Омыление кислотами

В состав консистентных смазок, загущенных мылами, в качестве омыляемого компонента вводят жирные кислоты и щелочи для омыления кислот. В смазку, загущенную твердыми углеводородами, также вводят щелочь для нейтрализации содержащихся в ней органических кислот. [c.176]

Азот. . Кислород Число омыления. ... Кислоты, % Ангидриды,% Асфальтены, [c.537]

Этерификация и омыление Кислоты (и щелочи) Шееле (1792) [c.215]

Таким образом омыление кислот и перевод некоторых нейтральных соединений в кислоты протекает следующим образом. [c.302]

Фракция 2 темп. кип. 169—171" (748 мм), дает при омылении кислоту с темп. кип. 218—220" (метилциклопентан-2-карбоновая кислота ). [c.1157]

Акрилонитрил — подвижная жидкость, немного растворимая в воде т. кип. 77° С, относительная плотность =0,8060. Пары акрилонитрила токсичны. При омылении кислотами цианогруппа акрилонитрила превращается сначала в амидную, а затем в карбоксильную. [c.472]

Омыление кислотой может быть представлено следующим уравиением [c.355]

Гидроксильные ионы ускоряют омыление сложных эфиров еще сильнее, чем водородные ионы. Поэтому омыление сложных эфиров щелочами протекает в ряде случаев в 1000 и более раз быстрее, чем омыление кислотами. [c.244]

Из пятикратно метилированных сахаров в конечном итоге после омыления кислотами получают 2,3,4,6-тетраметил сахара с свободным глюкозидным гидроксилом. Этот метод не нуждается в более подробном описании. Достаточно указать, что нагревание ведут с водно-спиртовой соляной кислотой [448]. [c.185]

Образующиеся после омыления кислоты можно выделить и идентифицировать цветными реакциями (стр. ИЗ) или методом газовой хроматографии (стр. 115). [c.116]

Омыление кислотами Бисульфит (см. также Альдегиды н кетоны) [c.756]

Сложные эфиры а) одноатомных спиртов Г идролиз Электрофильный характер при омылении кислотами, нуклеофильный— при щелочном омылении [c.289]

Образующееся в последнем случае переходное состояние будет характеризоваться более высоким содержанием свободной энергии вследствие большего взаимодействия между заместителем М и приближающимся реагентом. Следовательно, из двух возможных диастереомерных эфиров гидроксикислот первый будет образовываться с большим выходом, а это проявится в оптической активности выделенной после омыления кислоты. [c.172]

Определение по продукту омыления. В результате омыления кислоты ацетилсалициловой 0,1 н. раствором едкого натра выделяется натрия салицилат, по содержанию которого можно вести количественное определение кислоты, применяя методы бромирования или йодирования. Ниже приводится несколько примеров анализа смесей с кислотой ацетилсалициловой. [c.266]

Химические свойства. Наиболее важная реакция — омыление. Катализаторы омыления — кислоты и щелочи. С. Э. — ацилирующие средства, менее энергичные чем ангидриды. [c.334]

Ускорителями реакции омыления являются ионы водорода, еще большим ускорителем — гидроксильные ионы. Поэтому омыление эфиров щелочами протекает иногда в тысячу раз быстрее, чем омыление кислотами. [c.94]

Разработка метода денитрации (омыления) нитрата целлюлозы в мягких условиях, при которых деструкция целлюлозы и побочные процессы разложения происходили бы в минимальной степени, имела большое значение для производства нитрошелка. Как уже указывалось, нитрошелком называется искусственное волокно, полученное из растворов нитратов целлюлозы и, для устранения горючести, подвергнутое омылению Омыление нитрата целлюлозы происходит при действии щелочей и кислот, однако применение этих реагентов для денитрации нецелесообразно. При омылении нитрата целлюлозы раствором едкого натра или растворами других щелочей происходит значительное окисление целлюлозы и образовавшиеся продукты окисления частично растворяются в щелочи. При омылении кислотами процесс денитрации в большинстве случаев не доходит до конца, но одновременно происходит сильный гидролиз целлюлозы. [c.385]

Омыление кислотами. Омыление сложных эфиров кислотами i бораторной практике используется реже. Оно пмоет значение для омыления i тщвых в щелочной среде соединений или тогда, когда оыыленид щелочами не до цели, как, например, в случае эфиров тетраметилянтарной кислоты [7QJ. Для про ния гидролиза эфир кипятят с водными минеральными кислотами, при омылении i нерастворимых соединений добавляют адетон+ диоксан или ледяную уксусную киа [c.368]

Кроме трнацетилцел-люлозы способностью к кристаллизации обладает таюке и технически важный вторичный ацетат , который получают из триацетилцеллюлозы путем частичного омыления кислотой по различным способам Сырой вторичный ацетат, в котором содержание уксусной кислоты колеблется в пределах 50 — 58%, может быть очищен по Гессу, Шультце и Мессмеру , путем повторного медленного выделения нз горячей смеси бензол-спирт (1 1) и содержит тогда 51 —53% уксусной кислоты, т. е. немного больше, чем соответствует днацетату целлюлозы (48,8%). Этот очищенный продукт, названный упомянутыми выше авторами днацетилцеллюлозой , выкристаллизовывается из смеси бензол-спирт (1 1) так же, как из уксусного эфира, в иглах, которые постоянны только в присутствии растворителя. На воздухе они выветриваются, образуя аморфный продукт. Кристаллический вторичный ацетат более легко доступен, чем триацетилцеллюлоза, поэтому мы и опишем здесь его приготовление. [c.391]

В общем омыленне кислотами протекает менее гладко, чем щелочами, но существуют эфиры, с большим трудом расщепляющиеся щелочью и легко омыляющиеся умеренно концентрированной серной кислотой. В эгих случаях лучше всего нагревать эфир с смесью равных объемов данцентрированной серной кислоты и воды до тех пор, пока при подщелачивании пробы не будет получаться вполне прозрачный раствор [c.370]

Омыление кислот гидроксидом натрия или калия (или ка/ цинированной содой). [c.126]

Фракция 1 темп. кип. 161—163° (748 мм),- дает при омылении кислоту с те.мп. кип. 211—213° (гептанафтеновая кислота ). [c.1156]

Реакция ароматических соединений с комплексами нитрилов или амидов с кислотами Льюиса приводит сначала к образованию азометина, который может быть либо выделен, либо сразу же омылен кислотой до соответствующих ароматических альдегидов или кетонов. [c.456]

Количество воды бралось с таким расчетом, чтобы выделяющаяся после омыления кислота имела концентрацпю 35—40%. После ввода всего количества алкилсульфатов производился подогрев омыляемой смеси до 80—85° С и интенсивное перемешивание в течение 1,0—1,5 часов. После выключения мешалки происходило отстапванпе, при котором образовывалось 2 слоя нижний — отработанная кислота и верхний — спирты в смеси с полимерами ( черные спирты ). [c.95]

Структурообразование нефти можно осуществлять натриевыми мылами жирных или нафтеновых кислот [3.32]. При этом ТЖ включает, % (по объему) безводной дегазированной нефти-95, смеси гудронов растительных и животных масел (или СМАД-1)-4 и каустической соды — до 1,0. Компоненты совмещают на поверхности, и смесь неоднократно прокачивают через скважину, подготовленную к ремонту. Повышенная температура на забое скважины и постоянное движение жидкости обеспечивают равномерное распределение компонентов в ее объеме и омыление кислот в течение 2 — 3 циклов циркуляции раствора. Технологические свойства жидкости при этом плотность — 940 — 960 кг/м , условная вязкость — 70- 75 с, СНС — 1,0 — 2,072,0 — 3,0 дПа, фильтрация — 6 — 8 мл/30 мин. Однако термостойкость такой системы (раствора) не превышает 70 °С. [c.213]

Амиды алифатических карбоновых кислот ароматиче ких карбоновых и сульфокислот -ГОЫН.. - ONHR Омыление кислотами Диметилоксалат и тиобарбитуровая кислота Пиролитическое образование оксамида 1—40 10-20 5-30 377 379 379 [c.752]

Как кислотное, так и щелочное омыление жиров связано с мыловарением. На современных мыловаренных заводах используют преимущественно кислотный метод омыления с применением контакта Петрова. Омыление проводят в особых котлах, куда загружают жир, требуемое количество серной кислоты и - контакт Петрова. Всю массу нагревают. По мере омыления кислоты выделяются в свободном состоянии и всплывают наверх, глицерин остается в воднокислотном слое. Осадив серную кислоту известью, глицерин выделяют упариванием водной жидкости под вакуумом. Свободные кислоты переводят в мыло обработкой их при нагревании щелочами [c.208]

Как установлено многочисленными анализами, пластовые воды, особейно щелочные, содержат соли органических кислот. Наличие последних объясняется омылением кислот, находящихся в нефти, щелочными солями, присутствуЮщйми в воде обычно в виде бикарбоната натрия, карбоната натрия и бикарбонатов щелочноземельных металлов. Поэтому наибольшее количество органических кислот нефти (жирных, нафтеновых и др.) при омылении переходит в водный раствор в виде хорошо растворимых натровых мыл. [c.8]

Если при омылении раствором NaOH в метиловом спирте наблюдается отщепление галоида, то прибегают к омылению кислотою. [c.245]

Кислотные амиды. Формамид (жидкий), ацетамид, мочевина и ее производные, коффеин. Перевод в пикраты. Омыление кислотой или щелочью и открытие аммиака или амина превращением помощью бензоил-хлорида в бензамид. Обращают также внимание на выделение углекислоты, что имеет место, например, при мочевине. [c.263]

В производстве синтетических лснрных кислот эфирные и дру ие функциональные группы уничтожаются автокла-вированием и термической обработкой мыльного клея. Так как в лабораторных условиях весьма затруднительно создать подобный узел обработки, расшепленис эфирных групп проводили методом омыления кислот 1 н раствором едкого калия в диэтиленгликоле [П5]. Расщепление эфирных групп этим методом осуществлялось как в выделенных из оксидата нафтеновых кислот, так и непосредственно в окисленном продукте. [c.107]

Иногда мыло варят другим способом. В котлы загружают жир, серную кислоту и контакт Петрова. Образующиеся при омылении кислоты всплывают, а глицерин остается в воднокислотном слое. Серную кислоту нейтрализуют и осаждают известью. Жидкость упаривают под вакуумом и получают глицерин. Свободные жирные кислоты обрабатывают щелочью при нагревании [c.348]

Для нейтрализации двуокиси серы если требуется нефтерастворимый нейтрализатор, применяются также нафтеновые кислоты. Омыленные кислоты подаются в башни с сырой нефтью, где они реагируют с соляной кислотой, в результате образуется хлорид натрия и регенерируются исходные кислоты. Для нейтрализации соляной кислоты используют также триэтаноламин. Он обладает большой щелочностью, относительно нелетуч и полностью смешивается с водой. [c.275]

Разновидностью высокомодульного волокна являются полинозные волокна, при получении которых высокая ориентация достигается, в частности, за счет двухванного формования первичное образование волокна происходит в ванне с малым содержанием кислоты, что позволяет подвергнуть пластичную нить большой вытяжке, а разложение ксантогената до целлюлозы — в ванне с повышенным содержанием кислоты. Еще одним вариантом технологии формования полинозных во-. локон является использование осадительной ванны с добавлением формальдегида, который образует с ксанто-генатом целлюлозы химическое соединение, обладающее повышенной устойчивостью к омылению кислотами и способствующее пребыванию формующейся нити в пластическом состоянии значительно более продолжительное время, что позволяет подвергнуть ее вытяжке на 200—300%. По данным Николаевой и др. [24], прочность в мокром состоянии такого волокна достигает 80— 85% от прочности в кондиционном состоянии. Модуль упругости в мокром состоянии составляет 11,0—12,7 ГПа, что характеризует волокно как высокомодульное. [c.157]