Олеат натрия мицеллообразование

Определить графически изменение критической концентрации мицеллообразования водного раствора олеата натрия при введении в него поверхностно-активных алифатических спиртов. Оптическим методом получены следующие экспериментальные данные [c.83]

Практические условия эмульсионной полимеризации и получения латексов. В стандартной рецептуре для получения бутадиенстирольного каучука (GRS), широко применявшегося во время и после второй мировой войны, на 100 ч. мономера в эмульсии приходится 5 ч. мыла. Применяется специальное мыло из твердых жиров, состоящее в основном из стеарата, пальмитата и олеата натрия. Определение количества мыла, необходимого для оптимального режима процесса, показало, что скорость превращения практически не зависит от его концентрации, если она значительно превышает критическую концентрацию мицеллообразования. Если концентрация близка к ККМ, то скорость превращения заметно снижается, Таким образом, активная концентрация мыла примерно равна общей концентрации минус ККМ, хотя в целом влияние мыл с различной ККМ имеет более сложный характер. Например, в некоторых случаях при использовании мыла с низкой ККМ скорость превращения увеличивается, даже если рассчитанная, как указано выше, активная концентрация уменьшается, а не увеличивается. [c.476]

Для ПАВ типа олеата натрия, солей сульфокислот, ведущих себя в растворе как сильные электролиты при небольших концентрациях (меньше критической концентрации мицеллообразования), коэффициент активности f=l. [c.74]

Одним из доказательств этой трактовки надо считать влияние температуры на ККМ различных МПАВ. Наши данные показывают (рис. 9), что для растворов олеата аммония ККМ остается постоянной в достаточно широком интервале температур, как и для мыл предельно жирных кислот. Для рицинолеата натрия ККМ заметно понижается с повышением температуры и только для олеата натрия ККМ немного возрастает с повышением температуры в исследуемом интервале. Исходя и.) представлений о термодинамике мицеллообразования [26] (о смещении равновесия системы молекула (ион) — мицелла с температурой), энтальпию этого процесса определяют как [c.20]

Установить кондуктометрическим методом критическую концентрацию мицеллообразования раствора олеата натрия i,H3s OONa в воде при температуре 25°С. [c.86]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении псвер.хностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до 4,8 г/л (критическая концентрация мицеллообразования — ККМ) резко падает. Дальнейшее повышение концентрации мыл не оказывает влияния на поверхностное натяжение растворов. В сульфатном мыле смоляные и жирные кислоты содержатся в соотношении 1 1с небольшим отклонением в ту или другую сторону. Из жирных кислот главным образом содержится пальмитиновая кислота и в небольшом количестве олеиновая и лино-левая кислоты. Для всех этих кислот характерно линейное строение их молекул, причем длина их значительно превышает поперечные размеры. Смоляные кислоты представляют собой смесь, по составу близкую к абиетиновой кислоте. Все они имеют кольчатое строение, причем длина и поперечник молекул имеют одинаковые размеры. Имея различное строение, смоляные и жирные кислоты обладают и различными поверхностно-активными свойствами. Поверхностные свойства у смоляных кислот выражены несколько слабее, чем у жирных. Этим и следует объяснить, что ККМ смеси кислот достаточно высока. Критическая концентрация мицеллообразования водных растворов олеата натрия при 20° С составляет 1 г/л. Лигнин обладает очень слабой поверхностной активностью, ККМ лигнина составляет 10 г/л, при этом поверхностное натяжение растворов 66 дин см К [c.43]

На рисунке 1 в качестве примера представлена зависимость изменения стандартной свободной энергии мицеллообразования для олеата, лаурата и капроната натрия при 40° С от концентрации диоксана, метилового спирта и этиленгликоля. Из этого рисунка видно, что устойчивость мицелл мыл (величина АФ ) уменьшается с введением добавки, причем наиболее резкое падение АФ° наблюдается в ра- [c.249]

На основании теплот и изменения стандартной свободной энергии мицеллообразования, вычисленных иа температурной аависимости ККМ, в свяаи со структурой воды проанализировано влияние диоксана, метилового спирта и этиленгликоля на гидрофобные взаимодействия в водных растворах олеата, лаурата и капроната натрия. [c.366]

НАТРИЯ ОЛЕАТ СНз(СН2)7СН=СН(СН2)7СООЫа, fnл 230—235 С раств. в сп., теплой воде. Анионное ПАВ, критич. конц. мицеллообразования 1,1-10 М при 25 °С. Получ. нейтрализация олеиновой к-ты р-ром NaOH омыление жиров. Компонент моющих ср-в, текстильно-вспомогат. в-в, напр, аппретов эмульгатор для систем типа масло — вода (напр., в проил-ве эмульсионного полистирола, пестицидных препаратов, мед. мазей) флотореагент. [c.363]

Реальная кривая ККМ — состав отклоняется от аддитивности в сторону меньших значений ККМ, т. е. взаимное влияние компонентов смеси приводит к увеличению мицеллообразующей способности (синергизм мицеллообразования). В случае смесей гомологов ПАВ степень отклонения от аддитивности тем больше, чем более различаются ПАВ по длине алкильного радикала, т. е. синергизм возрастает по мере увеличения различия в олеофильности компонентов. В некоторых (более редких) случаях ККМ смеси больше аддитивных значений, т. е. в результате взаимного влияния комлонентов мицеллообразование смесей затрудняется (антагонизм мицеллообразования). Подобный характер имеет, например, взаимодействие оксиэтилированных алкилфенолов с олеатом натрия [38]. [c.143]

Особенно детальному изучению был подвергнут олеат натрия [ПО], для растворов которого вблизи ККМ на кривых электропроводность—концентрация наблюдаются отчетливо выраженные перегибы и на кривых вязкость— концентрация—соответствующие максимумы. В присутствии избытка NaOH или свободной олеиновой кислоты форма кривых изменяется. Влияние на мицеллообразование двух карбоксильных групп в молекуле было обнаружено при исследовании алкилмалонатов калия [111]. Была изучена также вязкость растворов додецилсульфата натрия и на основании полученных данных сделан вывод о наличии в них мицелл сферической формы [112]. Эквалл [113], применяя измерения электропроводности и солюбилизации, определил ККМ и изучил свойства мицелл холата натрия. Диоктилсульфосукцинат натрия [c.314]

Слабое увеличение ККМ с температурой, наблюдаемое нами на опыте, термодинамически должно соответствовать малым тепловым эффектам мицеллообразования. Действительно, проведенный приближенный подсчет для тех мыл, где была установлена температурная зависимость ККМ, показал, что изменения энтальпии образования мицелл (ЛЯ) отрицательны и невелики (1—3 ккал моль), что соответствует энергии ван-дер-ваальсовых взаимодействий. Для гомологов мыл Сю— i4, олеата аммония [21, а также для биологически активных стероидных ПАВ — холата и дезоксихолата натрия [3], АЯ еще меньше (практически равно нулю). Малое изменение ККМ в растворах исследованных мыл с температурой согласуется также с представлениями Тартара [4], согласно расчетам которого, ККМ водных растворов мыл, являющаяся прямой функцией толщины ионной атмосферы вокруг поверхностно-активных анионов, должна мало увеличиваться с температурой при отрицательном температурном коэффициенте диэлектрической постоянной для воды. [c.240]