Катализаторы сложные

Сложные реакции по способу, которым простые реакции сочленяются в сложный химический процесс, можно разделить на обратимые (равновесные), параллельные (включая конкурирующие), последовательные, последовательно-параллельные, последовательные с обратимыми стадиями, сопряженные и самосопряженные реакции (см. часть I, гл. IV). По линии катализатора сложные реакции можно разделить на некаталитические, каталитические (катализатор участвует в процессе с самого начала его проведения) и автокаталитические (катализатор образуется в качестве конечного или промежуточного продукта). Особое место среди сложных реакций занимают цепные реакции, проходящие с участием активных промежуточных частиц (атомов, свободных радикалов, возбужденных молекул, нестабильных ионов) в циклически повторяющихся стадиях, например цепная реакция С12 с [c.19]

Методы колориметрического определения платины известны из литературы [371] применительно к платиновым катализаторам имеется работа [372], но изложенная в ней методика химической обработки катализаторов сложна. В данном исследовании автор применяет в основном ту же обработку катализатора, что и при спектрометрическом методе. [c.813]

Мир растений — исполинское производство высокомолекулярных соединений, в котором осуществляется биохимический синтез высших полисахаридов и лигнина. Катализаторами сложных процессов, приводящих к синтезу высокомолекулярных соединений в растениях, служат белки-ферменты исходным сырьем в синтезе углеводов является двуокись углерода, которая, будучи конечным продуктом окисления любых углеродсодержащих соединений, непрерывно выделяется в атмосферу. Единственным природным процессом, в котором двуокись углерода претерпевает обратное превращение в сложные органические соединения, является ее ассимиляция растениями. Таким образом поддерживается круговорот углерода и сохраняется его баланс на земном шаре. [c.12]

На многих современных установках сернокислотного алкилирования практикуется очистка углеводородного потока, выходящего из реактора, бокситом, а затем уже катализат нейтрализуется щелочью и промывается водой. Необходимость такой очистки вызывается образованием под действием катализатора сложных эфиров, наиболее стойкие из которых способствуют образованию шлама. [c.86]

Как видно из таблицы, фигурные фанулы катализаторов отличаются более высокой удельной поверхностью. Катализаторы сложного профиля имеют активность на 2-3% выше, чем катализаторы с формой применяемой в промышленности. Максимальную удельную поверхность и максимальную каталитическую активность имеют образцы размерами Е)=5 мм, с1=3,5 мм. [c.264]

Со стационарным (неподвижным) гранулированным катализатором. Гранулы должны быть достаточно крупными, чтобы их не выносили из реактора потоки продуктов реакции и водородсодержащие газы. Так как перегрузка катализатора — сложная операция, а простои во время перегрузки значительно снижают технико-экономические показатели процесса, стационарный катализатор следует применять только в случае его высокой стабильности (продолжительного срока службы). [c.12]

В связи с изложенными результатами было целесообразно исследовать влияние температуры на реакцию взаимодействия между этиле-ном.и дейтерием на неметаллических поверхностях. Выбор в качестве твердых поверхностей природной (диатомит) и синтетической (силикагель) двуокиси кремния обусловлен тем, что они широко используются в промышленных каталитических процессах диатомит — в качестве носителя главным образом для катализаторов гидрирования (и прежде всего гидрирования окиси углерода) силикагели — как компоненты алюмосиликатных катализаторов крекинга углеводородов нефти. Естественно, что изучение особенностей взаимодействия дейтерия с этиленом на диатомите и силикагелях существенно поэтому и для выяснения механизма синтеза и крекинга углеводородов на указанных катализаторах сложного состава. Методика исследования дейтерообмена, масс-спектрального анализа продуктов, расчет спектра масс описаны в [13] и [14]. [c.451]

Молибден, ванадий, марганец и осмий являются специальными катализаторами сложного и еще малоизученного процесса фиксации азота воздуха микроорганизмами почвы. [c.423]

Скорость гидрирования зависит от количества катализатора. Сложные эфиры практически не гидрируются при температуре 100 °С на скелетном никеле, если его количество не превышает 10 % от массы эфира, но энергично восстанавливаются даже при 50 °С, когда масса катализатора достигает 70 %. За исключением экстраординарных случаев, подобных вышеприведенному, когда реакция вынужденно проводится при заведомо слишком низкой температуре и ее необходимо ускорить, избыточное количество катализатора ухудшает избирательность гидрирования. При заданном типе катализатора (скелетный никель, палладий на носителе и др.) чем более он активен, тем менее селективно его действие. При этом, по-видимому, нужно отличать общий уровень активности катализатора (разные сорта скелетного никеля, частично дезактивированные сернистыми соединениями или хинолином палладиевые катализаторы и др.) от активации или дезактивации его по отношению к восстановлению той или иной функции (оксид платины, активированный сульфатом железа (II), селективно восстанавливает карбонильную группу, дезактивированный ацетатом цинка, - этиленовую группу и т. п.). [c.38]

При разработке новых катализаторов сложного состава необходимо учитывать и основные положения теории гетерогенного катализа. Важнейшее из этих положений— необходимость структурного и энергетического соответствия АЦ катализаторов и объекта взаимодействия [209, гл. I, И]. [c.182]

В присутствии соответствующих катализаторов сложные эфиры вступают в реакцию с водородом и образуют спирты согласно общему уравнению [c.7]

Ацетилен взаимодействует с 2 молями ароматического соединения, давая 1,1-диарилэтаны, а другие алкины, если и реагируют, то плохо. Спирты более реакционноспособны, чем алкилгалогениды, хотя при катализе реакции кислотами Льюиса требуется большее количество катализатора, так как он расходуется на комплексообразование с группой ОН. Для катализа реакций с участием спиртов часто применяют протонные кислоты, особенно серную. При использовании в качестве реагентов сложных эфиров реакция осложняется конкуренцией между алкилированием и ацилированием (реакция 11-15). И хотя в этой конкуренции обычно преобладает алкилирование и вообще ею можно управлять правильным подбором катализатора, сложные эфиры карбоновых кислот редко используются в реакциях Фриделя — Крафтса. Среди других алкилирующих агентов — тиолы, сульфаты, сульфонаты, алкилнитросоединения [199] и даже алканы и циклоалканы в условиях, когда их можно превратить в карбокатионы. Здесь следует отметить и этиленоксид, с помощью которого можно ввести в кольцо группу СН2СН2ОН, и циклопропан. Для реагентов всех типов реакционная способность соответствует следующему ряду аллильный и бензиль-ный тип>третичный>вторичный> первичный. [c.349]

Катализаторы — сложные вещества, аморфные или кристаллические, имеющие пористую структуру. Важными параметрами катализаторов служат форма и размер частиц, плотность, удельная поверхность пор, их форма и размер, определяющие доступность для реагентов. [c.69]

Углубленное изучение свойств катализаторов привело в последнее десятилетие к лучшему пониманию каталитических явлений и развитию новых концепций в катализе. Оно также играет ключевую роль в контроле качества катализаторов, в увеличении эксплуатационной активности и качества регенерации. Проблема определения характеристик катализаторов сложна по многим причинам. Большинство катализаторов содержит несколько компонентов с индивидуальными свойствами и поэтому каждый из них требует индивидуальной идентификации. Кристаллиты катализаторов часто настолько малы, что их анализ не может быть проведен стандартными методами. Кроме того, для гетерогенных катализаторов характерны поверхностные явления, для оценки которых параметры в объеме имеют только ограниченную ценность. [c.42]

ДИФФУЗИЯ и РЕАКЦИЯ НА ПОРИСТЫХ КАТАЛИЗАТОРАХ. СЛОЖНЫЕ СИСТЕМЫ [c.162]

Дезактивация катализатора — сложное явление, включающее несколько различных процессов. Возможное снижение пористости и величины поверхности носителя не только уменьшает доступность дисперсного металла, но и приводит к прямой потере активности, если носитель обладает каталитическими свойствами. Некоторые примеры спекания носителей уже обсуждались в гл. 2, тем не менее следует еще раз подчеркнуть, что особенно существенное влияние на носители окисного типа оказывает присутствие водяных паров. Пористость может также снижаться вследствие прямого закупоривания пор случайными примесями, напри мер мелкими частицами пыли, содержащимися в реакционном потоке, или твердыми продуктами реакции, образующимися внутри пор. [c.172]

Метод потенциальных функций относительно прост, не требует составления сложных программ и при не слишком больших размерностях задач (порядка 10—15) затраты машинного времени па их решение составляют приемлемую величину. Однако у этого метода есть принципиальный недостаток применение его предполагает, что реализации данного класса сосредоточены в единичном объеме в гиперпространстве признаков. К тому же этот объем предпочтительно не должен иметь слишком сложную форму. На самом деле при сложных зависимостях, особенно имеющих экстремальный характер, катализаторы одного класса могут располагаться в виде нескольких компактных множеств в гиперпространстве признаков, т. е. занимать несколько объемов . Практически это означает, что при сложной комбинаторике признаков и экстремальных и периодических зависимостях активности катализаторов по координатам признаков метод потенциалов может не дать хороших результатов. Кроме того, при больших размерностях задач решение их по методу потенциальных функций требует большого расхода машинного времени. Поэтому при решении задач прогнозирования катализаторов сложного характера предпочтительно использовать алгоритмы, базирующиеся на принципе перцептрона. Особенно это относится к задачам, когда в значительном объеме признаки имеют качественный характер, поскольку в этих случаях при определении расстояний по методу потенциальных функций могут быть внесены существенные ошибки. [c.106]

Как отмечает Г. К. Боресков [276], положение уровня Ферми хотя и играет существенную роль в закономерностях химической адсорбции на полупроводниках, однако действительные соотношения между каталитическими (а следовательно, и адсорбционными) и полупроводниковыми свойствами оказываются более сложными, чем следует из изложенных выше представлений. Основной причиной расхождений опытных данных с теоретическими предсказаниями Боресков считает наличие энергии взаимодействия адсорбированного слоя с катализатором, сложно зависящей от электронной структуры. Такое взаимодействие может влиять на все величины, определяющие адсорбционные характеристики. [c.67]

Далее можно предвидеть, что роль химических факторов (модифицирования) в случае катализаторов сложных реакций должна быть сильнее, [c.50]

Методы колориметрического определения платины известны из литературы [14—17] применительно к платиновым катализаторам имеется работа, но изложенная в ней методика химической обработки катализаторов сложна [18]. [c.76]

Многое указывает на то, что подобный механизм активирования имеет особенно большое значение для протекания химических реакций, катализируемых ферментами. В этих катализаторах сложного состава роль активатора исполняют белки или другие сложные органические молекулы, которые служат матрицей для подходящей ориентации субстрата относительно каталитически активной группы, которая очень часто представляет собой ион металла. [c.18]

Для изготовления композитных мембранных катализаторов требуется почти в 100 раз меньше драгоценных металлов на единицу поверхности, чем для изготовления фольги или трубок, но композитные катализаторы сложнее готовить и монтировать в реакторах, и температура их эксплуатации не может превышать 473 К, однако есть возможности для устранения перечисленных трудностей и недостатков. [c.128]

Применение в качестве катализаторов сложных полупроводниковых соединений значительно увеличивает эффективность процесса. [c.337]

Никелевые электроды, изготовленные из тончайших порошков, используются и в топливных элементах. Здесь особое значение приобретают каталитические свойства никеля и его соединений. Никель — прекрасный катализатор сложных процессов, протекающих в этих источниках тока. Кстати, в топливных элементах никель и его соединения могут пойти на изготовление и плюса и минуса . Разница лишь в добавках. [c.66]

Повышение каталитической активности катализатора путем использования энергосберегаюших катализаторов сложных геометрических форм позволит увеличить производительность реакторов дегидрирования. Увеличение внешнего диаметра фанул катализатора обеспечивает снижеште гидравлического сопротивления слоя за счет увеличения его порозности. [c.264]

Качество катализатора, сложного эфира и растворителя должно быть таким, чтобы гидрогенизация заканчивалась в течение нескольких часов. В некоторых случаях может оказаться необходимым проведение гадрогенизации при температуре, близкой к 100 , чтобы избежать по возможности таких нежелательных реакций, как гидрогенизация непредельных связей, алкилирование аминов или гидрогенолиз углерод-кислородных связей. [c.19]

Реакция со сложивши эфирами [10]. В присутствии метоксиль-ного иона в качестве катализатора сложные эфиры при взаимодействии с Ф. или N-метилформамидом образуют амиды [c.505]

В оптимальных условиях гидрогенизации (давление 50 ат, температура 350° С, объемная скорость 1,2 час , подача водорода 800 л1л сырья, алюмокобальтмолибденовый катализатор) сложный фенол и диметилфенилкарбинол подвергались превращению на 100%, димер а-метилстирола — на 87%, ацетофенон восстанавливался на 95%. Выход гидрогенизата 100,5%, расход водорода 1,5%. Кубовый остаток гидрогенизата составлял около 20% на безводное сырье, не содержащее фенола. При гидрогенизации с рисайклом количество непревращенной смолы снижалось до 12—15%. Снижение давления процесса, а также увеличение объемной скорости, при прочих постоянных параметрах процесса, приводило к уменьшению глубины восстановления ацетофенона и распада димера а-метилстирола. [c.112]

Восстановление медьсодержащих катализаторов сложнее, чем восстановление цинк-хромовых, и требует особой тщатель-HO Tif и предосторожности. Катализатор СНМ-1 восстанавливают водородом в присутствии диоксида углерода и инертного разбавителя — азота или метана [56, 57]. В связи с большим тепловым эффектом реакции восстановления, опасностью перегрева и спекания катализатора содержание газов-восстановителей ограничивают — до 1%. [c.57]

Устойчивость сложного эфира, образующегося из олефина, наибольшая в случае этилена. Следовательно, он является хорошим объектом для выяснения того, каким образом можно дифференцировать различные кислотные катализаторы. Сложный эфир, образуемый этиленом с концентрированной серной кислотой, чрезвычайно устойчив и алкилирование не протекает. Образующийся с фтористым водородом сложный эфир — фтористый этил — также устойчив, и в отсутствии промотбров алкилирование происходит незначительно или совсем не происходит. Применение промоторов 124, 26] облегчает ионизацию сложного эфира, например [c.33]

Таким образом, анализ результатов исследований различных авторов позволяет сделать обоснованный вывод о том, что научно обоснованное регулирование активности и селективности ката.дитических систем для реакций жидкофазной гидрогенизации действием растворителя во многих случаях позволяет исключить необходимость использования многокомпонентных катализаторов сложных составов на основе платиновых металлов. Данный вывод представляется важным с прикладной точки зрения, так как предлагаемый подход к подбору оптимальных ката- [c.373]

Последняя реакция обратима — в присутствии кислотных катализаторов сложные эфиры трет-бутилового спирта снова распадаются на изобутилен и карбоновую кпслоту. Это позволяет обратимо защищать карбоксильную группу, переводя ее в сложноэфирную группу с таретге-бутиловым спиртом. [c.459]

Металлокомплексные катализаторы. Сложные эфиры предельных карбоновых кислот образуются при реакции олефинов с СО и спиртами в присутствии катализаторов гидрокарбоксилирования, однако с меньшей скоростью, чем сами кислоты [214]. При использовании в качестве катализаторов галогенидов никеля реакцию проводят при 180—200° С и 100—200 атм, в присутствии Со-катализаторов — при 140—170° С [299—301]. Синтез ослож-нен побочными реакциями карбонилированием спирта, образованием простых эфиров, свободных кислот и полимеров [234, 302]. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология