Адсорбция метиленовой сини

Рис. 160. Адсорбция метиленовой сини [15] из водных растворов прн 20° на саже сферон 6 ( ) и на искусственном графите (X).

Рис. 3. Обращенная изотерма адсорбции метиленовой сини на отработанном таблетированном частично закоксованном алюмосиликате.

Определялось по адсорбции метиленовой сини. [c.42]

Адсорбция метиленовой сини [c.112]

Приближенное определение в промысловых условиях ЕП (но не видов катионов) по адсорбции метиленовой сини описано в главе 3. [c.147]

Часто для определения удельной поверхности по адсорбции красителей рекомендуют использовать метиленовую синь [27]. Но недавно было показано [15], что и в данном случае к полученным значениям удельной поверхности нужно относиться достаточно осторожно. Изотермы адсорбции метиленовой сини из водных растворов были измерены при 20° на саже сферон и искусственном графите, поверхность которых была определена независимым методом. Обе полученные изотермы по форме (рис. 160) относятся к изотермам I типа (по классификации БЭТ) при более высоких концентрациях величина адсорбции не зависит от концентрации. Площадка, приходящаяся на одну молекулу метиленовой сини, оказалась равной для сажи сферон и сажи графой 102 и 108 А . Эти значения гораздо меньше величины Л 1=135 А , соответствующей горизонтальной ориентации адсорбированной молекулы метиленовой сини, и гораздо больше величины Ат = 75 А , отвечающей вертикальной ориентации этих молекул в плотной упаковке. Было высказано предположение, что в действительности молекулы ориентированы вертикально, но между ними проявляется взаимное отталкивание, что приводит к их рыхлой упаковке на поверхности. [c.330]

В данной работе результаты, полученные по методу адсорбции метиленовой сини из водного раствора, использовались только как относительные, а по методу адсорбции азота как абсолютные. [c.174]

Эти представления об адсорбции из растворов правильными мономоле-кулярными слоями были перенесены и на пористые адсорбенты. Считалось, что и на поверхности пористых адсорбентов имеет место образование правильных мономолекулярных слоев, подтверждение чего видели в прямом ряде Траубе для последовательности величин адсорбции активными углями гомологического ряда жирных кислот и спиртов из водных растворов низких концентраций. На этом основании, находя экстраполяцией изотерм предельные величины адсорбции этих веществ и приравнивая их емкости мономолекулярного слоя а , вычисляли по уравнению [1] удельную поверхность пористых адсорбентов, в особенности активных углей. Широкое распространение получил метод определения удельной поверхности пористых тел по адсорбции метиленовой сини, основанный на том же предположении. [c.175]

Рис. 2, Обращенная изотерма адсорбции метиленовой сини на таблетированном

Панет и его сотрудники определили удельную поверхность осадка сернокислого свинца методом радиоактивных индикаторов (измеряя адсорбцию радиоактивного изотопа и допуская, что доля заполнения поверхности этим изотопом соответствует отношению его концентрации к концентрации иона свинца в растворе). Затем на этом осадке они измерили адсорбцию метиленовой сини из водного раствора и вычислили отсюда, что 1 мг этой краски покрывает поверхность в 1 м . Метод радиоактивных индикаторов был подробно разработан Хлопиным . [c.175]

НИИ разложения этилового спирта. Поверхность определяли по адсорбции метиленовой сини. [c.90]

Для заключения о пригодности угля для медицинских целей кроме величины адсорбции метиленовой сини (титр метиленовой сини) и йодного титра служит еще сулемовый титр. [c.364]

Рис. 1. обращенная изотерма адсорбции метиленовой сини на силикагеле КСК Воскресенского комбината. [c.60]

Адсорбция метиленового синего отвержденными образцами материалов практически не наблюдалась независимо от времени пребывания образцов в растворе. [c.61]

В связи с рассмотренными фактами заметной адсорбции красителей и изотопа Са почти всеми пломбировочными материалами представляло интерес обсуждение результатов изучения влияния слюны на поверхностную адсорбцию метиленового синего современными пломбировочными материалами в сравнении с эпоксидными [c.84]

Минералогический состав. Оценка минералогического состава исследованных глин производилась на основании химического состава, величине адсорбции метиленовой сини (оптический метод) и данным термического анализа. [c.114]

Адсорбция метиленовой сини одесскими [c.115]

Этот краситель восстанавливается обратимо, но суммарный ток не пропорционален его концентрации в растворе константа диффузионного тока растет с увеличением концентрации метиленовой синей. По-видимо-му, это связано с ассоциацией молекул метиленовой синей в концентрированных растворах . Адсорбция метиленовой синей на угле исследована полярографическим методом . [c.502]

Удельная поверхность угля определялась путем снятия кривой адсорбции метиленовой сини углем. [c.64]

Сильно сказываются на гидрофильности примеси пустой породы. Повышенную адсорбцию метиленовой сини и гуматов у некоторых утяжелителей связывают с наличием высокодисперсной глинистой фазы, снижающей глиноемкость л предел утяжеления. Нормы США не допускают содержание глинистых примесей в барите более 1% [47]. [c.49]

От предшествующих стадий обогащения зависит и дисперсность утяжелителей, лежащая в пределах 200—0,05 мк. Для ее характеристики необходима дифференцированная классификация путем сочетания ситового и седиментационного анализов. Кумулятивные кривые распределения частиц но размерам имеют вогнутый характер, что свидетельствует о преобладании тонких фракций. И. Д. Фридман и Б. Д. Ш еткина предложили оценивать дисперсность по удельной поверхности. Величина ее, однако, условна и зависит от того, какую удельную поверхность рассматривать — кинетическую (внешнюю) или статическую (полную), в которую входит поверхность пор, в том числе тупиковых. Условность этого показателя усугубляет отсутствие для тонких порошков прямых измерений. Результаты измерений поэтому существенно зависят от выбранного метода. Удельная поверхность криворожского гематита, измеренная Е. Д. Ш,еткиной путем просасывания воздуха на приборе Т-3, применяемом в цементной промышленности, составляет 0,324, по адсорбции метиленовой сини — 1,4, по теплотам смачивания — 7,20 м г. Эти расхождения объясняются особенностями строения частиц, [c.49]

Гидрофильность и адсорбционные свойства находятся в прямой зависимости от дисперсности. Р. Бредфилд показал, что тонко-дисперспый барит, несмотря па крайне малую растворимость (1 X X 10 моль/л), способен в суспензии натриевой глины замещать до обменных позиций. Интенсивное диспергирование приводит к деформации кристаллической решетки и аморфизации поверхности [56]. При увеличении удельной поверхности карагайлинского баритового концентрата с 3240 до 5400 см7г теплота смачивания возрастает с 0,1 до 0,45 кал/г, а количество связанной воды с 0,1 до 0,4%. Аналогично возрастает адсорбция метиленовой сини и гуматов. [c.50]

Достаточно широко для оценки удельной поверхности используют метиленовую синь [29]. Иаотармы адсорбции метиленовой сини, которые относятся к изотермам первого типа, при [c.53]

На рис. 2,18 представлена изотерма адсорбции метиленовой сини на саже сферой из водного раствора при 20 °С [30]. По величине адсорбции, соответствующей горизонтальному участку, легко определить удельную поверхность адсорбента, если известен размер площадки, приходящейся на одну молекулу красителя. При горизонтальной ориентации на поверхности молекула метиленовой сини должна занимать площадку 135 А , при вертикальной — 75 А . В действительности площадка, приходящаяся на одну молекулу метиленовой синп, при адсорбции на углеродистых поверхностях (графите, графитированной, и неграфитиро-ванной саже) колеблется от 78 до 130 А . [c.54]

При физической адсорбции из раствора энергии взаимодействия молекул растворенного вещества и молекул растворителя с поверхностью адсорбента часто различаются недостаточно, чтобы можно было говорить об избирательной адсорбции растворенного вещества. Вследствие этого характер изотермы, величина емкости монослоя и элементарная площадка адсорбата для данного растворенного вещества нередко зависят от природы растворителя. Примером служит адсорбция стеариновой кислоты на саже сферой [172]. Следует ожидать, что степень проявления этих эффектов зависит также от природы поверхности адсорбента. При физической адсорбции красителей концентрацию раствора удобно измерять спектрофотометрически. В качестве примера назовем адсорбцию нитрофенола из водной или неводной среды [173, 174] и адсорбцию метиленовой сини из водного раствора (175, 176] из длинного перечня пригодных для этой цели соединений, как правило, выбирают первое. Однако и при применении красителей приходится сталкиваться с описанными выще проблемами. [c.358]

В опытах применяли два основных типа катализатора 1) никель на силикагеле, приготовленный пропиткой силикагеля раствором Ni(N03), и восстановленный при 450—500° катализатор содержал 0.10—0.12 г никеля на 1 г. Удельная поверхность силикагеля, вычисленная по измерениям адсорбции метиленовой сини, составляла от 25 до 300 м /г 2) скелетный катализатор, приготовленный выщелачиванием 1 г 50%-ного сплава Ni —Al в 80 см 20%-ного NaOH в течение двух часов. Мелкораздробленный порошок сплава всыпали в щелочь, нагретую на кипящей водяной бане. После выщелачивания катализатор многократно отмывали водой и затем спиртом, промывные воды центрифугировали, и осевшие частицы присоединялись к общей массе катализатора. Общий вес катализатора 0.56 г. Катализатор состоял из дисперсных кристаллов, размер которых соответствует величине порядка 10 см кристаллы имеют гексагональную решетку с отношением осей с/а = 1.60. Идентифицирование плоскостей рассеяния рентгеновских лучей и определение параметров кристаллической решетки показало, что а = 2.541 и с = 4.064 A. Поверх-Ешсть катализатора составляла 40—50 м /г. [c.158]

В качестве носителя катализатора применялся молотый рекуперацион-ный уголь с диаметром зерен от 1.5 до 2.5 мм и зольностью 8%. Удельная поверхность этого угля, измеренная по адсорбции метиленовой сини, составляла 400 м /г. Катализатор приготовлялся посредством пропитки навески раствором сернокислой меди из расчета 4% металлической меди. После пропитки катализатор высушивался при 110° и затем обрабатывался раствором аммиака, сушился и, наконец, прогревался 3 часа при 250°. [c.295]

Рпс. 4. Обращенная изотерма адсорбции метиленовой сини на немзе. [c.61]

Прочность окрасок можно повысить последующей обработкой таннином и солями сурьмы, например рвотным камнем (антимонил-тартрат калия). Высокое сродство основных красителей к белковым волокнам делает необходимым применение в процессе крашения замедлителей. Для этой цели можно употреблять небольшое количество уксусной кислоты. Свободные ионы водорода конкурируют с ионами красителей за вступление в электроотрицательные участки волокна и снижают скорость адсорбции красителя. Адсорбция Метиленового синего шерстью при pH ниже 6 значительно уменьшена и при pH 4,5 становится совсем низкой [7]. Кристаллический фиолетовый [8] ведет себя так же. Таким образом, на выбирание основных красителей волокном заметно влияет изменение pH в пределах 4—6 [9]. [c.114]

Оптические исследования минералогического состава одесских глин производились по методике, изложенной в работе [1] для определения содержания в образце монтмориллонита. Оптическая плотность определялась на фотоэлектроколориметре ФЭКН-57 при длине волны 660 нм. Контрольным образцом служил горбский бентонит и аскангель. Результаты адсорбции метиленовой сини представлены в табл. 4. Они показывают, что для образцов глин № 1, 3, 5 и 7 характерно высокое содержание минерала монтмориллонита, а для глин № 4 и 6 — низкое. [c.115]

Более низкая адсорбция метиленовой сини одесскими глинами по сравнению с горбским бентонитом объясняется более крупной фракцией одесских глин (0,25 мм и меньше), в горбском бентоните — меньше 0,01 мм. [c.115]

На основании химического состава, термического анализа и значений адсорбции метиленовой сини одесские глины № 1, 3, 5 и 7 следует отнести к бентонитовым глинам. По своим физико-химическим свойствам они сходны с асканитом и пыжевским бентонитом, применяющимися в качестве адсорбентов в пищевой промышленности и как растворы при бурении нефтяных и газовых скважин. [c.116]

Мы определяли метиленовую синь как в исходном растворе, так и в конечном растворе и в кристаллах. Прн этом мы сразу же заметили, что количество метиленовой сини, перешедшей в кристаллы, определенное непосредственно в отмытых и растворенных кристаллах, намного меньше, чем вычисленное по разнице концентраций исходного и конечного раствора. Как показали проверочные опыты, во время отмывания кристаллов не происходило заметного их растворения. Проверочные опыты, поставленные с целью определить величину адсорбции метиленовой сини на поверхности кристаллов (помеченные в табл. 1 и табл. 2 звездочкой), показали, что после 15-минутного перемешивания кристаллов концентрация метиленовой сини в растворе падает на 10%, тогда как в отмытых кристаллах мы находили ее всего 1.4%. Балансные опыты при концентрации 1.5 —4 м. показали, что в промывных водах находится в точности то количество метиленовой сини, которое соответствует разнице между определенным непосредственно в кристаллах и по разности между содержанием ее в исходном и конечном растворах. Таким образом, можно считать установленным, что, кроме вхождения метиленовой сини в кристаллическую решетку Ва(МОз)г, имеет место также довольно значительная адсорбция ее на поверхности кристаллов. Поэтому правильным методом определения процента перешедшей в кристаллы метиленовой сини является ее прямое определение в отмытых кристаллах. Хлопин и Толстая получали слишком высокие значения коэффициента распределения В, как это видно на нашем примере из последней графы табл. 2. Очевидно, не только в этой системе, но и в других адсорбция на поверхности кристаллов может сильно исказить величину коэффициента распределения. Из табл. 2 видно также, что коэффициент распределения падает более чем в 50 раз при изменении концентрации метиленовой сини в растворе всего лишь в пять раз. Нижняя граница образования является здесь как будто более резкой, чем в системе кристаль-понсо—Кг504. Максимальная концентрация метиленовой сини была уже близкой к насыщению. [c.73]

Другая реакция того же типа — дегидрирование изопропилового спирта — над угольными катализаторами протекает быстрее, если они сильно увлан -нены бензолом. В таком случае катализаторы оказываются и лучшими адсорбентами метиленовой сини [29]. Последнее показывает, что реакция дегидрирования тормозится поверхностными комплексами или что более упорядоченные кристаллы оказываются лучшими катализаторами данной реакции и лучшими адсорбентами бензола и метиленовой сини. Заслуживает также внимания тот факт [46], что образование окислов на поверхности угля заметно снижает адсорбционную емкость катализатора в отношении фенола и нитробензола из водных растворов, тогда как химическое восстановление может вернуть поверхности угля ее первоначальную адсорбционную способность. С другой стороны, Грэхем [47] нашел, что влияние хемосорбированных кислородных групп сказывается нри адсорбции метиленовой сини меньше, чем метанилового желтого. Металлы и упорядоченные кристаллы графита с величиной электропроводности, близкой к электропроводности металлов, являются хорошими катализаторами реакций дегидрирования. [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология