Карбонильная группа, качественное производные

Качественные определения, идентификация и количественный анализ альдегидов и кетонов основаны, главным образом, на их свойствах, обусловленных присутствием карбонильной группы >С=0. Наибольшее значение имеют реакции конденсации с различными производными аммиака или гидразина, содержащими группу —NHg. [c.134]

Благодаря этому оба типа ионных процессов, несмотря па противоположный заряд растущих цепей, имеют общие черты. Это проявляется в существенном влиянии полярности среды на кинетику полимеризации и в зависимости скорости элементарных стадий процесса и микроструктуры полимера от природы противоиона. Известная аналогия между катионной и анионной полимеризацией имеется и в другом отношении, а именно, в возможности полного исключения реакций обрыва, что в свою очередь приводит к близости кинетики процесса в определенных системах анионного и катионного характера. Б то же время различие в заряде активных центров обусловливает избирательную способность многих мономеров полимеризоваться только по одному из двух ионных механизмов. Склонность к анионной полимеризации типична для мономеров ряда СН2=СНХ, содержащих заместители X, понижающие электронную плотность у двойной связи, например КОз, СК, СООК, СН=СН2. В наибольшей степени к анионной полимеризации способны мономеры, содержащие два подобных заместителя, например СН2=С(СК)2 или СН2=С(М02)з. Анионная полимеризация возможна также для насыщенных карбонильных производных и для ряда циклических соединений — окисей, лактонов и др. Инициаторами анионной полимеризации являются щелочные металлы, некоторые их органические и неорганические производные (металлалкилы, алкоксиды, амиды и др.), а также аналогичные соединения металлов II группы. Заключение об анионной природе активных центров основывается не только на качественных соображениях, но и на количественном анализе экспериментальных данных с помощью правила Гаммета. Это правило связывает значения констант скоростей реакци производных бензола с характеристиками их заместителей. Оно формулируется в виде уравнения [c.336]

ФЕНИЛГИДРАЗИН С НвЫНЫНз — маслянистая жидкость с неприятным запахом, т. кип. 243,5° С малорастворим в воде, хорошо — во многих органических растворителях. При нагревании выше 300 С Ф. разлагается с образованием С,Не, СвН ЫНг, N2 и NHз. Легко реагирует с веществами, содержащими карбонильную группу, образуя фенил-гидразоны. Последние используют для идентификации альдегидов и кетонов. Ф. применяют для синтеза красителей, лекарственных препаратов (амидопирина, антипирина и др.), в виде производных для качественного и количественного определения карбонильных соединений. Ф.— ядовит, вызывает экзему. [c.260]

Идентифицируют альдегиды по их производным по карбонильной группе, напр. М.а.-по 2,4-динитрофенилгидра-зону (т. пл. 120-122°С), 4-фенилсемикарбазону (т. пл. 134-136°С) И.а.-по семикарбазону (т.пл. 125°С). Качественно М. а. определяют по появлению коричневой окраски при р-ции с карбазолом в разб. H2SO4. [c.653]

Полярографическое поведение тропона и его производных [43, 46, 48, 49, 51] качественно сходно с поведением трополона. Однако по результатам сравнительной оценки чисел электронов, участвующих в восстановлении молекулы тропона, было сделано заключение [43, 51], что в кислых растворах тропон подвергается двухэлектронному восстановлению по карбонильной группе или по одной из трех двойных связей кольиа две волны в нейтральных растворах соответствуют восстановлению и двойной связи в цикле, и карбонильной группы. Чтобы объяснить полярограмму 2-бром-тропона, пришлось предположить, что в этом соединении помимо дегалоидирования имеет место восстановление двух двойных связей цикла и карбонильной группы. Между тем указывалось [49], что в кислой среде восстановление бензтропона и некоторых его производных идет с потреблением одного электрона и одного протона на молекулу. Известно также [58], что трополоновое ядро не затрагивается при восстановлении водородом на палладиевом катализаторе и гидрируется лишь в более жестких условиях (на скелетном никелевом или окисноплатиновом катализаторе). Представлялось [55] более вероятным поэтому, что восстановление тропона в действительности также протекает аналогично восстановлению ароматических карбонильных соединений. К этому заключению независимо пришли также П. Зуман [56] иХ. Лунд [59]. [c.149]

В образующихся производных циклопентадиена не обнаруживается ни карбонильная, ни гидроксильная группа, качественные реакции на энолы отрицательны, в ИК-спектрах отсутствуют полосы поглощения, соответствующие С = 0, С—ОН и N—Н-связям. Эти соединения образуют комплекс с хлористым кадмием, подобно изоксазолам. На основании перечисленных свойств мы приписали им структуру 1,2,3-окса-диазинов (формула VI или аналогичная ей с иным расположением двойных связей) [102]. Однако Бозак и Рейхарт [103] считают (по дан- [c.20]

Вывод, сделанный на основании качественных проб и физико-химических данных, обычно подтверждают получением производных. Производными органических соединений называют вещества, которые получаются в результате химических изменений в функциональной группе. Например, Н2С=М0Н (оксимы) и R2 =NNH вH5 (фенилгидразоны) — производные карбонильных соединений НСОННг (амиды) — производные кислот. [c.209]