастворимыми низкотемпературными инициаторами. Наряду с ними в систему вводят регуляторы — буферные вещества (гидрокарбонаты, фосфаты, ацетаты щелочных металлов) —для поддержания постоянного значения pH среды. При эмульсионной полимеризации продукт образуется в виде мелких гранул. Преимущество этого способа — легкость отвода теплоты и получение продукта с высокой молекулярной массой. Недостаток — необходимость отмывания полимера от стабилизатора. [c.263]

Металлы обычно вводят в основу в виде растворимых соединений нафтенатов, стеаратов, пальмитатов, олеатов и других органических солей или (значительно реже) нерастворимых примесей (окислов). При использовании растворимых солей проблема однородности и стабильности эталонов решается просто, в то время как эталоны, [c.74]

Для характеристики эмульгатора весьма существенно его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в другой жидкой фазе, являются хорошими эмульгаторами дл эмульсий типа масло в воде . Примером такого эмульгатора может служить олеат натрия или другие мыла щелочных металлов. Олеат натрия хорошо растворим в воде и слабо растворим в неполярных жидкостях. И наоборот, вещества, хорошо растворимые в неполярной фазе и мало растворимые в воде, эмульгируют воду в масле. Эмульгаторами для системы типа вода в масле являются мыла металлов Са, 7п, А1, М , Ре, Сг и других, которые плохо растворимы [c.300]

Твердые растворы при сплавлении друг с другом образуют натриевые соли различных высших жирных кислот [32], а также олеаты бария и кальция при сплавлении со стеаратами или пальмитатами этих металлов [55]. По-видимому, образование твердых растворов возможно не только в упомянутых случаях, но и при получении мыл с одним катионом на основе многих других кислот, которые входят в состав растительных и животных жиров, используемых в производстве консистентных смазок. [c.44]

Нафтенаты хрома и магния или олеаты меди Продукты взаимодействия нафтената хрома, животного жира и иятиокиси фосфора. , Соли хрома и других металлов фосфорных [c.325]

Волд И сотрудники опубликовали ряд статей, посвященных как фазовому составу чистых мыльных веществ, так и составу мыльно-масляных смесей, применяемых в качестве смазочных веществ. Эти авторы изучали лаурат, миристат, пальмитат, стеарат и олеат натрия [16], а также стеараты и пальмитаты многих других металлов [48]. Среди других примеров применения ДТА для исследования мыльных и смазочных веществ можно назвать работы Виноградова [45], Стросса и Абрамса[44], Эванса, Хаттона и Мэтьюза [13], Кокса и Макглинна [10], а также Мартина и Пинка [25]. [c.140]

Присадки в пластичные смазки вводят реже, чем в смазочные масла. В мыльные смазки чаще всего добавляют модификаторы структуры, улучшающие их коллоидную стабильность и реологические свойства. Модификаторы структуры в основном представляют собой мылообразные поверхностно-активные вещества стеараты, олеаты и нафтенаты алюминия, свинца, кальция, натрия и других металлов. Применяют также свободные жирные кислоты, одно- и многоатомные спирты и сложные эфиры. В качестве антиокислителей вводят соединения тех же типов, что и в смазочные масла, — амины, фенолы, амино-фенолы, соединения серы, селена, фосфора, цинка, кадмия [160, 264]. Они предотвращают образование перекисей или переводят их в неактивную форму и препятствуют развитию цепной реакции окисления. Такие присадки действуют избирательно например в литиевых и кальциевых смазках хорошо зарекомендовал себя дифениламин, параоксидифениламин и их смеси, а также фенил-р-нафтиламин. Распространенными присадками, улучшающими защитные свойства мыльных смазок, являются сульфонаты и нафтенаты щелочных и щелочноземельных металлов и некоторые амины. Для повышения липкости в смазки вводят высокополимеры полиолефипы, полиакрилаты, а также некоторые мыла, в частности мыла канифольных кислот. [c.175]

Независимость усилия волочения от смазки в свободновраща-ющихся валках обнаружена и на других металлах. На рис. 53 показаны данные для меди при волочении ее в октане, олеиновой кислоте и 5%-ном растворе олеата натрия. Как видно из приведенного графика, усилие волочения в свободновращаю-щихся валках зависит только от механических свойств металла — от его сопротивления деформированию и от степени деформации. [c.99]

Автор [173] рекомендует использовать катионоактивные ПАВ амины, четвертичные аммониевые основания, амиды, полиамины. Можно применять добавки и других видов — окислы, ониевые основания, а также мыла олеаты, нафтенаты 2п, Сг и других металлов, кроме Со и РЬ, ЯВ.ПЯЮЩИХСЯ сиккативами. [c.165]

Колмэн, Найт и Свернобрабатывали окисленный метил-олеат, содержащий 4—37% перекиси, мочевиной в метанольном растворе. Непрореагировавший метил-олеат наряду с эпоксидными соединениями, гликолями и другими продуктами образует комплексы с мочевиной, отделяемые фильтрованием. Фильтрат содержал от 50 до 907о первоначального количества перекисей, которые получали затем с чистотой 70—90% . Эта методика была распространена на другие эфиры с длинной цепью, спирты и кислоты. Было обнаружено, кроме того, что добавка следов деактиваторов металлов (фосфорной, лимонной, винной или аскорбиновой кислот) при аутоокислении приводит к повышению концентрации перекисей 2. [c.62]

Большое значение имеет способ окисления нефтяных продуктов, содержаш их нарафины и ароматические углеводороды, кислородом воздуха в присутствии катализатора. В этих условиях окисление протекает при сравнительно низкой температуре, а именно при 100—150°. В качестве катализатора наибольшее применение находят олеат и стеарат марганца, а также другие растворимые в минеральных маслах соли тяжелых металлов, например железа, меди Доп. перев.] [c.17]

Обращение фаз в эмульсии может наступить, если стабилизатор, который нормально способствует образованию одного типа эмульсии, добавить к эмульсии противоположного типа. Таким образом, можно объяснить действие солей двухвалентных и трехвалентных металлов, добавляемых к эмульсиям масла в воде, стабилизированным олеатом натрия или другим натриевым мылом. Мыла двух- и трехвалентных металлов нормально дают эмульсии типа ej.H, поэтому с увеличением валентности металлических ионов мыла становятся более маслорастворимыми и теряют свою растворимость в воде. Поэтому они являются антагонистами в своем эмульгирующем действии по отношению к щелочным мылам и другим эмульгаторам, способствующим образованию эмульсий jk/s. Итак, добавлением соответствующих солей in situ мы превращаем щелочное мыло, стабилизировавшее эмульсию Mje, в дву- или три-металлическое, являющееся стабилизатором эмульсии противоположного типа (ejM.)] при этом первоначальная эмульсия сначала становится неустойчивой и в конце концов испытывает обращение. Эффективность двух- и трехвалентных металлов в отношении их инвертирующего эмульсин действия обычно изменяется в порядке [c.265]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

Для характеристики эмульгатора весьма существенно его отношение к обеим жидкостям, образуюпщм эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в другой фазе, являются хорошими эмульгаторами для эмульсий типа масло в воде . Примером такого эмульгатора может служить олеат натрия или другие ныла щелочных металлов. Олеат натрия хорошо растворим в воде и слабо растворим в неполярных жидкостях. И наоборот, вещества, хорошо растворимые в неполярной фазе и мало растворимые в воде, эмульгируют воду в масле. Эмульгаторами для системы типа вода в масле являются мыла металлов Са, 2п, А1, IAg, Ре, Сг и др., которые плохо растворимы в воде и хорошо растворимы в углеводородах и маслах. Хорошими эмульгирующими свойствами в отношении эмульсий типа масло в воде обладает олеат триэтанолаадина. [c.257]

Такими катализаторами являются ацетат калия, бензоат натрия, различные основные неорганические соли [15, 21, 22], олеат свинца и другие свинцовые соли [23], щелочные мыла [23] и на-фтенаты металлов [24]. При 125° большие количества тримера фенилизоцианата образуются также под действием катализатора Ы-метилморфолина в присутствии этилового спирта [25]. Имеется сообщение, что эпоксиды активны для тримеризации в присутствии небольших количеств аминов [26, 27]. Этиленкар-бонат также эффективен при получении тримеров [28]. Недавно Шашоуа с сотр. [9, 10] описал образование циклического тримера с применением натриевого катализатора при определенных условиях, которые не были достаточно благоприятны для линейной полимеризации. [c.286]

Одними из первых противозадирных прнсадок, разработанных для гипоидных передач автомобилей, были присадки свинцовых мыл с осерненными жирами. Присадки наф тенатов или олеатов свинца с активной серой применяются и до сего времени (например, масла фирмы Шелл Макома, чешское масло ЕРН для гипоидных передач автомобилей и др.). Помимо высоких противозадирных свойств свинцовые мыла в сочетании с серой имеют еще два положительных свойства, чрезвычайно редко сочетающиеся между собой и обычно являющиеся антагонистическими — способность действовать как деэмульгатор, разбивая эмульсии, и одновременно обладать антикоррозийными свойствами. Однако, как и большинство других соединений тяжелых металлов, свинцовые мыла являются недостаточно стабильными в масле коллоид- [c.97]

В качестве эмульгатора используют различные мыла (олеаты, пальмитаты и другие соли органических кислот и щелочных металлов). Наиболее распространенным эмульгатором являются некаль (натриевая соль диизобутилнафталинмоносульфокис-лоты) и гидрофильные полимеры, например поливиниловый спирт, желатин. В зависимости от способа приготовления эмульсии и применяемого инициатора различают два типа эмульсионной полимеризации латексную и суспензионную. [c.247]

Проба 3. При исследовании анионо- и катионоактивных вспомогательных веществ было установлено, что анионоактивные вещества не дают воспроизводимых реакций. Олеат натрия и сульфаты с длинным углеводородным остатком давал и осадки и помутнение с катионоактивными вспомогательными продуктами. В качестве реагентов оказались пригодными алкилнафталинсульфонаты. Резолин В применяется как реактив для обнаружения ряда алкилнафталинсульфонатов. Ионы кальция, магния и других многовалентных металлов должны отсутствовать, так как они осаждают резолин В. [c.583]

Если к эмульсии м/в, стабилизованной олеатом Ыа, постепенно добавлять МдС1а, СаОа, или другие соли многовалентных металлов, то образуется олеат Mg или Са, нерастворимый в воде. Эти вещества являются эмульгаторами, стабилизующими обратный тип эмульсии в/м. Поэтому происходит изменение типа эмульсии или обращение фаз. С ростом относительной концентрации двухвалентных ионов достигается сначала критическая концентрация, при которой ни один из двух типов эмульсий не является устой-чииьш, происходит разрушение эмульсий. При дальнейшем [c.229]

Другой важной областью применения солей триэтанолами-на является использование их в качестве эмульгаторов. Эти эмульгаторы отличаются хорошей растворимостью в воде и отличной моющей способностью. Добавление около 12% олеат-ного мыла триэтаноламина к минеральному маслу дает состав, легко эмульгирующийся при смешивании с водой. Он находит применение как смазочная эмульсия при обработке металлов резанием. [c.22]