Бромуксусная кислота, водная

Этиловый эфир бромуксусной кислоты является сильным лакриматором, а потому при обращении с ним следует соблюдать осторожность. В расчете на тот случай, если бромистый эфир прольется, необходимо для его нейтрализации иметь под рукой 10%-ный водный раствор аммиака. [c.519]

Взаимодействие водного аммиака с хлор- и бромуксусными кислотами протекает последовательно по 5м2 механизму, максимальная скорость реакции достигается при рН=10—И (схема 1.1.7). [c.22]

Сложные эфиры сильных органических кислот могут ацилировать аммиак. Например, амид бромуксусной кислоты получают путем простого встряхивания при комнатной температуре соответствующего эфира и водного раствора аммиака [c.195]

Смесь 3.5 г (0.01 моль) 3, 1.4 г (0.01 моль) бромуксусной кислоты, 2.5 г (0.03 моль) безводного ацетата натрия и 0.0125 моль изатина или его N-замещен-ного 6a-d в 30-50 мл лед. АсОН кипятят 5-6 ч. Образовавшийся осадок отфильтровывают и очищают перекристаллизацией из АсОН или водного ДМФА. Получают продукты 7a-d с выходом 70-85%). [c.320]

В табл. 73 приведены скорости реакции между натриевыми солями замещенных бензолсульфиновых кислот и натриевой солью бромуксусной кислоты (реакция а) или амидом этой кислоты (реакция б) в водном растворе при 60 °С [51] [c.426]

В Присутствии тетрабутиламмонийбромида в водном растворе илн 18-крауна-б в бензоле бензилбромид также реагирует с азидом калия, образуя бензилазид с выходом 87% [68] если же применять эфир полиэтиленгликоля, то выход бензилазида повышается до количественного [4]. Достаточно гладко в условиях межфазного катализа (ТБАБ или 18-краун-6) [68, 69] проходит замена брома на азидную группу в этиловом эфире бромуксусной кислоты [68] и метиловом эфире 3-гидрокси(илн метокси)-3-фенилпропионовой кислоты [69]. [c.58]

Реакции Реформатского является единственной рсак циой, пригодной для непосредственного получения / "-ди-арилакриловых кислот, так как бензофенон и его произ водные реагируют с эфирами бромуксусных кислот и цинком, но не вступают ни в реакцию Перкииа, ни в реакцию Клайзена. [c.298]

К раствору 116 г (0,768 моля) 1-Ы-пирролидиноциклогексе-на-1 в 200 мл абсолютного метанола при перемешивании и кипячении с обратным холодильником прибавляют по каплям в течение 45 мин 193 г (1,15 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь перемешивают при нагревании еще 2 тс, затем вводят через холодильник 100 мл воды и нагревают смесь еще 2 час. Отгоняют метанол (150 мл), остаток охлаждают, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют эфиром (3 х ЮО мл). К этому времени pH водного слоя должен быть равен 2. Соединенные эфирные вытяжки высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют, перегоняют с елочным дефлегматором высотой 15 сл . Сначала отгоняется этиловый эфир бромуксусной кислоты, затем при 95—101° и 1,5 мм рт. ст.— целевой продукт. Выход составляет 81,4 г (58%). При применении лишь одного эквивалента этилового эфира бромуксусной кислоты выход снижается до 40%. [c.112]

В некоторых с.пучаях нет никакой надобности вести конденсацию с готовой циануксусной кислотой, но вместо нее можно взять водный раствор калиевой соли бромуксусной кислоты и циаиистого калия. [c.420]

Водный раствор бромуксусной кислоты нейтрализуют поташом, добавляют немного больше, чем требуется по расчету, циаиистого калия, раствор взбалтывают с теоретическим количеством бензальдегида при хорошем охлаждении и образовавшуюся калиевую соль ненасыщенной кислоты разлагают соляной кислотой. Таким образом могут быть получены многие ненасыщенные кислогы [c.420]

Многие кислоты сравнительно легко отщепляют двуокись углерода при нагревании их или их солей в водном растворе. йс-Нитроуксз сная кислота очень чувствительна даже к следам влаги и расщепляется во влажно.м состоянии с образованием питро.метана н двуокиси углерода, приче.м скорость разложения увеличивается при нагревании. Легкое отщепление двуокиси углерода, несомненно, лежит а основе реакции получения нитро-.метака по способу Кольбе, который заключается во взаимодейстаии водного раствора соли хлор- или бромуксусной кислоты с раствором азотистокислого натрия для замещения галоида на нитрогруппу [c.273]

К раствору 10 г этилового эфира бромуксусной кислоты в 100 мл абсолютного эфира прибавляют 8,3 г цинковых стружек, предварительно промытых разбавленной соляной кислотой, водой, спиртом, эфиром, высушенных в вакууме и активированных путем нагревания в вакууме с несколькими кристалликами иода, добавляют несколько капель эфирного раствора магнийиодметила и кипятят 90 мин при энергичном размешивании вибромешалкой. К почти прозрачному желтоватому раствору, декантированному с избыточного цинка, приливают по каплям при охлаждении льдом эфирный раствор 3 г бензохинона. Тотчас же образуется частью аморфная, частью кристаллическая желтоватая масса ее отфильтровывают и промывают абсолютным эфиром. Твердый гигроскопический продукт вносят частями в 200 жл горячей ВОДЫ водный раствор отфильтровывают от гидроокиси цинка и трижды экстрагируют эфиром. После высушивания эфирного раствора сульфатом натрия и упаривания эфира получают 3,5 г коричневого, частично закристаллизовавшегося остатка, после перекристаллизации которого из смеси этилового [c.45]

Получение 1,4-дифенилазетидинона-2 [И]. Раствор 36,2 гбен-зилиденанилина в 200 мл сухого толуола нагревают до кипения с 13,5 г цинковой фольги (предварительно очищенной наждачной бумагой) и кристалликом йода. Затем прибавляют 3 мл этилового эфира бромуксусной кислоты и смесь перемешивают, в результате чего начинается экзотермическая реакция. После этого добавляют еще 20 мл того же эфира со скоростью, обеспечивающей спокойное кипение реакционной смеси. Когда прибавление будет закончено, смесь кипятят с обратным холодильником в течение еще 30 мин. Затем реакционную смесь гидролизуют концентрированным водным аммиаком (200 мл) толуольный С.Л0Й отделяют и промывают последовательно водой, разбавленной соляной кислотой, раствором бисульфита натрия и вновь водой, после чего выпаривают досуха. В результате двукратной перекристаллизации остатка из метилового спирта получают Р-лактам с т. пл. 153—154° выход составляет 56%. [c.511]

Применительно к процессу окисления изомеров ксилола изучены растворители различной природы и полярности (вода, водные щелочные растворы, жирные и ароматические кислоты, их нитрилы, алифатичеокие углеводороды, хлоропроизводные, ароматические углеводороды, нитро- и хлорогтроизводные ароматических углеводородов и др.). При 01жлении я-ксилола растворители в зависимости от их природы вдогут играть различную роль — инициировать процесс (кислотные полярные растворители) илц не принимать участия в реакционных превращениях и по существу выполнять функции разбавителя (неполярные растворители). На глубоких стадиях окисления, например,при окислении /г-толуиловой кислоты кислотные растворители (особенно бромуксусная кислота) заметно промотируют реакцию. [c.144]

Исследование соединений этого типа мало освещено в литературе. Применение электрохимических методов во многих изученных реакциях дает относительно чистые продукты. Восстановление сложных эфиров а-бром-алнфзтнческих кислот в присутствии тиосульфата натрия в водно-спиртовом растворе карбоната калия приводит к образованию дитиокислот [24] на электроде с низким перенапряжением, например платиновом. Восстановление метилового эфира а-бромуксусной кислоты в этих условиях дает диме-тиловый эфир дитиодигликолевой кислоты [c.98]

Шименц и Энгельгард [25] исследовали интересный ряд реакций с целью определения эффективности трех экспериментальных методов осуществления синтеза Виттига. Используя обычную методику, они получили соответствующую фосфониевую соль с выходом 90% из метилового эфира бромуксусной кислоты и трифенилфосфина. Действуя водны.м раствором едкого натра, эту соль затем превратили с выходом 97% в илид, при взаимодействии которого с бензальдегидом получили метиловый эфир коричной кислоты. В результате этого трехстадийного синтеза общий выход метилового эфира коричной кислоты составил 63% в расчете на метиловый эфир бромуксусной кислоты. Уменьшив число стадий до двух за счет того, что получающуюся в первой стадии фосфониевую соль вводили в реакцию со смесью бензальдегида и едкого натра, Шименц и Энгельгард получили метиловый эфир коричной кислоты с общим выходом 50%. При одностадийном синтезе, заключавшемся в нагревании смеси метилового эфира бромуксусной кислоты, трифенилфосфина, бензальдегида и едкого натра в метаноле при 150° в течение 3 час, они получили метиловый эфир коричной [c.148]

Как видно из табл. П1-1, энтропийный фактор имеет большее значение, чем энтальпийный. НСООН является значительно более сильной кислотой именно из-за значительно меньшей потери в энтропии при диссоциации в воде. Из табл. ПЫ также видно, что чем больше электроотрицательность заместителя, т. е. чем более стабилен анион, тем меньше потеря в энтропии. Это обусловлено тем, что при сольватации энергия взаимодействия растворителя с анионом больше, чем с недиссоциированной молекулой энергия же сольватации аниона тем меньше, чем больше делокализован отрицательный заряд атома кислорода. В результате имеется хорошее соответствие между рКа и потерей в энтропии иными словами, чем менее устойчив анион, тем больше потеря в энтропии и тем больше рКа- Этим объясняется большая константа диссоциации фторуксусной кислоты, чем хлоруксусной и бромуксусной кислот в водных растворах, в противовес тому, что наблюдается в газовой фазе. [c.102]

Реакции оловоорганических галогенидов с органическими кислотами, гидроперекисями, спиртами и меркаптанами проходят, как правило, только в присутствии акцепторов галоидоводородов. Примером может служить образование диацилатов тетраметилдистанноксана при действии на водный раствор двухлористого диметилолова пропионовой, масляной, циан-, хлор- или бромуксусной кислот и аммиака [354]. Со щавелевой, меркаптоуксусной и бензойной кислотами реакция проходит иначе и приводит к диа-цилатам диметилолова. [c.413]

Реакция ацетофенона с ментиловым эфиром бромуксусной кислоты. Раствор 6,31 г (0,023 моля) бромэфира и 2,66 г (0,22 моля) кетона в 30 мл бензола нагревают до кипения в присутствии 1,55 г (0,024 моля) цинка (Zink-Wolle) в течение 4 час. Жидкость декантируют с непрореагировавшего металла (0,06 г), который промывают эфиром и водой. Объединяют жидкости и смешивают с 5 г льда я 20 мл 5 N серной кислотой, слои разделяют, водный слой экстрагируют 3 раза порциями эфира по 25 мл. Органический слой промывают водой 3 раза по 25 мл и сушат над сульфатом натрия. Растворитель удаляют, остаток разгоняют под вакуумом, причем получают 6,8 г масла, которое медленно закристаллизовывается. Далее [c.125]

Обработкой в толуоле эквимолярной смеси 3-фенил-3,4-дигидро-2Я-1,4-бен-зотиазина 145 диэтилацеталем бромуксусного альдегида в присутствии гидрида натрия с выходом 31% получен ацеталь 146. Кипячением последнего в водном раствором уксусной кислоты и в присутствии каталитических количеств пара-толуолсульфокислоты в диоксане синтезирован [112] представитель новой гетероциклической системы - 116,12-дигидробензо[5,6][1,4]тиазино[3,4-й ]изохинолин 147 (схема 49). [c.328]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромуксусная кислота, водная: [c.258] [c.511] [c.23] [c.23] [c.282] [c.614] [c.42] [c.55] [c.531] [c.610] [c.239] [c.242] [c.289] [c.509] [c.509] [c.275] [c.239] [c.242] [c.56] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология