Факторы трансляции

Благодаря сходству структуры своего лиганда со структурой РНК (гепарин является конкурентным ингибитором для РНКазы) гепарин-сефароза широко используется для очистки РНК-полиме-раз, обратной транскриптазы, факторов трансляции и др. [c.422]

Рис. 87. ГТФ и его нерасщепляемые и медленно расщепляемые аналоги, используемые для изучения функций факторов трансляции и рибосомы

ВЫДЕЛЕНИЕ МИКРОСОМ И ТОТАЛЬНОГО ПРЕПАРАТА ФАКТОРОВ ТРАНСЛЯЦИИ [c.354]

Другой возможный подвижный элемент рибосомы —это L7/L12-стержень 50S субчастицы. Ряд данных говорит о его прямом участии в функционировании белковых факторов трансляции и, в част- [c.152]

Поскольку масштабирующий фактор связан с частотой, а фактор трансляции -со временем, в методе вейвлет-функций не теряется информация о времени, необходимая дпя оценки глубины залегания дефектов. [c.144]

Фактор трансляции Тг соответствует времени наблюдения т, а масштабирующий фактор 5 — Шд / ш. Связь этих двух параметров дается соотношением [c.145]

Накопление Г в клетках бактерий характеризует их стрессовое состояние, вызванное ухудшением условий роста, и инициирует перестройку метаболизма бактерий, необходимую для адаптации клеток к дефициту аминокислот и др источников питания При зтом подавляется синтез рнбосомных и тРНК, транскрипция генов, кодирующих структуру рибосомных белков и белковых факторов трансляции, транспорт углеводов, синтез липидов и дыхание Одновременно усиливается транскрипция оперонов, ответственных за биосинтез аминокислот, и ускоряется распад клеточных белков [c.618]

Фактор трансляции, будучи по сути аналогом времени, обеспечивает максимум "видности" дефектов определенного размера на определенной глубине. Для того, чтобы не вводить двойную калибровку по размерам дефекта и глубине, предложено использовать ранние времена наблюдения, при которых, как показано в главе 3, температурные сигналы слабо зависят как от поперечных размеров дефектов, так и от толщины дефектов, сохраняя сильную зависимость от их глубины залегания. [c.145]

Все эти события происходят на рибосоме и осуществляются с помощью факторов трансляции. [c.422]

В последние годы выделены и интенсивно изучаются белковые факторы, которые обеспечивают те или другие элементарные акты процесса в рибосоме (факторы инициирования, факторы трансляции, факторы обрыва цепи и т. п.) . Роль этих факторов, а также степень очистки не всегда точно известны, имеется определенная [c.489]

Практически отсутствуют данные о регуляции биосинтеза белковых факторов трансляции. Недавно обнаружено, что некоторые из них могут подвергаться модификации (метилирование фактора EF-Tu у Е. соИ). Однако значение этого явления пока неизвестно. [c.44]

Изучение рибосом физико-химическими методами осложняется тем, что на разных стадиях трансляции, кроме постоянных структурных компонентов, присутствующих в каждой из двух ее субъединиц, рибосома содержит ряд белковых факторов трансляции, которые необходимы для инициации, элонгации и терминации полипептидов. [c.387]

Противоопухолевые препараты могут также нарушать синтез компонентов белоксинтезирующей системы. Нарушение синтеза РНК, рибосомных белков, белковых факторов трансляции (одного или нескольких) неизбежно приведет к изменению функционирования белоксинтезирующей системы. Дефицит компонентов белоксинтезирующей системы при подавлении их синтеза будет проявляться прямо пропорционально времени жизни того или иного компонента, поэтому повреждающее влияние препаратов в этом случае, вероятно, правильнее всего определять в экспериментах с длительной экспозицией [c.287]

Одним из наиболее важных условий функционирования бесклеточных систем биосинтеза белка является нативное состояние рибосом и факторов трансляции. В качестве источников этих компонентов в бактериальных бесклеточных системах чаще все- [c.186]

Практически отсутствуют сведения о регуляции образования белковых факторов трансляции. У прокариот это факторы инициации (IF-1, IF-2, IF-3), элонгации (EF-Tu, EF-Ts, EF-G), терминации (RF-1, RF-2, RF-3). У эукариот их больше, они сложнее по строению только факторов инициации насчитывается свыше восьми, зато фактор терминации всего один. [c.88]

Связывание белковых факторов трансляции и ГТФ (факторсвязывающий участок) [c.144]

Во всех случаях ГТФ связьшается фактором трансляции (EF-Тц, EF-G, IF-2, RF-2 или их эукариотическими аналогами) до его присоединения к рибосоме. Поэтому очевидно, что ГТФ-связьшающий центр должен находиться на самом факторе. Однако гидролиз связанного ГТФ до ГДФ и ортофосфата происходит после присоединения фактора к рибосоме. Другими словами, для ГТФазной активности нужны как факторный белок, так и рибосома, в их комплексе. Присоединение фактора с ГТФ к рибосоме вызывает гидролиз ГТФ. Отсюда было бы логично предполагать, что ГТФазный центр формируется совместно факторным белком и рибосомой. [c.148]

В процессе элонгации у Е. соИ также участвует три белковых фактора — элонгационные факторы трансляции, сокращенно обозначаемые Tu, Ts и G (см. табл. 14.1) EF-Tu (мол. масса 43000), EF-Ts (мол. масса 35000) и EF-G (мол. масса 80000). У эукариот также открыты три таких фактора, названных эукариотическими элонгационными факторами трансляции и обозначаемых соответственно eEF-la (мол. масса 53000), eEF-la (мол. масса 30000) и eEF-2 почти все они получены в чистом виде, для ряда из них установлена первичная структура. [c.527]

Как и в случае образа Фурье, вейв-лет-образ содержит действительную и мнимую часть и поэтому позволяет определять фазовые характеристики в пространстве образов (что и позволило отнести данный метод к импульсной фазовой термографии). Вейвлет-образы характеризуются теми же особенностям, что и Фу-рье-образы. Фазу вейвлет-преобразования используют для обнаружения дефектов, в частности, для сегментации дефектов применяют оператор Собеля [54]. В свою очередь, калибровка фактора трансляции (разность пиксельных значений Тг) позволяет оценить глубину залегания дефектов. [c.145]

Для первоначального взаимодействия мРНК с 308-субчастицей необходимо присутствие белка 81. Значение этого белка для структуры рибосомы является предметом дискуссий. В процессе самосборки рибосом белок 81 последним входит в состав частиц. Этот белок легко отделяется от рибосом и при определенных условиях может быть обнаружен в несвязанном состоянии в избыточном количестве. В связи с этим возникает следующий вопрос следует ли рассматривать этот белок как фактор трансляции или как составную часть рибосомы Однако при обычных условиях этот белок присутствует в количестве одной копии на частицу и не отделяется от рибосомы [c.113]

Число обнаруживаемых у бактерий белковых и низкомолекулярных факторов, влияющих на эффективность транскрипции различных генов, постоянно увеличивается. Выявлено участие в регуляции активности РНК-полимеразы белковых факторов трансляции, формилметионил-тРНК и гуанозинтетрафосфата, которые обеспечивают сопряжение процессов синтеза РНК и белка, активируя или подавляя выражение определенных генов. Кроме основного сигма-фактора найдены дополнительные сигма-субъединицы, способные переключать транскрипцию с одних групп генов на другие, очевидно, за счет изменения узнающих свойств РНК-полимеразы. [c.23]

Компоненты белоксинтезирующего аппарата (рибосомы, белковые факторы трансляции, тРНК и аминоацил-тРНК-синтетазы) вносят в систему в виде фракции, получаемой путем центрифугирования гомогената клеток Кребс-2 при 30 000 g (фракция 8зо). Концентрация фракции Sao в системе составляет 10—20 единиц оптической плотности при 260 нм на 1 мл (Ааво/мл). [c.358]

Экстракты бактериальных клеток S30 и S100, кроме всех необходимых факторов трансляции, содержат и основные компоненты системы транскрипции, включая РНК-полимеразу, фактор терминации транскрипции р, RP-белок и т.п. Поэтому для создания ДНК-зависимой системы сопряженной транскрипции и трансляции, в которой происходит полная экспрессия генов, находящихся под контролем бактериальных регуляторных элементов, как правило, не требуется введения в нее дополнительных белков. Достаточно внесения в систему экзогенной ДНК-матри-цы, транскрибируемой бактериальной РНК-полимеразой, а также четырех рибонуклеозидтрифосфатов, чтобы в ней начала активно синтезироваться мРНК и одновременно транслироваться рибосомами. В итоге в таких бесклеточных системах в ряде случаев удается синтезировать высокомолекулярные белки, обладающие ферментативной активностью. [c.187]

Смотреть страницы где упоминается термин Факторы трансляции: [c.266] [c.57] [c.136] [c.137] [c.148] [c.597] [c.144] [c.144] [c.371] [c.132] [c.205] [c.43] [c.74] [c.39] [c.354] [c.355] [c.186] [c.187] [c.303] [c.84] [c.88] [c.316] [c.10] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология