Натрия кривая титрования

Все эти уравнения представляют собой упрощенные варианты выведенного выше полного уравнения (13) и соответствуют конкретным условиям. После достижения конечной точки титрования, когда происходит добавление новых порций основания в сущности уже к раствору ацетата натрия, кривая титрования мало отличается от аналогичной части кривой титрования сильной кислоты сильным основанием. Лишь в интервале между точками fug приходится иметь дело со сложным полным выражением (13). [c.476]

Титрование сурьмы (III) можно проводить различными окислителями, в первую очередь броматом или иодатом калия, на фоне 2 н. соляной кислоты при потенциале +0,4 в (МИЭ) с платиновым вращающимся электродом. Можно титровать и на фоне серной кислоты (примерно 2 Ai), но в этом случае следует добавлять- некоторое количество хлорида калия или натрия . Кривые титрования имеют форму б и отличаются резким подъемом силы тока после конечной точки (восстановление свободного брома или иода). Определять можно примерно от мг (и даже меньше) до 10 мг сурьмы в объеме 20 мл, применяя для титрования растворы бромата или иодата различной концентрации. [c.307]

Титрование слабой кислоты щелочью. При титровании, например, 0,1 н. раствора уксусной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра кривая титрования сдвинута в щелочную сторону, перегиб ее менее резкий и находится в пределах pH от 8 до 10. Для определения конца реакции в данном [c.213]

Титрование сильной кислоты щелочью. При титровании, например,.0,1 н. раствора соляной кислоты 0,1 и. раствором едкого натра, кривая титрования дает резкий скачок при значениях концентрации водородных ионов от 10 до 10 (от рН = 4 до рН = 10) при избытке кислоты или щелочи до 0,1 %, т. е. в пределах одной капли 0,1 н. раствора. В силу этого при титровании сильных кислот щелочами можно применять любой индикатор, зона перехода которого лежит в пределах от pH = 4 до pH = 10 метилоранжевый, метил красный, нейтральный красный, фенолфталеин и др. [c.103]

Титрование слабой кислоты щелочью. При титровании, например, 0,1 н. раствора уксусной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра кривая титрования сдвинута в щелочную сторону, перегиб ее менее резкий и находится в пределах pH от 8 до 10. Для определения конца реакции в данном случае могут быть применены, очевидно, только те индикаторы, которые именно в этом промежутке pH меняют окраску. Из числа индикаторов, приведенных в табл. 2 стр. 175), такому условию отвечают фенолфталеин с интервалом перехода окраски при pH от 8 до 10 и тимолфталеин с интервалом от 9,3 до 10,5. Метиловый оранжевый не подходит, так как меняет свою окраску из красной в оранжево-желтую в интервале pH от [c.181]

Типичные кривые титрования 0,1 н. растворов кислот различной силы показаны на рис. 24. При титровании более разбавленных растворов форма кривой титрования одной и той же кислоты изменяется, так как увеличивается степень ее диссоциации. В работе Кольтгофа [189] приведены кривые титрования 0,1 п., 0,01 н. и 0,0001 н. растворов уксусной кислоты (р/( , = 4,75) гидроокисью натрия. Кривая титрования 0,1 н. раствора типична для нейтрализации слабой кислоты электропроводность раствора до точки эквивалентности увеличивается. Кривая титрования 0,01 н. раствора уже имеет минимум в начале титрования. В случае титрования 0,0001 и. раствора электропроводность раствора до точки эквивалентности нелинейно понижается, так как при этой концентрации значительная часть уксусной кислоты диссоциирована. Экспериментальная проверка предложенных критериев определения кислот дана в работах [90, 190—192]. [c.138]

Рассматривая кривую титрования 0,1 н. раствора соляной кислоты 0,1 н. раствором едкого натра, прежде всего замечаем, что точка эквивалентности (отмеченная на кривой черной точкой) совпадает в данном случае с точкой нейтрализации (pH 7). [c.258]

Рис. 1. Кривая титрования типичной слабой кислоты сильным основанием на примере титрования уксусной кислоты гидроксидом натрия. График построен по данным табл. 1. Сравните этот график с приведенным на рис. 5-5. В данном случае pH повышается после добавления первых же порций основания, потому что даже после частичной нейтрализации ацетатный ион продолжает подавлять диссоциацию оставшейся уксусной кислоты. Нейтрализация некоторой части уксусной кислоты гидроксидом

Кроме рассмотренного вида кривых титрования, известно еще два вида таких кривых (рис. 73 и 74). В некоторых случаях продукт реакции оказывает известное действие на состояние определяемого вещества в растворе. Так, например, при титровании уксусной кислоты едкой щелочью образуется уксуснокислый натрий. Последний, как известно, уменьшает диссоциацию уксусной кислоты. Таким образом, уменьшение кислотности раствора при титровании происходит не только в связи с уменьшением концентрации уксусной кислоты (вследствие ее частичной нейтрализации), но также и [c.276]

Кривая титрования приведена на рис. 81. Вблизи обеих точек эквивалентности наблюдается не очень сильное, но довольно заметное изменение pH, причем изменение происходит более резко вблизи второй точки эквивалентности. Для титрования углекислого натрия до кислого углекислого нат рия обычно применяют в качестве индикатора фенолфталеин, а при титровании до угольной кислоты — метилоранжевый последнее титрование дает более точные результаты. [c.319]

Рис. 81. кривая титрования углекислого натрия соляной кислотой. [c.319]

Кривая титрования соды соляной кислотой имеет поэтому два скачка, и реакция характеризуется двумя точками эквивалентности. Первая точка эквивалентности наступает после того, как весь углекислый натрий нейтрализован соляной кислотой по уравнению (1) и раствор содержит только [c.336]

Этот результат позволяет сделать вывод, что образующаяся соль сильно гидролизована, и кривая титрования характеризуется слабым перегибом вблизи точки эквивалентности. Индикаторы с рТ= И не применяются в объемном анализе (см. 72, 84), поэтому определение никогда не делают путем непосредственного титрования борной кислоты раствором едкого натра. [c.343]

Построить кривую титрования 0,02 н. едкого натра 0,02 н. соляной кислотой. [c.120]

Рис. 17. Кривые титрования 1 М, 0,1 М, 0,01 М растворов соляной кислоты 1 М, 0,1 М, 0,01 М растворами гидроксида натрия соответственно

Рис. 18. Кривая титрования 0,1. М раствора уксусной кислоты 0,1 М раствором гидроксида натрия

Рис. 20. Кривая титрования 0.1М раствора фосфорной кислоты 0,1М раствором гидроксида натрия

Рис. 74. Кривая титрования со,ляной кислоты едким натром

Рассчитать pH раствора при титровании 0,001 н. раствора уксусной кислоты едким натром а) до титрования б) после нейтрализации 0,9 кислоты в) в точке нейтрализации. Константа диссоциации уксусной кислоты/( = 1,75-10 . Построить кривую титрования. [c.314]

При добавлении в этот раствор гидроксида натрия в результате реакции появится эквивалентное количество ацетат-иона, который в смеси с уксусной кислотой образует ацетатный буферный раствор. Концентрацию ионов водорода в этом растворе, а также всю ветвь кривой титрования до точки эквивалентности можно рассчитать по формуле (3.58). Если добавим в раствор [c.197]

Едкий натр, бисфенолят натрия и карбонат натрия определяют одновременно методом потенциометрического титрования, так же, как в случае титрования раствора бисфенолята натрия. Кривые титрования водной фазы в процессе синтеза поликарбоната представлены на [c.56]

Методика анализа. В мерную колбу помещают точно измеренный объем анализируемой смеси хлорида аммония с одной из указанных кислот. Концентрация отдельных компонентов смеси после разбавления должна составлять 0,1—0,05 н. Аликвотную часть раствора переносят в электролитическую ячейку. Титруют кондуктометрическим методом 1,0 и. раствором NaOH. При титровании сначала нейтрализуется кислота, затем вытесняется аммиак из его соли. Кривые титрования имеют два излома. Характер изменения электропроводности при нейтрализации кислоты зависит от силы кислоты. При нейтрализации хлористоводородной, трихлоруксусной и дихлоруксусной кислот электропроводность раствора понижается. Кривая титрования смеси, содержащей моно-хлоруксусную кислоту, имеет до первого излома резкий минимум, не имеющий аналитического значения, что характерно для нейтрализации этой довольно сильной кислоты. Менее резко минимум выражен при нейтрализации более слабых муравьиной и уксусной кислот. На большей части кривых титрования этих кислот наблюдается повышение электропроводности раствора до точки эквивалентности. При взаимодействии хлорида аммония с щелочью происходит понижение электропроводности раствора, так как подвижность ионов аммония выше подвижности заменяющих их ионов натрия. Кривая титрования смесей муравьиной кислоты и NH4 I показана на рис. 51. Находят количество миллилитров NaOH, вступившего в реакцию с кислотой и хлоридом аммония (гл. Vni, 6). [c.166]

Что смеси слабых кислот с их солями действительно должны обладать буферным действием, видно и из соответствующих кривых титрования. Например, пологий участок кривой титрования уксусной кислоты едким натром (см, рис. 46) соответствует тем моментам, когда оттитрована (т. е. превращена в соль) только часть СНзСООН, а другая часть ее присутствует в свободном состоянии. Следовательно, смесь СНзСООН и СНлСООЫа представляет собой буфер, весьма медленно изменяющий значение pH при добавлении кислоты или щелочи. [c.280]

Метод основан на последовательной нейтрализации фосфорной кислоты по двум ступеням диссоциации (два скачка потенциала на кривой титрования), дигидрофосфат натрия нейтрализуется совместно с продуктом нейтрализации фосфорной кислоты по первой ступени (NaH2P04 ) [c.130]

Подобный же вид имеют кривые титрования других слабых кислот растворами оснований, а также кривые титрования солей слабых кислот растворами сильных кислот и ряд других. Так, например, при титровании борнокислого натрия ЫаВОг соляной кяслотой раствор вначале имеет щелочную реакцию вследствие гидролиза борнокислого натрия [c.276]

Аналогичная зависимость имеет место и при других видах реакций. Так, например, 0,1 и. раствор уксусной кислоты (Кк 1сл. = 2-10 . можно точно оттитровать 0,1 н. раствором едкой щелочи. Однако борную кислоту (Ккисл. = б-10 ) в тех же условиях уже нельзя титровать с удовлетворительной точностью. Наоборот, метаборнокислый натрий можно титровать соляной кислотой, а уксуснокислый натрий — нельзя. Некоторые из этих нри.меров расс.матриваются подробнее при изучении отдельных методов. Для вычисления ошибки титрования, обусловленной малым скачком (или, точнее, нерезким перегибом кривой титрования), вблизи точки эквивалентности имеется несколько методов, более или меиее сложных. Один из наиболее простых методов, предложенный К. Б. Яцимирским, кратко рассматривается ниже. [c.278]

В качестве важного примера титрования соли многоосновной кислоты рассмотрим кривую титрования углекислого натрия соляной кислотой. ОЗщие условия титрования можно принять такими же, как в предыдущих примерах объем раствора 100 м.л, концентрация 0,1 М.. На титрование будет затрачено в общем количество соляной кислоты, эквивалентное 200 мл 0,1 н. раствора. Если для титрования применять более концентри- [c.317]

Используя эти протолитические реакции, можно определять количества N8 003 и NaH Oз, титруя их растворы кислотой, и, наоборот, имея растворы Ма2СОз известной концентрации, определять количество кислот. Кривые титрования карбоната натрия сильной кислотой и титрования угольной кислоты щелочью, естественно, совпадают, как и формулы для расчета [Н ] и pH. До титрования в растворе карбоната натрия содержится ос— [c.86]

В табл. 5 привецены вычисленные данные цля построения кривой титрования, показывающие изменение рС при титровании 100 мл 0,1 М раствора хлорида натрия 0,1 М раствором нитрата серебра. Кривая титрования приведена на рис. 21. [c.103]

Рис. 21. Кривая титрования 0,1 М раствора хлорица натрия 0,1 М раствором нитрата серебра

В уксусном ангидриде бензоат натрия подвергается сольволизу практически полностью. Бензойная кислота, как и другие органические кислоты, не проявляет кислотных свойств в этом растворителе. Образуется эквивалентное бензоату количество ацетата натрия, который является одним из наиболее сильных оснований (Ксв= = 10-2). Сила слабого основания кофеина значительно увеличивается в уксусном ангидриде (/Ссв= 10 ), поэтому становится возможным его титрование. Отношение констант диссоциации ацетата натрия и кофеина (Ксв,/Ксв,), характеризующее различие в силе этих двух соединений, равно 10 . В связи с достаточно большой величиной Ксв,1Ксп, в уксусном ангидриде становится возможным дифференцированное титрование смеси бензоата натрия и кофеина. В первую очередь титруется хлорной кислотой бензоат натрия, во вторую очередь — кофеин. На кривой титрования обнаруживаются два скачка потенциала. [c.115]

Выполнение работы. I. Стандартизация раствора этилендиаминтетраацетата натрия. Концентрацию ЭДТА устанавливают по титрованному раствору сульфата цинка. Подготовку прибора и титрование выполняют в соответствии с инструкцией (см. разд. 20.1). Для титрования в ячейку помещают пипеткой 10 мл титрованного раствора 2п804. Стрелку микроамперметра до начала титрования устанавливают на середину щкалы (50-60 делений). Порциями по 0,5 мл приливают из бюретки раствор титранта, каждый раз записывая его объем и соответствующее показание прибора. Титрование продолжают до тех пор, пока не обнаружат излом на кривой титрования. После этого приливают еще 4-5 порций титранта, и титрование заканчивают. По полученным данным строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл, находят [c.233]

В результате реакции электрическая проводимость линейно повышается за счет образования в растворе иона H2N H2 OO (соответственно сопротивление раствора уменьшается). После точки эквивалентности избыток гидроксида натрия вызывает резкое возрастание электрической проводимости (понижение сопротивления) вследствие увеличения концентрации высокоподвижных ОН -ионов. Общий вид кривой титрования аналогичен кривой, изображенной на рис. 20.12. [c.236]

Анализ исследуемого раствора. Исследуемый раствор глицина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Пипеткой отбирают 20 мл этого раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду (как при определении концентрации NaOH) и титруют установленным по п. 1 раствором гидроксида натрия. Стрелку прибора перед тифова-нием устанавливают на 80-90 делений. Титрант приливают порциями по 0,5 мл до тех пор, пока не обнаружат начало резкого уменьшения показаний прибора, после чего добавляют еще несколько порций раствора NaOH. Строят кривую титрования, находят точку эквивалентности и рассчитывают массу глицина в исследуемом растворе в миллиграммах. [c.237]

Кривая титрования, полученная с помощью титратора ТВ-6Л1, в этом случае имеет вид, приведенный на рис. 20.13, 6. Объем кислоты У соответствует титрованию остатка NaOH, а объем (К2- К]) - вытеснению кислотой фенола из фенолята натрия. [c.238]

Анализ исследуемого раствора. Прямое титрование фенола раствором NaOH. Навеску анализируемого вещества, взвещенную в закрытом бюксе, растворяют в небольшом объеме воды, количественно переносят через воронку в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки дистиллированной водой. Пипеткой (с помощью груши) отбирает 5 мл полученного раствора в ячейку, добавляют дистиллированную воду и титруют раствором гидроксида натрия, концентрация которого установлена ранее (см. п. 1). Ход показаний прибора во время титрования не показывает явного излома, и его можно обнаружить фафическим путем (см. рис. 20.13). Поэтому титрование заканчивают тогда, когда показания прибора упадут до минимального значения - 5-10 делений шкалы. Строят кривую титрования в координатах показание прибора - объем титранта, мл. Находят точку эквивалентности (см. рис. 20.13, а) и рассчитывают массу фенола в миллиграммах. [c.239]

Выполнение работы. 1. Титровать ио методике, описанной в работе 35. Приливать раствор сульфата натрия или калия и измерять электрическое сопротивление объема исследуемого раствора до тех пор, пока на кривой титрования не получатся две ветви. При смешении, например, растворов хлорида бария и сульфата натрия образуется трудиорастворимый осадок сульфата бария (ПР25 >с= = 1,08-10 °), практически ие влияюш.ий на удельную. электропроводность системы. В ходе реакции [c.119]

Титрование смеси сильной и слабой кислот сильным и слабым основанием. При титровании смеси (например, H I —СНзСООН) сильным основанием NaOH на кривой титрования (рис. 10.13) имеют место две к. т. т. В исходном растворе кислоты электрическая проводимость определяется ионами Н+ и 1 , образующимися при диссоциации НС1. Диссоциация СНзСООН в присутствии НС1 полностью подавлена. При титровании до первой к. т. т. х уменьшается за счет изменения состава ионов (ионы водорода заменяются ионами натрия). После полной нейтрализации НС1 диссоциирует СНзСООН, поэтому в первой к. т. т. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология