Додекан из гексена

При сульфохлорировании относительно высокомолекулярных углеводородов, таких, как н-додекан или гекса,чекан, в отношении строения продуктов реакции наблюдаются те же закономерности, что и при хлорировании и нитровании. Сульфохлоридные группы распределяются равномерно по всем метиленовым группам, только замещений, у СНз — групп, находящихся в конце цепи, в процентном отношении меньше, чем у метиленовых групп. [c.380]

Как видно из табл. 12, применение указанных выше коэффициентов к крекингу двух других изомеров гексана обеспечивает хорошее совпадение расчетных и экспериментальных данных. Дополнительно в этой же таблице представлены данные по крекингу двух октанов и двух додеканов с хорошим совпадением относительных скоростей. Влияние молекулярного веса на степень превращения сложно и в табл. 12 не рассмотрено. [c.436]

Эмпирические формулы отдельных фракций показывают, что в состав их входят парафины с числом углеродных атомов от 12 до 16. Изучением спектров комбинационного рассеяния света обнаружено присутствие н.додекана. Вышекипящие фракции. методом комбинационного рассеяния света не исследовались вследствие неэффективности его применительно к парафинам, кипящим выше 200 ". На основании элементарного состава, молекулярного веса и фи.зических констант следует считать, что в состав нормальных парафинов возвратного масла входят нормальные додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и гекса-декан. [c.197]

Пропан. н-Бутан. н-Пентан н-Гексан к-Гептан н Октан к-Нонан. к-Декан. н-Ундекан к-Додекан н-Тридекаи. к-Тетрадекан и-Пентадекан н-Гекса декан в-Гептадекан к-Октадекан к-Нонадекан к-Эпкозан Д на СН2 группу [c.455]

Взаимодействие с триалкилборанами. При обработке С. н. в присутствии едкого натра или едкого кали триалкилборапы подвергаются конденсации 201. Например, гексеп-1 гидроборируют при обработке боргидридом натрия и трифторидом бора в диглиме. К раствору добавляют водное едкое кали, а затем водный С. н. Главным продуктом реакции является н-додекан (66 °о), кроме того, получаются 5-метилундекаи (5%) и смесь гексена-1 и я-гексана. В случае внутренних олефшюв выходы продуктов конденсации несколько снижаются. Возможно также проведение конденсации смешанных трналкилборанов 121]. [c.392]

Болтон и Ланевела [287] показали, что гидроизомеризация гекса-нов на цеолите Pd-P33-(NH4)Y при 285° С и 35 атм протекает по бимолекулярному механизму изомеризации, характерному для реакций изомеризации на благородных металлах. Если мы также примем, что активности в гидрировании и крекинге проявляются независимо друг от друга, то для того чтобы понять особенности поведения ионов карбония, можно воспользоваться данными Шульца и Вайт-кампа [288, 289], полученными при гидрокрекинге н-додекана на цеолите 0,5% Pt- aY. Эти данные представляют большой интерес, поскольку они получены путем очень детального анализа продуктов. Проводя реакцию при соотношении водорода и н-додекана, равном 20 1, они обнаружили, что при 250° 10% исходного додекана изомеризуется в разветвленные додеканы, тогда как крекингу додекан практически не подвергается. При 275° С изомеризующая активность достигает максимз ма (48%), а доля крекинга составляет 17%, и, наконец, при 300° С активность достигает такого уровня, при котором крекинг является единственной реакцией. Отсюда был сделан вывод, что в выбранном температурном интервале перегруппировки углеродного скелета протекают быстрее, чем р-расщепление. Продукты первичной изомеризации при 250°С — углеводороды С,j — были представлены главным образом монометилзамещенными изомерами ундекана, которые между собой находятся в таких соотношениях [c.100]

Смесь н-гексана в додекане готовят в пузырьке из-под пенициллина, плотно закрытом мягкой резиновой пробкой, выдерживающей несколько проколов иглой микрощприца. Для герметичности пробку плотно прикрепляют к горловине пузырька тонкой проволокой. [c.262]

НОМ [115], вызывает сомнения. Отношение гексен-1 гексен-2 гек-сен-3 составляет 24 60 16 [52, 117] транс-формы значительно доминируют над г мс-гексенами. Для гексена-2 отношение транс цис равно 2,4 [52, 116]. Величина идентична соответствующему результату для нентена-2 [109]. Эггер [29, 30] измерил равновесное распределение различных олефинов в газовой фазе. Его результаты позволяют экстраполировать АН = —2,65 ккал/моль (—0,85) и Д5°== —1,3 кал/град-моль (0,0) для равновесия гексен-2 гексен-1 (2-транс 2-цис). Измеренное распределение ни в коей мере не отвечает распределению, вычисленному из этих данных. Величина О для гексадиенов не превышает 0,1. В группе углеводородов промежуточного молекулярного веса каждый парафин с фиксированным числом атомов углерода состоит из трех изомеров. В пределах точности определений выходы гептанов и ундеканов в 3—4 раза меньше, чем выходы октанов, нонанов и деканов. В величину О я-гептана относительно большой вклад вносит соединение двух алкильных радикалов менее чем с 6 атомами углерода. Изомерное распределение, скорректированное с учетом такого соединения, оказывается равным распределению других парафинов промежуточного молекулярного веса [115]. Измерить н-ундекан не удается, поскольку его пик накладывается на изомеры додекана. Распределение шести додеканов сильно зависит от температуры, но всегда может быть представлено как статистическое распределение, создаваемое тремя гексильными радикалами [10, 117]. Оно не соответствует распределению гексильных радикалов, полученному из продуктов промежуточного молекулярного веса, за исключением распределения при —80°. Очень важно, что все первичные продукты при радиолизе н-гексана формально могут быть образованы путем осуществления соединений и диспропорционирований радикалов, возникающих при разрыве связей С—Н или С—С в исходной молекуле. В пределах температурного интервала жидкого гексана и при низких дозах отсутствуют какие-либо признаки вторичных превращений структуры радикалов или продуктов в чистом гексане. [c.226]

Поскольку некоторые из продуктов образуются по радикальным реакциям, должна существовать возможность вычисления вероятности первичного разрыва, приводящего к образованию радикалов, как было сделано для пентана [109] и гексана [107, 116]. Полностью отличить радикальные реакции от нерадикальных невозможно, поэтому вычислять абсолютные величины такого разрыва рискованно, но, по-видимому, можно вычислять относительную вероятность разрыва. Исходную точку для таких расчетов задают продукты промежуточного молекулярного веса. Из-за малой величины их выхода они должны образоваться вблизи трека ионизирующей частицы, представляя начальную концентрацию радикалов. Три изомерных углеводорода с одним и тем же числом атомов углерода (например, 3-ме-тилгексан, 2-метилгексан и н-гептан) определяют распределение гексильных радикалов. Это распределение не зависит от взятого триплета изомеров, а также от температуры (в широком интервале), несмотря на то что выход этих продуктов изменяется в этом интервале более чем на порядок. Распределение различных групп углеродных атомов дает их относительная концентрация вместе с соответствующей концентрацией гексильных радикалов. Распределение позволяет оценить, в каком соотношении эти радикалы исчезают путем диспропорционирования и в какой степени димерные продукты образуются соединением радикалов. Поскольку выход процесса диспропорционирования не слишком велик и почти один и тот же для большинства алкильных радикалов, предыдущее допущение не столь обязательно [36, 55]. Оценка концентрации гексильных радикалов не очень точна, но ошибка не должна быть значительной. Исключительно важно наблюдение за тем, что при температуре облучения —80° распределение додеканов может быть вычислено из распределения гексила, полученного следующими четырьмя способами [c.246]

В газовом разряде происходят также разложение и превращение и других углеводородов того же ряда этана, пропана, пентана, гексана с образованием более сложных насыщенных и ненасыщенных углеводородов. Так, например, из этана получаются этилен, ацетилен и тяжёлые масла, из гексана — додекан (СбН1з)2, (СбН1з)з и такое вещество, как СзеНб4 ([2224], стр. 109—122, там же ссылки на литературу). [c.685]

Колонка полиэтиленгликоль на хромосорбе 1 — нонан 2 — декан 3 — бутанол 4 — додекан 5 — пентанол 6 — тридекан 7 — гекса иол 8 — тетрадекан 9 — гентанол 10 — пентадекан 11 — бктанол /2—нонанол УЗ—деканол 74—ундеканол /5—додеканол /5—триде канол 17 — тетрадеканол О — спирт % — углеводород [c.138]

Так же получают и-октан (выход 30 г из 46 г натрия и 137 г бромистого м-бутила), и-декан (46 г из 46 г натрия и 151 г бромистого и-амила), и-додекан (75 г иа 165 г бромистого гексила и 46 г натрия), и-тетрадекан (44 г из 27,5 г натрия и 107 г бромистого и-гентила), и-гексадекан (32 г из 31 г натрия и 129 г бромистого м-октила), 2,5-диметил- [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология