Додекан получение

Доказательством справедливости подобного предположения служит то, что выход додеканов составляет 17—25 вес. %, а триметилпентанов 49—53 вес. % от теоретического. Углеводородный состав продуктов по данным, полученным на работающих промышленных установках, приведен в табл. 15. [c.54]

Полученные результаты (рис.1) показывают, что при низких температурах (до 100°С) активность цеолитов не меняется, в интервале 110-250°С водяные пары оказывают наибольшее дезактивирующее действие ( с максимумом потери емкости цеолита СаА 2,2 % мае. при 140°С, а цеолита МдА-2 % мае. при 160 С). При 250-400°С наблюдается снижение динамической адсорбционной способности цеолитов по н-додекану, но в меньшей степени (в 4-6 раз). Дальнейшее повышение температуры паровой обработки на 50°С (до 450°С) вдвое увеличивает скорость дезактивации цеолитов (по сравнению с 400 С). [c.34]

Если учесть, что аэрозоль ОТ находит широкое применение в качестве моющего средства, а додекан по своим свойствам близко подходит к растворителю стоддард , то полученные названными исследователями кривые можно считать характерными для [c.202]

Для иллюстрации достигаемого равновесия можно указать, что при применении насыщенного водного раствора мочевины в маточном растворе, остающемся после кристаллизации при 24—27" комплексов из смеси углеводородов, содержащей н-додекан, находится около 5% мол. / -додекана. В случае углеводородной смеси, содержащей н-октан, для получения такой же низкой концентрации к-парафина в маточном растворе комплексообразование необходимо проводить при температуре от —1 до -[-1,7°. В обоих случаях применение более низких температур позволяет выделить дополнительное количество н-парафина из раствора. Если концентрация мочевины ниже, чем соответствует насыщенному раствору, то полнота выделения -парафинов в виде комплексов, наоборот, уменьшится. [c.64]

Додекан и тридекан — также верхние промежуточные примеси (см. рис. 5.20, б и в). В колонне основной ректификации от этих примесей метанол-ректификат будет достаточно хорошо очищаться отбором углеводородной фракции. Эпюры концентраций додекана и тридекана по высоте колонны основной ректификации при разделении разбавленного в колонне предварительной ректификации водой метанола-сырца, полученные для разных концентрационных режимов, не имеют принципиальных отличий от эпюр для неразбавленного метанола-сырца. С углеводородной фракцией, отбираемой из зоны максимума додекана, [c.167]

Уравнения, выведенные для растворов гетерогенных молекул, были сопоставлены с результатами эксперимента, полученными для растворов насыщенных углеводородов гексан — гексадекан, гептан—гексадекан и гексан — додекан. Звенья молекул углеводородов были разделены на два сорта, а именно звенья вида—СН —и конечные звенья вида СНд. Было принято г=8 (произвольно) и найдены следующие значения параметров тз. v . [c.367]

Перемещение радиоактивной серы контролировалось измерением удельной активности меркаптана после реакции. Константы скорости рассчитывались по уравнению для реакций первого порядка. Концентрации реагирующих веществ по сере брались в эквимолекулярных соотношениях 1 1, а в качестве растворителя служил высушенный н-додекан. Энергия активации реакции находилась из наклона прямой, полученной построением графика — gK— [c.164]

Для приготовления эталонного раствора берут 50—100 г до-декана, предварительно проверяемого на чистоту следующим образом в пробирку с притертой пробкой наливают 1 мл серной кислоты, X. ч . (ГОСТ 4204—66), добавляют одну каплю формалина и одну каплю додекана (из 50—100 г). Полученную смесь взбалтывают в течение 30 мин. Появление окраски указывает на присутствие в додекане примесей непредельных соединений. В этом случае додекан отмывают серной кислотой, х. ч. , и снова производят проверку чистоты додекана. В подготовленный указанным способом додекан (взвешенный с точностью до 0,2 г) добавляют по весу бензол в количестве, необходимом для получения 0,1%-ного раствора бензола в додекане. Этот раствор является эталонным и может сохраняться в течение одного года. [c.389]

ЮТ в течение 30 мин. Появление окраски указывают на присутствие в додекане примесей непредельных соединений. В этом случае додекан отмывают серной кислотой, х. ч., и снова производят проверку чистоты додекана. В приготовленный указанным способом додекан (взвешенный с точностью до 0,2 г) добавляют по массе бензол в количестве, необходимом для получения 0,1 %-ного раствора бензола в додекане. Этот раствор является эталонным и может сохраняться в течение одного года. [c.111]

Газохроматографическое устройство с газовым плотномером может также применяться для определения молекулярного веса вещества. Методика такого определения заключается в том, что к неизвестной смеси добавляется чистый внутренний стандарт с известным молекулярным весом, после чего снимаются две хроматограммы смеси на одной и той же колонке, но с двумя различными газами-носителями, проходящими через колонку с одинаковой скоростью. Применяя подходящие стандарты. Либерти и другие [60] определяли молекулярный вес с точностью до 4%. Полученные ими результаты для трех бинарных смесей приведены в табл. Х-16. В этих анализах неизвестными были октанол, додекан и пинен, а в качестве двух газов-носителей применялись водород и азот. Более детально метод внутреннего стандарта описан в гл. XI. [c.252]

Выделение ароматических углеводородов из экстракта можно проводить также посредством второй жидкостной экстракции,например, при использовании ДМСО регенерация растворителя осуществляется реэкстракцией ароматических углеводородов с помощью парафинового растворителя. Из тетраэтиленгликоля ароматические соединения удаляются экстракцией в додекан, а полученный экстракт подвергают дистилляции, при этом ароматические углеводороды удаляются первыми. Двойная экстракция уменьшает потери первого разбавителя, вызванные термическим разложением. [c.200]

Продукт реакции (343 г) представляет собой янтарно-желтое масло, которое на воздухе быстро темнеет. После охлаждения его перемешивают в течение 1,5 часа с раствором ПО з едкой щелочи в 300 мл воды, затем разбавляют 600 мл воды и оставляют на ночь в делительной воронке, причем отделяется 133 г нейтрального масла (в основном додекан). Из нижнего темно-красного щелочного слоя извлекается 192 г нитрододекана, после насыщения этого раствора углекислотой из полученного щелочного раствора при подкислении минеральной кислотой выделяется 18 г смеси жирных кислот в виде коричневого масла с сильным, неприятным запахом (число омыления 259). Из полученного сырого нитрододекана можно выделить путем вакуумной перегонки 139 г мононитрододекана. [c.308]

Полученный моносульфохлорированием н-додекан полного доде-кансульфохлорида с 11,9% гидролизующегося хлора указанным выше способом был переведен в сульфофторид также с 91%-ным выходом. При ректификации в вакууме было получено [c.379]

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Что реакция деиолиалкилирования действительно идет с полимерами изобутилена, видно из результатов взаимодействия изобутана с тримером бутилена, полученным горячекислотной полимеризацией в ирисутствии 100%-ной серной кислоты при 10° [29]. Жидкий продукт (166% вес. на тример) состоял из 60—65% триметилпентанов и 10—15% додеканов. Выход последних соответствует 17—25% от теоретического по реакции переноса водорода. Выход триметилпентанов составляет 146—159% от теоретического, исходя из реакции переноса водорода. Отсюда мон но заключить, что ббльшая часть триметилпентанов образовалась в результате деполимеризации тримера в бутилен до реакции конденсации с изобутаном выход триметилнентанов составляет 49—53 % от теоретического, считая на полное денолиалкйлирование но уравнению [c.328]

А. Д. Петров и Т. П. Богословская [18] поставили ряд опытов неполной полимеризации в стандартных условиях (при напряжении 7500 в, частоте 1000 герц и длительности 6 час.) некоторых индивидуальных углеводородов. После опытов проводилась отгонка продуктов в температурных границах исходного сырья и остаток принимался за полимеры. В задачу исследования входило определение выходов и температурных коэффициентов вязкости полимеров (масел), получаемых из углеводородов различных классов, а также сравнительная характеристика достоинств как исходного сырья, с одной стороны, фракций нефти, полученных прямой разгонкой и лишенных или почти лишенных олефиновых и ароматических углеводородов, и, с другой стороны, крекинг-нродуктов, характеризующихся высоким содернчанием олефиновых и ароматических углеводородов. Опыты велись со следующими индивидуальными углеводородами октиленом, гексадецепом, кумо-лом, метилнафталином, триметилцнклогексаном, декалином, додеканом. Ставились опыты в простейшей аппаратуре в охлаждаемой водой стеклянной трубке, вмещавшей 35 мл жидкого исходного продукта, который во время опыта находился под вакуумом 45 мм и вспенивался током непрерывно подававшегося водорода. Результаты опытов с индивидуальными углеводородами приведены в табл. 100 (вязкость определялась вискозиметром Оствальда). [c.432]

Еще ближе к вопросу -подошел Филиппов (см. ссылку 145), который измерил длинные интервалы рентгеновских лучей, наблюдаемые им при опытах с мицеллами аэрозоля ОТ в декане, цикло-гексане, бензоле, а также в воде. Примерно такие же измерения произвели Мэттун и Мэтьюс (см. ссылку 146), которые исследовали аэрозоль ОТ в додекане. Данные, полученные Филипповым, показывают, что увеличение длинных интервалов рентгеновских лучей является линейной функцией граммов воды, приходящихся на 1 г аэрозоля. Однако наблюдаемое действие оказалось большим, чем это можно было приписать аддитивности объемов. Филиппов пытался объяснить это явление предположением, что все мицеллы растворяют воду. Такая недостаточность аддитивности усматривается также из данных, приведенных Мэтьюсом и Гирш-горном (см. ссылку 147). Данные опытов Филиппова показаны на рис. 31, а результаты исследований Мэтьюса и Гиршгорна —на рис. 32. [c.175]

Второй путь синтеза - построение структуры Ц. на основе алициклич. или гетероциклич. систем. Напр., [6]метацикло-фан м. 6. получен из конденсир. алициклич. системы, включающей 5- и 8-членные циклы, а [8]пирролофан - из цикло-додекаН 1,4-диона [c.376]

Бернгард, Глоор и Шейтлин [3] получали октан-1,2-Н2 и октан-2,3-Н2 каталитическим гидрированием октена-1 и октена-2 на никеле Ренея. Пользуясь этой же методикой, они получили декан-1,2-Н2, додекан-1,2-Нг, тетрадекан-1,2-Н гексадекан-1,2-Нг и октадекан-1,2-Нг (см. также 2-метилпропан-2-Н Другие методы получения ). [c.238]

Найденный в последнее время простой способ синтеза циклододека-триена-1,5,9 циклотримеризацией бутадиена на комплексных алюминийорганических катализаторах [1] открывает большие возможности для получения в промышленном масштабе со-додекалактама и щ-аминододе-кановой кислоты, полиамид которых (додекан) должен полностью заменить рильсан. Наряду с со-додекалактамом из циклододекатриена-1,5,9 может быть получена 1,10-декандикарбоновая кислота, представляющая большой интерес для производства полиамидов, пластификаторов и высококачественных смазок. [c.193]

Болтон и Ланевела [287] показали, что гидроизомеризация гекса-нов на цеолите Pd-P33-(NH4)Y при 285° С и 35 атм протекает по бимолекулярному механизму изомеризации, характерному для реакций изомеризации на благородных металлах. Если мы также примем, что активности в гидрировании и крекинге проявляются независимо друг от друга, то для того чтобы понять особенности поведения ионов карбония, можно воспользоваться данными Шульца и Вайт-кампа [288, 289], полученными при гидрокрекинге н-додекана на цеолите 0,5% Pt- aY. Эти данные представляют большой интерес, поскольку они получены путем очень детального анализа продуктов. Проводя реакцию при соотношении водорода и н-додекана, равном 20 1, они обнаружили, что при 250° 10% исходного додекана изомеризуется в разветвленные додеканы, тогда как крекингу додекан практически не подвергается. При 275° С изомеризующая активность достигает максимз ма (48%), а доля крекинга составляет 17%, и, наконец, при 300° С активность достигает такого уровня, при котором крекинг является единственной реакцией. Отсюда был сделан вывод, что в выбранном температурном интервале перегруппировки углеродного скелета протекают быстрее, чем р-расщепление. Продукты первичной изомеризации при 250°С — углеводороды С,j — были представлены главным образом монометилзамещенными изомерами ундекана, которые между собой находятся в таких соотношениях [c.100]

Диффузия. Горринг [22] исследовал диффузию н-парафинов в цеолите КТ. Согласно рентгенографическим данным, использованный им образец был практически чистым оффретитом без значительных примесей аморфного вещества. Судя по слабому дополнительному рефлексу 1 в образце присутствовало от 2 до 5% прорастаний эрионита. Цеолит содержал 13,9% калия, 0,07% натрия, 16,5% окиси алюминия и 69,5% кремнезема. На электронно-микроскопических снимках ыли видны одинаковые, почти цилиндрические кристаллы длиной в среднем 2,9 мкм и диаметром 0,65 мкм. Перед опытами над цеолитом пропускали в течение 6ч при 550° С ток сухого гелия. Скорости диффузии определяли весовым методом. Во всех опытах использовали один и тот же образец Коэффициенты диффузии вычисляли путем сравнения экспериментальных результатов с теоретической моделью радиальной диффузии в однородном цилиндрическом кристалле. Данные, полученные при 300° С, приведены на рис. 12-2. На кривой зависимости коэффициентов диффузии от длины цепи при Сд наблюдается минимум, при С,2 максимум. Молекулы н-октана диффундируют значительно медленнее по сравнению как с более короткими (Сз- 7), так и с более длинными (09—0,4) молекулами. В то же время скорость диффузии н-ундекана и н-додекана значительно выше, чем у любых других н-парафинов, за исключением этана. Так, например, при 300° С н-додекан диффундирует в 6 раз быстрее пропана, а коэффициенты диффузии н-октана и н-додекана различаются между собой больше, чем на два порядка. Таким образом, молекулы н-парафинов с Ц и [c.311]

На р-ис. 3 приведены инфракрасные спектры поглощения (в области валентных С—Н-колебаний) ряда додеканов различной степени замещения. Обращает на себя внимание уменьшение интенсивности полосы 3,42 и соответствующее увеличение интенсивности полосы 3,38 по мере роста разветвленности углеводородов. Соответствующие полосы поглощения были промерены для искусственных смесей, составленных из нормальных, моно- и диметилзамещенных алканов (оди-наковвго молекулярного веса), и полученные данные были сопоставлены со спектрами поглощения изомеризатов. На основании этих данных и были определены средние количества метильных групп в молекулах полученных продуктов каталитических превращений. Кроме инфракрасных спектров, удалось в известной степени расшифровать спектры комбинационного рассеяния света некоторых изомеризатов состава i2 и сравнить их со снятыми спектрами синтезированных монометилзамещенных углеводородов. [c.81]

Обработкой бутилборной и гексилборной кислот аммиачным раствором нитрата серебра с прекрасными выходами получен сбответственно м-октан и н-додекан [92]. Следе ательнсь, превращение ненасыщенных соединений в соответствующие алкилбор-ные кислоты, а затем обработка последних аммиачным раствором нитрата серебра должны представлять собой хороший метод димеризации алкенов и некоторых их функциональных производных [c.216]

В последнее время Захаркин, Охлобыстин и Струнин [112а] показали, что галоидные алкилы при 80—100° С реагируют с магнием в углеводородных растворителях (гептане, изооктане, додекане, керосине, толуоле, или петролейном эфире), а также без растворителя вообще. Особенно легко идет реакция с высшими алкилами, начиная с галоидного бутила. Важно отметить, что в этом случае реакция идет легко и экзотермично и проводится в обычной для гриньяровского синтеза аппаратуре. Если синтез ведется без растворителя, магнийорганическое соединение образуется в виде сухого аморфного порошка в углеводородной среде получается его суспензия. Как сухое магнийорганическое соединение, так и его суспензия, в углеводородах легко вступают в реакцию обмена радикал — галоид, что показано на примерах галогенидов бора, алюминия, ртути, кремния, олова и сурьмы. Карбоксилированием полученных этим путем бромистого изоамил-магния, иодистого н-гексилмагния и иодистого н-октилмагния получены соответственно изокапроновая, энантовая и пеларгоновая кислоты с выходами 30,9, 39 и 50,3%. [c.26]

Влияние растворителя на распределение серебра было изучено на примере толуола и додекана. Сравнение результатов, полученных при использовании в качестве растворителя сульфидов толуола и додекана, позволяет отметить, что замена толуола на додекан очень сильно подавляет обратный процесс, согласно уравнению (2), т.е. переход серебра в органическую фазу. Подобное снижение концентрации металла в органической фазе наблюдается при экстракции нейтральными фосфорорганическими соединениями (например, трибутилфосфатом) с использованием растворителей, связывающих экстрагент, — хлороформа, спирта и др. [126, 127]. Здесь же механизм снижения экстракции другой. Он связан с влиянием растворителя на переход комплекса из органической фазы в водную (частично в твердую, выпавшую на границе раздела фаз), т.е. на коэффициент распределения комплекса К . Результаты экспериментального определения кон центрационной константы равновесного распределения комплексов между [c.35]

Пример сопоставления более высококипяш,их углеводородов, полученных из а-олефинов и выделенных из нефти, приведен на рис. 61, где изображены хроматограммы смесей разветвленных додеканов различного происхождения. Хорошо видно, что состав додеканов, выделенных из нефти, весьма близок к углеводородам, полученным в присутствии алюмосиликатов из додеце-на-1 (дополнительные количества изопреноидного углеводорода 3,7-диметилнонана, а также некоторые входяш,ие в состав нефти циклоалканы, необходимо исключить из сопоставления). На том же рисунке приведена хроматограмма равновесной смеси додеканов (отдельно для моно- и отдельно для диметилзамещенных структур). На первый взгляд, может показаться, что нефтяные углеводороды одинаковой степени замещения находятся в состоянии равновесия. Однако на самом деле равновесие это кажущееся, так как изомерный состав додеканов формировался на стадии превращения додецена-1, в то время как насыщенные алифа- [c.223]

Плотность по кристаллографическим данным оценивают тем же способом, который применяется для оценки составов. Размеры канала для молекул- гостей можно также оценить из молекулярных моделей или по предварительным измерениям плотности чистых твердых веществ или тонкого слоя. Размеры молекул жирных кислот, спиртов и родственных им соединений приведены в работе [661. Расчетная плотность мочевины с тетрагональной структурой согласуется с литературными данными (7 = 1,323). Подобным образом плотность мочевины с пустой гексагональной решеткой, полученная расчетным путем из параметров ячейки, если диаметр канала принять равным 5,25 А, составляет 0,956 г/см . Учитывая х бъем канала, определяют плотность мочевины 1,34 г/сж , что приблизительно равно плотности мочевины с тетрагональной структурой. Величину массы молекул-вхозяев , приходящихся на 1 см а йукта, полученную в результате анализа, прибавляют к числу 0,956 и получают плотность комплекса . Таким способом Шленк [90] нашел, что плотность комплекса с н-додеканом = 1,203 сравнима с расчетной величиной, равной 1,205. Для соединения с 4,4 -дихлордибу-тиловым эфиром измеренная ур — 1,310, а расчетная — 1,307. [c.466]

При сравнении полученных методом светорассеяния данных для различных аминов в бензоле и смеси нонана (97%) с деканолом (3%) выясняется, что более сильное комплексообразование наблюдается в бензоле. В то же время результаты потенциометрического титрования показывают, что степень комплексообразования в октане и додекане больше, чем в ксилоле. Эксперименты по светорассеянию позволяют предположить, что при добавлении спиртов с длинной цепью должна происходить деполимеризация комплексов. Имеются предварительные результаты потенциометрических титрований в системе ТЛА — октаноктанол — 1Ш0з — НаО [44], которые показы- [c.529]

Рпс. 4. Хроматограммы смесей легких углеводородов, полученные на капиллярных колоаках а. Первый случай длина колонки 47 м, диаметр колонки 0,3 мм, скорость потока га а-носптеля 8 см /мин. Неподвижная фа-ва — додекан. I — метан 2 — этан 3 — пропан 4 — изобутан а — бутан б. Второй случай длина колонки 45.и, диаметр 1 олонки 0,63 мм, скорость потока газт носителя 10 смУмии. Неподвижная фаза— гексадекан. 1 — метан, отан 2 — пропан о —изобутан 4 — бутан л — нзопентан [c.230]

Конденсация олигомерного нуклеозидного компонента с олигомерным нуклеотидным компонентом позволяет наращивать полимерную цепь сразу на несколько звеньев, что существенно облегчает получение длинных олигонуклеотидов. Примером эффективности такого приема может служить синтез олигонуклеотида, содержащего 24 остатка тимидина, конденсацией двух додекану-клеотидов з , а также синтез додекануклеотида с разными остатками нуклеозидов [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология