Тетрил, аналоги

Поскольку склонность к характерным для реакции Якобсена превращениям появляется у тетра- и пентаметилбензолов только после введения в них сульфогруппы, причину, обусловливающую протекание этих превращений, следует искать в особенностях строения сульфокислот подобных соединений. По мнению К. Ле-Руа Нелсона и Г. Брауна [60], причиной аномального поведения сульфокислот дурола, изодурола, пентаметилбензола и их аналогов является напряженность структуры, вызванная пространственным взаимодействием сульфогруппы с орто-за-местителями. [c.109]

По-видимому, образование кристаллической фазы в описанном случае связано с тем, что избирательные взаимодействия полимера с растворителем приводят к увеличению жесткости цепи, что способствует кристаллизации. Роль жесткости цепи при кристаллизации подтверждает и ситуация с аналогами ПОМБИ. Параметр f для таких молекул определяется длиной олигометилено-вой цепочки укорочение метиленовой последовательности приводит к снижению /. Действительно, тетра-аналог ПОМБИ дает богатые рентгенограммы и без раст- [c.24]

По аналогии с циклогексаном можно было бы ожидать преобладания диэкваториальной формы ХПа, однако исследования методом ЯМР показали, что в конформационном равновесии в действительности преобладает форма ХПб. Это, по-видимому, является результатом диполь-дипольного отталкивания, родственного аномерному эффекту в ряду тетра-гидропиранов (см. стр. 542), Изучалась и стереохимия реакций соединений подобного типа, например исследовалось [20] [c.609]

Как и другие диеновые соединения, циклопентадиен легко полимеризуется. Его молекулы присоединяются к молекулам многих непредельных соединений по схеме диенового синтеза. Так, с акролеином он образует аналог тетра гидробензойного альдегида [c.551]

Тетранатриевая соль 4,4 -диоксистильбен-3, 3, 5, 5 -тетра-кис(метилиминодиуксусной кислоты) является новым флуоресцирующим комплексоном, аналогом синтезированного нами ранее оксистильбенкомплексона [1]. Комплексон образует прочные комплексы с рядом катионов, что в некоторых случаях сопровождается изменением флуоресценции, и предложен нами в качестве первого металлфлуоресцентного индикатора для комплексонометрического определения скандия12]. [c.96]

До 1923 г. считалось, что молекулы моносахаридов существуют преимущественно в пятичленной фуранозной форме (в большинстве случаев на основании косвенных доказательств). Однако позднее Хеуорсом и Херстом было установлено, что для альдоз шестичленная пиранозная форма предпочтительнее, чем пятичленная фуранозная [3]. Например, метилирование обоих термодинамически выгодных метилглюкозидов, полученных из 0-глюкозы, с последующим кислотным гидролизом приводит к одной и той же тетра-О-метилглюкозе, что указывает на общее для них строение цикла [4]. Энергичное окисление тетра-О-метилглюкозы приводит к 2,3,4-три-О-метилксиларовой кислоте (6), которая может образоваться только из пиранозида (5) [5]. Соответствующий фур 1" нозид (7), который был впоследствии получен в мягких условиях нз О-глюкозы (см. разд. 26.1.8.1), дает при окислении 2,3-ди-О-метил- -винную кислоту (8) [6]. Хотя такими способами было успешно доказано циклическое строение метилгликозидов, о циклическом строении самих альдоз можно было сделать вывод лишь по аналогии со строением модифицированных пираноз. Прямое доказательство было получено позднее Хадсоном и др. [7], которые показали, что при окислении альдоз бромной водой в присут ствии карбоната бария образуются лактоны, а не альдоновые кислоты, которые должны были бы образовываться при прямо окислении аль-форм или при раскрытии цикла лактонов путе гидролиза [8]. [c.130]

Особо следует отметить синтез аналогов ФАД с моно-, три- и тетра-фос-фатными группами, связывающими флавиновые и пуриновые частицы молекулы — Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )монофосфат, Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )трифосфата и Р -(рибофлавин-5 )-Р -(аденозин-5 )тетрафос-фата ( XLVIII) [415, 4161 [c.557]

Л асс спектры меченых аналогов тетра-О-меткл-а-кетил-Д-глюкопиранозида XL, содержащих тридейтерометильные группы [c.73]

Аналоги тетрила. Преимущество тетрила при применении его для изготовления капсюлей-детонаторов или детонаторов заключается в том, что он, будучи сравнительно дешевым и легко доступным веществом, обладает большой мощностью, необходимой для взрлва заряда. Однако в ряде случаев требуются еще более мощные детонаторы это обеспечило бы большую безопасность антигризутных взрывчатых веществ, предупредило бы в ряде случаев образование повышенного количества ядовитых газов при применении взрывчатых веществ при подземных работах это обеспечило бы возможность более глубокого суррогатирования взрывчатых веществ, применяемых для снаряжения боеприпасов. [c.362]

Для решения этой задачи были предложены более мощные аналоги тетрила, которые были подробнее изучены по инициативе горного бюро взрывчатых веществ в США ", а именно, тринитрофе-нилнитроаминоэтилнитрат и гексанитродифениламиноэтилнитрат. [c.362]

Азотистые аналоги тетроновых кислот общей формулы 1.233 называются тетрамовыми кислотами. Этот структурный фрагмент встречается у некоторых антибиотиков более сложного химического строения. Близки тетра- [c.64]

При полном отсутствии воздуха, влаги, кислоты или основания перфторвинильные производные олова, по-видимому, столь же устойчивы, как и их винильные аналоги. Образец тетра (перфторвинил) олова нагревали в маленькой ампуле при 150° в течение 6 час, после чего он возвращался неизмененным. [c.156]

Симметричные оловоорганические соединения представляют собой вещества типа К45п (табл. 2), в которых группы к одинаковы К может быть алкилом или ари.лом. Тетраалкильные производные олово — бесцветные соединения низкого молекулярного веса, жидкие при комнатной температуре тетрате-традецилолово и аналоги более высокого молекулярного веса представляют собой низкоплавкие твердые вещества. Тетра-арильные производные олова — твердые вещества с температурами плавления выше 170°. Низшие тетраалкильные производные олова могут перегоняться при атмосферном давлении без разложения. [c.11]

Интегральные значения h для двух- и трехзарядных катионов, полученные непосредственно методом ЯМР (табл. 2.8), совпадают со значениями, которые обнаруживаются в кристаллогидратах [274]. По аналогии можно ожидать, что средние положения медленно обмениваемых молекул воды соответствуют тетра- или октаэдрмческой структурам. Это предположение подтверждается для октаэдрических [c.253]

В Московском институте химии природных соединений были проведены широкие исследования по масс-спектрометрии ряда циклических ди-, тетра-, гекса-, окта- и додекадепсипептидов, аналогов антибиотиков энниатина и валиномицина [75, 76, 77]. [c.211]

В комплексе изложенных выше исследований, проведенных на базе продуктов хлорирования дивинилацетилена, были изучены также продукты хлорирования изомера дивинилацетилена — ацетиленилдивинила [8, а также был получен бромистый аналог тетрахлоргексатриена — 2,3,4,5-тетра-бромгексатриен-1,3,5. Это соединение принадлежит к числу тех кристаллических мономеров, которые полимеризуются спонтанно в кристаллическом состоянии [9]. [c.316]

Упражнение 7-24 — первое из большого числа содержащихся в этой книге упражнений, имеющих целью развитие способности к планированию практически осуществимых синтезов данных конкретных веществ. Важность этого трудно переоценить, поскольку синтез — главное, с чем приходится иметь дело в практике органической химии. Цели, которые ставятся при проведении синтезов, могут быть весьма различными так, при этом можно стремиться подтвердить путем встречного синтеза структуру вещества, встречающегося в природе (разд. 1-6,В), и в то же время разработать способы получения аналогов этого вещества для того, чтобы провести сравнение их химических свойств и физиологического действия. С другой стороны, цель может заключаться в получении не описанного ранее соединения, которое, как можно ожидать по теоретическим соображениям, должно иметь необычные свойства вследствие аномальных пространственных или электронных эффектов в качестве примеров таких соединений, до настоящего времени не полученных, могут быть приведены тетра-трет-бутилметан, циклопропин и тетрацианметан С(СЫ)4. Многочисленные исследования выполняются также с целью разработки или усовершенствования методов синтеза соединений, имеющих промышленно важное значение (очевидно, что в работах такого рода экономические соображения играют первостепенную роль). [c.229]

Первое элементоорганическое соединение элемента К 32, тетра-этилгерманий, получено Винклером в 1872 году из четыреххлористого германия. Интересно, что пи одно из полученных до сих пор элементоорганических соединений германия не ядовито, в то время как большинство свинец- и оловоорганическжх соединений (эти элементы — аналоги германия) токсичны. [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология