Ангидриды карбоновых кислот синтез

Хлорангидриды и ангидриды карбоновых кислот используются в органическом синтезе для введения ацильных групп R O. [c.167]

Типичные примеры реакции Дильса—Альдера описаны ниже. Легко заметить, что в результате реакции всегда образуется новая двойная связь. При синтезе углеводородов в диенофиле отсутствует электроноакцепторная группа. Однако в более общих случаях, т. е. при образовании аддуктов ангидридов, карбоновых кислот, сложных эфиров, альдегидов, хинонов и т. п., в диенофиле имеется электроноакцепторная группа. [c.144]

Как и при синтезе эфиров и ангидридов карбоновых кислот, для получения фосфатов и пирофосфатов требуется активация того или другого реагирующего вещества. В большинстве случаев фосфорилирование зависит от активации фосфорильной группы в соответствии с общим уравнением [c.88]

При проведении синтеза ангидриды карбоновых кислот могут быть заменены хлорангидридами [35], например [c.277]

Синтетические жирные кислоты, ангидриды карбоновых кислот, простые и сложные эфиры принадлежат к числу важнейших полупродуктов основного органического синтеза. Разработка и внедрение новых процессов получения различных кислородсодержащих продуктов позволит не только обеспечить возрастающие потребности народного хозяйства в традиционных продуктах нефтехимии, но и существенно расширить ассортимент весьма ценных продуктов и полупродуктов для химического и нефтехимического синтеза. [c.260]

Реакция Арндта—Эйстерта применяется для синтеза высших гомологов алифатических, алициклических, ароматических и гетероциклических карбоновых кислот. Диазокетоны получают из хлор ангидридов карбоновых кислот, постепенно добавляя их к избытку диазометана в эфирном или бензольном растворе [c.14]

Хотя ангидриды карбоновых кислот обычно менее реакционноспособны, чем соответствующие галогенангидриды, они нашли применение- при синтезе амидов в тех случаях, когда галогенангидриды реагируют слишком бурно. Суммарно такой путь получения можно [c.392]

Так же, как у неорганических кислот, у карбоновых есть ангидриды. Только в отличие от первых ангидриды карбоновых кислот не являются исходными продуктами синтеза карбоновых кислот, а сами могут быть получены только из кислот. Необходимо акцентировать внимание учащихся на этом моменте ангидриды карбоновых кислот в отличие от ангидридов неорганических кислот не только не являются источником получения кислот, но сами могут быть получены только из последних. [c.109]

Хотя метод получения смешанных ангидридов карбоновых кислот был описан в 1900 г. [79], эта реакция вплоть до последних лет не применялась для синтеза пептидов. В 1948 г. был получен с хорошим выходом смешанный ангидрид пенициллина и уксусной кислоты путем действия на натриевую соль пенициллина в диметилформамиде при 5° хлористым ацетилом [173]. Он [c.211]

Гидрокарбоксилирование олефинов под действием Ni( O)i при недостатке воды в реакционной системе идет до ангидридов карбоновых кислот [214]. Последние с высоким выходом образуются также при использовании в качестве реакционной среды карбоновых кислот, причем синтез протекает при более низких температурах, чем синтез соответствующих кислот (214, 363—365]. Пропионовый ангидрид получают из этилена, СО и пропионовой кислоты при 250—290° С и 300—600 атм в присутствии Ni( 0)4 [365]. [c.67]

Наиболее простой нрепадативный метод синтеза диоксолание-вых соле основан на ацилировании пинаконов ангидридами карбоновых кислот в присутствии хлорной кислоты, [7] [c.26]

ОБРАЗОВАНИЕ АНГИДРИДОВ КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ. Ангидриды карбоновых кислот получают при помощи реакции, аналогичной синтезу сложных эфиров, а именно путем нуклеофильного замещения галогонан-гидридов карбоновых кислот. Атакующим реагентом (нуклеофилом) обычпо служит соль карбоновой кислоты. Простое нагревание монокарбоновой кислоты, как правило, не дает соответствующего ангидрида. В качестве примори ниже показано получение смешанного ангидрида, т. е. ангидрида двух рлз личных кислот. Впрочем, подобные соединения стремятся превратиться в симметричные ангидриды или образуют смеси, в которых присутствуют как смешанный ангидрид, так и оба соответствующих симметричных ангидрида. [c.130]

Первоначально [77, 78] этот синтез осуществляли нагреванием 2-гидроксиде-зоксибензоина с избытком ангидрида карбоновой кислоты в присутствии натриевой соли этой кислоты. Детальное исследование показало, что вместо натриевых солей карбоновых кислот могут быть использованы органические основания (триэтиламин, М-этилпиперидин) [79]. В таком варианте реакцию можно проводить с рассчитанным количеством ангидрида и получать 2-алкилизофлавоны с выходами, близкими к количественным. [c.507]

Широко распространенным и очень мягким методом синтеза эфиров является взаимодействие хлорангидридов или ангидридов карбоновых кислот со спиртами в присутствии оснований (3-13-3-15). В качестве оснований применяют пиридин и триэтиламин (связывание НС1 или карбоновой кислоты) для проведения медленных реакций (например, в случае третичных спиртов) рекомендуется 4-диметиламинопиридин [33]. [c.150]

Аммония соли четвертичные Е-46, Е-7а, Р-13 Ангидриды карбоновых кислот из карбоновых кислот 3-21 Аннулены Л-29, М-30, Н-10 Антибиотики Р-23 Антиподов разделение П-6г Аппаратура ВЧ 1.4 Арбузова реакция К-182 Арилгидразины К-44а Арилиодония соединения Л-326 Арилпропионовые кислоты М-31 в Арилтиоэфиров синтез Д-1 Арины [c.676]

Аминомалононитрил оказался удобным полупродуктом синтеза 2-Я-4-циано-5-аминооксазолов [641, 642]. Он конденсируется с ангидридами карбоновых кислот с образованием промежуточных М-аципаминомалононитри-лов, спонтанно циклизующихся в оксазолы [c.99]

Как отмечалось выше, образующийся ацилферратный анион является сильным нуклеофилом и может при протонировании превращаться в альдегид [493], а при реакции с первичными алкилгалогенидами образовывать кетоны. Предшествующие ацильным соединениям алкилферраты также способны вступать в эти реакции (схема 457). Такие алкил- или ацилферратные анионы способны также к разложению под действием окислителей (кислород, галогены, гипохлорит), приводящему к карбоновым кислотам, их эфирам или амидам, которые образуются путем взаимодействия промежуточных ацилхлоридов с растворителем (схема 458) [494]. Последние достижения в этой области включают раз- работку новых методов синтеза альдегидов из ангидридов карбоновых кислот или смешанных ангидридов карбоновых и алкил-угольных кислот (схемы 459, 460) [495]. [c.367]

Основными промышленными методами получения пластификаторов являются этерификация карбоновых кислот гидроксилсодержащими соединениями, взаимодействие ангидридов карбоновых кислот со спиртамII или фенолами, синтез из хлорангидридов карбоновых кислот и спиртов, переэтерификация эфиров карбоновых кислот спиртами, или гликолями. В последнее время появились сообщения о некоторых специальных методах синтеза, которые могут рассматриваться как перспективные для производства пластификаторов. [c.7]

Р-Дикетоиы. Разработанный Меервейном [2 синтез р-дикето-нов (4) включает реакцию ангидрида карбоновой кислоты (I) с кетоном (2) в присутствии Б, т. в качестве конденсирующего агента. [c.32]

Ангидриды карбоновых кислот также могут быть использованы как ацилирующие средства. Примером служит синтез аце.танилида (N-фенилацетамида) — одного из первых жаропонижающих средств, известного под названием антифебрин. [c.204]

Осуществлен синтез а-моноглицеридов с применением ангидридов карбоновых кислот и изопропилиденглицерина в присутствии натрия, с последующим удалением защитной группы НзВОз[170]. [c.49]

Из всех перегруппировок, протекающих через промежуточное образование ацил-нитренов, наиболее распространена перегруппировка Курциуса [164]. В этой реакции применяются азиды карбоновых кислот, образующиеся при взаимодействии хлор-ангидридов карбоновых кислот с азидом натрия или гидразидов карбоновых кислот о азотистой кислотой. Синтез азидов карбоновых кислот in situ проводят в инертных органических растворителях, например бензоле. При осторожном нагревании реакционной смеси (азиды взрывоопасны) ацилазид перегруппировывается с отщеплением азота до изоцианата [c.13]

Perkin реакция Перкина (I. синтез коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот 2. синтез алициклов из р-дикарбонильных соединений и алкилдигалогенидов) [c.428]

Wlbaut-Ar ns реакция Вибо—Аренса (синтез у-алкилпиридинов из пиридина и ангидридов карбоновых кислот) [c.433]

Несмотря на легкость образования указанных соединений, сведений об их применении в синтезе других перекисных соединений не имеется. Ввиду заметной растворимости самих оксиметил-т рет-алкилперекисей в воде они ограниченно пригодны в процессах полимеризации. Для получения водонерастворимых перекисных соединений на основе оксиметил-грег-алкилперекисей нами было проведено ацилирование этих перекисей хлорангидридами (или ангидридами) карбоновых кислот кроме того, при взаимодействии этих перекисей с вторичными аминами были получены соответствующие азотсодержащие перекиси. Ацилирование проводили на холоду или при слабом нагревании в среде инертного растворителя (петролейный эфир, гексан) или в самом ангидриде в присутствии [c.113]

Имеется и много других соединений типа КСОХ, которые являются эффективными ацилирующими агентами и используются для синтеза эфиров. Первая общая группа состоит из смешанных ангидридов карбоновых кислот смесь ацетангидрида и муравьиной кислоты использована для синтеза эфиров муравьиной кислоты [27]. Трифторацетаты первичных и вторичных спиртов получены [c.297]

Хорошо известна реакция превращения спиртов в алкилгалоге-ниды под действием галогенфосфоранов при более высоких температурах эта реакция может использоваться также для получения арилгалогенидов из фенолов. Хороший метод синтеза ацил-фторидов заключается во взаимодействии ангидридов карбоновых кислот с тетрафторфосфоранами (55) (уравнение 50) < [c.38]

Для получения парамагнитных эфиров применялись и химически менее активные ангидриды карбоновых кислот. Поскольку полные эфиры карбоновых кислот удобнее получать из хлорангидридов, то препаративный интерес представляет лишь синтез моноэфиров дикарбоновых кислот из соответствующих им ангидридов. Так как ангидриды кислот значительно менее реакционноспособны, чем хлорангидриды, инертность их по отношению к иминоксильной группе не вызывает сомнения, и в результате реакций обра- [c.71]