Магний олеат

Применение солей кобальта в качестве источников получения карбонилов кобальта, являющихся катализатором процесса оксосинтеза, описано в большом числе патентов и ряде статей. Наиболее часто описывается применение ацетата, нафтената или олеата кобальта [1, 4]. Кроме этих солей, описано применение двойной соли сульфата кобальта и магния [2], кобальтовой соли кобальт-оКтакарбонила непосредственно или в виде аммиачного комплекса [3]. [c.79]

Магния олеат Магния стеарат Магния сульфат То же [c.1959]

Весьма важной характеристикой эмульгатора служит его отношение к обеим жидкостям, образующим эмульсию. Вещества, растворимые в воде и нерастворимые в масле, являются хорошими эмульгаторами и стабилизируют эмульсии типа масло в воде. Это олеат натрия и другие соли жирных кислот и щелочных металлов. Наоборот вещества, хорошо растворимые в неполярных жидкостях типа масла и мало растворимые в воде, образуют устойчивые эмульсии типа вода в масле. Это соли жирных кислот и щелочноземельных и тяжелых металлов кальция, цинка, алюминия, магния, железа, хрома и др. Присутствие в углеводородной части молекулы двойных связей усиливает гидрофильные свойства эмульгаторов. В последнее время ценные эмульгаторы получают на основе щелочных солей сульфоновых кислот. [c.81]

Магний оксалат см. Магний щавелевокислый Магний олеат см. Магний олеиновокислый Магний олеиновокислый [c.288]

Магний олеат Олеиновой кислоты магниевая соль [СНз (СН2),СН=СН ( H2), OO]2Mg [c.288]

Наиболее эффективным средством борьбы с электризацией углеводородных промывочных жидкостей является введение антистатических присадок. Так как после промывки углеводородные жидкости не используют по прямому назначению (в качестве топлив), требования к присадкам этой группы не столь велики. Они должны быть достаточно эффективны, недороги, нетоксичны и не должны ухудшать качество поверхностей промываемых деталей. Такие присадки можно применять в довольно больших концентрациях—десятых и сотых долях процента [17—20]. Одной из первых присадок этого типа, нашедших практическое применение, является олеат магния. На многих авиационных заводах готовили и вводили эту присадку в углеводородные промывочные жидкости непосредственно в моечных цехах. Затем для этих целей были предложены соли хрома [17, 18] и присадки АКОР [19]. [c.234]

Олеат натрия. 8. Раствор сульфата магния, 10%. [c.86]

Дифенилмагний Пальмиат магния Олеат магния Стеарат магния [c.52]

Соли свинца и органических карбоновых или сульфоновых кислот, за исключением олеата свинца (гидроокись, хромат, окись) формиат, ацетат или оксалат свинца в количестве 0,2—5,0% кроме того, карбоновые или сульфоновые кислоты, соляная, серная и азотная кислоты или кислые соли, например кислые фосфаты или кислые сульфаты олова, молибдена, вольфрама, марганца, рения, магния, цинка, кадмия, алюминия, ванадия, хрома [c.324]

Полимеризация бутадиена, эмульгированного с ализариновым маслом эмульсию 14—20 дней держат в автоклаве при 60—90°, в течение этого Времени происходит полимеризация Фосфорнокислый натрий или олеат магния натриевая соль изобутил серной кислоты олеат аммония [c.477]

При прибавлении к раствору, содержащему ионы кальция и магния, олеата калия С17Н33СООК (хорошо растворимая в воде соль олеиновой кислоты С17Н33СООН) происходит образование труднорастворимых солей кальция и магния по уравнениям [c.166]

Поскольку эффективность катодного процесса зависит от высоты поднятия пленки электролита в углеводородную фазу, а форма мениска на твердой поверхности в системе двух несмешивающихся жидкостей оиределяется смачивающей способностью этих жидкостей, представляется возможным изменить межфазное натяжение, а тем самым и форму мениска. Согласно взглядам, развитым академиком Ребиндером, адсорбция углеводородорастворимых поверхностно-акти вных веществ на твердой поверхности может значительно повысить смачивание поверхности металла углеводородом. Поэтому, если ввести в углеводородную фазу поверхностно-активные вещества (ПАВ), можно в предельном случае так повысить избирательную смачиваемость электрода углеводородом, что не будет вогнутого мениска и пленки электролита в углеводородной фазе. В качестве ПАВ нами были изучены анионоактивное вещество олеат магния и катионоактивное — соль дициклогексиламина. В согласии с теоретическими предсказаниями в присутствии этих ПАВ ток, генерирующийся в зоне мениска, резко падал, и при 0,1% ПАВ катодные кривые получались такими же, как и в объеме электролита, т. е. вогнутый мениск исчезал. Результаты, полученные при изучении электрохимической кинетики, хорошо согласовались с непосредственными коррозионными опытами. Изменяя с помощью ингибиторов смачиваемость металла углеводородом (топливом ТС-1), нам удалось подавить коррозионный процесс и добиться 90%-ной защиты (табл. 9,13). [c.307]

За рубежом широкое распространение получили антистатические присадки на основе солей хрома алкилсалициловых кислот. В СССР получены антистатические присадки, представляющие собой соли металлов переменной валентности высших карбоновых, нафтеновых и синтетических жирных кислот. Олеаты хрома и магния в концентрациях 0,01 г/л и выше практически полностью устраняют накопление зарядов в бензине Б-70. Однако в малых концентрациях (порядка 10 г/л и ниже) они значительно увеличивают электризацию жидкостей поэтому при использовании их необходимо постоянно контролировать содержание присадки в нефтепродукте, находящемся в технологическом процессе. [c.226]

Для этих опытов применялся образец II, высушенный при 100—110° в течение 3 час. В качестве дисперсионной среды применялся авиационный керосин (ГОСТ 4138—49), в который вводились различные количества олеиновой и стеариновой кислот, олеатов магния, железа и алюминия, а также окисленного петролатума. Горячий порошок бора засыпался в мерный цилиндр, [c.91]

МАГНИЯ ОЛЕАТ [ H3( H2)7 H= H( H2)7 OO]jMg. Технический продукт — желтоватое твердое аморфное в-во не раств. в воде, раств. в сп., эф., углеводородах, льняном масле. Получ. взаимод.. Mg b с олеатом Ма в водном р-ре. Вспомогат. сиккатив антистатич. добавка, предохраняющая бензин от самовоспламенения, напр, при хим. чистке текстильных материалов смазка при переработке пластмасс эмульгатор в косметич. мазях. [c.309]

Магний олеииовокислый см. Магний олеат Магний ортованадат [c.280]

Альберс (1957) подобную ячейку использовал для изучения подвижности шариков в эмульсии В/М, стабилизированной олеатами различных металлов. Прилагаемое напряжение не превышало 100 в см с тем, чтобы предотвратить явление электростатической индукции. Электрофоретическая подвижность изменялась в области (О —140)-10" мкм1 сек-в-см) в зависимости от используемого олеата. При олеате бария подвижность равна нулю, при олеате магния — наибольшая. [c.165]

В XIX в. было принято считать, что парафиновые углеводороды являются примерами нереакционноспособных соединений, что и послужило причиной их названия—парафины (parum aff inis—почти бездеятельный). Однако проведенные исследования показали обратное. Пресловутую химическую инертность парафинов еще в 1870 г. развенчал Кельбер [38], показавший, что воздух при 150—160° довольно легко окисляет парафины в соответствующие карбоновые кислоты. Далее было установлено, что карбонаты или гидроокиси металлов I н II трупа периодической системы заметно ускоряют окисление углеводородов, и добавки 1—2% стеарата магния способствуют образованию до 80% различных жирных карбоновых кислот. В продуктах реакции были установлены все кислоты от уксусной до стеариновой. Благоприятное действие при окислении углеводородов оказывают добавки небольших количеств воды, I—2% стеарата Zn или Мп, олеата Со или Мп, нафтенатов разных металлов и т. д. [c.218]

В работе предлагается измерить время и изни капель бензола на границе раствора олеата натрия и капель раствора на границе с бензолом. По полученным данным сделать вывод о том, какая эмульсия наиболее устойчива. Опыт повторяют с раствором, в который добавлен сульфат магния следят за происшедшими изменениями. [c.86]

Во второй стакан наливают 50 мл раствора олеата натрия, в который шредварительно добавлено 1—2 мл 10%-ного раствора сульфата магния и 10 мл бензола. Измерения повторяют как с каплями бензола, так и с каплями раствора. Для всех четырех опытов вычисляют среднее значение времени жизни капли. Сопоставляя их между собой, делают вывод. [c.87]

Тип образующейся эмульсии, т. е. нефть в воде (Н/В) или вода в нефти (В/Н или инвертная ), определяется относительной растворимостью эмульгатора в обеих фазах- Таким образом, ПАВ, преимущественно растворяющийся в воде (например, олеат натрия), образует эмульсию Н/В, так как он повышает поверхностное натяжение на водной стороне границы раздела нефти и воды и эта граница раздела изгибается в сто рону фазы с более высоким поверхностным натяжением в ре зультате образуется капелька нефти, заключенная в водную обо лочку. Олеаты кальция и магния растворимы в нефти, поэтому образуют эмульсии В/Н. Неионогенное ПАВ с большой гидро фильной группой (ГОБ = 10—12) преимущественно растворя ется в водной фазе, поэтому образует эмульсию Н/В, в то время как неионогенное ПАВ с большой олеофильной группой (ГОБ — л=4) образует эмульсию В/Н. [c.280]

Стойкими эмульсионными основами являются предложенные отечественными исследователями сплавы вазелина с олеатом магния, с пентолом (эфир пентаэритрита и олеиновой кислоты), с сорбитанолеатом (эфир сорбита и олеиновой кислоты), включающие различные количества воды. Ассортимент эмульсионных основ исключительно обширен и обусловлен природой и количеством эмульгатора и в меньшей степени характером гидрофобной фазы. Эмульсионные основы нашли особенное распространение в заводских условиях. Выбор той или иной осно- [c.237]

Нафтенаты хрома и магния или олеаты меди Продукты взаимодействия нафтената хрома, животного жира и иятиокиси фосфора. , Соли хрома и других металлов фосфорных [c.325]

При пользовании в качестве эмульгаторов мылами, природа присутствующих на поверхности катионов имеет огромное значение. Ньюмен показал, что в то время как олеат натрия в качестве эмульгатора всегда образует эмульсию масла в воде, олеат магния, равно как и другие двухвалентные мыла, диспергируют воду в масле. Бриггз и Шмидт 6 подтвердили это наблюдение, а Клауз кроме того обнаружил, что с ростом относительной концентрации двухвалентных ионов (по отношению к одновалентным) достигается критическая концентрация, при которой ни одна из эмульсий этих двух [c.200]

Смеси олеатов, нафтенатов, паль-митатов, циннаматов и абиетатов лития и церия, алюминия и марганца, натрия и хрома, натрия и марганца, магния и ванадия калия, алюминия и марганца натрия, алюминия и ванадия 0,5% катализатора, например содержащего 40% солей натрия и 60% солей алюминия. Особенно рекомендуются соли щелочного металла или алюминия указанных выше кислот [c.212]

Без иигибитора Циклогексиламин Триэтаноламин Олеат триэтаноламина Олеат моноэтаноламина Олеат магния Соль дициглогексиламина кислот (МСДА-11) [c.308]

Luther и Klein предложили применять жирные насыщенные кис.поты, содержащие до четырех углеродных атомов в молекуле. Они подвергли углеводороды (к которым добавлялось от 2 до 20%. муравьиной, уксусной или пропионовой кислоты) обработке в жидкой фазе окисляющими газами при 80—200° под давлением до 50 ат. В качестве катализаторов могли применяться резинаты или олеаты щелочных или щелочноземельных металлов, алюминия, магния или марганца и растворимые соединения алюминия или инертные вещества вроде стекла и фарфора. Взрыв предотвращался путем регулирования соотношения между [c.1007]

ПОД давлением в 50 ат В качестве катализаторов можно употреблять резинаты, олеаты и энолаты щелочных и щелочноземельных металлов, магния, алюминия или марганца. Продукты окисления гексана при этих условиях содержат низшие члены ряда жирных кислот с 2— 6 углеродными атомами и их сло-жные эфиры. [c.1010]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология