Закономерности протекания реакций

Основной задачей изучения каталитического процесса на гетерогенных катализаторах является нахождение связи между каталитической активностью, химическим составом и характером промежуточного поверхностного взаимодействия катализатора с реагирующими веществами. Знание природы промежуточного взаимодействия реагирующих веществ с катализатором, характера активных центров, закономерностей протекания реакции позволяет вести целенаправленный подбор избирательно действующих катализаторов и выдвигать теоретические предположения о механизме отдельных типов каталитических реакций. В связи с этим необходимо систематическое исследование новых и известных каталитических систем и природы их действия (характера адсорбции на каталитической поверхности компонентов реакции, природы промежуточного адсорбционного комплекса). [c.31]

Классические работы Лебедева [185 —187 J по избирательному каталитическому гидрированию олефинов послужили отправной точкой для развития и применения этой реакции как метода установления строения непредельных соединений и анализа многокомпонентных смесей этиленовых углеводородов. В основу этого метода была положена различная прочность кратных связей у олефинов разного строения. Сопоставление кинетических кривых гидрирования многокомпонентных смесей олефинов неизвестного состава с кинетическими кривыми эталонных смесей олефинов позволило составить представление о строении компонентов анализируемых смесей. Принципиальные научные положения Лебедева о применимости избирательного каталитического гидрирования к решению структурных вопросов в области непредельных органических соединений были распространены нами на реакцию гидрогенолиза сераорганических соединении. Проведенные экспериментальные исследования по изучению закономерностей протекания реакции гидрогенолиза индивидуальных сераорганических соединений разного строения и их смесей полностью подтвердили наше предположение о возможности применения избирательного каталитического гидрирования для установления строения сераорганических соединений. [c.410]

Закономерности протекания реакций в однородной среде (гомогенные реакции) и в неоднородной (гетерогенные реакции) различны. Далее в основном будут рассматриваться гомогенные реакции. При этом будем считать, что в реакционном пространстве концентрации участников реакции и температура одинаковы, т. е. не являются функциями геометрических координат. [c.246]

Рассмотрим общие закономерности протекания реакций в проточном реакторе. В гетерогенном процессе реагируют только те вещества, которые адсорбированы на поверхности. Скорость т гетерогенной химической реакции определяют как количество вещества, реагирующего в единицу времени на единице площади поверхности катализатора [c.448]

Закономерности протекания реакций [c.29]

В настоящее время выделена специальная область химии — плазмохимия, изучающая химию низкотемпературной плазмы, закономерности протекания реакций в ней и основы плазмохимической технологии. [c.199]

Цель работы — усвоение закономерностей протекания реакций гидролиза, приобретение навыков определения реакции среды растворов. [c.63]

Исследование кинетических закономерностей протекания реакции для создания ее математической модели может проводиться в реакторах различного типа. [c.58]

Для повышения эффективности использования цеолита в составе ЦСК необходимо детально изучить кинетические закономерности протекания реакции при широком варьировании различных параметров. Наиболее интересными из них являются зависимости активности ЦСК в реакциях углеводородов от радиуса пор матрицы и от содержания кристаллической фазы в широком интервале температур [92, 93]. Катализаторы, приготовленные на основе широкопористой матрицы в крекинге н-гексана, оказались в 2—3 раза активнее. Константы скорости крекинга на исходных широко- и узкопористом алюмосиликате различались еше резче — в 5 раз. Радиус пор аморфной матрицы, как отмечено в 94], влияет на порядок реакции в крекинге легкого газойля. Активность ЦСК зависит не просто от наличия широких пор, а и от соотношения радиусов крупных и мелких пор 95]. Производительность катализатора при изменении отношения крупных пор к мелким проходит через максимум, положение которого зависит от размера зерна катализатора и радиуса крупных пор. [c.61]

Закономерности протекания реакций при хроматографическом разделении на поверхностях, неоднородных по адсорбционным и каталитическим свойствам, рассмотрены в работе [33]. При анализе были сделаны следующие предположения [c.237]

Некоторые закономерности протекания реакций изомеризации и окислительного дегидрирования [c.277]

Печи пиролиза конструируются так, чтобы создать оптимальные условия для образования требуемых олефинов. Эти условия подбирают, исходя из общих химических и физических закономерностей протекания реакций. [c.50]

Обобщения Бутлерова нашли свое развитие в исследованиях его ученика Марковникова. В наиболее законченном виде они представлены в докторской диссертации Марковникова Материалы по вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях [35, стр. 147—260], тде автор сформулировал ряд закономерностей протекания реакций замещения и присоединения, а также отметил, что характер элементов в соединениях обусловливается не только элементами, связанными с ними непосредственно, но также и теми, которые удерживаются с ними в одной химической системе только посредством какого-либо многоатомного элемента [там же, стр. 203]. [c.10]

Были исследованы некоторые закономерности протекания реакции эпоксидирования 2-метилбутена-2 гидропероксидом 2-метил-бутана в присутствии тетрахлорида титана, результаты приведены в табл. 1. [c.30]

Совершенно очевидно, что правая часть такого суммарного уравнения противоречит всем закономерностям протекания реакций, поэтому подобные расчетные схемы лучше записывать без знака +), т. е. в таком виде [c.232]

Данные по механизму и кинетике химических реакций имеют не только чисто теоретическое, но и большое практическое значение. Познание механизма реакций заключается в установлении энерге — тически наивыгодных реакционных маршрутов, структуры образующихся в отдельных микростадиях промежуточных веществ (актив — ных комплексов, частиц и др.) в зависимости от типа и строения реагирующих молекул и способа активации реакций. В свою очередь, мехаьсизм реакций является основой для установления кинетических закономерностей протекания реакций во времени в зависимости от параметров химического процесса. [c.16]

При изучении кинетических закономерностей протекания реакции на магнийхромовом катализаторе установлено, что кинетика реакции может быть описана уравнением (4.1) [c.118]

Нормально считается, что жидкость находится в микросостоянии. Поэтому все предыдущие выводы о закономерностях протекания реакций в гомогенных системах основывались именно на указанном положении. Посмотрим теперь, как будут осуществляться процессы в периодически действующих реакторах, реакторах идеального вытеснения и в проточных реакторах идеального смешения в случае нахождения жидкости в макросостоянии и как сегрегирование молекул влияет на характеристики процессов в этих реакторах. [c.302]

При температуре на выходе 515 °С шестичленные нафтеновые углеводороды в первом реакторе нацело превращаются в ароматические углеводороды. Преобладающая часть пятичленных нафтеновых углеводородов превращается в ароматические углеводороды в первых двух реакторах и лишь небольшая часть их реагирует в третьем реакторе. Наибольший выход продуктов гидрокрекинга наблюдается в третьем реакторе [81]. Таким образом, распределение катализатора по отдельным реакционным зонам установки риформинга должно определяться кинетическими закономерностями протекания реакции, зависящитии от свойств катализатора, условий проведения процесса, углеводородного и фракционного состава сырья и требуемого качества выпускаемого бензина. [c.48]

Пиролиз ромашкинской нефти. Наряду с парафинисты-ми нефтями практический интерес представляет контактный пиролиз сернистой ромашкинской нефти установление закономерностей протекания реакций, выяснение распределения серы в продуктах пиролиза, а также испытание технологической системы контактного пиролиза в условиях наличия в сырье и продуктах реакции сернистых соединений. [c.133]

Лая объяснения закономерностей протекания реакций окисления < 1 е(П) кислородом в водных растворах высказываются различные гипоте-, зы и предположения, однако единого взгляда на механизм не существу-, ет. Более подробно механизмы окисления желеэа (П) в водных 11астворах изложены в гл. I. Однако окислительно-восстановительные процессы в. реальных условиях электрсосаждения железа исследованы недостаточно. Более глубокое понимание физико-химических превращений, происходящих, в электролитах железнения, связано с изучением термодинамической и кинетической устойчивости систеш, химических равновесий с учетом основных закономерностей термодинамической, химической й электрохимической кинетики. з [c.54]

Реакции присоединения короткоживущих радикалов по не насыщенным кратным связям молекул органических соединений давно известны в химии и составляют основу промышленного синтеза многих соединений, включая крупнотоннажные производства полимерных материалов. Основные закономерности протекания реакций присоединения радикалов были детально рассмотрены в Начале 50-х годов. Реакции присоединения радикалов по крат шли связям являются экзотермическими реакциями, протекают с низкими величинами энергии активации (от 2 до 6 ккал/моль) и характеризуются низкими значениями стерического фактораг 10-3-10-6 [12]. [c.154]

Применение нетрадиционных методов воздействия на вещество, в частности микроволнового излучения, является одним из приоритетных направлений развития химии в последние годы . Несмотря на то, что в настоящее время метод микроволнового воздействия на органические молекулы не яапяется совершенным в экспериментальном отношении и окончагельно изученным в теоретическом, основные закономерности протекания реакций в поле микроволнового излучения частотой 2.45 Ггц выявлены . Большое количество экспериментальных данных, полученных в последние годы в микроволновой химии привело к необходимости их обобщения и системагизации. [c.27]

Полученные кинетические зависимости хорошо согласуются с известными [99] и полученными [100] закономерностями протекания реакций димеризации пропилена и содимеризации этилена с пропиленом. Результаты экспериментов по димеризации и содимеризации олефинов и их обработка позволили выявить ряд закономерностей, как обших для изученных реакций, так и характерных для каждой из них [73]. Было показано, что процессы димеризации и содимеризации могут быть описаны следующей пятистадийной схемой (без учета некоторых побочных реакций, протекающих с малой скоростью) первая стадия [c.118]

Поскольку оптимальные характеристики зависят как от термодинамических, так и кинетических факторов, определяющих характер и закономерности протекания реакции, проблема оптимального катализатора может рассматриваться в кинетическом аспекте. Такая постановка вопроса фактически содержится уже в рассмотрении энергетической стороны мультиплетной теории А. А. Баландина Ц, 2]. Этот вопрос обсуждался также [c.107]

Для контроля скорости реакций, в которых удаление какого-либо продукта невозможно (например, в реакциях изотопного обмена), применяются физические методы (измерение теплоироводности в газовой смеси [82, 1022, 1023, 1247], интерферометрия [1024], спектроскопия [1025], масс-спектрометрия [1026] и другие) или периодический отбор проб с последующим их анализом. Этими способами скорость реакции может быть измерена с высокой точностью. Описание аппаратуры, применяемой в случае использования статического метода, можно найти в монографии А. Фаркаса и Г. Мелвила [1009]. В. Э. Вассерберг [1010] разработал ряд чувствительных приборов для изучения закономерностей протекания реакций в статической системе. [c.514]

Поскольку, как видно из предыдущего, при вводе импульсов бутилена, в которых в газовой фазе отсутствовал кислород, активность катализатора не оставалась стабильной, изучение кинетических закономерностей протекания реакции было затруднено. Поэтому приводимые ниже результаты (рис. 1У.20) дают лишь качественное представление о характере протекающих на этом катализаторе процессов окислительного дегидрирования и изомеризации. Исходный состав н-бутиленов был следующим бутеп-1 74% тракс-бутен-2 12% и г мс-бутен-2 14%. Расчет энергии активации образования дивинила по начальным участкам этих кривых (см. табл. VI.6) дал значение, равное 20,4 ккал1молъ. [c.294]

В теории гетерогенного катализа понятие каталитическая система преимущественно отождествляется с физико-химической природой гетерогенного катализатора, ее образующего [1-3,6]. Для проведения реакций жидкофазной гидрогенизации чаще всего используют катализаторы на основе платины, палладия и пикеля, нанесенных на уголь, силикагель и другие сорбенты, а также скелетные никелевые катализаторы, в том числе и про-мотированные [2, 7]. В конечном итоге варьирование природы гетерогенного катализатора позволяет создавать каталитические системы с оптимальными параметрами активности и селективности [2, 7-9]. Однако многими авторами [1, 3, 7,10] отмеча- пось, что реакционная среда может также оказывать существенное влияние на кинетические закономерности протекания реакции. Для жидкофазных иропессов это положение в первую очередь относится к растворителю, в котором протекает данная ката.титическая реакция. [c.357]

Настоя Щая работа посвящена изучению закономерностей протекания реакции гидроформилирования бутенов-2 в присутствии трифенилфосфитных иомилексов р0 Дия, выполненному с целью проведения математического моделирования процесса. [c.4]

Хотя цикл работ Бертло и Пеан де Сен-Жиля привлек внима-пие многих химиков к изучению хода равновесных превращений [62], только исследования Гульдберга и Вааге [63, 64] явились наиболее целеустремленной разработкой законов химической статики и динамики, отразившей общую тенденцию развития химии в 60—70-х годах XIX в., переход от изучения строения отдельных соединений к установлению закономерностей протекания реакций. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология