Бромуксусная кислота кислота

Таблица 14 Алкилирование бромуксусной кислоты бутеном-2

Написать реакцию поликонденсации полного хлорангидрида янтарной кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза концевой хлорангидридной группы 1 г полимера содержит 1,3-10 экв. СООН-групп. При определении ОН-групп в навеске 1,5000 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты обнаружено 4,83-10 экв. брома. [c.67]

Рассмотрим теперь другой возможный метод синтеза. По реакции Реформатского из эти-тового эфира бромуксусной кислоты, цинка и би-циклооктанона образуется [c.517]

Этиловый эфир бромуксусной кислоты. Для этерификации можно применить прибор, рассмотренный при описании получения безводной щавелевой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 522) однако в данном случае отделитель устроен так, что более легкая жидкость возвращается в реакционную колбу, а более тяжелую (воду) спускают из нижней части отделителя. Можно пользоваться несколько более простым прибором, в котором отделитель для воды имеет вид, изображенный на рис. 21 (примечание 7). Неочищенную бромуксусную кислоту помещают в 3-литровую колбу вместе с 610 мл спирта (9,9 моля, избыток) и 950 лгл бензола. Для ускорения реакции туда же прибавляют около 1,5 лiл концентрированной серной кислоты (примечание 8) и кипятят смесь на водяной бане, причем во время реакции воду из отделителя сливают и измеряют. От бензола отделяется около 296 мл жидкости (состоящей примерно на 50% из спирта и на 50% из воды) в это количество входит вся вода, образующаяся [c.505]

Всю работу следует проводить под тягой этиловый эфир бромуксусной кислоты—сильный лакриматор и в случае аварии может сделать невозможной работу в лаборатории на несколько дней. В колбу вносят 7,8 г красного фосфора, предварительно высушенного в эксикаторе, приливают 60 г ледяной уксусной кислоты, размешивают и приливают из капельной воронки по каплям 32,5 мл сухого брома (что требуется по первому уравнению реакции), хорошо охлаждая колбу холодной водой и непрерывно сильно встряхивая содержимое колбы. [c.177]

Из продуктов присоединения кислот к стиролу выделен в сравнительно чистом виде а-фенилэтиловый эфир бромуксусной кислоты [67а]. [c.55]

Реакция 1,3-дифторацетона с этиловым эфиром бромуксусной кислоты [82]. К смеси 14,7 г цинка и небольшого количества порошка меди прибавляют 20 мл раствора 38 г бромэфира, 21 г кетона в 100 мл бензола и 50 мл толуола. Реакционную смесь нагревают, пока не начнется экзотермическая реакция, затем прибавляют остальной раствор в течение 1 часа без дальнейшего нагревания. Далее смесь кипятят с обратным холодильником в течение 2 час., разлагают льдом и разбавленной серной кислотой. Полученный оксиэфир (выход 37%) кипит при 120—130°С/40 мм при повторной разгонке — при 112° С/30 мм. [c.118]

Содержание концевых групп НО- удобно определять этерификацией полимера бромангидридом бромуксусной кислоты [c.20]

Алкилирование бромуксусной кислоты [c.35]

Рис. 4. Скорость реакции алкилирования бутеном-2 хлоруксусной (7), трихлоруксусной (2) и бромуксусной (3) кислот при температуре 97°С.

К раствору 116 г (0,768 моля) 1-Ы-пирролидиноциклогексе-на-1 в 200 мл абсолютного метанола при перемешивании и кипячении с обратным холодильником прибавляют по каплям в течение 45 мин 193 г (1,15 моля) этилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь перемешивают при нагревании еще 2 тс, затем вводят через холодильник 100 мл воды и нагревают смесь еще 2 час. Отгоняют метанол (150 мл), остаток охлаждают, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют эфиром (3 х ЮО мл). К этому времени pH водного слоя должен быть равен 2. Соединенные эфирные вытяжки высушивают над безводным сульфатом магния, фильтруют, перегоняют с елочным дефлегматором высотой 15 сл . Сначала отгоняется этиловый эфир бромуксусной кислоты, затем при 95—101° и 1,5 мм рт. ст.— целевой продукт. Выход составляет 81,4 г (58%). При применении лишь одного эквивалента этилового эфира бромуксусной кислоты выход снижается до 40%. [c.112]

Если эфир формилдекановой кислоты подвергнуть в присутствии цинка взаимодействию с эфиром бромуксусной кислоты, то образуется диэфир 2-окситридекан-1,13-дикарбоновой кислоты. Де-гидратацией и гидрированием этого эфира подучают диэфир 1,13 тридекандикарбоновой кисдоты, а его гидролизом соответствующую кислоту с выходом 60% на исходную бегеновую кислоту. [c.226]

С. В. Завгородний [78] изучил взаимодействие этилэфирата фтористого бора с уксусной, хлоруксусной и бромуксусной кислотами и установил, что в данном случае степень расщепления зависит от кислоты и повышается от уксусной к хлоруксусной кислоте. Так, нанример, этилэфират фтористого бора с уксусной кислотой в отношении 1 2 при нагревании в течение 20 час. на кипящей водяной бане дает этилацетат с выходом 21 %. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты в аналогичных условиях образуется с выходом 32%. При нагревании этилэфирата фтористого бора с бромуксусной кислотой в отношении 1 2 в течение 6 час. на масляной бане при 135—145° получается этиловый эфир бромуксусной кислоты с выходом 52 %. [c.249]

Для ироведения реакции в широкую амнулу отвешивались свежеперег-нанная бромуксусная кислота, BFg 0(СзН5)2 и прибавлялся ншдкий бутен-2. Ампула запаивалась, и смесь оставлялась при комнатной температуре или нагревалась на водяной бане. При проведении реакции в растворителе — абсолютном этиловом эфире, к кислоте прибавлялся эфир, смесь встряхивалась до получения гомогенной жидкости, а затем вносился катализатор и бутен-2. [c.329]

Высокой химической активностью обладают галоидозамещеп-ные уксусные кислоты. Они ле01К0 алкилн руются олефинами даже при комнатной температуре. Активность их падает от хлор-уксусных кислот к бромуксусной кислоте. У хлоруксусных кислот активность повышается с увеличением числа атомов хлора в молекуле. Скорость реакции алкилирования бутеном-2 хлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислот представлена [c.18]

В качестве примера применения данного метода мон<ет служить кислота СюН1802 из румынской нефти, превращенная но указанным схемам в кетон С Н14>С0 [36]. То обстоятельство, что этот кетон конденсировался с двумя частицами нитробензальдегида, привело к выводу, что кетон содержит группировку —С]Н[2СОСН2—, а изучение его очищенного семикарбазона позволило установить строение этого кетона, как 1,1,2,4-триметил-циклопентанона. Наконец, исходя из этого кетона, действием цинка и бромуксусной кислоты, т. е. через соответствующую оксикислоту путем ее дальнейшей переработки, был проведен обратный синтетический переход от кетона к исходной нафтеновой кислоте и, таким образом, в итоге осуществлен замкнутый цикл превращений по схеме от кислоты к кетону и обратно [c.227]

Задача. Написать реакцию поликонденсации хлорангидрида себациновой кислоты и гександиола-1,6 и рассчитать молекулярную массу Л/ образующегося полимера, если химическим анализом установлено, что после гидролиза хлорангидридной группы полимер содержит 1,3 10 экв/г групп НООС-. При определении групп НО- в навеске 1,5003 г полимера после этерификации бромангидридом бромуксусной кислоты бьшо обнаружено 4,8 10 " экв. брома. [c.20]

Среди замещенных броморганических соединений необходимо отметить бромуксусную кислоту. Продукт получают по Фольгарду — Зелинскому, применяя в качестве катализатора РС1з или РВгз, необходимые для превращения карбоновой кислоты в галогенангидрид. Процесс ведут при 25—30 С, применяя два эквивалента брома при бромировании кислоты или один эквивалент при бромировании ацетилбромида. После реакции реакционную смесь разлагают контролируемым количеством воды. Монобромуксусную и дибромуксусную кислоты разделяют перегонкой. Выделяющийся НВг используют для получения бромоводородной кислоты. [c.241]

Получение этилового эфира бромуксусной кислоты аналогично синтезу других галоидированных эфиров карбоновых кислот и основано на взаимодействии уксусной кислоты с бромом в присутствии красного фосфора (Зелинский). При этом образуется промежуточное соединение — пятибромистый фосфор, который и реагирует с уксусной кислотой, давая ацетилбромид. Ацетил-бромид, взаимодействуя с избыточным бромом, образует бромацетилбромид, а последний, реагируя со спиртом, в данном случае с этиловым, дает соответствующий эфир [c.54]

Бромметионовая кислота образуется в качестве побочного продукта прп су.льфировании бромуксусной кислоты [341]. Она получается щелочным гидролизом формилбромметионовой кислоты [c.180]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

Бромуксусная кислота плохо алкилируется нентеном-2 в присутствии ВРз 0(С2П5)2 ири комнатной температуре и нагревании на кипящей водяной бане. Выход втор.амилового эфира брол1ук-сусной кислоты составляет 8—13% от теоретического. Эфир обладает сильным лактиматорным свойством. При перегонке при атмосферном давлении частично разлагается [67а]. [c.44]

Бромуксусная кислота легче расщепляет диэтиловый эфир, который вводится в реакцию с фтористым бором, ч ем алиилиру-ется бромистым аллилом. Например, 27,4 г бромуксусной кислоты, 26 г бромистого аллила и 2,7 г эфирата фтористого бора, нагретые в течение 20 час. на кипящей водяной бане, дают 2 г этилового эфира бромуксусной кислоты. [c.55]

Изучение реакции метил-, этил- и изопррпилаллило-вых эфиров с уксусной, монохлоруксусной, трихлоруксусной и бромуксусной кислотами в присутствии ВРз 0(С2Н5)2 показало, что и в данном случае органические кислоты не присоединяются но месту двойной связи аллиловых эфиров, а расщепляют их и дают в качестве основных продуктов алкиловые эфиры карбоновых кислот и аллиловый алкоголь [89]. [c.58]

Смотреть страницы где упоминается термин Бромуксусная кислота кислота: [c.485] [c.431] [c.214] [c.495] [c.120] [c.70] [c.3] [c.209] [c.271] [c.14] [c.14] [c.15] [c.35] [c.36] [c.46] [c.47] [c.55] [c.58] [c.60] [c.60] [c.61] [c.504]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология