Осадок полимера рыхлый

Анионактивные ПАА меняют внешний вид осадков УЩР - рыхлые, мелкодисперсные осадки превращаются в крупные хлопьевидные агрегаты. Размеры хлопьевидных агрегатов увеличиваются по мере роста концентрации ПАА. При [ПАА]= 0,10% и ниже растворы УЩР+полимер образуют более плотные осадки, чем в случае растворов УЩР, а при [ПАА]>0,10% происходит увеличение объема осадков. [c.57]

Рыхлые осадки полимеров аналогичны так называемым аморфным осадкам, получаемым при осаждении некоторых медленно кристаллизующихся неорганических солей. Строение последних было подробно изучено в работе Берестневой и Каргина [72]. Не исключено, что механизм образования таких рыхлых осадков неорганических солей сходен со студнеобразованием в растворах полимеров [73]. [c.149]

Если такого рода добавки вводятся в равновесный однофазный раствор, то кривая равновесия сдвигается в сторону более высоких температур, и система оказывается находящейся ниже критической точки полного взаимного смешения. В результате ироисходит распад на две фазы, который принимает форму или студнеобразования, или выпадения рыхлого хлопьевидного осадка. Разрушение химических связей между молекулами полимера и активной добавки приводит к восстановлению однофазной системы. [c.51]

Такое частичное разрущение и отделение первой фазы (практически чистого растворителя или растворителя, содержащего небольшие количества низкомолекулярных фракций полимера) представляет собой обычный синерезис. Если исходная концентрация раствора очень мала, то происходит почти полное разрушение матрицы и образование рыхлого осадка, частицы которого являются остатками матрицы с сохранившимися локальными включениями первой фазы. [c.88]

В тонких слоях и при высокой концентрации полимера в матричной фазе, а соответственно и малой текучести, ее матрица может сохранить непрерывность, и тогда образуется студень с очень высокой обратимой деформируемостью. Если же из-за локальной неравномерности процесса фазового разделения создаются внутренние напряжения, превышающие удельную прочность матричной фазы, происходит местное или общее разрушение остова (матрицы). Следствием этого может быть или усадка студня с сохранением общей формы сосуда, Б котором произошло первичное застудневание (частичный синерезис), или диспергация студня с образованием рыхлого осадка, объемность которого обусловлена тем, что в частицах его, представляющих фрагменты студня, сохраняются вкрапления жидкой фазы. [c.93]

Трудность отыскания подходящего полимера заключается не только в этом. Для возникновения студнеобразного состояния необходимо, чтобы вязкость второй (полимерной) фазы, образующейся при фазовом распаде, была очень высокой и обеспечивала гетерогенность системы и упругость остова (матрицы) студня. Если молекулы полимера в этих условиях недостаточно жестки-и нарастание вязкости с концентрацией полимера протекает не очень быстро, то вторая фаза будет обладать относительно высокой текучестью и вместо застудневания произойдет жидкое расслоение или образование рыхлого осадка (разрушенный слабый студень). Ранее упоминалось о том, что уникальные свойства желатины связаны с тем, что при температурах ниже 40 °С в воде происходит спирализация молекул, вследствие чего они приобретают большую жесткость и одновременно уменьшается совместимость желатины с водой это и является причиной застудневания растворов желатины. [c.245]

При хранении суспензии частицы полимера оседают с образованием осадка, который с течением времени способен уплотняться для восстановления суспензии ее повторно пропускают через коллоидную мельницу. Для образования рыхлого осадка, равномерно распределяющегося в жидкости при взбалтывании, добавляют достаточное количество поверхностно-активных веществ ОП-7 и ОП-10, контакт Петрова, сульфанол. Эти вещества обладают способностью адсорбироваться на поверхности раздела двух фаз и снижать их поверхностное натяжение. [c.99]

Наиболее отчетливо различия процессов электроосаждения из растворов и дисперсий полимеров можно проследить при изучении электроосаждения полимеров одинакового состава, которые при изменении pH могут существовать либо в виде растворов, либо в виде дисперсий (рис. 4.1). При электроосаждении из раствора наблюдается резкое падение силы тока вследствие образования на аноде плотного покрытия, препятствующего дальнейшему протеканию процесса. При электроосаждении из дисперсии сила тока постепенно снижается в результате образования рыхлого слоя осадка. Рыхлые электрофоретические осадки [c.184]

Если же равновесная концентрация второй фазы относительно высока, а общая исходная концентрация системы недостаточно велика, чтобы образовать прочный непрерывный остов, то происходит разрушение остова на фрагменты и выделение второй фазы в виде частиц рыхлого осадка с менее выраженной глобулиза-цией. На рис. 77 (см. вклейку в конце книги) приведен электронно-микроскопический снимок для той же системы нитрат целлюлозы — ацетон — вода ири ис- ходной концентрации полимера, равной 0,5%, но количество добавленной воды составляло не 30, а 50% от объема раствора. При таком содержании воды состав второй фазы более богат полимером, и вязкость ее соответственно выше, что и приводит к менее выраженной глобулизации, хотя на отдельных участках такая глобулизация успевает пройти в ходе постепенного превращения неравновесного исходного раствора во вторую равновесную фазу. [c.177]

Мостикообразование. Подавляющее больщинство авторов [2, 125, 127—130, 133] основной причиной флокуляции считает образование мостиков между дисперсными частицами через молекулы (ионы) адсорбированного высокомолекулярного соединения. С помощью этих представлений удалось объяснить многие закономерности, наблюдавщиеся при флокуляции дисперсий как незаряженными, так и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС более объемистых и рыхлых осадков, чем это наблюдается при коагуляции электролитами рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их М зависимость степени флокуляции от условий ее проведения возможность флокуляции частиц добавками одноименно заряженных полиэлектролитов наступление флокуляции при значениях 1 зг или -потенциалов частиц с адсорбированным ПЭ, обеспечивающих стабилизацию дисперсии по ионно-электростатическому механизму, и т. д. [c.143]

Наиболее часто в качестве причины флокуляции рассматривают образование полимерных мостиков между дисперсными частицами через молекулы или ионы адсорбированного (хемосорбированного) высокомолекулярного соединения. С помощью данного механизма, предложенного Ла Мером с сотр. [61], удается объяснить многие наблюдающиеся на практике закономерности флокуляции дисперсий неионными и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС объемистых и рыхлых осадков, рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их молекулярной массы (чем выше М, тем больше размеры связанных с поверхностью полимерных клубков или длиннее выходящие в жидкую фазу петли и хвосты, т. е. выше вероятность контакта периферических звеньев адсорбированной макромолекулы с соседними частицами), изменение степени флокуляции в зависимости от способа и условий внесения реагента в систему, возможность флокуляции частиц одноименно заряженными полиэлектролитами, наступление агрегации при сравнительно высоких значениях -потенциала полимерсодержащих частиц, [c.58]

При заданной концентрации х целлюлозы ксантогенат ее со степенью этерификации 7 будет находиться в виде однофазного раствора в пределах температур от Гдл ДО кр- Выше температуры Т щ произойдет распад раствора на две фазы. Для растворов средне концентрации это проявляется в застудневании, а для сильно разбавленных растворов — в образовании рыхлого (студенистого) осадка. Так, при температуре 25° С раствор в точке А распадается на две фазы, причем остовом двухфазного студня будет служить вторая фаза, состав которой по полимеру равен х ц 2ь и определяется пересечением кривой фазового равновесия с линией температуры Та, а синеретическая жидкость, отделяющаяся от студня, будет иметь состав хг ъ- [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология