Вязкость вторая

Следовательно, для нефтяных масел при охлаждении можно наблюдать две формы потери подвижности или застывания первая форма — вязкостное застывание, когда масло теряет (условно) свою подвижность вследствие возрастания вязкости вторая форма — структурное застывание, при котором масло становится неподвижным вследствие повышения концентрации образующейся в нем дисперсной фазы и усиления связи между ее частицами. [c.11]

Очевидно, что сольватирующий компонент смешанного растворителя должен по возможности обладать наименьшим молекулярным радиусом и минимальной вязкостью второй же компонент растворителя достаточно высокую диэлектрическую проницаемость должен сочетать с возможно минимальной вязкостью. [c.131]

Следовательно, по вязкости первой (эталонной) жидкости можно определить вязкость второй (исследуемой) жидкости [c.53]

Первое условие достигается подбором жидкости соответствующей вязкости, второе — хорошим предварительным перемещиванием суспензии, третье — расчетом соответствующей массы навески для опыта [c.36]

Таким образом, ухудшение качества растворителя может оказывать влияние на конформацию макромолекул и на степень их агрегирования. Первое приводит к снижению вязкости, второе — к ее повышению Если эти эффекты скомпенсированы, то вязкость раствора полимера может не зависеть от качества растворителя. Этот случай, по-видимому, наблюдается для концентрированных растворов ПИБ, вязкость которых не зависит от качества растворителя. [c.384]

Трудность отыскания подходящего полимера заключается не только в этом. Для возникновения студнеобразного состояния необходимо, чтобы вязкость второй (полимерной) фазы, образующейся при фазовом распаде, была очень высокой и обеспечивала гетерогенность системы и упругость остова (матрицы) студня. Если молекулы полимера в этих условиях недостаточно жестки-и нарастание вязкости с концентрацией полимера протекает не очень быстро, то вторая фаза будет обладать относительно высокой текучестью и вместо застудневания произойдет жидкое расслоение или образование рыхлого осадка (разрушенный слабый студень). Ранее упоминалось о том, что уникальные свойства желатины связаны с тем, что при температурах ниже 40 °С в воде происходит спирализация молекул, вследствие чего они приобретают большую жесткость и одновременно уменьшается совместимость желатины с водой это и является причиной застудневания растворов желатины. [c.245]

Поскольку при сухом формовании используют нерастворяющие порообразователи, то концентрация полимеров в растворе резко ограничена. Однако отливочный раствор должен быть достаточно вязким, чтобы его можно было перерабатывать в плоские листы, цилиндры или полые волокна. Эта дилемма решается использованием полимеров с высокой М, растворимость которых хотя и несколько меньше растворимости их низкомолекулярных аналогов, но вносит значительно больший вклад в вязкость раствора. Однако большинство доступных полимеров выпускают с низкими и средними молекулярными массами, поскольку они предназначаются для формования из расплава, в частности для литья под давлением. Поэтому, очевидно, для сухого формования необходимо получать специальные полимеры 10], а также использовать усилители вязкости (второй полимер [c.248]

Первоначальный индекс вязкости был установлен произвольно, За эталоны были взяты два масла — нафтеновое масло из костальской нефти и парафиновое масло из пенсильванской нефти. Степень изменения вязкости первого масла от изменения температуры назвали индексом вязкости, условно равным нулю. Степень изменения вязкости второго масла приняли за индекс вязкости, равный 100 единицам. Чтобы получить индекс вязкости любого масла, определяют его вязкость при 100°F (38 °С) и 210 °F (99°С), после чего, пользуясь таблица- [c.75]

Из разработанных систем определения индексов вязкости наибольшее распространение получила система Дина и Девиса за эталоны берут два масла — одно с очень пологой температурной кривой вязкости, а другое с очень крутой. Степень изменения вязкости первого масла от изменения температуры назвали индексом вязкости, условно равным 100 единицам. Степень изменения вязкости второго масла приняли за индекс вязкости, равный нулю. [c.23]

Разработано много систем определения индексов вязкости, но наибольшее распространение получила система Дина и Дэвиса, которая сводится к следующему берут два масла—одно с очень пологой температурной кривой вязкости. Степень изменения вязкости данного масла от температуры назвали индексом вязкости и условно оценили в 100 единиц. Индекс вязкости второго масла, имеющего очень крутую кривую вязкости, приняли за нуль. [c.6]

Пробу выдерживают при 20 2°С не менее 2 ч, затем делят на две части. Из одной части пробы определяют содержание нелетучих веществ и вязкость. Вторую часть пробы разбавляют растворителем Р-4 (ГОСТ 7827—74) до вязкости 14—16 (по ВЗ-4 при 20 °С) и наносят на пластинки универсальным краскораспылителем марки КРУ-1 при давлении воздуха на входе 2,5—3 атм. [c.255]

Среди иррациональных изотерм вязкости второй группы можно выделить две разновидности одна из них характеризуется тем, что максимум вязкости во всем интервале температур фиксирован относительно оси состава максимум изотерм второй разновидности непрерывно смещается с изменением температуры. [c.120]

Приведем пример анализа иррациональных изотерм вязкости второй группы, объединяющий все характерные признаки иррациональных изотерм. Максимум изотермы вязкости системы фенол — трихлоруксусная кислота [245], изученной при 50, 60, 75° С, сдвигается от 0,25 мольной доли фенола при 50° к 0,10 мольной доли фенола при 75°, [c.120]

Особенно существенны отклонения В у от даже в узкой области составов при ф1 0,8 для систем с КТР. Например, Оу метилэтилкетона и циклогексанона в ПВХ при ф1 0,8 близки между собой, хотя г)цг/г)мэк =5. Относительные коэффициенты диффузии бензола в ПИБ соизмеримы с О у декалина, тогда как вязкость первого значительно ниже вязкости второго. Для этих систем последовательности расположения коэффициентов диффузии в разных областях составов различны. Так, при ф1 0,8 в системе с ПИБ [c.94]

Определить условную вязкость смеси при 50 °С, если она состоит из 75% объемн. масляной фракции вязкостью ВУо=40 и 25% объемн. фракции вязкостью ВУ26=2,1. Вязкость второй фракции V6o=l 10- м /с. [c.30]

Это объясняется тем, что при повышенных температурах вязкость второй — высококогщентрированной по полимеру— фазы резко снижается как за счет значительного температурного коэффициента вязкости концентрированных растворов, так н за счет того, что концентрация нолимера во второй фазе по мере повышения температуры уменьшается, становясь равной в критической точке концентрации исходного раствора. В приведенном случае критическая температура лежит выше точки кипения н-пропилового спирта. Пониженная вязкость второй фазы позволяет частицам ее слпться за короткий сро к. Подобно тому, как это наблюдалось ранее для таких снстем, как ацетат целлюлозы — хлороформ при нагревании п охлаждении или динитрат целлюлозы — ацетон — вода при добавлении небольших [c.102]

Рассмотрим случай относителыпо низкой копцеигра-ции полимера во второй фазе, который уже кратко обсуждался ранее. Пространственный остов обладает высокоразвитой поверхностью, и система будет стремиться к уменьшению свободной энергии. Поскольку вязкость второй фазы в рассмотренном здесь случае относительно невелика, происходит -полный распад пространственного остова на отдельные фрагменты и наступает как бы обращение эмульсии. Легко сливающиеся частицы первой фазы оказьшаются дисперсионной средой, а диспергированные частицы второй фазы после разрушения непрерывного остова превращаются первоначально в сферические частицы в силу наличия хотя и небольшого, но конечного межфазного натяжения, а затем иод действием гидростатических сил и в результате коалесценции образуют сплошной слой. [c.177]

Теория Бики приводит к двум конечным формулам зависимости эффективной вязкости от скорости сдвига т) (у), обусловленной описанным механизмом, и совершенно такой же по внешней форме зависимости динамической вязкости т от частоты и. Первая из этих формул приводилась в гл. 2 [см. (2.44)] при обсуждении возможных объяснений эффекта аномалии вязкости. Вторая автоматически получается из 2.44 заменой т на г и у на со. [c.246]

В уравнении (3.99) содержится три эмпирических параметра X, е и Нд. Постоянная х характеризует крутизну наклона отталкивательной части потенциала межмолекулярных сил. Формула (3.99) лучше, чем уравнение (3.87), согласуется с теоретической формой сил отталкивания (см. 2). Несмотря на то, что присутствие третьего параметра и придает эксн.-шесть -потен-циалу большую гибкость, расчеты, произведенные с его помощью, обычно не дают каких-либо преимуществ по сравнению с более простым (12—6)-потенциалом [47]. Только для самых легких молекул водорода и гелия эксп.-шесть -потенциал несколько лучше, чем потенциал Леннард-Джонса, воспроизводит зависимость вязкости, второго вириального коэффициента и других свойств от температуры ). [c.102]

Для более подробного исследования легкой ароматики эти структурно-групповые фракции при десорбции отбирали с более узкими пределами показателя преломления первая фракция с гед = = 1,49- 1,50, а втораясид = 1,50 -i- 1,51. Из них вторая фракция согласно кольцевому анализу по ndM [7] отличается более высоким содержанием ароматических колец при одинаковом общем количестве колец в средней молекуле. В соответствии с этим показатель преломления, удельная дисперсия, плотность и вязкость второй фракции легкой ароматики более высокие, а ИВ более низкий. Эти фракции отличаются также по содержанию серы. В первой фракции оно составляет 0,5—0,8%, что отвечает 7,0—12% сернистых соединений, а во второй фракции содержится 1,0—1,5% серы, что отвечает 13—20% сернистых соединений. [c.266]

Полимеризация аллиловых эфиров инициируется перекисями, например перекисью бензоила, и проводится обычно при постепенно возрастающей температуре (от 70 до 120°). В первой стадии образуется растворимый, сиропообразный продукт, представляющий собой раствор линейного полимера в мономере. Если прервать процесс полимеризации (например охлаждением смеси), то полученная вязкая жидкость способна долгое время храниться без заметного увеличения вязкости. Вторая стадия полимеризация — образование предельно твердого, неразмягчающегося пространственного полимера —идет пр 1 дальнейшем нагревании. [c.343]

На рисувке также показаны компоненты ширины линий, связанные со сдвиговой вязкостью Гд = 12 Д5(0)]/Зр и объемной вязкостью вторая компон гга вычислена как Гу=Г/ Г . [c.157]

Подготовка образцов к испытанию. Пробу эмали перед испытанием размешивают и делят на две части, из одной части определяют содержание не.четучих веществ, степень перетира, вязкость. Вторую часть пробы разбавляют уайт-спиритом, ксилолом, сольвентом или их смесью до вязкости 22—25 с (по ВЗ-4 при 20.°С), фильтруют через сито с сеткой № 02 (ГОСТ 3584—73) и наносят краскораспылителем при давлении воздуха на входе 2,5— [c.213]

Для выяснения причины этого явления исследовали влияние природы растворителя на структурообразование в пленкообразующих композициях (рис. 4.3). Из рисунка видно, что кривые зависимости вязкости от напряжения сдвига состоят из участков аномальной вязкости, снижающейся с увеличением напряжения сдвига, и ньютоновской вязкости, не зависящей от напряжения сдвига. В случае применения ДМФА при наименьшем содержании ПА (25%) эффект аномалии вязкости увеличивается, а при 50%-ном содержании ПА он проявляется в очень резком снижении вязкости в узком диапазоне высорих напряжений сдвига. Дисперсии в смеси спирта с водой сразу после приготовления являются низковязкими системами ньютоновского типа, которые во времени трансформируются в аномальновязкие. Так же как и в случае ДМФА, величина эффекта аномалии определяется содержанием ПА, однако в общем случае вязкость дисперсии в смеси спирта с водой значительно ниже, чем в ДМФА. При сравнении полученных реологических кривых обращает на себя внимание тот факт, что с увеличением содержания ПА в БС наблюдается изменение не только абсолютных значений вязкости, но и характера реологических кривых, это позволяет сделать предположение о различном механизме структурообразования в дисперсиях. В связи с этим были исследованы реологические свойства гомополимеров в соответствующих средах с учетом того, что ПУ в водно-спиртовой среде не растворяется и не набухает, а в ДМФА образует прозрачные устойчивые растворы. Полиамид в заказанных средах образует молочно-белые дисперсии. Из рис. 4.4 отчетливо видно наличие трех типов зависимости вязкости от напряжения сдвига. Первый тип, наблюдающийся для растворов ПУ в ДМФА, характеризуется слабо выраженным эффектом аномалии вязкости, но высокими абсолютными значениями ньютоновской и эффективной вязкости. Второй тип кривых обнаруживается для дисперсий ПА в ДМФА и отличается ярко выраженным эффектом аномалии вязкости, проявляющимся в резком снижении вязкости до значений, соизмеримых с вязкостью дисперсионной среды, при [c.143]

Штербачек и П. Тауск, как и Ван де Вюзе [155] (без достаточных на то оснований), пренебрегают влиянием вязкости второй жидкости и межфазным натяжением. [c.151]

Коэффициенты переноса плазмы вычислены (на основе методов Чеп-мана—Энскога или Грэда) в целом ряде работ. При этом использовалось не только первое приближение Чепмена—Энскога, но и высшие. Так, в [51, 52] показано, что для расчета теплопроводности и термодиффузии следует использовать но крайней мере третье приближение Чепмена, а для проводимости и вязкости — второе. Если вычислять теплопроводность и термодиффузию во втором приближении, ошибка составляет 57% в коэффициенте теплопроводности и 11% —в коэффициенте термодиффузии. Проведены расчеты для частично ионизованного аргона выяснено, что при любых степенях ионизации достаточно учесть третье приближение для теплопроводности и второе — для вязкости. Так же, как и в [44], в [51, 52] отмечается необходимость учета эффекта Рамзауэра. Аналогичные выводы получены и в [53], в которой использовался несколько иной подход. В [54] предлагается упрощенное теоретическое рассмотрение процессов переноса в рамках метода Чепмена—Энскога— Барнетта. Расчет, проведенный для частично ионизованного аргона, дал удовлетворительное согласие с результатами более точного метода. [c.136]

Таким образом, для достаточно больших Ке интервалы диссипации и энергосодержащих вихрей будут достаточно разнесены, как это показано на рис. 3.8. В таком случае существует промежуточный инерционный интервал с параметрами I, ) [, также не зависящими от вязкости (вторая гипотеза подобия Колмогорова). Следовательно, [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология