Додекан физ. свойства

Если чистые индивидуальные парафиновые углеводороды, как м-додекан, тетрадекан, гексадекан, октадекан или 10—20°-ные фракции когазина II, подвергнуть сульфохлорированию до примерно 50%-ной степени превращения (полусульфохлорирование), полученные полу-сульфохлориды омылить разбавленным раствором едкого натра, отде- пить нейтральное масло от раствора соли сульф.окислоты, а остаток масла извлечь пентаном, то после выпаривания и сушки получают соли сульфокислот в твердом состоянии. Такие соли сульфокислот полностью очищены от нейтрального масла (нейтральное масло сильно ухудшает капиллярно-активные свойства). Их можно с успехом применять для систематического исследования зависимости капиллярной активности [c.410]

Если учесть, что аэрозоль ОТ находит широкое применение в качестве моющего средства, а додекан по своим свойствам близко подходит к растворителю стоддард , то полученные названными исследователями кривые можно считать характерными для [c.202]

Уравнение (3.8) является универсальным для полимерных систем, так как содержит эмпирический коэффициент х, характеризующий свойства каучука и растворителя, а точнее меру термодинамического сродства растворителя к полимеру. Чем меньше значения к, тем лучше в термодинамическом смысле растворитель. Для очень плохих растворителей х может быть равен единице, для очень хороших растворителей и может быть отрицательным. Для эластомеров х изменяется от 0,15 до 2,0, однако наиболее часто значение х находится в диапазоне 0,25—0,60. Например, для натурального каучука параметр взаимодействия х имеет следующие значения в зависимости от вида растворителя бензол — 0,421 толуол — 0,393 гексан — 0,480 циклогексан — 0,394 гептан — 0,436 октан — 0,457 декан — 0,444 додекан — [c.91]

В мицеллярном растворе и что, следовательно, они находятся не на поверхности мицеллы, а во внутренней ее части. Для выяснения более точной локализации радикалов в мицеллах ДДС исследовали влияние воды, додекана и мицеллярного раствора ДДС на константы изотропного СТВ по спектрам ЭПР и интенсивность максимумов оптического поглощения радикалов в этих трех типах сред. Значения констант СТВ, которые отражают свойства локального окружения радикала, а также максимальное поглощение ароматических хромофорных групп в мицеллярном растворе близки соответствующим значениям в воде, но существенно отличаются от значений в додекане. Таким образом, обе части молекулы солюбилизата находятся в одинаковом усредненном окружении. Авторы интерпретируют эти данные, полагая, что солюбилизат не локализуется в углеводородном ядре мицеллы и, скорее всего, находится в состоянии быстрого случайного движения, которое приводит к усреднению наблюдаемых свойств локального окружения (модель динамической солюбилизации ) [77]. [c.238]

В результате проведенного исследования нз фракции 200—250° норийской нефти выделены следующие н-парафиновые углеводороды додекан, тридекан, тстрадекаи н пентадекан, которые идентифицированы по их физическим свойствам и также методом инфракрасной спектроскопии этим же методом во фракции 194—215° установ-лено присутствие н-де-кана и н-ундекана. [c.106]

Нафтеновые углеводороды. Наличие большого числа вторичных и третичных атомов углерода обусловливает высокую реакционную способность нафтеновых углеводородов с образованием разнообразных продуктов крекинга. По распределению продуктов нафтеновые углеводороды более близки к олефинам, чем к парафинам, Сопоставление продуктов крекинга циклододекана и н-додецена (см. табл. 4.3) показывает близкие выходы углеводородов Сг—Сэ, что связывается с образованием в обоих случаях на поверхности аналогичных циклических карбокатионов [20]. Крекинг циклододекана отличается от крекинга к-додецена меньшим выходом кокса, близким к наблюдаемому для крекинга н-додекана. Кроме того, максимум распределения продуктов при превращении циклододекана, как и у к-додекана, приходится на углеводороды С4 в отличие от максимума С5 для н-додецена. По-видимому, это является отражением насыщенного характера циклододекана и сближает его по свойствам в крекинге с н-додеканом. [c.95]

Проводили работу по выявлению лучшего разбавителя, чем солтрол-170 (керосин, содержащий углеводороды с прямой и разветвленной цeпя ш). J становлено, что продажный растворитель (коммерческое название НПУ—нормальный парафиновый углеводород) был почти таким же хорошим по своим качествам, как и н-додекан, причем значительно более дешевым. Газовый хроматографический анализ показал, что он состоит на 99% из нормальных углеводородов состава С о—С , остающийся 1% приходится в основном на углеводороды g и С,, со следами соединений с разветвленной цепью. В стандартных испытаниях по термическому разложению, по экстракции и удержанию продуктов деления его свойства оказались примерно в 100 раз лучше, чем свойства солтрола-170. Опыты по экстракции церия в горячих камерах подтвердили его превосходство, и впоследствии он был с успехом использован на стронциевой полупромышленной установке. В последнее время рассматривается возможность использования его на установке пурекс. [c.286]

Условия получения и свойства Капрон (найлон 6) Аиид (найлон 6,6) Энант (найлон 7) Додекан (найлон 12) [c.59]

Трудности и неудачи в эмпирическом подборе растворителей вызвали необходимость тщательного исследования механизма взаимодействия ароматических углеводородов различной структуры и неподвижной фазы колонки, см. обзоры, например [8—10, 21—25]. В настоящее время наибольшее внимание уделяется соединениям, обладающим способностью образовывать с молекулами ароматического углеводорода пикомплексы или комплексы с переносом заряда. Удачной иллюстрацией аналитических возможностей растворителей, обладающих подобными свойствами, может служить пример тринитрофенетола, обеспечивающего селективное разделение не только углеводородов жирного ряда от ароматических (бензол выходит из колонки между ундеканом и додеканом), но также и самих членов бензольного ряда — гомологов и изомеров, как по структуре боковой цепи, так и по положению в кольце 2 . [c.5]

Высшие алкил- и арилсульфосоединения (додекан- и га-толуол-сульфокислогы) [450, 451] значительно ускоряют кислотный гидролиз амидных и пептидных связей при условии, что кислота очень разбавлена, а умазанные выше связи принадлежат большим молекулам (белкам или крупным. пептидам). Этот каталитический эффект приписывается действию ассоциатов [452], образующихся при соединении таких молекул (посредством электростатических сил или сил ван-дер-Ваальса) с большими анионами (которые благодаря их поверхностно активным свойствам известны также под названием синтетических детергентов). В настоящее время они применяются преимущественно для селективного определения амидного азота в белках, хотя каталитический гидролиз пептидных связей также не лишен интереса вследствие своей возможной специфичности. Кроме того, как полагает Заагер [329], полезно было бы знать, можно ли катализировать щелочной гидролиз белка катионоактивными детергентами (алифатическими третичными аминами с длинной цепью,- четвертичными аммониевыми основаниями и алкилированными пиридинами). [c.179]